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注射用奥美拉唑钠冻干粉组合物及其
本发明涉及注射用奥美拉唑钠冻干粉组合物及其途。一方面,本发明注射用奥美拉唑钠的冷冻干燥粉针剂组合物包含:奥美拉唑钠以奥美拉唑计40份、依地酸二钠5份、氢氧化钠适量使组合物水溶解制成含奥美拉唑4mg/ml时溶液pH为1...
杨洋夏肖丽路艳君满春兰
硫酸阿托品注射液联合注射用奥美拉唑钠治疗急性胃炎的临床效果研究
2025年
探究硫酸阿托品注射液联合注射用奥美拉唑钠治疗急性胃炎的临床效果。方法 研究对象选取我院急性胃炎患者,病例选取时间:开始于2023.04,结束于2024.04,病例数量70例,分组处理:抛硬币法,组别:对照组、试验组,35例/组,方法 前者-山莨菪碱+奥美拉唑钠,后者-硫酸阿托品注射液+奥美拉唑钠。比较对照组患者在治疗效果、症状缓解时间、炎症因子、血清学指标、不良反应发生率方面与试验组之间的差异性。结果 ①治疗效果(=4.629):试验组91.43%(32/35)>对照组71.43%(25/35),P<0.05;②症状缓解时间:恶心呕吐(t=7.687)、上腹胀痛(t=6.211)、嗳气(t=7.543)、腹泻(t=5.226)、上腹烧灼(t=9.930),均是试验组<对照组,P<0.05;③炎症因子:治疗前,P>0.05;治疗后,均是试验组<对照组,P<0.05;④血清学指标:治疗前,P>0.05;治疗后,血清胃泌素(t=26.945)、丙二醛(t=9.164)、血清胃蛋白酶原Ⅰ(t=11.228),均是试验组>对照组,P<0.05;⑤不良反应发生率(=4.200):试验组5.71%<对照组22.86%,P<0.05。结论 在急性胃炎患者治疗中采硫酸阿托品注射液+注射用奥美拉唑钠药物治疗能提高患者治疗效果,值得推广实施。
顾玲玲
关键词:硫酸阿托品注射液注射用奥美拉唑钠急性胃炎
探究注射用奥美拉唑钠结合间苯三酚注射于急诊治疗急性上腹痛中治疗的效果及安全性评价
2025年
分析对急诊急性上腹痛患者实施奥美拉唑钠+间苯三酚治疗疗效。方法 由随机数字表法分组,实验组(奥美拉唑钠配以间苯三酚)、对照组(奥美拉唑钠)均各自分得50例急性上腹痛患者,就2组疗效、治疗安全性、病情恢复情况等数据展开对比。结果 实验组治疗总有效率为96.00%,较之对照组的80.00%更高(P<0.05)。实验组治疗30、60、120、180min的VAS评分均明显比对照组低(P<0.05)。实验组疼痛缓解、消退时间均显著较对照组短(P<0.05)。2组不良反应总发生率比无统计学差异性(P>0.05)。结论 给予急诊急性上腹痛患者间苯三酚+奥美拉唑钠治疗,可强化治疗效果,促进患者上腹痛症状早期消退,且有良好安全性,值得大范围实践及推广。
赵春聪
关键词:急性上腹痛间苯三酚奥美拉唑钠
包装盒(注射用奥美拉唑钠)
1.本外观设计产品的名称:包装盒(注射用奥美拉唑钠)。;2.本外观设计产品的途:于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:设计1立体图。;5.指定设计1为基...
陈忠源
注射用奥美拉唑钠有关物质检测方法
本发明公开了注射用奥美拉唑钠有关物质检测方法,包括以下检测方法:步骤S1:杂质贮备溶液,取杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质H、杂质I、杂质J、杂质M各约1.0mg,分别甲醇稀释至20ml摇匀,作为杂质贮备液...
郭玉清钟亮
注射用奥美拉唑钠的临床应合理性分析
2024年
研究当前注射用奥美拉唑钠在临床药过程中对合理药产生影响的因素,总结可靠的干预措施。方法 将2021年10月到2023年10月到我院经过注射用奥美拉唑钠治疗的100例患者作为研究对象,对所有患者的有关资料进行调查,调查期间存在不合理药的患者人数,并将不合理药患者的资料和合理药患者的有关资料进行对比,统计对注射用奥美拉唑钠合理药产生影响的因素。结果 (1)100例使注射用奥美拉唑钠的患者存在不合理药的28例,占28.00%,合理药患者72例,占72.00%;(2)经卡方检验,药物配伍不合理、溶媒选择不当、输注时间不当、药物剂量不当、药途径不当、未留意肝功能影响、药物储存不当、个体性差异、缺乏药监测是注射用奥美拉唑钠合理药的单因素,差异有统计学意义(P<0.05);(3)经Logistic多因素回归分析,药物配伍不合理、溶媒选择不当、未留意肝功能影响、药物储存不当、缺乏药监测是注射用奥美拉唑钠合理药的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对注射用奥美拉唑钠的药合理性产生影响的因素是多方面的,要重视分析对药合理性产生影响的因素,并采取措施进行干预,提升注射用奥美拉唑药的合理性,保证患者的药安全。
杨永秀武银桂候永婷辛盛泽朵成虎
关键词:注射用奥美拉唑钠用药合理性单因素独立危险因素
注射用奥美拉唑钠致低钠血症1例分析
2024年
目的分析注射用奥美拉唑钠致低钠血症不良反应及其代谢基因型和与三类抗真菌药相互作,为临床安全使质子泵抑制剂提供参考。方法报道1例80岁感染侵袭性肺曲霉菌病患者,分析其药后致低钠血症原因。结果患者CYP2C19慢代谢型且联合三类抗真菌药物,低钠血症可能与注射用奥美拉唑钠有关,怀疑为注射用奥美拉唑钠导致的不良反应。结论临床发现难治性低钠血症时需考虑质子泵抑制剂引起的可能性。对于CYP2C19慢代谢型患者,质子泵抑制剂与肝药酶抑制剂应谨慎合并使
李少强孔旭东李朋梅
关键词:奥美拉唑伏立康唑低钠血症质子泵抑制剂药品不良反应
不同剂量注射用奥美拉唑钠治疗急性消化性溃疡出血疗效分析
2024年
目的探讨不同剂量注射用奥美拉唑钠治疗急性消化性溃疡出血的临床疗效。方法选取2021年5月至2022年5月河南科技大学第一附属医院收治的72例急性消化性溃疡出血患者作为研究对象,按照药物不同治疗剂量将其分为高剂量组(36例)和常规剂量组(36例),高剂量组患者常规内镜下止血后予以80 mg注射用奥美拉唑钠静脉滴注,常规剂量组患者常规内镜下止血后予以40 mg注射用奥美拉唑钠静脉滴注,对比观察两组患者止血时间、住院时间、临床疗效、胃内pH值变化情况及再出血率。结果高剂量组患者止血时间和住院时间均明显短于常规剂量组(t=2.213、3.158,P=0.030、0.002);治疗3 d后,高剂量组患者总有效率为83.33%,明显高于常规剂量组患者的总有效率61.11%(χ^(2)=4.431,P=0.035);高剂量组患者24 h胃内pH值与常规剂量组无明显差异(t=0.786,P=0.434),但pH值达4.0和6.0所需时间均明显短于常规剂量组(t=2.072、2.321,P=0.042、0.023);治疗后随访1个月,高剂量组患者再出血率为11.11%,明显低于常规剂量组患者的再出血率30.56%(χ^(2)=4.126,P=0.042)。结论与常规剂量注射用奥美拉唑钠相比,高剂量注射用奥美拉唑钠更能有效控制急性消化性溃疡出血患者出血症状,缩短止血时间和住院时间,快速提高胃内pH值,降低再出血率,疗效更显著。
孙雪岩王文磊
关键词:奥美拉唑钠止血再出血
康复新液联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床效果
2024年
探讨了康复新液与注射用奥美拉唑钠结合应对治疗消化性溃疡出血效果的影响。方法 2021年12月至2022年12月,共纳入80位消化性溃疡出血患者。通过随机数字表法,将患者分为两组,每组40人。所有患者均接受了常规治疗,其中对照组患者额外接受注射用奥美拉唑钠,而观察组在此基础上进一步加康复新液,治疗周期均为7天。对比了两组患者的治疗效果、平均止血时间等关键指标。结果 与单独使奥美拉唑钠的对照组相比,联合应康复新液的观察组在治疗总有效率上有显著提高;同时,观察组的平均止血时间、黑便消失时间及住院时间均显著短于对照组,且观察组的再出血率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 将康复新液与注射用奥美拉唑钠结合使在治疗消化性溃疡出血方面显示出较好的疗效,能够有效加速溃疡愈合,同时保证了较高的安全性。
付倩倩赵志强
关键词:消化性溃疡出血康复新液注射用奥美拉唑钠
凝血酶冻干粉联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床效果被引量:1
2024年
目的 观察凝血酶冻干粉联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床效果。方法 选取2020年8月—2022年8月萍乡市第二人民医院收治的消化性溃疡出血患者60例,采随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。在基础治疗上,对照组予注射用奥美拉唑钠治疗,观察组在对照组基础上加凝血酶冻干粉治疗。比较2组治疗效果,治疗前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]、血小板参数[血小板比容(PCT)、血小板计数(BPC)、血小板体积(MPV)]、止血时间及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=7.680,P=0.005);治疗后,2组PT、APTT、TT、MPV均较治疗前缩短或降低,PCT、BPC均较治疗前增加,且观察组变化程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组平均止血时间为(31.14±3.67)h,短于对照组的(45.87±4.14)h(t=14.582,P<0.001);观察组与对照组不良反应总发生率(13.33%vs. 20.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.480,P=0.488)。结论 凝血酶冻干粉联合注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血可有效提高治疗效果,显著改善患者凝血功能及血小板参数,缩短止血时间,利于疾病恢复,且治疗安全性高。
周友梅刘伟李佳萦
关键词:消化性溃疡出血注射用奥美拉唑钠

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张俊松
作品数:42被引量:143H指数:8
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