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4′-N,N-二乙氨基-3-羟基苯并黄酮激发态 分子 内 质子转移 机制的溶剂极性效应——实验和理论研究 2025年 激发态 分子 内 质子转移 (ESIPT)反应是一种重要的基础光化学反应,通常发生在具有分子 内 氢键的发色团中。3-羟基黄酮类衍生物(3-HFs)由于其广泛的天然来源和对环境极度敏感的荧光发光特性而备受关注。与3-HFs相比,4′-N,N-二乙氨基-3-羟基黄酮(D-HBF)具有扩展的共轭体系和大幅红移的吸收特性,而最新研究表明,由于具有ESIPT特性,它可以用作环境极性敏感的生物荧光探针。本研究通过采用多种光谱和理论计算方法,系统研究了D-HBF在极性不同的三种非质子 型溶剂(环己烷、乙醚和四氢呋喃)中的ESIPT反应机制。研究结果显示,在这三种溶剂中均能观测到D-HBF的ESIPT典型双发射峰,而这些峰的相对比率受溶剂极性的调控。荧光动力学分析揭示,随着溶剂极性的增加,激发态 中正向和反向的质子转移 反应速率都降低,同时反向质子转移 变得更占优势。该研究还通过密度泛函理论和含时密度泛函理论计算,比较了三种溶剂中D-HBF的基态 和激发态 分子 内 氢键的键长和键角参数,确定了ESIPT反应是激发态 分子 内 氢键增强机制。计算结果表明,增加溶剂极性会导致处于S1态 的D-HBF分子 的3-羟基伸缩振动红外吸收频率向高波数移动,这证明了相应的N^(*)态 的分子 内 氢键减弱。此外,电子密度分析显示,引入在4′-位的强给电子官能团(4′-N,N-二乙氨基)使得D-HBF在激发态 下具有典型的分子 内 电荷转移 特征。最后,势能曲线计算结果表明,在激发态 下质子转移 更容易发生,而溶剂极性增加会导致更高的质子转移 势垒,从而阻碍了相应的ESIPT反应。吉布斯自由能分析进一步表明,溶剂极性增加使激发态 快速质子转移 更倾向于向N^(*)态 移动。这项研究为D-HBF类衍生物作为环境极性敏感的生物探针的应用提供了理论基础。关键词：激发态分子内质子转移 Harnessing the enol/keto-form emission of ESIPT: mechanochromism, multi-channel imaging, and detection of a chemical warfare agent mimic 2025年 关键词：ESIPT 旋轨耦合效应对激发态 分子 内 质子转移 分子 发光机理的影响 激发态 分子 内 质子转移 （Excited State Intramolecular Proton Transfer,ESIPT）分子 因其双发射特性被广泛应用在发光材料领域。ESIPT诱导的旋轨耦合（spin-orbit co...关键词：含时密度泛函理论 激发态分子内质子转移 溶剂效应对苯并噁唑衍生物激发态 分子 内 质子转移 的影响 2024年 激发态 分子 内 质子转移 (ESIPT)过程,考察了溶剂极性对MMTB光谱性质及ESIPT反应机理的影响。结果表明,在所考察的溶剂中,基态 (S_(0))的稳定构型是烯醇式,而在第一激发 单重态 (S_(1))烯醇式结构和酮式结构同时存在,表现出烯醇式和酮式的双荧光发射峰;烯醇式结构的分子 内 氢键在S_(1)态 有所增强,有助于ESIPT过程的发生;随着溶剂极性的增强,氢键增强的程度增大,发生ESIPT需要克服的能垒减小,即在极性强的溶剂中容易发生ESIPT。关键词：密度泛函理论 激发态分子内质子转移 溶剂效应 势能曲线 基于激发态 分子 内 质子转移 机制的3-羟基黄酮探针用于检测生物硫醇 2024年 激发态 分子 内 质子转移 (ESIPT)性质使其具有较大的斯托克斯位移。该探针显示出高选择性、高灵敏度、良好的生物相容性和抗干扰能力,且在生理条件下响应良好,可成功应用于细胞内 的生物硫醇检测和活细胞成像。另外,该探针能够做成试纸对半胱氨酸进行快速检测。关键词：黄酮 激发态分子内质子转移 荧光探针 硫醇 一种具有AIE效应和激发态 分子 内 质子转移 的荧光探针及其制备方法与应用 激发态 分子 内 质子转移 的荧光探针及其制备方法与应用，该荧光探针具有式Ⅰ所示结构，本发明的荧光探针为一种新型具有AIE效应的有机小分子 探针，具有ESIPT活性AIE现象，具有灵敏度高、Stoke...一类具有激发态 分子 内 质子转移 和聚集诱导发光双重效应的荧光染料及其制备方法 激发态 分子 内 质子转移 和聚集诱导发光双重效应的荧光染料及其制备方法，该类化合物分子 结构式如下：<Image file="DDA0004480351720000011.GIF" he="441" imgC...聚合物力致变色：从共价螺环色团到非共价激发态 分子 内 质子转移 (ESIPT)色团 分子 水平上探索高分子 结构与形变、疲劳和损坏规律以及和性能的关系是提高聚合物材料性质、监测与延长其使用寿命的重要课题,也极大地有益于生产和实际应用的需要。在聚合物材料失效之前探测其内 部的微型损伤,可避免因材料宏观破坏导致...关键词：激发态分子内质子转移 激发态 分子 内 质子转移 金属-有机光学材料的构建及发光调控策略——论结构化学中原子光谱项2024年 激发态 分子 内 质子转移 (ESIPT)的过程包括独特的四能级能态 循环和伴随的多重发射,在ESIPT激发态 的调控下,通过表现各种光物理过程(非辐射跃迁、辐射跃迁、能量转移 、电荷转移 等)的平衡和转换关系,ESIPT金属-有机超分子 光学材料显示丰富的发光机制和多领域应用。鉴于对ESIPT金属-有机超分子 材料性质的认识处于起步阶段,迫切需要建立新的调控发光机制策略,综述了ESIPT金属-有机超分子 材料的构建及发光调控,对未来新型光功能材料的构建具有指导意义,同时加强认识原子光谱项在超分子 材料领域的理论价值。关键词：激发态质子转移 原子光谱 结构化学 溶剂极性对2-(1-苯基苯并[d]咪唑-2-基)-4-(三氟甲基)苯酚分子 激发态 分子 内 质子转移 的影响 被引量：1 2024年 分子 激发态 分子 内 质子转移 (excited-state intramolecular proton-transfer,ESIPT)的影响。通过优化的几何构型及约化密度梯度散点图发现,光激发 后,分子 内 氢键强度增强,并且与高极性溶剂相比,低极性溶剂中氢键强度更强。前线分子 轨道计算结果表明,光激发 后的电荷重新分布,溶剂极性对轨道跃迁能有影响。势能曲线分析的结果证明,质子转移 更容易在激发态 发生,并且极性的降低可促进ESIPT过程。关键词：氢键 激发态分子内质子转移 溶剂极性 分子内电荷转移
