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一种清热消肿口服液及制备方法: 本发明公开一种清热消肿口服液，包括板蓝根150份、粉萆薢100份、连翘150份、广藿香75份、金银花150份、野菊花80份、佛手150份、甘草50份、绵马贯众150份；制备方法：一.将除金银花煎煮至沸腾放入金银花，时长为...; 李伟刘崇梅田玥李浩湛延风

一种外用清热消肿止痛贴: 本发明公开了一种外用清热消肿止痛贴，属于贴膏领域，旨在解决目前市场上的消肿止痛贴效果并不显著的问题；包含药膏和药用贴膏织物，所述药膏由以下原料制备而成：大黄、黄连、黄柏、马齿苋、乳香和薄荷；所述大黄、黄连、黄柏、马齿苋、...; 李媛媛张嘉骥蒋沛

苦参清热消肿止痛汤坐浴联合揿针疗法在混合痔术后患者中的应用效果被引量：3: 2023年; 目的探讨苦参清热消肿止痛汤坐浴联合揿针疗法在混合痔术后患者中的应用效果。方法将接受外科手术治疗的96例混合痔患者随机分为3组,每组32例。术后分别给予对照1组、对照2组、观察组苦参清热消肿止痛汤坐浴治疗、揿针治疗、苦参清热消肿止痛汤坐浴联合揿针治疗。比较3组患者术后康复指标、创面愈合率、术区水肿评分、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分,治疗前后炎症指标[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8]、创面生长指标[成纤维细胞生长因子1(FGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)及VEGF受体2(VEGFR2)],以及术后并发症发生情况。结果与对照1组和对照2组相比,观察组的术区水肿消失时间、疼痛消失时间、分泌物消失时间、住院时间及创面愈合时间更短,术后3 d、7 d的创面愈合率更高(P<0.05)。3组术后的术区水肿评分、疼痛VAS评分及血清IL-6、IL-8、TNF-α水平有随时间延长而降低的趋势,且观察组术后3 d、7 d的术区水肿评分、疼痛VAS评分低于对照1组和对照2组;术后3 d、7 d,对照2组、对照1组、观察组的血清IL-6、IL-8、TNF-α水平依次降低(P<0.05)。术后7 d,3组的创面肉芽组织中FGF-1、VEGF、VEGFR2水平较术后1 d升高,且观察组的上述指标高于对照1组和对照2组(P<0.05)。3组术后并发症总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论苦参清热消肿止痛汤坐浴联合揿针可有效缓解混合痔术后患者的疼痛和术区水肿,减轻炎症反应并增加创面生长因子的含量,从而促进创面愈合,加速术后康复进程,效果优于单一治疗。; 蔡娇娇施捷李晓军; 关键词：混合痔坐浴水肿

双间隙挂线引流联合自拟清热消肿止痛方熏洗坐浴治疗肛周脓肿的效果评价被引量：4: 2023年; 目的:评价双间隙挂线引流联合自拟清热消肿止痛方熏洗坐浴治疗肛周脓肿的效果。方法:将2020年1月-2021年6月在无锡市锡山人民医院治疗的64例肛周脓肿患者随机分为标准组和挂线组,各32例,分别择期行标准切开引流、双间隙挂线引流,术后均予以自拟清热消肿止痛方熏洗坐浴。对两组的临床疗效、感染控制时间、创面愈合时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、围手术期并发症、术后成瘘率和肛瘘类型进行对比。结果:挂线组临床总有效率高于标准组(P<0.05)。与标准组比较,挂线组感染控制时间和创面愈合时间均明显更短(P<0.05)。术后1 d,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3、7、14 d,两组VAS评分均较术后1 d明显降低,且挂线组评分均低于同期标准组(P<0.05)。挂线组围手术期并发症发生率低于标准组(P<0.05)。两组术后成瘘率比较,差异无统计学意义(P>0.05);挂线组主要为括约肌间肛瘘(43.75%),标准组主要为经括约肌肛瘘(81.25%),两组括约肌间肛瘘、经括约肌肛瘘发生率比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=9.062、14.414,P<0.05)。结论:双间隙挂线引流联合自拟清热消肿止痛方熏洗坐浴,能够减轻术后疼痛,促进创面愈合,降低复杂型肛瘘的形成。; 史瑞霞朱念华华浩耿俊; 关键词：肛周脓肿

一种清热消肿的青钱柳组合物: 一种清热消肿的青钱柳组合物，包括如下重量份的原料：青钱柳速溶粉20～30份、羌活10～15份、防风8～12份、苍术5～15份、细辛10～15份、川芎5～12份、白芷5～12份、黄芩5～12份、甘草5～12份、地黄5～12...; 杨英永杨继明杨光喜; 文献传递

一种清热消肿止痛药物: 本发明公开了一种清热消肿止痛药物，按照重量分数计，其活性组分包括：紫草8‑15份、三七15‑24份、金银花10‑25份、当归40‑50份、鬼针草9‑17份、凌霄花7‑14份、蒲公英12‑20份、半夏8‑15份、金铃子8‑...; 吴雪良; 文献传递

清热消肿止痛膏的制备及其皮肤安全性评价研究: 2021年; [目的]制备清热消肿止痛膏并考察其皮肤安全性。[方法]采用正交实验,以盐酸小檗碱和盐酸黄柏碱含量之和及收膏率作为评价指标,优选清热消肿止痛膏醇提工艺;考察稠膏的密度、基质的制备、稠膏的用量,筛选制剂成型工艺参数;以大耳白兔、豚鼠为模型,对制剂进行皮肤刺激性和过敏性实验。[结果]提取工艺:分别以6、5倍量的50%乙醇提取处方量药材两次,每次提取时长为1.5 h。制剂成型工艺:稠膏相对密度为1.22~1.27(80℃);基质用压敏胶与乙酸乙酯10∶1(g/g)制备,采用稠膏与基质1∶2体积制成膏体。皮肤安全性实验:清热消肿止痛膏对皮肤无刺激性及过敏性现象发生。[结论]清热消肿止痛膏的制备工艺科学合理,稳定可行,成品制剂外用安全性良好。; 王隽李萍刘靖卓虹伊李维宋雨; 关键词：正交实验安全性评价大耳白兔

清热消肿散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床观察被引量：4: 2021年; 目的:观察清热消肿散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取52例急性痛风性关节炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组26例。对照组给予青鹏软膏联合布洛芬片治疗,治疗组给予清热消肿散外敷联合布洛芬片治疗,治疗10d。比较两组患者治疗前后中医证候积分、关节炎积分、实验室指标[血尿酸(UA)、C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平]及临床疗效,并记录关节疼痛完全缓解时间及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者中医证候积分及关节炎积分均低于治疗前(P<0.05),治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05),两组患者关节炎积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者UA、CRP、ESR水平均低于治疗前(P<0.05),组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组关节疼痛完全缓解时间短于对照组(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后均无明显不良反应发生。结论:清热消肿散外敷治疗急性痛风性关节炎,可明显改善患者临床症状和实验室指标,且无明显不良反应发生。; 郭芳程丰燕; 关键词：急性痛风性关节炎布洛芬片中医证候贴敷

清热消肿散治疗痛风的临床观察: 2021年; 痛风是一种常见而复杂的关节炎,是一种进行性代谢性疾病,与高尿酸血症和尿酸盐沉积密切相关。已成为我国第二大代谢性疾病。本文通过梳理和总结国内外痛风相关疾病的指南和专家共识,以及中医对痛风的认识,综述了中西医对痛风的认识进展。并基于对痛风的认识,总结中西医治疗痛风的研究进展,以期为痛风的诊断和治疗提供参考。各年龄组均有发病,男性发病率高于女性。痛风患者夜间常有突发性关节疼痛,起病急,疼痛剧烈,关节部位水肿、发红、发炎,严重影响患者的生活质量。本人经临床试验,证实中药外敷对痛风效果显著(P<0.05)。; 孙少男王成武; 关键词：中医痛风

一种清热消肿的中草药组合物: 本发明公开了一种清热消肿的中草药组合物。本发明由牡丹皮、黄芪、白及、防己、白术、三七、五倍子、地榆和当归组成。本发明所选用的组分具有清热燥湿、活血消肿的功效，对痔疮的肿痛可以有效的消肿生肌、止血、止痛，适用于痔疾肿痛，肛...; 杨勇; 文献传递

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