搜索到153篇“ 永停滴定法“的相关文章
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永停滴定法测定过氧化氢酶活性实验设计
2023年
建立了永停滴定法测定过氧化氢酶活性的新方法。在盐酸介质中,硫酸铈铵(Ce^(4+))与H_(2)O_(2)发生2∶1的定量反应,当用Ce^(4+)标准溶液滴定H_(2)O_(2)时,酶分解前后H_(2)O_(2)减少量决定过氧化氢酶活性。结果表明,过氧化氢酶活量X在0.000~141 U范围内与Ce^(4+)标准溶液滴定体积差呈线性关系:ΔV(Ce^(4+))=0.2010X-0.0679,相关系数为0.9994,方法的最低检出量为0.400 U。方法用于草鱼活体组织中过氧化氢酶活性测定。
陶锁军张爱菊张小林
关键词：过氧化氢酶活性永停滴定法
永停滴定法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素含量
2023年
目的建立复方氯霉素洗剂中氯霉素含量测定方法。方法采用永停滴定法,设定灵敏度10-9 A,自动滴定模式,用亚硝酸钠滴定液(0.1 mol·L^(-1))测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量。结果建立的永停滴定法在氯霉素含量0.5%~5.0%(g·mL^(-1))范围内,线性关系良好,回归方程Y=7.79726X-0.05959,r=0.99988,平均回收率94.97%,RSD=0.75(n=9),滴定结果的重现性、准确度均优于外指示滴定法。结论建立的氯霉素含量测定的永停滴定法,结果准确可靠、简便易行,适合医院制剂的质量控制。
潘丕阑吴军军陈海境
关键词：永停滴定法氯霉素
基于K_3[Fe(CN)_6]选择性氧化自动永停滴定法同时测定胱氨酸和半胱氨酸被引量：4
2019年
目的构建基于K_3[Fe(CN)_6]选择性氧化自动永停滴定法同时测定胱氨酸和半胱氨酸的新方法。方法以K_3[Fe(CN)_6]为滴定剂,永停滴定法同时测定药剂中半胱氨酸和胱氨酸,设定极化电压50 m V、电流计灵敏度10-9A、门限值60%。结果对仪器滴定参数、试样分解、滴定时酸度、试剂用量、测定范围、共存元素影响等分析条件进行了实验优化。该法滴定终点突跃明显,半胱氨酸和胱氨酸检出限为0. 01 mmol/L,平均回收率分别为97. 28%和98. 73%,RSD为0. 27%和0. 56%。结论 K_3[Fe(CN)_6]符合基准物质要求,可直接配制滴定液,安全可靠,易保存;方法简便、快捷、灵敏、准确。
白莹张小林
关键词：铁氰化钾
电位滴定法和永停滴定法的比较被引量：1
2016年
在化学容量分析的过程当中,电位滴定法和永停滴定法是常用的两种滴定法,两种滴定方法都是利用电极的构建来确定滴定终点以及确定指示剂变色域的方法 ,但同时两种方法的电极选择是不同的,因此两种滴定方法的原理也不尽相同。目前化学容量分析已经影响到了人们生活的方方面面,多个行业领域都在日常工作中使用这两种滴定法,本文对这两种滴定法做简单介绍。
巩琪
关键词：化学滴定法电位滴定法永停滴定法
高效液相色谱法和永停滴定法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素含量的比较
2016年
建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量,并与永停滴定法比较。方法 色谱柱为 ZORBAXSB-C18(150 mm× 4.6mm,5μm);流动相为 0.01mol/L 磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节 pH 值至 3.5)—甲醇(55:45);检测波长为 278nm;进样量为 20μl;流速为 1.0ml/min;柱温为 25℃。结果 氯霉素、水杨酸分别在范围内呈良好的线性关系。方法学考察, 结果均令人满意。 结论 高效液相色谱法可消除其他组分的干扰, 结果准确, 重现性好可用于该制剂的含量测定。
朱哲郭喆王惠杨悟新
关键词：永停滴定法高效液相色谱法复方氯霉素洗剂氯霉素
碘酸钾永停滴定法测定药剂中安乃近的含量被引量：1
2016年
目的在盐酸介质中,碘酸根离子与碘离子快速反应生成单质碘,过量碘化钾增强碘的水溶性,碘进一步氧化安乃近,基于碘酸钾和安乃近之间的计量关系,建立永停滴定法测定安乃近含量,并与药典方法相比较。方法设定极化电压50 m V、电流计灵敏度10-9A、门限值60%,以碘酸钾滴定液(0.01 mol/L)滴定安乃近,用永停滴定法指示滴定终点。结果在选定条件下,永停滴定法测得的平均回收率为99.44%,相对标准偏差(RSD)为0.33%(n=6),其测定结果与药典法基本一致。结论碘酸钾符合基准物质要求,可直接配制滴定液,避免碘标准溶液配制过程中接触强毒性物质三氧化二砷,安全可靠,易保存;相对药典法,碘酸钾法操作程序简单、准确性高、重现性好,可用于安乃近含量测定,节省大量人力、物力。
向晓明李花戴兴德
关键词：碘酸钾永停滴定法安乃近药品
自动永停滴定法测定标本防腐液中的甲醛被引量：2
2015年
目的建立自动永停滴定法测定标本防腐液中甲醛含量的分析方法。方法选择来自可逆电对中的碘作标准溶液,采用自动永停滴定法指示终点。仪器条件：极化电位为100 m V,电流计的灵敏度为10-9A,门限值为80%。结果该法的专属性强,准确度和精密度好,相对标准偏差（RSD）为0.35%,平均回收率为98.2%,甲醛浓度为1.00%-10.00%时,与消耗碘标准溶液的体积呈良好的线性关系,回归方程为y=3.299 84x＋0.950 85,相关系数（r）为0.996 86。结论本方法操作简便、快速、准确、重现性好、可用于标本防腐液中甲醛含量的测定。
张爱菊戴兴德张小林
关键词：永停滴定法
永停滴定法测定磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量的不确定度评定被引量：6
2015年
以磺胺间甲氧嘧啶钠注射液为例,阐述永停滴定法含量测定结果的不确定度评定。通过建立数学模型,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行了评估,计算了扩展不确定度,含量测定结果可表述为(95.3±0.8)%(k=2)。结果表明,重复性测量、校准和温度差异引入的不确定度为测量结果不确定度的主要来源。
杨星于晓辉董玲玲赵富华万仁玲
关键词：不确定度永停滴定法
永停滴定法测定盐酸丁卡因含量被引量：4
2008年
目的:建立永停滴定法测定盐酸丁卡因的含量,并与药其方法相比较。方法:永停滴定法滴定条件为以极化电压为50 mv、电流计的灵敏度为10^(-9)A、门限制为60格,以亚硝酸钠滴定液(0.05 mol·L^(-1))滴定盐酸丁卡因,用永停法指示滴定终点,从而计算出盐酸丁卡因的含量;药典方法为非水滴定法。以t检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果:永停滴定法测得的平均回收率为99.65%(RSD=0.66%,n=5),其测定结果与非水滴定法的测定结果基本一致。结论:本方法操作简便、快速、准确、重现性好,可用于盐酸丁卡因含量测定。
全英花王美玲梁丽红王晓玲
关键词：永停滴定法盐酸丁卡因
对永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量方法的改进被引量：1
2007年
孙康东赵建涛
关键词：盐酸丁卡因注射液永停滴定法《中国医院制剂规范》局部麻醉剂非水滴定法
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