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肝移植后淋巴组织增生性疾病6例: 2025年; 该研究报告2017年8月至2023年5月青岛大学附属医院确诊的6例肝移植后淋巴细胞增生性疾病(post-transplant lymphoproliferative disorder,PTLD)受者的诊治情况,包括抗排斥反应治疗情况、EB病毒和巨细胞病毒感染情况、影像学资料、组织病理学检查结果、治疗过程和预后等,总结肝移植术后PTLD的诊治经验,为此类疾病的诊疗提供参考。; 张慧孙延东王峰刘单庄斌王建红滕大洪蔡金贞; 关键词：肝移植免疫抑制

移植后淋巴组织增生性疾病在儿童扁桃体腺样体肥大中的研究进展: 2025年; 移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)为儿科常见疾病,具有异质性的继发性恶性肿瘤。儿童发病率高于成人,病死率为20%。PTLD常首发于头颈部Waldeyer环,表现为扁桃体腺样体肥大、扁桃体炎或颈部淋巴结肿大。儿童扁桃体腺样体肥大是耳鼻咽喉科常见疾病,移植后儿童出现扁桃体腺样体肥大,应警惕PTLD。本文综述PTLD在扁桃体腺样体肥大中的流行病学、发病机制、临床表现、诊断及治疗研究进展,旨在早期识别诊断和治疗PTLD,改善预后。; 张涵孙婷王延飞张肖林车娟; 关键词：移植后淋巴组织增生性疾病器官移植扁桃体腺样体肥大 EB病毒儿童

肺结节性淋巴组织增生1例: 2024年; 肺结节性淋巴组织增生(PNLH)是一种肺内少见的淋巴组织增生性疾病,其临床和影像学上没有特定征象,诊断很大程度上取决于术后病理检查,因此术前易误诊。本文报道1例非典型的PNLH病例:患者女,57岁,因体检发现肺结节2 d入院。胸部CT显示左肺上叶尖后段混合磨玻璃结节,可见分叶、毛刺,基于此影像特征初步诊断考虑为肺部恶性肿瘤。术后切除组织行病理学及IgH基因克隆性重排检测分析,最终诊断为PNLH。; 王新斌王瑞才涂强张伟李兆栋; 关键词：淋巴组织增生肺部恶性肿瘤胸部CT 分叶影像特征肺结节

鼻内EB病毒感染相关T/NK细胞淋巴组织增生性疾病1例: 2024年; 患者男性,23岁。因左侧鼻部肿胀伴血涕1个月余于2023年5月就诊于河北省沧州中西医结合医院。体检发现左侧脸面肿胀,触之疼痛,无发热恶寒等不适,外院抗感染后效果不佳。实验室检查示:血象及炎性指标正常,男性肿瘤标记物正常,乳酸脱氢酶升高。EB病毒DNA 83 800 copies/mL,抗EB病毒衣壳抗体IgG 99.5 U/mL,抗EB病毒衣壳抗体IgM1.56 U/mL,抗EB病毒早期抗体IgM 0.04 COI,抗EB病毒核抗体IgG 70.6 U/mL。; 杨文博杨洪娟李双标张树茂孙云川; 关键词：病理预后

从伏气温病论治儿童种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病: 2024年; 种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder,HVLPD)是一组与EB病毒感染相关的慢性淋巴组织增生性疾病,好发于儿童。HVLPD的发病具有潜伏性、慢性活动性、发热性的特点,这与中医学伏邪温病之“邪气伏藏,逾时而发”的发病特点较契合。根据伏气温病的发展进程,中医辨证可按邪炽气营、热盛动风、热恋阴伤、气阴两虚分型,治疗可采用“清泻里热为主,兼顾护阴”为治则。从伏气温病视角探讨中医对该病认识,可为中医辨治HVLPD提供借鉴。; 高如意许华; 关键词：伏气温病

以化脓性脑膜脑炎起病的X连锁淋巴组织增生综合征-2型临床特征及遗传学分析: 2024年; 目的探讨1例以中枢神经系统感染起病的早发型XIAP基因突变患儿临床资料,总结X连锁淋巴组织增生综合征-2型(XLP-2)临床表型及基因变异特征,为类似疾病诊治提供依据。方法收集郑州大学附属儿童医院收治的1例以化脓性脑膜脑炎起病XLP-2患儿临床资料,采用家系全外显子基因测序,一代测序法进行验证。结合相应文献进行临床及遗传学分析。结果先证者,男,10月10 d,临床特征表现为发热、抽搐,治疗第45天出现高级抗生素难以控制的发热,伴三系低、凝血功能异常、铁蛋白异常升高,NK细胞活性及sCD25升高,骨髓涂片可见噬血现象,诊断噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),全外显子组基因检测结果示患儿XIAP基因存在移码突变c.921_924delAACT(p.T308fs*23),其父母及哥哥均为野生型,该位点为新发突变,国内未见报道。复习相关文献XIAP基因缺陷临床不局限于HLH、炎症性肠病(IBD),也可表现为感染、肝病、发热、低丙种球蛋白血症、HLH非依赖性脾肿大、皮肤表现和自身免疫性疾病等。结论XIAP基因缺陷是本患儿难治性脑膜脑炎、HLH遗传学基础。XLP-2临床特征广泛,无明确表型与基因型相关性,诊断该病的客观标准包括家族史、临床表现以及免疫学和分子遗传学检查,而遗传基因的检查对确诊起着至关重要的作用。; 王以琳孙琪钱卓李京月梅世月郑璇金志鹏; 关键词：XIAP基因化脓性脑膜脑炎

以极早发型炎性肠病为表型的婴幼儿X连锁淋巴组织增生综合征2型1例并文献复习: 2024年; 报道1例以极早发型炎性肠病为表型的婴幼儿X连锁淋巴组织增生综合征2型患儿的临床资料,并进行文献复习。; 罗丹杨洋崔婷赵玉霞曾小燕王宝香梅红高源

TIME原则为基础的临床决策支持工具应用于1例EB病毒阳性T/NK淋巴组织增生性疾病致皮肤大面积溃疡患者的护理: 2024年; 总结TIME原则为基础的临床决策支持工具(CDST)应用于1例EB病毒阳性T/NK淋巴组织增生性疾病致全身多处皮肤大面积溃疡患者的护理经验。护理要点包括早期识别溃疡发生的原因,积极治疗原发病;准确持续地评估患者及其伤口;多学科会诊确保诊疗的整体性和全面性;积极识别障碍因素并进行风险管控;根据不同的伤口愈合阶段提供不同的换药方案,随时评价治疗效果;适时进行疼痛管理;改善患者营养状况;给予患者健康教育及心理护理,提高患者应对能力。经过367 d的伤口换药后患者创面全部愈合,造血干细胞移植后基因检查未检测出EB病毒DNA,患者转归良好。; 王志新李聪张俊杰马永平周文华

弥散加权成像在眼眶淋巴组织增生性疾病诊断中的应用: 张瑞娜

子宫颈淋巴组织增生性疾病3例临床病理分析: 2023年; 目的探讨子宫颈淋巴瘤样病变(LLL)和原发性子宫颈弥漫大B细胞淋巴瘤(CE-DLBCL)的临床病理学特征、免疫表型、分子特征、鉴别诊断及治疗预后等。方法收集子宫颈淋巴组织增生性疾病共3例,采用免疫组化、EBER原位杂交和IgH基因重排克隆性检测,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果2例子宫颈活检病例,免疫组化小细胞表达成熟T、B抗体,中-大细胞表达CD30,Kappa/Lambda为非轻链限制性表达,Ki-67增殖指数为65%~80%,p53显示野生型,EBER原位杂交阴性,分子检测:IgH基因重排克隆性检测阴性,病理诊断为子宫颈淋巴组织增生、LLL。1例子宫颈溃疡型肿物,免疫组化CD20弥漫阳性,p53为野生型,Ki-67增殖指数约为90%,骨髓穿刺活检未见肿瘤细胞,病理诊断为CE-DLBCL。结论子宫颈LLL为相对少见的自限性良性淋巴组织反应性增生性疾病,易误诊为恶性淋巴瘤而过度治疗。CE-DLBCL更为罕见,诊断标准严格,预后取决于准确及时的诊断、临床分期和治疗。; 张波康凯夫曲召福; 关键词：临床病理特征免疫组化

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