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海蓝组织细胞增生症
1991年
海蓝组织细胞增生症(sea-blue histiocytosis)或海蓝组织细胞综合症(syndrome of the sea-blue histiocyte)是一种脂质蓄积性疾病,1954年由Sawitsky首次报道.其特点是患者骨髓、脾、肝、肺等组织器官被一种特殊的细胞浸润,这种细胞在Wright染色时,胞浆内有大量海蓝色颗粒.鉴于本病的诊断和鉴别诊断比较困难,而且过去一直认为是罕见病,没有引起人们的足够重视,但是自从1980年国内首次报道以来。
云升邱英
关键词：HISTIOCYTOSIS骨髓像浅表淋巴结肿大组化染色蓄积性
海蓝组织细胞增生症
1991年
海蓝组织细胞增生症是一种脂质畜积性疾病,其特点是患者骨髓、肝、脾等组织器官被胞浆内含有大量海蓝色颗粒的细胞一海蓝组织细胞(SBH)浸润。本病可以原发,也可继发于某些疾病。现结合我们收治的一例继发于ANLL-M_4完全缓解期海蓝组织细胞增生症进行论述。男患、45岁,以头晕、乏力、皮肤粘膜出血入院。查体见皮肤多处出血点,颈淋巴结肿大,肝脾肿大、心肺无异常、化验:Hb75g/L,WBC2.16×10^(10)/L,pt5.0×10^(10)/L。血片分类:单核30％,原幼单35％。骨髓:增生活跃,早幼粒11.5％,原幼单43.5％。组化染色:pox(+)～(卌),酯酶(一)～(+)。诊断ANLL-M_4。经半年联合化疗骨髓达完全缓解,胃髓中有大量特殊细胞,这种细胞胞体大,胞浆丰富。
邱英云升张凤莲乌鹤鸣
关键词：海蓝组织细胞增生症
1例海蓝组织细胞增生症患儿的护理
2021年
对1例海蓝组织细胞增生症的患儿给予恰当的对症支持护理、心理护理、生活护理、饮食指导及健康教育等,取得了良好的管理效果。护理的重点是针对儿童的状况提供有针对性的护理,有效的护理措施能够促进儿童心理和身体的健康和长期康复。
汪瑞
关键词：海蓝组织细胞增生症患儿护理
狼疮性肾炎继发海蓝组织细胞增生症1例
2020年
1病例资料患者,女,37岁,2011年因贫血、白细胞减少入院。实验室检查:铁蛋白2.4ng/ml;血常规:WBC 3.8×10^9/L,RBC 4.42×10^12/L,Hb 89g/L,MCV 65fl,PLT 140×10^9/L,中性粒细胞0.665,淋巴细胞0.27,单核细胞0.05,网织红细胞1.1%;彩色超声多普勒:肝胆胰脾双肾未见异常;骨髓穿刺结果:增生活跃,粒红比约1.88:1,粒系细胞未见明显异常,幼红细胞胞浆量偏少,成熟红细胞体积偏小,中央淡染区扩大,未见其它异常细胞,骨髓外铁(-),内铁1%;结论:缺铁性贫血。给予口服补铁治疗后症状好转出院。2017年,该患者又因胸闷,乏力有时伴气短再次入院就诊。
杨晓平王艳菊
关键词：狼疮性肾炎海蓝组织细胞增生症
海蓝组织细胞增生症1例
2017年
患者男性，19岁，因颈部淋巴结肿痛4天、发热1天就诊。查体：全身皮肤无黄染，无出血点、瘀点、瘀斑。颈前、颁下、颏下、枕后多发浅表淋巴结肿大，疼痛明显，拒按，表面无红肿、破溃、出血，余浅表淋巴结未触及肿大。心肺腹及四肢反射未见明显异常。
陈萼珊刘伟
关键词：海蓝组织细胞增生症骨髓病例报道
1例海蓝组织细胞增生症病例分析及实验室诊断被引量：1
2016年
海蓝组织细胞增生症（SBH）是一种少见的脂质代谢异常性疾病，临床表现主要为肝脾肿大、皮肤出血点斑（轻）、血小板计数（PLT）减少。SBH分为原发性、继发性两种。原发性发病率低，属于家族性常染色体隐性遗传性疾病，各年龄组均可发病，机制还不完全明了；继发性的可在多种疾病中见到海蓝组织细胞。骨髓涂片分析时观察到此细胞是诊断该疾病的关键。现将本院收治的1例海蓝组织细胞增生症患者进行回顾性分析，以供探讨。
张宇晴
关键词：海蓝组织细胞增生症病例分析皮肤出血点血小板计数肝脾肿大
海蓝组织细胞增生症1例
2015年
海蓝组织细胞增生症（sea-blue histiocyte syndrome,SBHS）是一种罕见的脂质代谢障碍疾病。我院5年前明确诊断1例,现报道如下。1临床资料患儿女,10岁1个月。因无痛性肝脾肿大8年、咳嗽4 d于2009年2月26日入院。患儿8年前（2岁）出现腹胀,于当地医院就诊考虑＂肝脾肿大原因待查＂,未获得明确诊断。腹胀进行性加重,因近1年腹部膨隆影响正常生活而住院。体重19 kg,
赵倩倩刘力马继军胡坚
关键词：海蓝组织细胞增生症脂质代谢障碍儿童
海蓝组织细胞增生症1例并文献复习
2015年
海蓝组织细胞增生症（sea blue histiocytosis,SBH）是一种脂质代谢障碍性疾病,是分化良好的组织细胞增生。1954年,Sawitsky等首先描述本病,其特点是肝脾肿大,血小板减少伴轻度紫癜,骨髓涂片中出现大量海蓝组织细胞[1]。SBH临床少见,现将我院收治的1例病例报道如下。
孙涛张丹丹赵怡雯崔娟红宋丽洁
关键词：海蓝组织细胞骨髓
乙型肝炎肝硬化合并海蓝组织细胞增生症1例报告被引量：3
2013年
海蓝组织细胞增生症（sea blue histiocytosis, SBH）是一种少见的脂质代谢性疾病，首先由Sawitsky等[1]于1954年描述，Silverstein等在1970年第一次命名[2]，其主要特点是在骨髓、肝、脾中充满大量海蓝色颗粒样的组织细胞，主要临床表现为肝功能受损、肝脾肿大、血小板减少，严重者病程进展迅速，可累及多个脏器，因脏器功能衰竭而死亡。偶可发生肝硬化和肝功能衰竭，约15%患者死于肝硬化[3]。
李惠珍杨生义李维周小平白萱
关键词：肝硬化乙型肝炎海蓝组织细胞增生症
尼曼皮克病伴继发性海蓝组织细胞增生症3例报道被引量：1
2012年
尼曼皮克病（Niemann-Pick disease,NPD）又称鞘磷脂沉积病,是一种少见的先天性糖脂代谢异常性疾病[1-4]。尼曼皮克病伴海蓝组织细胞增多症（Niemann-Pick disease with sec-ondary seablue histiocytosis,NPD/SBH）则更少见。NPD是一组罕见的鞘磷脂沉积症,发病率为0.5/10万至1/10万,为常染色体隐性遗传（AR）,多见于犹太人,多数起病于2～3岁,
黄永富
关键词：海蓝组织细胞增生症HISTIOCYTOSIS继发性海蓝组织细胞增多症常染色体隐性遗传
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研究主题：海蓝组织细胞增生症 凝血指标 纤维蛋白原 误诊 不合格标本
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