公共文化服务平台

搜索到220篇“ 海绵体神经“的相关文章

干细胞治疗海绵体神经损伤性勃起功能障碍的研究进展: 2024年; 海绵体神经损伤性勃起功能障碍(CNIED)是前列腺癌手术或其他盆腔手术的常见并发症,会对患者预后及生活质量产生负面影响。传统治疗措施能在一定程度上改善病理状态,但疗效有限。干细胞因其再生潜力而备受关注,利用干细胞治疗CNIED的有效性已在多种临床前模型中得到评估;针对脂肪来源干细胞和骨髓间充质干细胞等的Ⅰ/Ⅱ期临床试验正在进行中。然而,干细胞治疗的长期疗效仍是需要考虑的问题。本文综述了干细胞治疗CNIED的研究现状,并总结探讨了干细胞疗法的疗效强化策略。; 何为蔡明磊任善成; 关键词：海绵体神经损伤勃起功能障碍再生疗法

阴茎负压吸引招募内源性干细胞维持平滑肌功能治疗海绵体神经损伤大鼠勃起功能障碍: 郭林辉

干细胞疗法应用于海绵体神经损伤性勃起功能障碍的研究进展: 2024年; 海绵体神经损伤性勃起功能障碍(CNIED)是男性性功能障碍的常见临床类型,其发病机制复杂、治疗手段多样,但临床疗效参差不齐。干细胞疗法作为一种新兴的治疗手段,可通过移植干细胞促进神经再生、血管生成和组织修复,具有治疗CNIED的潜力。本文综述了干细胞疗法在CNIED中的应用,为深入研究干细胞治疗CNIED的潜在作用提供参考。; 毛堃懿路世宽徐磊马紫阳刘美君张培海; 关键词：勃起功能障碍干细胞

人脐带间充质干细胞恢复糖尿病勃起功能障碍大鼠海绵体神经功能的实验研究: 2024年; 目的探索人脐带间充质干细胞通过再生修复海绵体神经对糖尿病大鼠勃起功能的改善作用。方法收集健康足月产新生儿脐带,提取分离人脐带间充质干细胞(hUCMSC)并鉴定表面标志物。通过高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法诱导大鼠糖尿病,10周后选取高血糖大鼠进行阿扑吗啡(APO)试验,筛查、建立糖尿病引起的勃起功能障碍(DIED)大鼠模型。hUCMSC移植8周后,通过APO实验及最大海绵体内压/平均动脉压(ICP/MAP)评估大鼠勃起功能;通过免疫组化法分析大鼠海绵体组织中神经元型一氧化氮合酶(nNOS)水平;通过ELISA法检测各组大鼠阴茎组织中BDNF、NGF、VEGF和IGF-1神经营养生长因子的表达水平。结果第4代hUCMSC表面高表达CD73、CD90、CD105,低表达CD11b、CD19、CD34、CD45、HLA-DR。糖尿病引起的勃起功能障碍大鼠模型制备成功。海绵体内移植hUCMSC 8周后,APO实验表明hUCMSC可增加正常勃起的大鼠数量;中剂量和高剂量hUCMSC治疗后,相对于阴性对照组,ICP/MAP值升高,阴茎内血流灌注明显改善;免疫组化实验显示中剂量和高剂量hUCMSC治疗后,大鼠阴茎海绵体中nNOS水平明显增加,启动大鼠阴茎勃起;ELISA检测结果证实中剂量和高剂量hUCMSC治疗后,均能不同程度恢复DIED大鼠阴茎组织中BDNF、NGF、VEGF和IGF-1表达水平。结论hUCMSC是一种多功能的成体干细胞,经海绵体移植治疗高脂饮食联合STZ诱导的DIED大鼠是有效的,且有剂量依赖性。hUCMSC治疗DIED的机制与上调BDNF、NGF、VEGF和IGF-1表达水平提供的神经保护和再生修复作用有关。; 杨扬刘芳李帅修贺庆瑞宋丹蔡晓晓胡海敏南洁李晓艳魏岩苑春慧; 关键词：人脐带间充质干细胞糖尿病勃起功能障碍神经元型一氧化氮合酶

富马酸二甲酯治疗海绵体神经损伤大鼠勃起功能障碍的实验研究: 目的:探究富马酸二甲酯（dimethyl fumarate,DMF）对海绵体神经（cavernous nerve,CN）损伤大鼠勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）的治疗作用及其机制。方法:通过...; 宋国达; 关键词：富马酸二甲酯勃起功能障碍海绵体神经损伤氧化应激富马酸二甲酯勃起功能障碍海绵体神经损伤富马酸二甲酯氧化应激海绵体神经损伤富马酸二甲酯氧化应激海绵体神经损伤

MSC/iNSC复合微球移植治疗海绵体神经损伤性勃起功能障碍的实验研究: 目的将人诱导多能干细胞(human induced pluripotent stem cell,hiPSC)分化为神经干细胞(neural stem cell,iNSC),建立MSC/iNSC复合微球培养体系,于大鼠阴茎...; 王朋; 关键词：勃起功能障碍海绵体神经损伤

JNK、LIMK2抑制剂通过调节c-Jun/Bcl-2/Bax、LIMK2/Cofilin改善阴茎海绵体神经损伤大鼠勃起功能的研究: 2023年; 目的探究JNK、LIMK2抑制剂对海绵体神经损伤大鼠勃起功能的影响及其作用机制。方法选取72只成年健康雄性Wistar大鼠为研究样本,均建立阴茎海绵体神经损伤模型,随机分为4组(对照组、JNK组、LIMK2组、联合组),每组18只,分别给予安慰剂、JNK抑制剂、LIMK2抑制剂及JNK抑制剂+LIMK2抑制剂,观察各组大鼠勃起功能、LOX-1、NOX、NO、ET-1表达、p-c-Jun阳性凋亡细胞量、p-LIMK2阳性成纤维细胞量,以及Bax、Bcl-2、Caspase-3、eNOS、c-Jun、Cofilin蛋白相对表达。结果JNK、LIMK2、联合组最大ICP/MAP、AUC/MAP显著高于对照组,联合组显著高于JNK、LIMK2组(P<0.05);JNK、LIMK2、联合组NO水平显著高于对照组,联合组显著高于JNK、LIMK2组(P<0.05);JNK、LIMK2、联合组LOX-1、NOX、ET-1水平显著低于对照组,联合组显著低于JNK、LIMK2组(P<0.05);JNK、LIMK2、联合组p-c-Jun阳性凋亡细胞量、p-LIMK2阳性成纤维细胞量显著低于对照组,联合组显著低于JNK、LIMK2组(P<0.05);JNK、LIMK2、联合组Bcl-2、eNOS蛋白相对表达量显著高于对照组,联合组显著高于JNK、LIMK2组(P<0.05);JNK、LIMK2、联合组Bax、Caspase-3蛋白相对表达量显著低于对照组,联合组显著低于JNK、LIMK2组(P<0.05);JNK、LIMK2组、联合组c-Jun、Cofilin蛋白相对表达量显著低于对照组,联合组显著低于JNK、LIMK2组(P<0.05)。结论联合抑制JNK和LIMK2可以通过调节海绵体神经损伤大鼠c-Jun/Bcl-2/Bax和LIMK2/Cofilin通路抑制其海绵体细胞凋亡和纤维化来改善勃起功能。目前,鉴于RP后阴茎康复的局限性,JNK和LIMK2的特异性抑制或可作为海绵体神经损伤诱导的勃起功能障碍患者的特异性治疗靶点之一。; 李梅沈景丽胡苗苗; 关键词：MAP激酶信号系统阴茎神经损伤

腹腔镜术中实时监测海绵体神经损伤的诱发电位监测仪: 本发明公开了一种腹腔镜术中实时监测海绵体神经损伤的诱发电位监测仪，包括刺激信号输出线、主机、诱发电位记录线及参考电极线。刺激信号输出线包括依次连接的神经刺激探杆及输出线本体，输出线本体通过连接插头连接神经刺激探杆及诱发电...; 孟祥虎王毅宋日进邵鹏飞宋宁宏王增军

熊果酸对大鼠海绵体神经损伤性勃起功能障碍的治疗作用与机制探讨被引量：1: 2022年; 目的观察熊果酸(UA)对大鼠海绵体神经损伤性勃起功能障碍(ED)的治疗作用及相关机制。方法选取18只8周龄雄性SD大鼠,随机分为假手术对照组(Sham)、模型对照组[双侧海绵体神经损伤(BCNI)]及治疗组(双侧海绵体神经损伤+熊果酸治疗),每组6只。大鼠双侧海绵体神经损伤后1 d,治疗组给予熊果酸灌胃治疗,假手术对照组和模型对照组均以等体积溶剂载体灌胃,4周后测定阴茎海绵体内压(ICP),应用马拉瑞改良法(Masson’s)三色染色检测阴茎海绵体组织平滑肌与胶原比值,免疫组织化学染色检测阴茎海绵体组织平滑肌含量,蛋白质印迹法(Western blot)检测阴茎海绵体组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达水平。比较三组大鼠ICP最大值(ICPmax)、平均动脉压(MAP)、ICP最大值与MAP比值(ICPmax/MAP)、平滑肌/胶原比值、平滑肌含量及nNOS、α-SMA表达水平。结果假手术对照组ICPmax和ICPmax/MAP分别为(96±20)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(0.775±0.050),治疗组ICPmax和ICPmax/MAP分别为(70±12)mm Hg、(0.640±0.010),均明显高于模型对照组的(40±21)mm Hg、(0.392±0.010),差异具有统计学意义(P<0.05);三组MAP比较差异无统计学意义(P>0.05)。假手术对照组和治疗组平滑肌/胶原比值、平滑肌含量及nNOS、α-SMA表达水平均高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论熊果酸能够通过抑制阴茎海绵体纤维化有效改善神经损伤性ED大鼠的阴茎勃起功能,而神经保护作用及抗氧化损伤作用可能是熊果酸对神经损伤性ED发挥治疗作用的潜在机制。; 陈云臣刘洋杨勇孙东翀; 关键词：熊果酸勃起功能障碍海绵体神经损伤

红景天苷通过AMPK/mTOR信号通路激活海绵体平滑肌细胞自噬治疗海绵体神经损伤大鼠勃起功能障碍: 目的:1.探索AMPK/mTOR信号通路在调节阴茎海绵体平滑肌细胞(CCSMCs)自噬与凋亡中的作用;2.探索红景天苷是否通过AMPK/mTOR信号通路激活阴茎海绵体平滑肌细胞自噬改善海绵体神经(CN)损伤性勃起功能障碍...; 周康; 关键词：勃起功能障碍红景天苷自噬海绵体神经损伤

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈