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一种淫羊藿多糖的检测方法、指纹图谱及其应用: 本发明公开了一种淫羊藿多糖的检测方法、指纹图谱及其应用。具体的，公开了一种检测方法，其包括以下步骤：采用液相色谱法，将淫羊藿多糖待测物进行洗脱；所述液相色谱法中，色谱条件如下：色谱柱为YMC‑Pack ODS‑A色谱柱；...; 黄春跃胡晓杨子璇王嘉伟靳建杰吴蔓周锦申莉萍

朝鲜淫羊藿多糖复合酶提工艺优化及抗氧化活性研究被引量：2: 2024年; 目的:优化复合酶法提取淫羊藿多糖的工艺,同时评价淫羊藿多糖的抗氧化活性。方法:以朝鲜淫羊藿为原料,多糖提取率为指标,利用纤维素酶、果胶酶、木瓜蛋白酶协同作用提取淫羊藿多糖,基于正交试验和响应面试验优化复合酶提取工艺条件,利用DPPH法、ABTS法评价淫羊藿多糖的体外抗氧化活性。结果:朝鲜淫羊藿多糖最佳酶提取工艺为酶添加量(果胶酶8000U/g、纤维素酶17600 U/g、木瓜蛋白酶900 U/g)、提取时间2 h、p H6.0、液料比53 mL/g、提取温度50℃,在此条件下,淫羊藿多糖的得率为(16.95±0.15)%,比水提法高3.86%。且酶提多糖具有更强的体外抗氧化活性。结论:复合酶提的优化工艺条件温和、操作简单,多糖得率和抗氧化活性均较传统水提取法更高。; 殷澳张涵侯相竹张会佳徐多多高阳; 关键词：朝鲜淫羊藿多糖酶提取响应面优化抗氧化活性

组织学观察淫羊藿多糖对肉鸡十二指肠形态结构的影响: 2024年; 在饲料中添加淫羊藿多糖,组织学观察其对肉鸡十二指肠形态结构的影响。结果表明,不同剂量的淫羊藿多糖均可不同程度地提高肉鸡十二指肠绒毛高度,降低隐窝深度,且高、中、低剂量组淫羊藿多糖和免疫抑制组之间差异显著。结果表明,淫羊藿多糖对肉鸡十二指肠的形态结构具有良好的调节作用。; 于红梅; 关键词：淫羊藿多糖肉鸡组织学

基于PMP柱前衍生化-HPLC法的淫羊藿多糖的单糖指纹图谱研究被引量：3: 2024年; 建立了淫羊藿多糖酸水解的柱前衍生化单糖HPLC指纹图谱方法。淫羊藿多糖经2.0 mol/L盐酸水解,再经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化处理后,用HPLC法测定其单糖组成。采用YMC-Pack ODS-A柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm。采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》,建立了40批淫羊藿样品的共有指纹图谱,确立了10个共有峰,通过与对照品比对,指认了8个共有峰,分别为D-甘露糖、D-葡萄糖醛酸、鼠李糖、半乳糖醛酸、D-无水葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖。通过相似度结合正交偏最小二乘法,对7批巫山淫羊藿进行分析。结果显示,相似度小于0.9,并得到4个差异性单糖成分。建立的指纹图谱方法简单、易操作,可为淫羊藿药材的质量评价提供参考。; 黄春跃杨子璇孙宜春李慧馨胡晓; 关键词：淫羊藿多糖单糖柱前衍生化指纹图谱

基于p38 MAPK/NF-κB信号通路探讨淫羊藿多糖对运动性疲劳小鼠的影响及作用机制被引量：5: 2024年; 目的:研究淫羊藿多糖对运动性疲劳小鼠的影响并探讨其可能的作用机制。方法:将游泳训练筛选后的ICR雄性小鼠随机分为正常组、模型组、维生素C组和淫羊藿多糖低、中、高剂量组,每组8只。除正常组外各组通过负重游泳训练建立运动性疲劳模型。负重游泳2周后,淫羊藿多糖低、中、高剂量组分别给予100、200、400 mg·kg^(-1)淫羊藿多糖灌胃,维生素C组给予200 mg·kg^(-1)维生素C灌胃,正常组和模型组灌服等量的生理盐水,连续2周。实验结束后,纪录各组小鼠体质量、末次力竭游泳时间;试剂盒检测各组小鼠血清尿素氮(BUN)、乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,骨骼肌中肌糖原(MG)、肝脏中肝糖原(HG)含量,苏木素-伊红(HE)染色法观察肌组织病理形态变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肌组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、磷酸化(p)-p38 MAPK、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、核转录因子-κB(NF-κB)、p-NF-κB、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的蛋白表达;免疫荧光法(IF)检测各组小鼠骨骼肌组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠体质量下降、游泳力竭时间降低(P<0.01),血清中疲劳代谢产物LA、LDH、BUN和脂质过氧化产物MDA含量显著升高(P<0.01),MG、HG、SOD、GSH-Px水平下降(P<0.01),骨骼肌组织p-p38 MAPK、ERK1/2、p-NF-κB、IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,淫羊藿多糖低、中、高剂量组和维生素C组小鼠体质量、游泳力竭时间增加(P<0.05,P<0.01),LA、LDH、BUN、MDA含量明显下降(P<0.05,P<0.01),MG、HG、SOD、GSH-Px水平升高(P<0.05,P<0.01),骨骼肌组织p-p38 MAPK、ERK、p-NF-κB、IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论:淫羊藿多糖可通过抑制p38 MARK/NF-κB信号通路,从而减少�; 邹悦萧闵孟宇豪唐琨洋江晓翠方志鹏; 关键词：运动性疲劳淫羊藿多糖

淫羊藿多糖对牛冷冻精液的影响被引量：2: 2023年; 该试验以2kg淫羊藿为原料,先后用水提醇沉法、sevage法和阴离子交换柱提取淫羊藿多糖;取10头西蒙塔尔种牛精液,每份精液称重测量体积,用移液枪均分为5等份,用超纯水配制淫羊藿多糖溶液后稀释成品牛冷冻精液稀释液,多糖浓度分别为8、4、2mg/mL,对照组不加淫羊藿多糖,封装冷冻后检测冻精活力和畸形率;制作含有淫羊藿多糖稀释液的牛冻精进行人工授精,对比多糖冻精与普通冻精受胎率差异。结果表明:水提醇沉法得到含糖量为58.86%的淫羊藿粗多糖255.9134g,sevage法和阴离子交换柱去除蛋白质后得含糖量为94.8%淫羊藿多糖51.2411g;淫羊藿多糖在配比浓度为2mg/mL时,冻精解冻活力为(51±3.7)%、畸形率为(21.15±9.34)%,受胎率为80.00%,优于其他组。结论:94.8%淫羊藿多糖配比浓度在2mg/mL时,可最大限度保存牛精子生殖机能,人工授精受胎率最高。; 苗耀天马强张晋曹振卿董伟; 关键词：淫羊藿分离纯化冷冻精液人工授精

淫羊藿多糖提取工艺及其药理活性研究进展被引量：5: 2023年; 中药淫羊藿富含活性成分,其中淫羊藿多糖是一种天然抗氧化剂,具有免疫调节、补肾壮阳、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、抗凝血及抑菌等药理活性。综述淫羊藿多糖的提取工艺及药理活性,为淫羊藿多糖的合理开发利用提供参考。; 陈亮郝梦超安超娜吴睿刘存芳刘洋田光辉; 关键词：淫羊藿多糖药理活性

淫羊藿多糖提取、分离纯化、结构特征和生物活性研究进展被引量：8: 2023年; 淫羊藿为我国传统补益中药,具有补肝肾、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等功效。淫羊藿多糖是淫羊藿发挥临床功效的主要成分之一,具有增强机体免疫力、抗病毒、抗衰老、抗氧化、抗辐射等药理作用。本文对淫羊藿多糖提取分离纯化、生物活性以及结构特征等方面的研究进展进行综述,为淫羊藿多糖进一步研究与开发利用提供依据。; 邢中夫于慧万新焕; 关键词：淫羊藿多糖生物活性构效关系

淫羊藿多糖组成分析及体外抗氧化抗肾癌活性研究被引量：5: 2023年; 以中药材淫羊藿为材料,采用水提醇沉法,获得淫羊藿中多糖类成分,采用PMP柱前衍生化HPLC方法,对淫羊藿多糖进行单糖组成分析,利用DPPH和ABTS方法对其进行抗氧化活性的研究,采用CCK8法确定其对肾癌细胞活力的影响,细胞划痕实验分析其对肾癌细胞迁移能力的影响,q RT-PCR分析其对肾癌细胞p21通路关键基因表达的影响。结果显示淫羊藿多糖主要由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖6种单糖组成,其DPPH和ABTS抗氧化自由基清除率分别为84.7%和75.6%。淫羊藿多糖能够显著性降低肾癌786-O肾癌细胞活力和迁移能力,显著性提高p21基因的表达,进而抑制CDK1、CDK2和CDK4基因的表达。综上淫羊藿多糖具有良好的抗肾癌和抗氧化活性。; 刘坤滕仕杰郝亮于守君; 关键词：淫羊藿多糖抗氧化肾癌 P21

淫羊藿多糖组成分析及其免疫调节作用研究被引量：25: 2022年; 淫羊藿具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化等多种药理活性。多糖是淫羊藿物质基础的主要组分之一,且多糖的活性与结构密切相关。该研究通过DEAE-52纤维素柱及Sephadex G-100分离纯化得到淫羊藿中性多糖EPS-1-1和淫羊藿酸性多糖EPS-2-1。采用高效凝胶色谱法、完全酸水解、FT-IR分析、SEM检测以及刚果红实验等方法对2种多糖进行结构解析,并通过测定淫羊藿多糖对骨髓来源的小鼠树突状细胞(BMDC)成熟以及炎性细胞因子释放的影响,对其体外免疫调节活性进行研究。结果表明,EPS-1-1由果糖、甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖组成,物质的量比为1.90∶0.67∶0.05∶0.08∶3.29∶1.51∶0.05∶0.37。EPS-2-1由物质的量比为5.25∶0.18∶0.32∶0.13∶1.14∶0.16∶0.55∶0.08∶0.2的果糖、甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成。体外研究结果表明,EPS-1-1和EPS-2-1可以通过上调骨髓来源的小鼠树突状细胞中MHCⅡ和共刺激因子(CD40、CD80、CD86)的表达,提高炎性细胞因子(IL-6、TNF-α、IL-12)的水平,促进骨髓来源的小鼠树突状细胞的成熟和功能,提示淫羊藿多糖EPS-1-1和EPS-2-1均具有很好的免疫调节活性。; 杨艳君李畅陈菲菲朱毛毛贾晓斌封亮谭晓斌; 关键词：淫羊藿多糖免疫调节抗原递呈细胞

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