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泽泻汤加味方治疗痰瘀型高血压病治验举隅: 2024年; 高血压病是一种常见的慢性疾病,单纯应用西药控制血压,存在药物副作用、应用禁忌、一些患者血压控制不理想等问题,中药具有多环节、多靶点发挥作用的优势。痰瘀型高血压病在临床中较为常见,本文总结张树峰老师治疗痰瘀型高血压病的临床经验,其以健脾利水、活血祛痰为原则,运用泽泻汤加味方治疗痰瘀型高血压病,临床疗效显著。; 孔文倩柴江玮张树峰; 关键词：泽泻汤加味方痰瘀高血压病

泽泻汤加味方治疗痰湿壅盛型高血压的临床观察: 目的:通过观察泽泻汤加味方治疗痰湿壅盛型高血压患者前后血压值、中医证候积分、中医单项症候积分、体重指数、血脂的变化,评价泽泻汤加味方的临床疗效。方法:收集2022年10月至2023年10月就诊于承德市中医院住院及门诊,符...; 孔文倩; 关键词：泽泻汤加味方高血压

泽泻汤加味方对盐敏感性高血压Dahl大鼠肾脏NADPH氧化酶表达的影响被引量：4: 2021年; 目的:研究泽泻汤加味方治疗盐敏感性高血压机制。方法:60只Dahl雄性大鼠分为6组,除空白组均给予8%NaCl高盐饲料喂养4周。成模后测大鼠收缩压,体质量、肾重、肾重/体质量,PAS染色、电镜观察肾形态学病理变化,Western blot、RTPCR测肾NADPH氧化酶蛋白和mRNA表达。结果:与模型组比较中药组血压降低,肾重、肾重/体质量低,形态学病理变化小,p22phox、p47phox和NOX4蛋白和mRNA表达降低(P<0.05)。结论:泽泻汤加味方能降血压和保护肾功能,其机制与下调NADPH氧化酶有关。; 张婷婷吴鑫宇陆雪健滕尧张树峰蒋希成; 关键词：泽泻汤加味方盐敏感性高血压 NADPH氧化酶

高脂血症大鼠AQP3和AQP4表达及泽泻汤加味方干预作用被引量：3: 2019年; 目的观察泽泻汤加味方对高脂血症大鼠血脂及结肠组织水通道蛋白3和4(AQP3、AQP4)基因、蛋白表达的影响。方法将60只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照组(辛伐他汀)及泽泻汤加味方高、中、低剂量组,采用喂饲高脂饲料方法复制大鼠模型,造模同时给予相应药物干预,连续5周;观察大鼠血清中甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量变化,运用RT-PCR、Western blot方法检测大鼠结肠组织中AQP3和AQP4基因、蛋白表达情况。结果与对照组比较,模型组大鼠血清中TG、TC、LDL-C含量[分别为(2.183±0.204)、(2.013±0.250)、(1.267±0.087)mmol/L]升高,HDL-C含量[(0.731±0.085)mmol/L]降低(P <0.05);与模型组比较,高剂量泽泻汤加味方组大鼠血清中TG、TC、LDL-C含量[分别为(1.205±0.139)、(1.164±0.197)、(0.787±0.057)mmol/L]下降,HDL-C含量[(0.904±0.115)mmol/L]升高(P <0.05)。与对照组比较,模型组大鼠结肠组织中AQP3和AQP4蛋白表达水平[分别为(0.944±0.052)、(0.701±0.067)]升高(P <0.01);与模型组比较,高剂量泽泻汤加味方组大鼠结肠组织中AQP3和AQP4蛋白表达水平[(0.502±0.085)、(0.366±0.061)]均降低,呈剂量效应关系(P <0.05)。结论泽泻汤加味方具有调节血脂作用,其机制可能与结肠组织AQP3和AQP4蛋白表达调控有关。; 段思明韩雪张睦清张一昕王茜王亚芬刘晨旭; 关键词：泽泻汤加味方高脂血症

泽泻汤加味方对盐敏感性HBZY21细胞中AngⅡ-NADPH-ROS信号通路的影响被引量：7: 2019年; 目的探讨泽泻汤加味方对盐敏感性肾小球系膜细胞中AngⅡ-NADPH-ROS信号通路的作用机制。方法采用高盐和AngⅡ诱导大鼠肾小球系膜细胞的方法建立盐敏感性高血压体外细胞模型,设正常组、模型组、阳性药缬沙坦组、泽泻汤加味方(高、中、低剂量)组。CKK-8法测定细胞活性;RT-qPCR方法检测细胞中Agtr1a、Cyba、NOX4的m RNA表达水平;Western blot方法检测细胞中AT1R、P22、P47、NOX4的蛋白质表达水平;活性氧检测试剂盒检测细胞中ROS水平。结果与正常组比较,模型组细胞中Agtr1a、Cyba、NOX4的mRNA表达水平、AT1R、P22、P47、NOX4蛋白表达水平以及ROS表达水平显著升高(P<0.05)。与模型组比较,缬沙坦组及泽泻汤加味方中剂量组Agtr1a、Cyba、NOX4的mRNA表达水平、AT1R、P22、P47、NOX4蛋白表达水平以及ROS表达水平显著降低(P<0.05)。不同浓度泽泻汤加味方组间,中剂量组对AngⅡ-NADPH-ROS信号通路的下调作用最为明显。结论泽泻汤加味方对盐敏感性高血压肾损害的保护作用可能与抑制AngⅡ-NADPH-ROS信号通路有关。; 崔海鹏刘玉玲刘凯孙晓旭王途赵娟张树峰; 关键词：泽泻汤

泽泻汤加味方通过AT1R通路抑制高盐和AngⅡ诱导HBZY-1中NOX4表达的研究被引量：4: 2019年; 目的探讨泽泻汤加味方通过AT1R通路抑制高盐和AngⅡ诱导的肾小球系膜细胞(HBZY-1)中NOX4表达并初探其作用机制。方法将HBZY-1细胞随机分为正常组,高盐和AngⅡ诱导模型组,缬沙坦组,泽泻汤加味方中药高、中、低剂量组。造模结束后,缬沙坦组采用缬沙坦(1μmol/L)刺激,中药组分别用泽泻汤加味方中药高(2mg/L)、中(1mg/L)、低(0.5mg/L)剂量组刺激,正常组正常培养。24 h后收集样本,RT-qPCR方法检测细胞中AT1R、NOX4的mRNA表达水平,MTT法测定细胞活性,Western blot方法检测细胞中AT1R、NOX4的蛋白质表达水平,采用AT1R抑制剂验证中药下调NOX4具体作用通路。结果与正常组比较,各给药组细胞生长受到明显抑制,RT-qPCR及Western blot结果显示,AT1R、NOX4的mRNA与蛋白表达水平显著降低(P<0.05),中药组与AT1R抑制剂组NOX4表达均下调。结论泽泻汤加味方可通过下调AT1R、NOX4 mRNA及AT1R、NOX4蛋白水平来保护盐敏感性高血压肾损伤,进而达到延缓肾纤维化的作用,具体作用机制是通过抑制AT1R信号通路进而下调NOX4蛋白表达水平。; 刘凯赵娟刘玉玲崔海鹏董雅洁卢锴锋孙晓旭王途张树峰; 关键词：盐敏感性高血压泽泻汤 NOX4

泽泻汤加味方对高脂血症大鼠胃黏膜AQP3蛋白表达的影响被引量：3: 2018年; 目的:研究泽泻汤加味方对高脂血症大鼠胃黏膜水通道蛋白3(AQP3)蛋白表达的影响,探讨其防治高脂血症的作用机制。方法:将60只健康SD大鼠随机分为空白组、模型组、辛伐他汀对照组(简称对照组)和泽泻汤加味方高、中、低剂量组,造模的同时给予相应药物治疗。第5周末,观察大鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的含量及肝组织形态学变化,并运用免疫组化及Western Blot法检测大鼠胃黏膜中AQP3蛋白的表达变化。结果:模型组大鼠血清TG、TC、LDL-C含量升高、胃黏膜AQP3表达增强(P<0.01),HDL-C含量降低(P<0.01或P<0.05),各用药组大鼠TG、TC、LDL-C含量降低、胃黏膜AQP3的表达减弱,HDL-C含量升高(P<0.01或P<0.05)。结论:泽泻汤加味方具有调节血脂作用,通过下调胃黏膜AQP3的表达,调节水液代谢,祛除痰浊病理因素,可能是其防治高脂血症的作用机制之一。; 段思明张兴芳张一昕韩雪王亚芬刘晨旭张纳博王彦蕊; 关键词：泽泻汤加味方高脂血症水通道蛋白3 健运脾胃

泽泻汤加味方对高脂血症大鼠水通道蛋白8、9表达的影响: 目的:探讨泽泻汤加味方防治高脂血症的机制是否与水通道蛋白8(AQP8)、水通道蛋白9(AQP9)的表达有关. 方法:通过喂饲高脂饲料的方法复制高脂血症模型,60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、辛伐他汀对照组、...; 韩雪; 关键词：高脂血症泽泻汤加味方实验药理水通道蛋白8 水通道蛋白9 蛋白表达

泽泻汤加味方对高脂血症大鼠胃黏膜AQP4蛋白表达的影响被引量：3: 2018年; 目的通过观察泽泻汤加味方对高脂血症大鼠胃黏膜水通道蛋白(AQP)4蛋白表达的影响。方法将60只健康SD大鼠随机分为空白组、模型组、辛伐他汀对照组和泽泻汤加味方高、中、低剂量组,每组10只,造模的同时给予相应药物治疗。第5周末检测血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,观察肝组织形态学变化,并运用免疫组化及Western印迹法检测大鼠胃黏膜中AQP4蛋白的表达变化。结果模型组TG、TC、LDL-C含量显著升高、胃黏膜AQP4表达显著增强(P<0. 01),HDL-C含量显著降低(P<0. 01或P<0. 05),各用药组大鼠血清中TG、TC、LDL-C含量显著降低、胃黏膜AQP4的表达显著减弱,HDL-C含量显著升高(P<0. 01或P<0. 05)。结论泽泻汤加味方具有良好的调节血脂作用,可能是通过下调胃黏膜AQP4蛋白的表达调节水液代谢,抑制水湿停聚,祛除痰浊。; 张兴芳韩雪张一昕王茜王亚芬刘晨旭王彦蕊; 关键词：泽泻汤加味方高脂血症水通道蛋白4

泽泻汤加味方对高脂血症模型大鼠肝组织中水通道蛋白8的影响被引量：2: 2018年; 目的:观察泽泻汤加味方对高脂血症模型大鼠肝组织中水通道蛋白8(AQP8)表达的影响,探讨该方防治高脂血症的机制。方法:将60只大鼠随机分为空白对照组(蒸馏水)、模型组、阳性对照组(辛伐他汀1.89 mg/kg)和泽泻汤加味方高、中、低剂量组(29.56、14.78、7.39 g/kg,以生药量计),每组10只。除空白对照组大鼠给予正常饮食外,其余各组大鼠均给予高脂饲料以复制高脂血症模型,并于造模同时每天灌胃给药1次,连续给药5周。给药结束后,检测大鼠血清中三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量,观察大鼠肝组织病理形态学变化,并检测大鼠肝组织中AQP8 m RNA和蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清中TG、TC、LDL-C含量显著升高(P<0.05或P<0.01),血清中HDL-C含量显著降低(P<0.01),肝组织出现细胞排列不整齐、肝血窦充血水肿等病理学变化,肝组织中AQP8 m RNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01),肝组织的结构趋于正常、脂肪变性明显减轻。结论:泽泻汤加味方可能通过下调肝组织中AQP8 m RNA及蛋白的表达,发挥其对高脂血症的防治作用。; 张睦清韩雪段思明张一昕王亚芬张纳博王彦蕊; 关键词：泽泻汤加味方高脂血症水通道蛋白8

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