公共文化服务平台

搜索到367篇“ 浆细胞增多症“的相关文章

皮肤浆细胞增多症三例并文献复习: 2024年; 皮肤浆细胞增多症是一种少见的皮肤疾病,其特征是多发红棕色结节伴多克隆浆细胞增生。本文报道3例皮肤浆细胞增多症患者,其中2例患者为发生于下肢的浸润性暗红色斑块,1例患者表现为头皮上的红色斑块,临床罕见。2例患者γ-球蛋白升高,1例患者IL-6升高,3例患者尿蛋白电泳均异常。组织病理示真皮内较多浆细胞浸润,免疫组化均有Kappa、Lambda阳性,3例患者给予甲氨蝶呤治疗后好转。; 曹园园张帆刘永霞刘永霞刘红周桂芝; 关键词：浆细胞增多症皮肤

Graves病患者应用甲巯咪唑导致反应性浆细胞增多症1例报告及文献复习: 2024年; 目的:探讨Graves病(GD)患者应用甲巯咪唑(MMI)治疗后出现粒细胞缺乏症和反应性浆细胞增多症(RP)的临床表现和实验室检查结果,为临床医生鉴别诊断RP和多发性骨髓瘤(MM)提供依据。方法:分析1例GD粒细胞缺乏症并发RP患者的临床表现、实验室检查和诊治过程,并进行文献复习。结果:患者有GD和腹腔感染病史,入院查血常规白细胞计数明显降低且伴有中性粒细胞缺乏,涂片复检见可疑浆细胞。骨髓细胞学检查,骨髓浆细胞百分率为33%,外周血浆细胞百分率为4%;血清免疫球蛋白多克隆性增生;血清免疫固定电泳阴性;流式细胞学分析,浆细胞免疫表型正常。结合病史和实验室检验结果,基本排除MM可能,符合RP的诊断。考虑中性粒细胞缺乏与用药有关,暂停MMI,给予粒细胞集落刺激因子升高白细胞数,控制腹腔感染后进行GD专科治疗。患者预后良好,6个月后随访复查血常规正常。结论:GD患者出现粒细胞缺乏症并发RP在临床上较为罕见,血清免疫固定电泳、血细胞形态学和细胞免疫表型分析有助于明确诊断。积极治疗RP原发疾病后,患者预后良好。; 李时孟齐新林思彤伞湘雯金玲张斯童; 关键词：甲巯咪唑 GRAVES病浆细胞粒细胞缺乏症

皮肤型浆细胞增多症1例诊疗体会: 2023年; 患者男性,37岁,头面、躯干部多发丘疹、结节1年余。体格检查:头面部、前胸、后背散在绿豆至蚕豆大小红褐色浸润性丘疹、斑丘疹、结节,以项背部为著,表面光滑,未见脓头及破溃,无明显压痛,可见色素沉着。完善组织病理、免疫组化及相关检查提示皮肤型浆细胞增多症(CP)。予内服中药、外用黑布药膏贴敷,病情好转,目前仍在进一步随访中。; 李玉梅周冬梅; 关键词：浆细胞增多症皮肤型

反应性浆细胞增多症合并梅毒及EBV感染1例并文献复习: 2023年; 目的:报道1例反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis, RP)合并梅毒(syphilis)及EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)感染病例并探讨其临床表现、病理学特征、治疗及预后。方法:回顾性分析青岛大学附属医院2023年10月收治的1例RP合并感染患者的临床资料,并进行文献复习。结果:患者男性,48岁,首发症状为发热伴贫血,当地医院查骨髓穿刺不能排除是多发性骨髓瘤,入院后完善相关辅助检查,结果尚不满足单克隆浆细胞疾病诊断标准,且合并梅毒及EBV感染,反应性浆细胞增多可能性大。结论:RP不是一种独立的疾病,其临床表现、治疗方式及预后均取决于原发病,需与多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)等疾病相鉴别。; 刘健史雪李营张月瑛王伟; 关键词：反应性浆细胞增多症梅毒 EBV 病理学特征

以反应性浆细胞增多症及生长发育落后为主要表现的儿童Castleman病1例: 2023年; 患儿女,13岁9个月,以“面色苍白2年”于2023年2月1日就诊于郑州大学附属儿童医院。患儿生长发育明显落后,IgG增高,免疫固定电泳未发现单克隆条带,骨髓形态学支持反应性浆细胞增多症;CT提示腹部占位伴周围肠系膜淋巴结肿大,行“肠系膜病损切除术”,病理诊断单中心Castleman病,术后恢复良好,辅助检查结果较前明显好转,生长发育快速追赶。; 周建文管玉洁李妍褚苗高静何永艳马平李彦格刘炜王天有; 关键词：CASTLEMAN病反应性浆细胞增多症矮小症

多发性骨髓瘤与反应性浆细胞增多症实验室相关指标的分析: 2021年; 探讨多发性骨髓瘤(MM)与反应性浆细胞增多症(RP)实验室检查相关指标的特点,以提高对这两种疾病的认识。方法:对本院2018年4月至2021年1月的25例MM患者及15例RP患者的实验室结果进行回顾性分析。结果:MM的WBC、RBC、Hb、PLT、Urea、骨髓浆细胞比例与RP的相比较,差异有显著性意义(P<0.05)。MM的Crea、ESR与RP的相比,差异无显著性意义(P>0.05)。MM患者的骨髓浆细胞比例高且核型异常明显,而RP患者的骨髓浆细胞比例均<10%且均为成熟浆细胞,形态大致正常。结论:血常规及肾功能指标有助于MM与RP的诊断及鉴别诊断,骨髓细胞形态学检查是两者鉴别诊断的基础,起到非常重要的作用。; 蔡晓虹冯达娜庾少俸赖文兴; 关键词：多发性骨髓瘤反应性浆细胞增多症骨髓细胞形态学

皮肤浆细胞增多症1例被引量：1: 2020年; 患者男,54岁。因头面部、躯干及双上肢近端斑块和结节2年,于2018年5月8日来本院皮肤科就诊。患者2年前无明显诱因躯干出现多个红褐色斑块和结节,渐累及颈部及双上肢近端,无疼痛及瘙痒,无发热及关节肿痛,后皮损逐渐增多、增大,近1年皮损累及头面部。外院拟诊为"脂溢性皮炎",予复方甘草酸苷口服、夫西地酸外用,病情无好转,自发病以来患者饮食、睡眠可。既往体健,个人史及家族史无特殊,无食物及药物过敏史。; 杨春艳杨文信唐波李艳甘中华王瑶张剑; 关键词：皮肤

血清γ球蛋白正常的皮肤浆细胞增多症1例被引量：1: 2019年; 患者男,35岁。右侧臀部、腹股沟和股部内侧可见大小不等红褐色浸润性斑块、结节8个月,伴瘙痒。皮损组织病理示:真皮内及皮下组织浅层血管和附属器周围较多块状成熟浆细胞及淋巴细胞浸润。免疫组织化学:CD20、CD38、CD79a、CD138、κ链和λ链均阳性。诊断:皮肤浆细胞增多症。; 苑文郎悦于艳李珊山王虹; 关键词：浆细胞增多症皮肤

皮肤浆细胞增多症一例被引量：1: 2018年; 24岁女性患者,腰腹部出现红褐色斑疹和斑片6个月。皮肤科情况:腰腹部散在分布直径0.5～2 cm红褐色斑疹及斑片,触诊浸润感明显。组织病理检查见皮肤内成熟浆细胞呈团块状浸润;免疫组化显示浆细胞为多克隆增殖。诊断:皮肤浆细胞增多症。治疗:口服雷公藤多苷、外用复方曲安奈德乳膏3个月效果不佳;调整治疗为醋酸泼尼松15 mg每日1次、沙利度胺50 mg每日2次口服,治疗2个月后,皮损变平,触诊浸润感减轻。; 陈国杨宝琦陈声利卢宪梅

皮肤浆细胞增多症1例: 2018年; 1病历摘要患者男，43岁。因头面部及背部暗红斑和斑块2年于2016年4月613就诊于北京协和医院皮肤科门诊。2年前患者无明显诱因面部、头皮及背部逐渐出现绿豆至钱币状大红斑，部分红斑逐渐增厚呈斑块状，无瘙痒及疼痛等不适。既往体健，无光敏史，家族史无类似疾病患者。; 景万仓王涛刘跃华晋红中方凯; 关键词：浆细胞增多症皮肤

相关作者