公共文化服务平台

搜索到1750篇“ 淋巴组织增生性疾病“的相关文章

肝移植后淋巴组织增生性疾病6例: 2025年; 该研究报告2017年8月至2023年5月青岛大学附属医院确诊的6例肝移植后淋巴细胞增生性疾病(post-transplant lymphoproliferative disorder,PTLD)受者的诊治情况,包括抗排斥反应治疗情况、EB病毒和巨细胞病毒感染情况、影像学资料、组织病理学检查结果、治疗过程和预后等,总结肝移植术后PTLD的诊治经验,为此类疾病的诊疗提供参考。; 张慧孙延东王峰刘单庄斌王建红滕大洪蔡金贞; 关键词：肝移植免疫抑制

移植后淋巴组织增生性疾病在儿童扁桃体腺样体肥大中的研究进展: 2025年; 移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)为儿科常见疾病,具有异质性的继发性恶性肿瘤。儿童发病率高于成人,病死率为20%。PTLD常首发于头颈部Waldeyer环,表现为扁桃体腺样体肥大、扁桃体炎或颈部淋巴结肿大。儿童扁桃体腺样体肥大是耳鼻咽喉科常见疾病,移植后儿童出现扁桃体腺样体肥大,应警惕PTLD。本文综述PTLD在扁桃体腺样体肥大中的流行病学、发病机制、临床表现、诊断及治疗研究进展,旨在早期识别诊断和治疗PTLD,改善预后。; 张涵孙婷王延飞张肖林车娟; 关键词：移植后淋巴组织增生性疾病器官移植扁桃体腺样体肥大 EB病毒儿童

鼻内EB病毒感染相关T/NK细胞淋巴组织增生性疾病1例: 2024年; 患者男性,23岁。因左侧鼻部肿胀伴血涕1个月余于2023年5月就诊于河北省沧州中西医结合医院。体检发现左侧脸面肿胀,触之疼痛,无发热恶寒等不适,外院抗感染后效果不佳。实验室检查示:血象及炎性指标正常,男性肿瘤标记物正常,乳酸脱氢酶升高。EB病毒DNA 83 800 copies/mL,抗EB病毒衣壳抗体IgG 99.5 U/mL,抗EB病毒衣壳抗体IgM1.56 U/mL,抗EB病毒早期抗体IgM 0.04 COI,抗EB病毒核抗体IgG 70.6 U/mL。; 杨文博杨洪娟李双标张树茂孙云川; 关键词：病理预后

从伏气温病论治儿童种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病: 2024年; 种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder,HVLPD)是一组与EB病毒感染相关的慢性淋巴组织增生性疾病,好发于儿童。HVLPD的发病具有潜伏性、慢性活动性、发热性的特点,这与中医学伏邪温病之“邪气伏藏,逾时而发”的发病特点较契合。根据伏气温病的发展进程,中医辨证可按邪炽气营、热盛动风、热恋阴伤、气阴两虚分型,治疗可采用“清泻里热为主,兼顾护阴”为治则。从伏气温病视角探讨中医对该病认识,可为中医辨治HVLPD提供借鉴。; 高如意许华; 关键词：伏气温病

TIME原则为基础的临床决策支持工具应用于1例EB病毒阳性T/NK淋巴组织增生性疾病致皮肤大面积溃疡患者的护理: 2024年; 总结TIME原则为基础的临床决策支持工具(CDST)应用于1例EB病毒阳性T/NK淋巴组织增生性疾病致全身多处皮肤大面积溃疡患者的护理经验。护理要点包括早期识别溃疡发生的原因,积极治疗原发病;准确持续地评估患者及其伤口;多学科会诊确保诊疗的整体性和全面性;积极识别障碍因素并进行风险管控;根据不同的伤口愈合阶段提供不同的换药方案,随时评价治疗效果;适时进行疼痛管理;改善患者营养状况;给予患者健康教育及心理护理,提高患者应对能力。经过367 d的伤口换药后患者创面全部愈合,造血干细胞移植后基因检查未检测出EB病毒DNA,患者转归良好。; 王志新李聪张俊杰马永平周文华

X连锁淋巴组织增生性疾病成人患者1例: 2023年; X连锁淋巴组织增生性疾病(X-linked lymphoproliferative disease,XLP)是1975年首次发现的一种罕见的遗传性免疫缺陷,通常与爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染相关[1],属于一种罕见的特异性免疫缺陷疾病,临床表现为暴发性传染性单核细胞增多症(fulminant infectious mononucleosis,FIM)。; 吴远宁季翔潘云张锦涛亓倩董亮; 关键词：肺炎

子宫颈淋巴组织增生性疾病3例临床病理分析: 2023年; 目的探讨子宫颈淋巴瘤样病变(LLL)和原发性子宫颈弥漫大B细胞淋巴瘤(CE-DLBCL)的临床病理学特征、免疫表型、分子特征、鉴别诊断及治疗预后等。方法收集子宫颈淋巴组织增生性疾病共3例,采用免疫组化、EBER原位杂交和IgH基因重排克隆性检测,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果2例子宫颈活检病例,免疫组化小细胞表达成熟T、B抗体,中-大细胞表达CD30,Kappa/Lambda为非轻链限制性表达,Ki-67增殖指数为65%~80%,p53显示野生型,EBER原位杂交阴性,分子检测:IgH基因重排克隆性检测阴性,病理诊断为子宫颈淋巴组织增生、LLL。1例子宫颈溃疡型肿物,免疫组化CD20弥漫阳性,p53为野生型,Ki-67增殖指数约为90%,骨髓穿刺活检未见肿瘤细胞,病理诊断为CE-DLBCL。结论子宫颈LLL为相对少见的自限性良性淋巴组织反应性增生性疾病,易误诊为恶性淋巴瘤而过度治疗。CE-DLBCL更为罕见,诊断标准严格,预后取决于准确及时的诊断、临床分期和治疗。; 张波康凯夫曲召福; 关键词：临床病理特征免疫组化

种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病伴乳腺转移一例并文献复习: 2023年; 种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(HVLPD)可累及皮肤、肝脾及骨髓等器官,但累及乳腺尚未见报道。本文报道一例并复习相关文献。患者,女,19岁。全身反复红斑、血疱伴高热17年,右面部肿胀4个月。皮损组织病理示:真皮全层,尤其是血管、附属器周围以及脂肪小叶内见大量淋巴样细胞浸润,部分呈浆细胞样,细胞轻度异型,见异常核分裂像。免疫组化示:CD3、CD4、CD8、CD20、CD45RO均强阳性;EBER(+)。乳腺肿物穿刺病理活检:部分区域乳腺小叶内见较多淋巴细胞浸润,EBER(+)。诊断:种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病伴乳腺转移。患者辗转在乳腺外科、风湿科、烧伤外科治疗后小腿溃疡扩大伴出血,再次左小腿溃疡行组织病理示种痘样水疱样EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病伴淋巴瘤转化(结外NK/T细胞淋巴瘤),发病19年后患者死亡。; 罗志强吴玮谢锦莹李梅赵周书文汪凤娟周海园; 关键词：EB病毒乳腺

影像学检查在肝移植术后肝门区淋巴组织增生性疾病中的诊断价值分析: 2023年; 移植后淋巴组织增生性疾病(posttransplant lymphoproliferative disorder,PTLD)是器官移植较为严重的并发症之一。青岛大学附属医院器官移植中心2021年10月至2022年12月收治肝移植术后发生肝门区局部PTLD受者3例。常规B型超声检查表现为肝门区低回声肿物;增强CT检查表现为肝门区软组织密度影,不均匀强化;PET/CT检查表现为肝门区肿物代谢增高。其中2例行超声造影检查,1例表现为动脉早期高增强,门脉期及延迟期低增强,即"快进快出"征象;1例表现为"三期"(肝动脉期、门静脉期和延迟期)无增强。病理学检查报告,T/NK细胞性淋巴瘤2例,B细胞性淋巴瘤1例。结合既往文献分析与本次研究结果,常规B型超声常用于临床随访中检出早期PTLD病例,超声造影和增强CT有助于对PTLD的鉴别诊断,PET/CT对PTLD有较高的诊断准确性。; 丁施文吴晓冬杨子祯许传屾蔡金贞王建红; 关键词：肝移植淋巴组织增生性疾病超声造影

相关作者