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一种鼻腔给药野黄芩苷镁温度敏感原位凝胶制剂及其制备方法: 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温敏原位凝胶及其制备方法，是以野黄芩苷镁为原料药，采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆P188为基质，羟丙基‑β‑环糊精为吸收促进剂，各组分的质量浓度为：野黄芩苷镁0.5％～15％，泊洛沙姆407 17％～...; 刘翠哲常金花张琳王雨欣毛晓霞

一种鼻腔给药野黄芩苷镁温度敏感原位凝胶制剂及其制备方法: 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温敏原位凝胶及其制备方法，是以野黄芩苷镁为原料药，采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆P188为基质，羟丙基‑β‑环糊精为吸收促进剂，各组分的质量浓度为：野黄芩苷镁0.5％～15％，泊洛沙姆407 17％～...; 刘翠哲常金花张琳王雨欣毛晓霞

星点设计-效应面法优化贝美前列素眼用温度敏感原位凝胶的处方工艺被引量：1: 2021年; 目的使用星点设计-效应面法探讨贝美前列素眼用温度敏感原位凝胶的处方组成,并考察其体外释放度。方法以泊洛沙姆407和188为凝胶基质,用星点设计-效应面法筛选出最佳处方得到合适的胶凝温度,高效液相色谱法测定贝美前列素眼用凝胶的含量,并以无膜溶出模型考察其体外释放度。结果处方以1%吐温80,0.03%贝美前列素(w/v)、21%泊洛沙姆407(w/v)和2%泊洛沙姆188(w/v)组成能达到最适胶凝温度。体外释放度的考察结果显示药物的释放与时间呈线性关系。结论本实验制备的贝美前列素眼用温度敏感原位凝胶具有理想的胶凝温度,能够使药物更加持久地附在给药部位,具有给药方便等优点,是一种值得开发并推广使用的眼用制剂。; 孙敬蒙曲晓宇张四喜; 关键词：温度敏感星点设计-效应面法原位凝胶

儿茶素温度敏感原位凝胶的制备及体外药物释放度的研究: 2020年; 制备儿茶素外用温度敏感原位凝胶,并考察儿茶素的药物释放。方法:采用冷溶法制成的泊洛沙姆温敏原位凝胶将儿茶素包容于内制作而成。目的:研究儿茶素在泊洛沙姆凝胶中的药物性质及释放程度。结果:温敏凝胶由泊洛沙姆407和泊洛沙姆188按比例配制而成的水凝胶,利用响应面分析泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的不同浓度比与温敏凝胶凝固温度的关系,根据响应面结果可以预测出不同凝固温度所对应的泊洛沙姆407与泊洛沙姆188的浓度比例。将儿茶素包裹在凝固温度为体表温度的温敏凝胶中可以在需要时喷及皮肤表面,然后形成膜延长儿茶素作用时间。结论:儿茶素温敏凝胶具有较好的温度敏感性,且可以持续释放药物,是一种前景较好的药剂。; 张飞孙瑞阳沈良忱; 关键词：儿茶素泊洛沙姆

诺氟沙星阴道用温度敏感原位凝胶的制备及体外释放度研究被引量：7: 2017年; 目的:制备诺氟沙星阴道用温度敏感原位凝胶,并考察其体外药物释放行为。方法:以泊洛沙姆为基质,采用冷溶法制备诺氟沙星阴道用温度敏感原位凝胶,考察泊洛沙姆407与泊洛沙姆188的用量对胶凝相变温度的影响,采用星点设计-效应面法优化其处方,并考察其体外药物释放行为。结果:在一定浓度范围内,随着泊洛沙姆407用量的增大胶凝化温度逐渐降低,随着泊洛沙姆188用量的增大胶凝化温度逐渐升高,通过优化得到诺氟沙星阴道用温度敏感原位凝胶的最佳处方为:泊洛沙姆407的浓度为20.6%(w/v),泊洛沙姆188的浓度为5.7%(w/v),在温度为36.5℃以上可发生胶凝。药物在温度敏感原位凝胶中呈持续缓慢释放,6 h药物的累积释放度为87.5%±5.4%。结论:诺氟沙星阴道用温度敏感原位凝胶具有很好的温度敏感性,可以延缓药物释放,有望开发成为一种新型阴道给药制剂。; 张春燕赵迎春范义凤; 关键词：诺氟沙星温度敏感原位凝胶泊洛沙姆

盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温度敏感原位凝胶的制备: 目的:滴眼液和眼膏是传统的眼科用药剂型，但是，这两种用药剂型的生物利用率低，用药后作用时间短，还需要反复给药，容易引起雾视，导致患者依从性差。近年来，生物药剂学迅速发展，广大研究者们通过对药物动力学的研究，提出了新型眼部...; 陈骊媛; 关键词：眼用原位凝胶温度敏感纳米粒盐酸莫西沙星体外释放; 文献传递

盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温度敏感原位凝胶的制备与评价被引量：3: 2016年; 目的考察离子交联法制备盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温度敏感原位凝胶的效果。方法以泊洛沙姆407和188为温敏基质,采用离子交联法制备盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒,检测该纳米粒形态,测定其粒径、zeta电位和包封率,利用Poloxamer 407 and Poloxamer 188将该纳米粒制成温敏原位凝胶。结果扫描电镜图显示纳米粒球形度良好,平均粒径(207.2±6.9)nm(PDI=0.157±0.030),zeta电位(32.1±1.5)m V,包封率(41.6±1.7)%。结论离子交联法制备盐酸莫西沙星眼用壳聚糖纳米粒温敏原位凝胶具有良好的凝胶特性及缓释效果,药物释放机制符合Korsmeyer-Peppas方程。; 陈骊媛马丽芳钟守国; 关键词：眼用原位凝胶温度敏感纳米粒盐酸莫西沙星体外释放

托吡卡胺眼用温度敏感原位凝胶兔眼滞留时间和刺激性考察: 目的:制备托吡卡胺眼用温度敏感原位凝胶并对其兔眼滞留时间和刺激性进行考察。方法:冷法制备托吡卡胺眼用温度敏感原位凝胶,紫外灯观察标记制剂兔眼给药后的荧光滞留时间;单次、多次给药后不同时间观察兔眼的刺激性情况,按评价标准评...; 李曼张恩娟; 关键词：托吡卡胺; 文献传递

托吡卡胺眼用温度敏感原位凝胶及其制备方法: 本发明公开了一种托吡卡胺眼用温度敏感原位凝胶，处方按质量百分比计由以下组分组成：托吡卡胺0.25%，泊洛沙姆40720%-21%，泊洛沙姆1885%-9%，粘附性材料0.5-1%，渗透压调节剂0.9%，防腐剂0.01%-...; 张恩娟李曼邢茂胡雪莲; 文献传递

鲑鱼降钙素新型注射用温度敏感原位凝胶系统的构建及评价被引量：2: 2014年; 目的构建鲑鱼降钙素新型注射用温度敏感原位凝胶系统并对其胶凝特性和降血钙效应进行评价。方法以泊洛沙姆F127为主要基质材料,复合使用泊洛沙姆F68,制备鲑鱼降钙素注射用温度敏感原位凝胶给药系统,以胶凝温度、胶凝时间、流变学、质构特性为考察指标,对该凝胶系统性质进行评价;采用大鼠眼眶取血,钙显色法监测体内血清钙离子浓度,对该凝胶系统降血钙效应进行研究。结果所制备的鲑鱼降钙素注射用温度敏感原位凝胶的胶凝温度为(35.3±1.3)℃,胶凝时间为(108.3±5.5)s,在25℃条件下为流动的液体,原位凝胶的黏度和黏滞力极低,方便注射给药,当温度增至37℃时能够迅速发生相转变,黏度和黏滞力等质构特性数据显著增加,成为具有一定胶凝强度的半固体;大鼠降血钙效应结果显示,该给药系统具有明显的缓释作用,其24 h时血钙浓度明显低于普通注射剂组,相对于普通注射剂的药理活性为138.6%。结论温度敏感原位凝胶用于鲑鱼降钙素的注射给药,是一种很有潜力的递送系统。; 丁维明李艳芳李桂玲; 关键词：降钙素泊洛沙姆温度敏感原位凝胶

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