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一种海星甾醇固体分散体及其应用: 本发明公开了一种海星甾醇固体分散体，所述海星甾醇固体分散体由如下制备方法制备得到：S1.将海星粉粹后，加入溶剂浸泡10~20h，加热回流10~15h；S2.将S1中所得加热回流液皂化，萃取，洗涤干燥后即得所述海星甾醇提取...; 许东晖梅雪婷; 文献传递

一种海星甾醇固体分散体及其应用: 本发明公开了一种海星甾醇固体分散体，所述海星甾醇固体分散体由如下制备方法制备得到：S1.将海星粉粹后，加入溶剂浸泡10~20h，加热回流10~15h；S2.将S1中所得加热回流液皂化，萃取，洗涤干燥后即得所述海星甾醇提取...; 许东晖梅雪婷

海星甾醇抗实验性心律失常作用被引量：9: 2004年; 目的　研究海星甾醇 [丁二酸 (5 雄甾烯 17 酮 3β 羟基 )二酯 ]对实验性心律失常的作用。方法　通过iv乌头碱、哇巴因、BaCl2 、肾上腺素、冠脉结扎和电刺激复制各种动物心律失常模型 ,在预先po海星甾醇 ,观察其对实验性心律失常的预防作用。结果　海星甾醇可分别增加乌头碱、哇巴因、BaCl2 诱发心律失常所需剂量 ,延迟VP ,VT ,VF和CA的出现 ;可延迟肾上腺素所致兔VT的出现 ,缩短恢复正常心律的时间 ;可减少冠脉结扎再灌注所致室性心律失常 ;可提高电刺激兔所致室颤阈值。; 许东晖朱良梅雪婷陈丽琼孟学强王胜许实波; 关键词：海星甾醇抗心律失常海洋药物

HPLC柱前衍生法测定兔血浆中海星甾醇(A1998)浓度被引量：1: 2004年; 目的:建立高效液相色谱柱前衍生法测定兔血浆中海星甾醇(A1998)浓度。方法:用2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)将A1998 C-17位上的2个羰基衍生化,形成双腙,以提高检测灵敏度。选用A1998的同系物3β-羟基雄甾-5烯-17酮己二酸酯(C6)作为内标。色谱条件:采用Agilent Zorbax Exend C18反相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为100%甲醇,流速2.0 mL·min-1,检测波长为360 nm。结果:血样中A1998浓度在0.05-10μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),最低检测浓度为0.05μg·mL-1。回收率大于80%,日内及日间精密度RSD分别为3.2%-15%和6.7%-11%。结论:本方法灵敏、准确、实用,能够满足动物药物代谢动力学研究的要求。; 张天宇董善年章国良楼雅卿步秀云; 关键词：血浆海星甾醇高效液相色谱心律失常

海星甾醇C03对实验性房颤的作用研究被引量：1: 2004年; 目的 :研究海星活性物质C0 3对实验性房颤的作用。方法 :电刺激、乌头碱 (Aco)、乙酰胆碱 (Ach)导致房颤。结果 :C0 3可提高电刺激所致猫房颤阈 ,改善乌头碱和乙酰胆碱所致的狗的房颤。结论 :C0; 朱良许东晖梅雪婷王胜许实波; 关键词：化学修饰抗心律失常房颤

海星甾醇的分离精制与测定被引量：3: 2003年; 采取甲醇多步结晶法 ,从海星(Asteriasamurensis)中分离精制了海星甾醇。利用高效液相色谱 ,对海星甾醇中的胆甾醇含量进行了测定。研究结果表明 ,在选定的色谱条件下 ,胆甾醇测定结果线性良好 ,精密度好 ,准确度高。; 文震党志朱志鑫李琼; 关键词：海星甾醇精制海洋生物

海星甾醇抗实验性心律失常的作用被引量：20: 2002年; 目的 :研究海星甾醇 C0 1对实验性心律失常的拮抗作用。方法 :麻醉大鼠股静脉快速 iv 5 % Ca Cl2诱发室颤 (VF) ,记录大鼠的 VF发生率和死亡数 ;小鼠尾静脉 iv Ca Cl2 -Ach混合液 (10 ml/ kg)诱发小鼠房颤(扑 ) ,记录房颤 (扑 )的发生率 ;麻醉大鼠冠脉结扎再灌注诱发心律失常 ,记录结扎 5 min和再灌期各时间点的心律失常发生率 ,并比较 ST段的变化 ;电刺激致家兔室颤 ,记录室颤阈值。结果 :海星甾醇 C0 1显著降低了 Ca Cl2诱发 VF的发生率 ,抑制小鼠房颤 (扑 )的发生 ,对大鼠结扎期和再灌期各个时间点都有显著的抗心律失常的作用 ,减轻结扎造成的心肌缺血及再灌所致的心肌损伤 ,中高剂量组可显著提高家兔室颤阈值 ,降低 VF的发生。结论 :C0 1能对抗多个室性和房性心律失常的实验模型 ,提示 C0 1具有广泛的抗心律失常作用。; 许东晖刘振龙梅雪婷许实波; 关键词：海星甾醇抗心律失常室颤房颤房扑

海星甾醇C01抗心律失常的药理及毒理学研究: 该文研究内容是对海洋生物海星中天然活性物质进行结构修饰、合成,评价出的毒性低、药理作用更明显的新化合物C01,开展抗心律失常作用及其毒理学研究,并初步探讨其作用机制.由于该化合物结构现处于专利公开前保密阶段,故该论文对其...; 刘振龙; 关键词：抗心律失常新药研究; 文献传递

海星甾醇对血小板聚集的药理研究被引量：5: 2000年; 通过大鼠、大白兔体内、体外血小板聚集实验,评价海星甾醇对大鼠体外实验性血栓形成及经花生四烯酸(AA)、ADP、CaCl_2诱导血小板聚集的药理作用。海星甾醇po4.5、13.5、4O.5mg/kg对大鼠体外实验性血栓的抑制率分别为10.0％、20.1％、25.9％(P<0.01),同时能够抑制经AA、ADP、CaCl_2诱导的血小板聚集(P<0.001),提示海星甾醇具有抑制血小板聚集作用。; 许东晖许实波; 关键词：海星甾醇血小板聚集药理研究

海星甾醇保护樟柳碱处理的小鼠免致学习记忆障碍被引量：11: 2000年; 海星甾醇〔己二酸 ( 5-雄甾烯 - 1 7-酮 - 3β-羟基 )二酯〕6.4,1 9.2 ,57.6mg·kg-1·d-1ig,每日 1次 ,共 30 d后 ,采用“Y”型迷宫实验 ,跳台实验 ,避暗法测定其对樟柳碱致小鼠学习记忆获得和再现障碍的影响 .结果表明 ,海星甾醇明显缩短 Y型迷宫实验小鼠到达安全区的时间 ,减少跳台实验中的错误次数 ,延长潜伏期 ,延长避暗法实验小鼠进入暗箱的潜伏期 ,减少错误次数 ,2 4 h后重复测试得到类似结果 ,与樟柳碱对照组有显著差别 ,达到或优于正常对照组水平 .结果说明海星甾醇能保护樟柳碱处理的小鼠免致学习记忆获得和再现障碍 .; 许东晖黄世亮许实波; 关键词：海星甾醇神经保护樟柳碱学习记忆障碍

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