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搜索到9913篇“ 海绵体“的相关文章

一种海绵体异味吸附块: 本发明公开了一种海绵体异味吸附块，涉及活性炭吸附技术领域，包括主体单元，包括吸附块一，以及设置在吸附块一上的里层吸附孔一；连接单元，包括设置在吸附块一上的固定组件、设置在吸附块一外部的第一可拆卸吸附组件、设置在第一可拆卸...; 王鹏彭忠帅牟顺潘东生陈津奥杨宝灵汪俊辉田维胜赵伏龙

钡钨阴极的多孔钨海绵体的制备方法: 本发明涉及微波电子真空领域，公开了一种钡钨阴极多孔钨海绵体的粉末注射成形制备方法，其制备方法包括如下步骤：S1：将钨粉和粘结剂按所需比例混合造粒，制备成用于注射成形的喂料；S2：将喂料加入注射机进行注射成型制备注射坯料；...; 吴玉程何高勇昝祥罗来马

一种“海绵体”固态电解质及其制备方法和应用: 本发明提供了一种“海绵体”固态电解质及其制备方法和应用，涉及固态电池技术领域，包括固态电解质以及覆盖在固态电解质两侧饱和的“海绵体”材料；其中，所述饱和的“海绵体”材料是由具有多孔结构的“海绵体”材料吸收电解液至饱和状态...; 冯继宝梁平李锐覃健

尿道下裂尿道海绵体解剖的异常及其临床应用: 2025年; 尿道下裂通常表现为异位尿道口、阴茎下弯、包皮异常分布,是男童常见的外生殖器畸形。手术是其唯一的治疗方法。尿道下裂术式的选择与改良以及并发症的防治等关键问题需建立在对其异常解剖结构的充分认识基础上。目前对尿道板及尿道海绵体的解剖学研究是国内外研究的重点,故本文重点总结尿道下裂尿道海绵体的解剖学异常,并探讨其在手术中的应用,以期提高尿道下裂手术成功率。; 方一圩宋宏程; 关键词：尿道下裂尿道海绵体

超大孔海绵体生物炭灭活大肠杆菌(Escherichia coli)研究: 2025年; 发展高效杀菌技术对农产品产地环境微生物污染控制具有重要意义。传统杀菌技术存在稳定性和持续性不高、易产生消毒副产物、成本较高等难题。该研究开发了一种基于超大孔海绵体生物炭的新型杀菌方法,并研究了其消毒特性与机理。结果表明,体系条件对消毒效果有显著影响,超大孔海绵体柚子皮生物炭投加量和硫酸盐浓度提高,细菌灭活效率随之提高。当柚子皮生物炭投加量为4 g·L^(-1)、硫酸盐浓度为50 mmol·L^(-1)时即可实现细菌的快速灭活(1 h灭活99.81%,2 h灭活99.97%)。通过对比研究柚子皮生物炭体系与柚子皮体系、椰壳生物炭体系的杀菌效果及孔径分布,发现此方法中柚子皮生物炭的超大孔结构与细菌尺寸相适配,能较好地捕集细菌或将捕集的细菌接触式灭活。柚子皮生物炭体系与无硫酸盐体系、氯盐体系及滤液体系杀菌效果的对比研究结果表明,柚子皮生物炭和硫酸盐溶液混合后可能会溶出具有杀菌作用的芳香性酚类或酮类化合物等化学物质,进一步提高杀菌效果。研究可为土壤等产地环境生物污染高效消毒技术创新提供参考方法。; 龙玉娇靳红梅张晶; 关键词：生物污染生物炭柚子皮

低雄激素状态对大鼠阴茎海绵体细胞死亡方式的影响: 2025年; 目的:研究低雄激素状态下大鼠阴茎海绵体组织中的细胞死亡方式。方法:36只10周龄SD大鼠随机分为6组(每组6只):4周假手术组、8周假手术组、去势4周组、去势8周组、去势+睾酮替代4周组、去势+睾酮替代8周组。假手术组仅切开阴囊皮肤并保留睾丸及附睾,去势组切除睾丸及附睾,去势+睾酮替代组每隔1天予以皮下注射丙酸睾酮(3 mg/kg)。饲养结束后测定大鼠阴茎海绵体内最大压(ICPmax)与平均动脉压(MAP)比值、血清睾酮浓度、阴茎海绵体NO含量、半胱天冬酶1(caspase-1)及半胱天冬酶3(caspase-3)的表达。结果:去势组ICPmax/MAP、血清睾酮、NO水平均显著低于假手术组和去势+睾酮替代组(P<0.05)。去势4周组、去势8周组平滑肌/胶原纤维较假手术组、去势+睾酮替代组显著降低(P<0.05),去势8周组平滑肌/胶原纤维较去势4周组显著降低(P<0.05)。去势4周大鼠阴茎海绵体内皮细胞焦亡率(15.31%±0.55%)、内皮细胞凋亡率(16.32%±0.97%)、总细胞凋亡率(11.27%±0.94%)、总细胞焦亡率(9.67%±0.49%)较假手术组(0.78%±0.53%、0.88%±0.39%、1.68%±0.15%、1.53%±0.24%)显著增高(P<0.01),去势8周大鼠阴茎海绵体内皮细胞焦亡率(27.37%±0.65%),内皮细胞凋亡率(24.27%±0.54%),总细胞凋亡率(15.92%±0.53%),总细胞焦亡率(14.85%±0.55%)较假手术组(1.02%±0.65%、1.00%±0.63%、1.72%±0.52%、1.27%±0.31%)显著增高(P<0.01),去势8周大鼠阴茎海绵体内皮细胞焦亡率(27.37%±0.65%)较去势4周组(15.31%±0.55%)显著增高(P<0.05),去势8周大鼠阴茎海绵体内皮细胞凋亡率(24.27%±0.54%)较去势组(16.32%±0.97%)显著增高(P<0.05)。结论:去势4周大鼠阴茎海绵体内皮细胞主要死亡方式为焦亡和凋亡,随病程延长,阴茎海绵体内皮细胞凋亡和焦亡均增加,平滑肌细胞中caspase-1和caspase-3表达极少。在低雄激素状态下的不同时期,内皮细胞及平滑肌细胞死亡方式不同。; 赵鑫李静姜睿; 关键词：勃起功能障碍凋亡半胱天冬酶

一种基于宏基因组技术的生态海绵体氮去除效能诊断方法: 本发明公开了一种基于宏基因组技术的生态海绵体氮去除效能诊断方法。通过对生物滞留系统中微生物16SrRNA基因进行高通量测序，解析不同植物种类、土壤基质配比、污染负荷下生物滞留系统中微生物群落的组成和结构，研究不同植物种类...; 范文博韩瑞天张煜夏晨曦胡锦程余珂秦华鹏

一种利用剪切波弹性成像技术评估勃起功能障碍患者阴茎海绵体硬度的方法: 本发明属于阴茎海绵体硬度评估技术领域，提供了一种利用剪切波弹性成像技术评估勃起功能障碍患者阴茎海绵体硬度的方法，包括：使用高频超声诊断仪对ED患者的阴茎海绵体进行成像，通过剪切波弹性成像技术获取阴茎海绵体的弹性参数，并根...; 颜建飞周烨煜卢伟业戴丽雅陈志辉

芪蛭通窍胶囊对D-半乳糖诱导的大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞衰老模型收缩功能的干预作用: 2025年; 目的探讨芪蛭通窍胶囊(QTC)对D-半乳糖诱导的原代大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞(CCSMC)衰老模型收缩功能的影响及作用机制。方法体外分离、培养SD大鼠CCSMC,制备QTC含药血清。将CCSMC随机分为正常组、模型组、干预组。正常组常规培养,模型组、干预组在此基础上加入灭菌后的30 mg/mL的D-半乳糖溶液干预48 h制备衰老模型。正常组、模型组培养基中加入20%FBS,干预组培养基中加入20%的QTC含药血清,继续培养48 h。β-半乳糖苷酶染色实验观察CCSMC衰老状态,胶原凝胶收缩实验检测CCSMC收缩率,Western blotting法检测CCSMC表型相关蛋白[α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)、结蛋白(Desmin)、I型胶原蛋白(Collagen I)、波形蛋白(Vimentin)]和Janus激酶2(JAK2)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)蛋白表达。结果与正常组比较,模型组衰老阳性细胞数量多(P<0.01)。与模型组比较,干预组阳性细胞数量少(P<0.01)。与正常组比较,模型组CCSMC收缩率低(P<0.01)。与模型组比较,干预组CCSMC收缩率高(P<0.01)。与正常组比较,模型组CCMSC中α-SMA、Desmin、Collagen I、Vimentin、磷酸化JAK2(p-JAK2)/JAK2、磷酸化STAT3(p-STAT3)/STAT3表达高(P<0.01)。与模型组比较,干预组CCMSC中α-SMA、Desmin、Collagen I、Vimentin、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3表达低(P<0.01)。结论QTC可促进衰老CCSMC表型变化,提高其收缩功能,其机制可能与JAK2/STAT3信号通路有关。; 颜俊锋姜卓呈叶妙勇郁建迪马利民张春和赵凡; 关键词：阴茎海绵体平滑肌细胞

外泌体miR-24作为海绵体增强肾小管上皮表达S100A8促进线粒体损伤和肾结石的致病机制研究: 2025年; 目的探讨体外建立肾结石细胞模型外泌体中miR-24和S100A8的表达水平变化及其促进肾结石病的作用机制。方法使用人近端肾小管上皮HKC-8细胞建立体外肾结石细胞模型。HKC-8细胞分为4组:对照组、模型组、过表达miR-24+模型组(模型组细胞转染miR-24 mimic)、过表达对照+模型组(模型组细胞转染mimic NC)。TargetScan v7.2对miR-24和S100A83′-UTR进行生物信息学分析。双荧光素酶报告基因分析佐证miR-24和S100A83′-UTR的直接序列互作。提取细胞外泌体。qPCR法测定外泌体中miR-24水平。蛋白质印迹法测定外泌体中CD9、CD63和S100A8蛋白质水平;测定细胞内线粒体自噬标志物PINK1、Parkin和细胞色素C(cytochrome C,Cyt-C)的表达水平。ELISA法测定细胞上清液炎症细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的水平以及细胞内丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平。DCFH-DA荧光染料法测定细胞内活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)的水平。结果双荧光素酶报告基因分析证明miR-24和S100A83′-UTR之间是直接序列互作关系。与对照组相比,模型组细胞外泌体中miR-24被抑制,S100A8被上调(P<0.05);线粒体自噬标志物PINK1、Parkin和Cyt-C的表达水平上调(P<0.05);ROS水平和MDA水平上调(P<0.05);细胞上清液中炎症细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平上调(P<0.05)。与模型组相比,过表达miR-24+模型组部分逆转了上述指标(P<0.05),而过表达对照+模型组细胞上述指标无明显差异(P>0.05)。结论肾结石细胞模型的外泌体中miR-24作为海绵体增强肾小管上皮表达S100A8,促进线粒体损伤和肾结石。; 迪亚尔·地里木拉提摆俊博刘开放娜菲莎·吐尔地李佳; 关键词：肾结石病草酸钙结晶肾小管上皮细胞

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