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原发性干燥综合征并血小板减少患者外周血调节性B淋巴细胞表型特点分析: 2025年; 目的探讨原发性干燥综合征(pSS)并血小板(PLT)减少患者外周血中调节性B细胞(Bregs)的表达水平并分析其临床意义。方法选取2021年7月—2022年6月在绵阳市中心医院就诊的69例PSS患者为研究对象,根据患者是否出现免疫相关性PLT减少分为pSS并PLT减少组33例、pSS并PLT正常组36例。另选取同期30例体检健康人群作为健康对照组。采用流式细胞学技术分选淋巴细胞膜表面的CD分子,计算出3组受试者静脉血中Bregs百分比水平,即CD19^(+)CD24^(hi)CD38^(hi)B淋巴细胞、CD19^(+)CD5^(+)CD1d^(+)B细胞和CD19^(+)CD24^(+)CD27^(+)B细胞的占比水平。分析3组研究对象Bregs水平的差异。比较pSS并PLT减少组和pSS并PLT正常组患者的临床资料、实验室指标,用Logistic回归确定pSS并PLT减少的危险因素。结果pSS并PLT减少组及pSS并PLT正常组静脉血的CD19^(+)CD24^(+)CD27^(+)B细胞占比水平均较健康对照组下降(P<0.05)、CD19^(+)CD24^(hi)CD38^(hi)B细胞占比水平均较健康对照组增高(P<0.05);pSS并PLT正常组的CD19^(+)CD5^(+)CD1d^(+)B细胞占比水平较健康对照组增高(P<0.001),pSS并PLT减少组的CD19^(+)CD5^(+)CD1d^(+)B细胞占比水平较pSS并PLT正常组低(P<0.05);pSS并PLT减少组的血红蛋白(HGB)和补体C4较pSS并PLT正常组低(P<0.001,P<0.05)。Logistic回归分析显示,CD19^(+)CD5^(+)CD1d^(+)B细胞占比的下降是pSS出现PLT减少的危险因素(P<0.05)。结论pSS并PLT减少患者静脉血中的CD19^(+)CD5^(+)CD1d^(+)B细胞的占比与PLT正常组患者的占比有显著差异。CD19^(+)CD5^(+)CD1d^(+)B细胞占比水平的下降是pSS发生PLT计数减少的独立危险因素。; 任艳李思吟罗家昂邹晋梅张羽董建玲田岚倪远飘杨静; 关键词：调节性B细胞干燥综合征血小板减少

一种淋巴细胞表型和细胞因子联合检测方法: 本发明涉及检测方法技术领域，具体是一种淋巴细胞表型和细胞因子联合检测方法，包括以下步骤，依次向流式细胞管中加入抗凝血样本，抗体包被微球，荧光标记的检测抗体，以及结合缓冲液，震荡孵育，向样本管中加入溶血剂，经漩涡混匀仪混匀...; 宋光运王斌李秀艳

不同培养添加物对肿瘤浸润淋巴细胞表型及体外抗肿瘤作用的影响: 2024年; 目的:探讨不同培养添加物对肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)表型及体外抗肿瘤作用的影响。方法:以2023年1—12月我院粗针穿刺活检获取的40例原发性肺癌组织为样本,用混合消化酶消化后进行密度梯度离心法获得TIL,分别采用人AB血清、人AB血浆、胎牛血清、胎牛血浆进行培养23d,统计扩增倍数和活率,采用流式细胞仪检测分析TIL表型情况,采用CCK-8法检测TIL细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。结果:人AB血清培养后TIL扩增倍数、活率及CD3+、CD4+、CD8+表达水平均明显高于其他3种培养添加物(P<0.05),人AB血浆明显高于胎牛血清及胎牛血浆(P<0.05),胎牛血清明显高于胎牛血浆(P<0.05)。当效靶比为10∶1时,4种添加物培养后TIL对肿瘤细胞的杀伤活性均最强,杀伤活性随着效靶比的增高而增强,差异具有统计学意义(P<0.05)。人AB血清培养后TIL对肿瘤细胞的杀伤活性均明显优于其他3种培养添加物(P<0.05),人AB血浆明显优于胎牛血清及胎牛血浆(P<0.05),胎牛血清明显优于胎牛血浆(P<0.05)。结论:与其他3种培养添加物比较,人AB血清培养能在促进TIL扩增,提高活性,活化表型及体外抗肿瘤作用方面的优势更加显著。; 田冲魏剑辉; 关键词：肿瘤浸润淋巴细胞表型抗肿瘤作用

结肠癌患者肿瘤浸润淋巴细胞表型与临床病理特征和肠道菌群的关系研究: 2024年; 目的探究结肠癌患者肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)表型与临床病理特征和肠道菌群的关系。方法选取2017年6月至2023年2月湖北省十堰市太和医院收治的76例结肠癌患者为结肠癌组,并选择同期体检的76例健康人为对照组。检测两组受试者TIL表型表达水平,荧光定量PCR检测肠道菌群,收集结肠癌患者临床病理资料。采用Spearman分析TIL表型与肠道菌群的相关性。结果与对照组相比,结肠癌组CD4^(+)T细胞水平显著升高[(28.05±5.48)%比(32.49±6.13)%],CD3^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞水平显著降低[(60.47±6.53)%比(53.17±6.37)%]、[(30.69±6.38)%比(24.85±6.42)%](P<0.05)。根据结肠癌患者CD3^(+)T细胞(52.62%)、CD8^(+)T细胞(25.87%)、CD4^(+)T细胞(31.94%)的中位值,将其分为CD3^(+)T细胞高表达38例,CD3^(+)T细胞低表达38例,CD8^(+)T细胞高表达38例,CD8^(+)T细胞低表达38例,CD4^(+)T细胞高表达38例,CD4^(+)T细胞低表达38例。有淋巴结转移、肿瘤分化程度越高、TNM分期越高,在CD3^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞高表达、低表达患者间差异有统计学意义(χ2=5.330、4.659、6.786;χ2=7.962、10.483、4.343;χ2=11.120、7.280、13.300;P<0.05)。与对照组相比,结肠癌组脆弱拟杆菌、大肠埃希菌、肠球菌数量显著增加[(6.58±0.83)lgN/g比(8.59±1.36)lgN/g]、[(7.36±1.04)lgN/g比(9.73±1.25)lgN/g]、[(7.21±1.08)lgN/g比(9.28±1.74)lgN/g],乳酸杆菌、双歧杆菌数量显著下降[(8.85±1.46)lgN/g比(6.34±1.22)lgN/g]、[(8.94±1.09)lgN/g比(6.17±1.32)lgN/g](P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,结肠癌患者脆弱拟杆菌、大肠埃希菌、肠球菌与CD3^(+)、CD8^(+)T细胞占比呈负相关(r=-0.482、-0.459、-0.532,P<0.05;r=-0.438、-0.472、-0.508,P<0.05),乳酸杆菌、双歧杆菌与CD3^(+)、CD8^(+)T细胞占比呈正相关(r=0.581、0.507,P<0.05;r=0.536、0.467,P<0.05),脆弱拟杆菌、大肠埃希菌、肠球菌与CD4^(+)T细胞占比呈正相关(r=0.483、0.495、0.461,P<0.05),乳酸杆菌; 黄超方兴刚陈璐; 关键词：结肠癌肿瘤浸润淋巴细胞肠道菌群

胰岛素自身抗体阳性的2型糖尿病患者外周血T淋巴细胞表型初探索: 2024年; 目的:本研究拟对合并或不合并胰岛素自身抗体(IAA)阳性的2型糖尿病(T2DM)患者外周血T淋巴细胞亚群型进行探索,以探讨IAA阳性患者特有的T淋巴细胞亚群免疫分型特征。方法:纳入2020年1月—2023年6月就诊于我科接受胰岛素治疗的2型糖尿病患者(胰岛素抗体阳性患者20例为病例组,胰岛素抗体阴性患者30例对照组),收集患者临床资料,并采用多色流式细胞技术检测患者外周血T淋巴细胞表型特征。结果:IAA阳性的T2DM患者发生低血糖的人数、空腹血糖、空腹及餐后胰岛素、空腹及餐后C肽等主要指标与抗体阴性患者相比均无明显差异(P>0.05)。然而通过对比两组患者的T淋巴细胞亚群比例发现,IAA阳性的2型糖尿病患者具有明显更低的调节性T细胞(Treg)比例(P<0.001),而其他亚群并无统计学差异(P>0.05)。结论:Treg细胞介导抗炎功能减弱而不是Th17(T helper 17)介导的炎症作用增强可能是导致IAA阳性患者炎症病理过程的主要机制。; 姚菲朱荣强杨勇吴海红许祥云; 关键词：胰岛素自身抗体 2型糖尿病 T淋巴细胞亚群调节性T细胞

扶正化瘀方通过改变急性肝损伤小鼠模型肝脏CD8^(+)T淋巴细胞表型功能预防肝纤维化的价值分析被引量：4: 2022年; 目的观察应用扶正化瘀方后急性肝损伤小鼠模型肝脏CD8^(+)T淋巴细胞对共培养的肝星状细胞的影响,探讨扶正化瘀方预防肝纤维化的作用机制。方法18只SPF级雄性C57BL/6NCrl Vr小鼠随机分为正常组、模型组、扶正化瘀方组,每组6只。扶正化瘀方组提前给予扶正化瘀方灌胃5 d。实验前12 h以2 mL/kg体质量的剂量腹腔注射10%的CCl_(4),腹主静脉取血,留取血清并检测ALT、AST,留取部分肝脏做病理观察;应用流式细胞术分选小鼠肝脏CD8^(+)T淋巴细胞,预先小鼠体内用药,再与小鼠肝星状细胞株(JS 1)以2∶1比例共培养于96孔板中24 h、48 h,使用qPCR方法检测各组Col.ⅠmRNA和α-SMA mRNA表达变化。符合正态分布的计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用SNK-q或LSD-t检验。结果模型组的ALT和AST水平均显著高于正常组(P值均<0.0001)。扶正化瘀方组小鼠的ALT升高的幅度明显小于模型组(P<0.001)。HE染色显示,扶正化瘀方组小鼠肝细胞变性、坏死程度较模型组有所减轻。与正常组比较,模型组总淋巴细胞、CD45、CD4-CD8^(+)T、CD8^(+)CD28-T显著上升,而扶正化瘀方组与模型组相比较,上述淋巴细胞比例显著降低(P值均<0.001)。自各组小鼠肝脏分离的CD8^(+)T淋巴细胞与JS 1共培养48 h,模型组与对照组(JS 1单培养)和正常组相比α-SMA mRNA的表达明显增加(P值均<0.01);Col.ⅠmRNA表达也明显高于对照组和正常组(正常小鼠肝脏CD8^(+)T淋巴细胞与JS 1共培养)(P值均<0.001)。扶正化瘀方组α-SMA mRNA和Col.ⅠmRNA表达显著低于模型组(P值均<0.01)。结论扶正化瘀方能通过改变小鼠肝脏CD8^(+)T淋巴细胞功能表型间接抑制活化的肝星状细胞。; 黄辉徐列明平键周扬; 关键词：扶正化瘀方肝星状细胞 CD8阳性T淋巴细胞

胆囊癌组织浸润淋巴细胞表型与其临床病理特征及预后关系分析被引量：1: 2022年; 目的探讨胆囊癌组织浸润淋巴细胞表型与其临床病理特征及预后的关系。方法选取2015年6月—2020年6月上海市浦东新区浦南医院收治的胆囊癌患者80例,检测患者癌组织浸润淋巴细胞(TIL)表型表达水平,根据三年生存情况将患者分为生存组(37例)和死亡组(43例),比较两组患者临床病理特征及TIL表型表达水平,单因素分析影响胆囊癌患者3年生存率的相关因素,以COX比例风险模型分析影响胆囊癌患者3年生存率的危险因素,采用Pearson相关性分析法分析胆囊癌TIL表型与其临床病理特征及预后的相关性。结果生存组CD3^(+)水平高于死亡组(P<0.05);生存组高分化程度、无淋巴结转移、无远处转移、切缘阴性、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期、肿瘤浸润深度T1、T2占比高于死亡组(P<0.05);病理类型、分化程度、淋巴结转移、远处转移、手术方式、切缘、TNM分期、肿瘤浸润深度、CD3^(+)水平与胆囊癌患者3年生存率有关(P<0.05);多因素COX分析显示,低分化程度、TNM分期Ⅲ、Ⅳ期、CD3^(+)低表达是影响胆囊癌患者3年生存率的危险因素(P<0.05)。Pearson相关分析,结果显示CD3^(+)水平与TNM分期、肿瘤浸润深度呈负相关(r=-0.328,r=-0.402,P<0.05),与分化程度、预后呈正相关(r=0.347,r=0.396,P<0.05)。结论胆囊癌患者组织TIL细胞中的CD3^(+)水平与TNM分期、肿瘤浸润深度呈负相关,与分化程度、预后呈正相关,CD4~+、CD8~+水平与病理特征及预后无相关性。; 吴金秀姚国相姚礼; 关键词：胆囊癌病理特征预后

非小细胞肺癌患者术后早期外周血淋巴细胞表型变化及其临床意义: 背景:肺癌在全球范围内的发病率和死亡人数都居高不下。尽管我们对肺癌的风险,发展,免疫控制和治疗选择有了进一步的了解,但肺癌仍然是导致癌症死亡的主要原因。目前根治性切除手术是部分非小细胞肺癌(non-small cell ...; 李岩; 关键词：肺癌淋巴细胞亚群炎症

血清阴性RA与血清阳性RA患者淋巴细胞表型及细胞因子的差异分析: 背景：　　类风湿关节炎（Rheumatoidarthritis，RA）的病理基础为持续滑膜炎症，进而软骨损伤和骨侵蚀的系统性自身免疫性疾病。我国发病率约为0.36%，是高度致残性疾病[1]。RA的病因尚未完全明确，其中，...; 郭巧玲; 关键词：CD4+T细胞亚群细胞因子

IL-15对非小细胞肺癌肿瘤浸润CD8+CD57+T淋巴细胞表型和免疫应答的影响研究: 肿瘤微环境可以通过复杂的机制有效抑制肿瘤浸润CD8+T淋巴细胞的密度和效应功能，达到免疫逃逸的目的。近年来发现T淋巴细胞表达多种共抑制性免疫检查点受体，包括PD-1、CTLA-4、TIM-3、LAG-3等，是肿瘤抑制浸润...; 黄兵; 关键词：非小细胞肺癌免疫应答白介素-15

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