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一种检测水稻恶苗病菌藤仓镰孢的体系、试剂盒及其方法: 本发明提供了一种检测水稻恶苗病菌藤仓镰孢的体系、试剂盒及其方法。该体系能够精准、快速地对水稻恶苗病菌藤仓镰孢含量极低的弱阳性及疑似阳性样品进行高效检测，且具有较高的灵敏度和特异性，其灵敏度能够达到1copy/μL，远超现...; 储黄伟曹黎明张安鹏程灿周继华牛付安孙滨

快速鉴定水稻恶苗病菌对氰烯菌酯抗药性的方法: 本发明公开了涉及水稻恶苗病菌肌球蛋白5相关基因FfMyosin‑5核苷酸点突变的鉴定及其在杀菌剂氰烯菌酯抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定水稻恶苗病菌FfMyosin‑5基因218位氨基酸突变对氰烯菌酯表现抗药性的分子...; 刘西莉苗建强廖率林高续恒代探袁康彭钦

吉林省水稻恶苗病菌对咯菌腈的敏感性及抗药性风险评估被引量：1: 2024年; 为了解吉林省水稻恶苗病菌(Fusarium fujikuroi)对咯菌腈的敏感性,并评估其抗性风险。采用菌丝生长速率法,分别测定了2016—2018年,自吉林省16个地区分离获得的水稻恶苗病菌F.fujikuroi 508株,从中选取F.fujikuroi 136株测定其对咯菌腈的敏感性。通过药剂驯化方法获得F.fujikuroi抗咯菌腈突变体。结果表明:F.fujikuroi对咯菌腈的EC_(50)值分布范围为2.810×10^(-9)~0.7409 mg/L,对咯菌腈极其敏感,未发现抗药性群体,所测菌株EC_(50)平均值为(0.0249±0.0936)mg/L,表明吉林省水稻恶苗病菌对咯菌腈没有产生抗药性。药剂驯化获得2株抗药突变体,抗性倍数分别为3596.48和9539.73,表现为高抗。通过生物学测定,抗性突变体的适合度极高,易在田间成为优势菌。交互抗性试验结果表明,咯菌腈与福美双、甲基硫菌灵、精甲霜灵和噁霉灵存在正交互抗性,与戊唑醇和咪鲜胺无交互抗性。水稻恶苗病菌在药剂选择压力下可形成抗咯菌腈突变体,存在抗药性风险。研究结果为吉林省水稻恶苗病的防治及抗药性治理提供科学依据。; 刘禹含邹佳营何博刘丽萍高洁; 关键词：水稻恶苗病菌咯菌腈敏感性抗药突变体抗药性治理

一种水稻恶苗病菌-藤仓镰孢菌种表带菌RPA-LFD的引物和探针组合、试剂盒及其应用: 一种水稻恶苗病菌‑藤仓镰孢菌种表带菌RPA‑LFD的引物和探针组合、试剂盒及其应用，属于生物检测技术领域。本发明一方面提供了水稻恶苗病菌‑藤仓镰孢菌种表带菌RPA‑LFD的引物和探针组合以及试剂盒，另一方面提供了该引物和...; 张震郝中娜王艳丽邱海萍柴荣耀王静蔡莹莹王教瑜

水稻恶苗病菌对三氟吡啶胺的抗性风险评估: 由藤仓镰孢菌(Fusarium fujikuroi)侵染引起的水稻恶苗病是一种危害性强、分布广的世界性种传真菌病害,在亚洲、非洲和北美洲的各大水稻栽培区均有发生,在中国,由以江苏、浙江、上海、安徽等省份普遍发生且危害严重...; 周莉; 关键词：抗性突变体抗药性风险

水稻恶苗病菌中产生赤霉素小种的快速检测方法: 水稻恶苗病菌中产生赤霉素小种的快速检测方法，属于植物病害防治及植物病原检测技术领域。该方法针对藤仓镰刀菌、层出镰刀菌、拟轮枝镰刀菌和<I>F.andiyazi</I>的特异基因差异设计特异引物，并通过特异引物以待测样本D...; 王玲黄世文刘连盟

快速鉴定水稻恶苗病菌对氰烯菌酯抗药性的方法: 本发明公开了涉及水稻恶苗病菌肌球蛋白5相关基因FfMyosin‑5核苷酸点突变的鉴定及其在杀菌剂氰烯菌酯抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定水稻恶苗病菌FfMyosin‑5基因218位氨基酸突变对氰烯菌酯表现抗药性的分子...; 刘西莉苗建强廖率林高续恒代探袁康彭钦

新型三唑类杀菌剂氯氟醚菌唑对水稻恶苗病菌和稻瘟病菌的生物学活性研究: 水稻恶苗病和稻瘟病分别是由藤仓镰刀菌(Fusarium fujikuroi)和Magnaporthe oryzae引起的典型真菌病害。这类病害的发生严重威胁着水稻的产量和品质,田间生产中主要是使用杀菌剂进行防治。氯氟醚菌...; KOKLANNOU DAMALK SAINT CLAIRE SENAKPON; 关键词：稻瘟病菌敏感性基线

丙环唑对水稻恶苗病菌(Fusarium fujikuroi)生物活性研究被引量：1: 2022年; 丙环唑是一种具有广谱活性的三唑类杀菌剂。本研究首次采用菌丝生长速率法建立了浙江省绍兴市、江苏省淮安市和黑龙江省尚志市不同地区的80株水稻恶苗病原菌(Fusarium fujikuroi)对丙环唑的敏感性基线,测定了丙环唑对水稻恶苗病菌的生理影响和对水稻的安全性。结果表明:丙环唑对水稻恶苗病菌菌丝生长的有效抑制中浓度(EC;值)范围在0.0298~0.2110μg·mL^(-1),EC;平均值为(0.1067±0.0044)μg·mL^(-1)。水稻恶苗病菌经0.1μg·mL^(-1)(EC;平均值)或3μg·mL^(-1)(EC;平均值)丙环唑处理后,分生孢子产量显著降低,细胞膜通透性显著升高;3μg·mL^(-1)丙环唑不影响水稻恶苗病菌细胞核的分布与定位,但可以使细胞壁缢缩,菌丝顶端膨大,破坏水稻恶苗病菌细胞膜和细胞器。丙环唑浓度为不超过200μg·mL^(-1)时,对水稻种子发芽率和株高无显著影响,同时可显著增加水稻鲜重;当浓度为500μg·mL^(-1)时,对水稻种子发芽率、株高和鲜重均无显著性影响;当浓度达到1000μg·mL^(-1)时,发芽率显著降低但株高和鲜重无显著性差异;水稻种子发芽长度随丙环唑浓度升高而降低。本研究明确了丙环唑对水稻恶苗病菌的生物活性和对水稻的安全性,为丙环唑防治水稻恶苗病提供了指导,并进一步加深对丙环唑作用机理的认识。; 项艳君袁治理毛雪伟王建新周明国侯毅平; 关键词：水稻恶苗病菌丙环唑生物学活性

水稻恶苗病菌致病性及相关bZIP转录因子筛选与功能研究: 水稻是世界上最重要的粮食作物之一，养活了世界 50%的人口。由藤仓镰刀菌 (Fusarium fujikuroi)引起的水稻恶苗病 (Rice bakanae disease)是以种子带菌为主的水稻病害之一，可导致秧苗徒...; 赵可菡; 关键词：水稻恶苗病菌基因组学生物学功能

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