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阿托伐他汀联合依折麦布治疗混合型高脂血症的效果: 2025年; 本文围绕混合型高脂血症病症,实施阿托伐他汀与依折麦布联合方案的疗效做整体评估。方法参与调研的患者均为本医院科室2023 年 5 月-2024 年 10月接收到额患者,患者在入院时进行临床诊断,明确其为混合型高脂血症,参与本次研究例数为80例,对患者以数字表法方式完成分组,其中对照组40例患者,主要单用阿托伐他汀干预,观察组患者为阿托伐他汀与依折麦布联合方案,该组病例也同样40例,对患者干预后的各临床指标进行了统计和分析。结果对全部患者均均进行了对应治疗,观察患者LDL-C、TC、TG、HDL-C指标,两组患者各指标水平均发生改变,组间对比,实验组控制情况更稳定,比对照组较优;C 反应蛋白(CRP)临床评估,各小组患者在治疗后都有减轻,但实验组下降幅度较对照组更显著。结论此次主要以混合型高脂血症的治疗方法疗效对比,结果为阿托伐他汀联合依折麦布方法明显比单一治疗方案更具有优势,尤其在改善患者各临床指标方面有明显的疗效,帮助患者短时间内控制病情,抑制CRP方面更有显著效果,同时能够预防不良反应的发生,可作为首选治疗方案。; 王海鹏季卫红; 关键词：混合型高脂血症疗效

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的效果研究: 2025年; 以混合型高脂血症患者为例,探究联合治疗(阿托伐他汀+非诺贝特)治疗效果。方法收集整理我院2023.11-2024.10收治的混合型高脂血症患者的病历资料,随机分成参照组(阿托伐他汀,n=43)和观察组(阿托伐他汀+非诺贝特,n=43),将其应用效果予以比较。结果观察组临床总有效率、血脂指标改善幅度均优于参照组(P<0.05);观察组、参照组用药风险无明显差异(P>0.05)。结论依据混合型高脂血症患者个体差异性开展联合治疗(阿托伐他汀+非诺贝特),有助于全面改善血脂指标,保障治疗效果,且不增加用药风险,值得推广。; 殷裴红; 关键词：阿托伐他汀非诺贝特混合型高脂血症临床疗效

阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗混合型高脂血症的效果观察: 2025年; 目的:探析阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗混合型高脂血症的效果。方法:选取2023年1月—2024年1月常州市钟楼区南大街街道城市社区卫生服务中心收治的混合型高脂血症患者68例作为研究对象,按照随机数字表法分为参考组与试验组,每组34例。参考组给予阿托伐他汀钙治疗,试验组在参考组基础上给予依折麦布治疗。比较两组临床疗效、血脂指标、不良反应发生情况。结果:试验组治疗总有效率高于参考组(P=0.021)。治疗后,两组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平降低,且试验组低于参考组(P<0.05);两组高密度脂蛋白胆固醇水平升高,且试验组高于参考组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗混合型高脂血症的效果显著,可改善患者血脂指标,且安全性较高。; 陈伟娟; 关键词：混合型高脂血症阿托伐他汀钙依折麦布

关注混合型高脂血症的基层长期管理: 2024年; 该文针对《混合型高脂血症基层诊疗中国专家共识(2024年)》进行了评述,强调了管理混合型高脂血症在基层医疗卫生工作中的重要性,并概述了共识的关键内容,特别强调了生活方式调整和药物治疗以及治疗过程中监测与随访的重要性。共识旨在提升基层医疗卫生工作者对混合型高脂血症的管理能力,从而降低此类患者的心血管疾病风险,改善预后。; 赵宇黄榕翀; 关键词：混合型高脂血症疾病管理

混合型高脂血症基层诊疗中国专家共识(2024年)被引量：4: 2024年; 心血管疾病是目前人类主要死亡原因之一,而动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular diseases,ASCVD)是主要的致死性心血管疾病之一[1]。值得注意的是血脂异常是ASCVD的第三大危险因素[2],尽管患者接受了目前的最佳治疗,仍可能存在心血管事件残余风险。; 《混合型高脂血症基层诊疗中国专家共识(2024年)》编写专家组黄榕翀陈牧雷郭彩霞李静张岩祖凌云; 关键词：混合型高脂血症疾病管理

降脂通络软胶囊联合西药治疗混合型高脂血症临床研究被引量：1: 2024年; 目的:观察降脂通络软胶囊联合西药治疗混合型高脂血症气滞血瘀证的临床疗效。方法:选取62例混合型高脂血症气滞血瘀证患者,按照随机数字表法分为中成药组和对照组,每组31例。对照组给予西药治疗,中成药组在对照组基础上给予降脂通络软胶囊治疗,2组均治疗8周。比较2组临床疗效,治疗前后血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、血液流变学指标(纤维蛋白原、血浆比黏度、全血比黏度、血细胞比容、全血还原黏度)、血管内皮功能指标[血管内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,中成药组总有效率96.77%,高于对照组74.19%(P<0.05)。2组TC、TG、LDL-C水平均较治疗前降低(P<0.05),HDL-C水平均较治疗前升高(P<0.05);中成药组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P<0.05),HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。2组纤维蛋白原、血浆比黏度、全血比黏度、血细胞比容、全血还原黏度均较治疗前降低(P<0.05),中成药组上述5项血液流变学指标水平均低于对照组(P<0.05)。2组ET-1水平均较治疗前降低(P<0.05),CGRP、NO水平均较治疗前升高(P<0.05);中成药组ET-1水平低于对照组(P<0.05),CGRP、NO水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,中成药组不良反应发生率6.45%,与对照组12.90%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:降脂通络软胶囊联合西药治疗混合型高脂血症气滞血瘀证可提高临床疗效,调节血脂水平,改善血液流变学及血管内皮功能,安全性好。; 王志锋叶罗芳; 关键词：混合型高脂血症气滞血瘀证降脂通络软胶囊血液流变学血管内皮功能

阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性: 2024年; 分析阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的临床疗效,评估治疗安全性。方法选取院内2022年1月至2023年1月期间接诊的老年人混合型高脂血症患者110 例,按照双盲分组法分为对照组和观察组,每组各55例。对照组患者采用辛伐他汀药物治疗,观察组患者实施阿托伐他汀治疗,统计比对两组患者临床降脂治疗效果,不良反应发生情况。结果观察组患者治疗八周后,血脂各指标改善效果更为理想,优于对照组。动脉粥样硬化指数,下降幅度显著优于对照组,各指标治疗有效率更为理想,不良反应总发生率仅为3.63%。结论阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症,临床效果更为显著,安全性更高,副作用更小,值得推广。; 郭胜娟周绍通高红格; 关键词：阿托伐他汀辛伐他汀混合型高脂血症治疗疗效安全性

丹荷颗粒对雄性/雌性混合型高脂血症大鼠降脂作用初探及比较被引量：1: 2024年; 目的探讨丹荷颗粒对雄性/雌性混合型高脂血症大鼠的降脂作用。方法将60只大鼠(雌雄各半)随机分为正常对照组和造模组,正常对照组大鼠给予普通饲料喂养,造模组给予高脂饲料连续喂养,2周后,建立大鼠混合型高脂血症模型。造模成功后,按大鼠总胆固醇(total cholesterol,TC)值随机分为模型组,丹荷颗粒低、中、高剂量组,普伐他汀钠组,每组5只。造模第3周开始予相应药物灌胃,连续6周。称量大鼠体质量,称取肝湿重,计算肝指数,试剂盒检测TC、甘油三酯(total triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C),HE染色观察肝组织病理变化。结果与正常对照组比较,两种性别模型组大鼠体质量增长,血清TG水平升高(P<0.05,P<0.01),有不同程度肝脂肪变性和肝损伤,且雄性高于雌性,血清TC、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低(P<0.05,P<0.01),且雌性高于雄性;与模型组相比,丹荷颗粒各剂量组显著降低了两种性别大鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.05,P<0.01);丹荷颗粒显著升高了雌性大鼠HDL-C水平(P<0.01),对雄性大鼠无影响;与正常对照组比较,丹荷颗粒各剂量组减轻了两种性别大鼠的肝脂肪变性及肝损伤。结论丹荷颗粒对混合型高脂血症两种性别大鼠具有降脂作用,可有效降低肝脂肪变性和肝损伤,其效果雄性优于雌性。; 刘素素乔艳芳顾术潇王伟柴欣楼; 关键词：混合型高脂血症新药研发

阿托伐他汀联合依折麦布治疗混合型高脂血症的效果分析被引量：1: 2024年; 目的探讨依折麦布联合阿托伐他汀在混合型高脂血症患者中的应用价值。方法随机选取2022年10月—2023年9月贵阳市花溪区人民医院收治的84例混合型高脂血症患者为研究对象,采用随机数表法分为两组,各42例。对照组仅使用阿托伐他汀进行治疗,观察组加用依折麦布,比较两组血脂指标、临床疗效及用药后不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.974,P=0.026)。观察组血脂指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合依折麦布可提升混合型高脂血症患者的临床疗效,对血脂水平的改善效果显著,安全性良好。; 潘艳云李雷黄燕; 关键词：混合型高脂血症依折麦布阿托伐他汀血脂指标安全性

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的效果分析: 2024年; 目的:分析阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的效果。方法:选取2021年12月—2022年12月北京市朝阳区东坝社区卫生服务中心收治的108例混合型高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予非诺贝特治疗。比较两组治疗总有效率、血脂指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.026)。治疗后,两组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平低于治疗前,且观察组低于对照组,两组高密度脂蛋白胆固醇水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.375)。结论:阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的效果较好,可改善患者血脂水平,且未增加不良反应,值得临床推广。; 刘东霞; 关键词：混合型高脂血症阿托伐他汀非诺贝特

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