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流感病毒性肺炎被引量：7: 2004年; 藤田次郎; 关键词：肺炎病毒感染性疾病

儿童腺病毒合并流感病毒性肺炎的临床特点分析: 2025年; 目的研究住院儿童腺病毒合并流感病毒性肺炎的临床特征及分析重症肺炎的危险因素,以提高对儿童腺病毒合并流感病毒性肺炎的认识。方法收集2023年3月-2024年2月在南京医科大学第一附属医院儿科住院的468例腺病毒肺炎患儿临床资料。采用SPSS 23.0统计学软件分析腺病毒合并流感病毒性肺炎的临床特征及发生重症肺炎的危险因素。结果468例住院儿童腺病毒肺炎中,单纯腺病毒感染21.15%(99/468),腺病毒合并流感病毒感染14.10%(66/468),腺病毒合并流感病毒及支原体感染14.96%(70/468),腺病毒合并支原体感染29.91%(140/468),腺病毒合并呼吸道合胞病毒感染3.63%(17/468)。与单纯腺病毒感染的肺炎病例相比,腺病毒合并流感病毒感染的肺炎病例有更长的住院时间、更长的发热时间、更多的呕吐与腹泻等消化道症状、更易发生CRP升高(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,年龄小于5岁、入院后前3天未使用糖皮质激素、CT示肺大片实变或肺不张以及支气管镜下见痰栓堵塞或塑型支气管、D-二聚体升高等是腺病毒合并流感病毒感染的肺炎病例发生重症肺炎的独立危险因素(P<0.05)。结论及早应用激素可改善预后,小于5岁、早期未使用糖皮质激素、肺实变或肺不张以及痰栓堵塞或塑型支气管、D-二聚体升高等是腺病毒合并流感病毒感染的肺炎病例发生重症肺炎的独立危险因素。; 蔡月卜欣欣凌岚; 关键词：腺病毒流感病毒重症肺炎

一种中药组合物治疗流感病毒性肺炎的用途: 本申请涉及中药组合物在制备抗流感病毒以及抗流感病毒肺炎的应用，其中中药组合物由石膏7.5g，麻黄3g，炒苦杏仁4.5g，甘草1.5g，厚朴5g，麸炒苍术7.5g，炒草果仁5g，法半夏4.5g，茯苓7.5g，黄芪5g，葶苈...; 黄璐琦李洪梅孙建辉郝莉雨单中超

喜炎平联合奥司他韦治疗流感病毒性肺炎的临床分析: 2025年; 目的探讨喜炎平联合奥司他韦治疗流感病毒性肺炎患者的临床效果。方法选取2021年12月-2023年11月安远县人民医院收治的78例流感病毒性肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组口服奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上应用喜炎平注射液静脉滴注给药治疗。比较两组治疗效果、不良反应(精神差、恶心呕吐、腹痛腹泻、皮疹)发生率、临床症状转归时间(发热、乏力、憋喘、气促、湿罗音消失时间及核酸转阴时间)、炎性因子水平[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肺功能水平[用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼气量(FEV1)、最高呼气流速(PEF)、用力呼气25%流速(MEF25)]。结果观察组治疗总有效率为97.44%,高于对照组治疗总有效率的79.49%(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.26%,与对照组的12.82%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组发热、乏力、憋喘、气促、湿罗音、核酸转阴等临床症状转归时间均低于对照组(P<0.05)。观察组炎性因子水平低于对照组(P<0.05)。观察组肺功能水平高于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合奥司他韦治疗流感病毒性肺炎患者的临床效果确切,能够快速缓解患者临床症状,减轻炎性因子水平,提高患者肺功能,值得临床应用。; 钟石古; 关键词：喜炎平奥司他韦流感病毒性肺炎

免疫抑制剂环磷酰胺对流感病毒性肺炎小鼠模型“肺外传变”的影响: 2025年; 目的:观察免疫抑制剂环磷酰胺对流感病毒性肺炎小鼠模型“肺外传变”的影响。方法:BALB/c小鼠随机分为正常组、病毒组、环磷酰胺组、病毒+环磷酰胺组。环磷酰胺组和病毒+环磷酰胺组腹腔注射环磷酰胺1次,24 h后,病毒组和病毒+环磷酰胺组滴鼻流感病毒建立流感病毒感染模型。滴鼻后3 d、5 d、7 d,常规法测算肺指数、心指数、肝指数、脾指数、肾指数;HE染色观察肺组织、心组织、肝组织、脾组织、肾组织病理变化;ELISA检测血清炎症细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α水平;RT-qPCR检测各组织流感病毒载量和炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达。结果:与正常组和病毒组比较,病毒+环磷酰胺组小鼠肺指数、心指数显著升高(P<0.05或P<0.01);脾指数显著降低(P<0.05或P<0.01);肺组织、心组织、肝组织、脾组织出现不同程度病理损伤;血清炎症因子IL-6水平显著升高(P<0.05或P<0.01);肺组织、心组织、肝组织、脾组织和肾组织IAV NP mRNA水平显著升高(P<0.05或P<0.01);肺组织和心组织IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:免疫抑制剂环磷酰胺可导致流感病毒性肺炎小鼠模型肺外组织器官损伤,以心脏损伤最为严重。环磷酰胺有利于建立流感病毒性肺炎“肺外传变”模型。; 赵澄张香港王小奇胡珏刘畅卢芳国; 关键词：环磷酰胺流感病毒性肺炎

临床护理联合感染防控对提高重症流感病毒性肺炎患者治疗依从性的价值研究: 2025年; 分析联合应用临床护理以及感染防控对提高重症流感病毒性肺炎患者治疗依从性的实际价值。选取2021年1月—2023年10月医院收治的76例重症流感病毒性肺炎患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各38例。对照组采取常规护理,观察组采取临床护理联合感染防控,对比两组患者的并发症发生率、治疗依从性、血气指标以及负性情绪状态等。结果显示,观察组并发症发生率(5.26%)低于对照组(23.68%)(P<0.05);观察组治疗依从性(100.00%)高于对照组(89.47%)(P<0.05);施护后,两组患者的SAS、SDS评分均低于施护前,且观察组低于对照组(P<0.05)。研究发现,对重症流感病毒性肺炎患者联合应用临床护理以及感染防控,有利于提升患者的治疗依从性,缓解患者的负性情绪,改善患者的预后。; 姬臣臣扈翠琪李文晓; 关键词：流感病毒性肺炎重症患者临床护理

临床护理与感染防控干预在重症流感病毒性肺炎患者中的应用研究: 2025年; 分析重症流感病毒性肺炎患者接受临床护理与感染防控干预的效果。方法选取我院2021年5月-2024年5月收治的80例重症流感病毒性肺炎患者,随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。比较两组干预效果。结果观察组干预后炎症因子与肺功能指标水平、治疗依从性以及转归率均优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论为重症流感病毒性肺炎患者提供临床护理与感染防控干预效果显著,可推广。; 张莉; 关键词：临床护理

流感病毒性肺炎应用帕拉米韦与奥司他韦治疗的效果观察: 2024年; 分析流感病毒性肺炎应用帕拉米韦与奥司他韦治疗的效果。方法选择2023年2月至2024年2月本院接诊流感病毒性肺炎70例进行研究,随机分为对照组(帕拉米韦治疗)和观察组(帕拉米韦联合奥司他韦治疗),各35例,比较治疗效果。结果观察组炎症因子水平、症状改善时间、住院时间均好于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率差异不显著,P>0.05。结论对于流感病毒性肺炎患者而言,建议在常规以帕拉米韦进行治疗的同时,联合应用奥司他韦,以此可以更好地对于实际疗效加以保障,患者的炎症水平得到改善,且症状可以更为迅速地转好,并且不会增加患者的不良反应,安全性良好,患者更易接受,临床应用价值显著。; 王军栋; 关键词：流感病毒性肺炎奥司他韦

流感病毒性肺炎线粒体相关生物标志物识别及银翘败毒散潜在作用机制被引量：2: 2024年; 目的鉴定识别流感病毒性肺炎(influenza virus pneumonia,IVP)线粒体相关生物标志物及银翘败毒散(Yinqiao Anti-infective Powder,YQAIP)潜在治疗IVP的作用机制。方法使用机器学习算法[随机森林(random forest,RF)模型、支持向量机(support vector machines,SVM)、分布式梯度增强模型(eXtreme gradient boosting,XGBoost)、广义线性模型(generalize linear model,GLM)]分析IVP小鼠的4个基因表达数据集(GSE63786、GSE37572、GSE43302和GSE97555),以识别IVP和线粒体相关的生物标志物。从TCMSP、PubMed、中国知网数据库获取银翘败毒散化学成分。通过分子对接研究IVP相关线粒体基因与YQAIP化学成分的相互作用。将BALB/c小鼠随机分为对照组,模型组,YQAIP低、中、高剂量(相当于生药15、30、60 g/kg)组和奥司他韦组,除对照组外,流感病毒感染小鼠,采用HE染色观察IVP小鼠病理的变化和生存情况,检测各组小鼠的肺指数、炎症因子水平、病毒载量以及线粒体关键基因的mRNA及蛋白表达水平。结果7个线粒体相关基因(Lactb、Cmpk2、Pnpt1、Mthfd2、Mrpl21、Mrpl45和Timm23)被鉴定为与流感病毒感染相关的生物标志物。YQAIP的1093种生物活性成分对生物标志物Lactb、Pnpt1和Mthfd2表现出较强的结合亲和力(≤−5.0 kcal/mol)。YQAIP能有效改善IVP小鼠肺组织的炎症病理变化,延长存活时间,降低肺指数、肺组织炎症因子水平及病毒载量,抑制线粒体关键基因Pnpt1、Mthfd2、Lactb的表达。结论7个线粒体相关基因Lactb、Cmpk2、Pnpt1、Mthfd2、Mrpl21、Mrpl45和Timm23可作为治疗IVP的潜在靶点。通过靶向线粒体基因可能是YQAIP治疗IVP的潜在作用机制之一。; 吴贞琳吴煜佳张悦瑶冯文文刘金元徐培平; 关键词：流感病毒性肺炎线粒体基因生物标志物

奥司他韦与帕拉米韦治疗儿童流感病毒性肺炎的临床效果比较被引量：1: 2024年; 目的探讨奥司他韦和帕拉米韦治疗儿童流感病毒性肺炎的临床效果及不良反应发生情况。方法选取2022年12月至2023年12月张家港市第五人民医院收治的120例流感病毒性肺炎患儿,抽签随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。两组患儿均进行常规治疗,同时,观察组加用帕拉米韦,对照组加用奥司他韦,治疗5 d后,比较两组患儿的临床疗效、临床相关指标(体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间及用药成本)、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率91.67%(55/60)高于对照组85.00%(51/60),差异无统计学意义(χ^(2)=1.294,P>0.05);观察组治疗后用药成本、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(685.55±125.76)元、(38.01±2.76)%、(1.54±0.52),高于对照组[(157.85±24.86)元、(34.88±2.62)%、(1.32±0.36)],差异具有统计学意义(t=31.886,P<0.01;t=6.371,P<0.01;t=2.694,P<0.01);观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间、CD8^(+)、TNF-α、CRP、IL-6分别为(2.68±0.87) d、(9.01±1.25) d、(6.57±0.75) d、(7.75±1.55) d、(24.76±1.54)%、(6.34±1.57) ng·L^(-1)、(5.18±1.24) mg·L^(-1)、(11.58±2.04) ng·L^(-1),均短于或少于对照组[分别为:(4.78±1.06) d、(11.46±1.57) d、(10.75±1.74) d、(12.76±1.88) d、(26.88±1.65)%、(9.48±2.35) ng·L^(-1)、(6.62±1.64) mg·L^(-1)、(14.03±3.16) ng·L^(-1)],差异具有统计学意义(t=11.862,P<0.01;t=9.456,P<0.01;t=17.088,P<0.01;t=15.927,P<0.01;t=7.276,P<0.01;t=8.606,P<0.01;t=5.425,P<0.01;t=5.046,P<0.01);观察组和对照组的不良反应发生率分别为15.00%(9/60)和13.33%(8/60),差异无统计学意义(χ^(2)=0.069,P>0.05)。结论奥司他韦和帕拉米韦治疗儿童流感病毒性肺炎均可获得良好效果,安全性好,但帕拉米韦可快速缓解患儿症状,有效改; 严秋月邵金富陈春亚吴新张磊蔡建新; 关键词：奥司他韦免疫指标药品不良反应

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