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用于生长激素注射筛查或检测的血清生物标志物及其应用
本发明公开了一种用于生长激素注射筛查或检测的血清生物标志物及其应用;血清生物标志物包括20种不同的代谢物,通过分析代谢物组的表达情况,可以判断该样本是否注射生长激素。本发明还提供该生物标志物组的筛选方法,通过代谢组学技术...
乔亮赵丹
一种促卵泡激素注射
本发明提供了一种促卵泡激素注射器,包括笔身、笔芯架、一次性针头、遮蔽筒和驱动机构。笔芯架与笔身同轴连接,笔芯架用于放置注射用笔芯。一次性针头用于与注射用笔芯连通,一次性针头位于笔芯架远离笔身的一侧。遮蔽筒套设在笔芯架外,...
吴芸
耳内镜下鼓室内类固醇激素注射眩晕发作的危险因素研究
2025年
目的评估鼓室内激素注射(ITSI)治疗过程中眩晕发生的危险因素,并提出处理措施。方法回顾分析2023年1月—2023年10月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院汾阳院区耳内注射室接受单侧耳内镜下ITSI地塞米松治疗的4120例患者的临床数据,统计眩晕发生情况。对发生眩晕的患者进行耳内镜检查,记录鼓膜穿孔情况,经处理后观察继续注射患者眩晕的发生情况。应用单因素逻辑回归分析眩晕发作的危险因素,自变量包括鼓膜穿孔、患者年龄、治疗侧别、注射次数、总天数和间隔天数。结果4120例患者中,发生眩晕59例,发生率为1.43%,设为眩晕组;未发生眩晕的设为非眩晕组。眩晕组注射次数为(3.73±2.41)次,注射间隔时间为(1.57±0.39)d。眩晕发生与患者年龄、治疗侧别、注射次数、间隔时间不具有相关性(P值均>0.05)。对眩晕相关因素进行回归分析,发现鼓膜穿孔是眩晕发生的独立危险因素(OR=35.528,P<0.01);及时停用麻醉可以减少眩晕发生。结论穿孔是ITSI治疗过程眩晕发生的独立危险因素,及时停用麻醉可以减少眩晕发生。
吴珏菁高娜吴拥真
关键词:耳内镜眩晕鼓膜穿孔
腰椎间盘射频消融术联合椎间盘内激素注射治疗椎间盘源性腰痛的疗效分析
2024年
探究在椎间盘源性腰痛的治疗中,选用腰椎间盘射频消融术与椎间盘内激素注射治疗联合应用的临床效果。方法 从2021年4月-2022年12月,在我院接受诊治的椎间盘源性腰痛患者中抽取80例作为课题研究对象,并以治疗方法的不同,将其均等分成两组,其中一组单一使用腰椎间盘射频消融术展开治疗,为对照组(40例),另外一组则选用腰椎间盘射频消融术与椎间盘内激素(曲安奈德)注射治疗联合应用的方式展开治疗,为研究组(40例)。统计两种治疗模式的临床效果,并通过比较各相关指标数据,分析联合治疗的安全性及有效性。结果 治疗前,两组患者的VAS评分均处于同一范围内,(p>0.05),治疗后组间比较,研究组各个阶段的VAS评分(2.43±0.04分、2.25±0.05分、2.05±0.07分)均明显低于对照组,(p<0.05);治疗前,两组患者的ODI评分均处于同一范围内,(p>0.05),治疗后组间比较,研究组各个阶段的ODI评分(12.68±0.19分、12.35±0.17分、11.80±0.13分)均明显低于对照组,(p<0.05);治疗前,两组患者的JOA评分均处于同一范围内,(p>0.05),治疗后组间比较,研究组各个阶段的JOA评分(24.08±0.29分、24.23±0.33分、24.53±0.39分)均明显高于对照组,(p<0.05)。结论 在椎间盘源性腰痛的治疗中,选用腰椎间盘射频消融术与椎间盘内激素注射治疗联合应用的方式,可在短时间内为患者缓解疼痛、酸胀等不适症状,并改善肢体活动功能障碍,得到患者及家属的一致好评。
唐燕剑蒋人杰周溪蕾
关键词:椎间盘源性腰痛
一种重组人生长激素注射液冻融处理装置
本发明公开了一种重组人生长激素注射液冻融处理装置,包括冻融机,隔板定位机构,所述隔板定位机构设置在冻融机的内部,温度控制系统,所述温度控制系统设置在冻融机的内部,所述温度控制系统包括处理器,处理器的输入端电连接有数据接收...
席玥
膝骨关节炎糖皮质激素注射应用专家共识
2024年
膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)是一种退行性疾病,不仅致使患者身体机能下降、生活质量降低,而且给家庭、医疗体系和社会带来沉重负担。阶梯化治疗是KOA治疗的基本原则,其中,注射糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)可快速有效缓解疼痛,已广泛应用于临床。然而,目前缺乏对GCs进行详细推荐的指南或专家共识,导致临床实践中存在使用不规范的问题。为此,国内KOA领域相关专家基于当前循证医学证据,结合我国具体临床实践编写本共识,经专家组反复讨论后共形成了23条推荐意见,涉及GCs的选择、使用时机、注射频次、操作方法、注意事项和禁忌证等,以期为临床注射GCs治疗KOA提供科学、规范的指导。
中国老年保健协会骨关节保护与健康分会国家骨科医学中心北京积水潭医院保膝联盟黄野刘培来
关键词:膝骨关节炎注射糖皮质激素疼痛缓解
一种重组人促卵泡激素注射笔针头分离装置
本实用新型提供了一种重组人促卵泡激素注射笔针头分离装置,包括筒体、第一固定机构和第二固定机构。筒体的一端为封闭端,筒体的另一端为可容针头进入的敞口端。筒体可容纳多个针头。第一固定机构位于敞口端处,第一固定机构可对针头进行...
李红朱静
人生长激素注射液联合维生素D_(3)治疗矮小症患儿的效果
2024年
目的:探讨人生长激素注射液联合维生素D_(3)治疗矮小症患儿的效果。方法:选取2022年1月—2023年1月莆田市儿童医院收治的80例矮小症患儿。随机将其分为观察组和对照组,各40例。对照组给予人生长激素注射液,观察组在对照组基础上给予维生素D_(3)。比较两组治疗前后生长发育指标、血清生长因子及25羟基维生素D[25(OH)D]水平、骨代谢指标及不良反应。结果:治疗后,两组身高、体重均升高,观察组身高、体重、生长速度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、25(OH)D及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均升高,观察组IGFBP-3、25(OH)D及IGF-1水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组骨钙素(OC)、骨碱性磷酸酶(BAP)及Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PⅠNP)水平均升高,且观察组OC、BAP、PⅠNP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:矮小症患儿采取人生长激素注射液联合维生素D_(3)治疗可调节血清生长因子及25(OH)D水平,改善骨代谢指标,促进生长发育,且未增加不良反应,有较好的安全性。
徐源彬魏凤芳许金霞
关键词:矮小症生长激素
基于Nb2-11细胞增殖的人生长激素注射液生物学活性检测法的建立及验证
2024年
目的建立基于大鼠淋巴瘤细胞株(Nb2-11细胞)增殖的人生长激素(human growth hormone,hGH)注射液生物学活性检测方法并进行方法学验证。方法采用发光活细胞检测系统测定hGH刺激细胞增殖的情况,并利用四参数拟合分析计算样品相对效价。通过对分析培养基配方(含1%、5%、10%马血清)、细胞处理方式(细胞饥饿处理24 h与细胞不作饥饿处理)及细胞铺板密度(5000、8000个/孔)的筛选建立检测方法。依据中国药典2020年版四部通则9401,选择专属性、准确度、精密度、线性、耐用性和范围6个验证参数对方法进行验证。结果采用以下条件得到的曲线拟合最优:含5%马血清的分析培养基、细胞饥饿处理24 h、8000个/孔铺板密度。hGH制剂缓冲液对检测结果无影响;线性回归方程为y=0.9428x+0.0726,决定系数为0.9809,线性范围60%~140%;不同活性样品的单次实验回收率均在70%~130%之间;验证实验测定结果之间的变异系数均<20%。结论建立了hGH注射液生物学活性检测方法,该法专属性、准确度、精密度、线性、耐用性较好,可用于hGH注射液生物学活性检测。
公云尹光俊张少珍郭井妹曹俊超丁芳
关键词:人生长激素生物学活性细胞增殖
PPOS方案促排卵过程中添加重组人生长激素注射液对卵巢低反应患者IVF结局的影响
2024年
目的探讨在卵泡期高孕激素状态下促排卵(PPOS)方案中联合使用重组人生长激素注射液对卵巢低反应患者体外受精-胚胎移植结局的影响。方法选取2020-2022年在江西省妇幼保健院辅助生殖中心进行助孕治疗的患者2137例,按照是否在PPOS过程中使用重组人生长激素注射液分为试验组(n=730)和对照组(n=1407)。对2组的临床特征及治疗结局进行回顾性PSM分析。结果试验组获卵数(3.87±2.93 vs3.21±2.44,P<0.001)、可移植胚胎数(1.47±1.18vs1.31±1.12,P=0.008)、HCG阳性率(64.0%vs52.7%,P=0.004)均显著高于对照组。结论PPOS方案中联合使用重组人生长激素注射液可增加卵巢低反应患者获卵数,显著改善卵母细胞和胚胎的数量及质量,改善临床结局。
张玉菡伍琼芳夏雷震苏琼
关键词:体外受精卵巢低反应

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作品数:210被引量:756H指数:15
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研究主题:三氧 激素注射 硬膜外腔 带状疱疹后神经痛 创新疗法
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作品数:160被引量:441H指数:11
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研究主题:血管瘤 婴幼儿血管瘤 栓塞硬化 注射治疗 神经生长因子