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作为乙肝表面抗原抑制剂的双环化合物
提供作为乙肝表面抗原抑制剂的双环化合物,具体涉及式I'化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐,其制备方法,含有该化合物的药物组合物,及其作为治疗乙型肝炎病毒感染的药物的用途。<IMG wi='"1000"/' or...
张寅生敖汪伟张立靳辉葛兴枫徐宏江
双环类衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及一种双环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的双环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为WRN抑制剂的用途,其...
俞鸣烽曹琪王鑫孟力陈叶成邬澄飞徐代旺徐肖杰周厚江
可用于制备(2S,5R)-7-氧代-N-哌啶-4-基-6-(硫酸基)-1,6-二双环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺的中间体的制备方法
本发明涉及适合用作中间体的受保护的哌啶羧酸酯的制备,所述中间体经由包括羟基脲化合物的硫酸盐化的一系列另外的工艺步骤制成β内酰胺酶抑制剂(2S,5R)‑7‑氧代‑N‑哌啶‑4‑基‑6‑(硫酸基)‑1,6‑二双环[3.2...
J·Y·L·钟伊东哲志J·金J·H·瓦尔德曼D·J·华莱士A·伍德F·徐A·吉布森J·P·斯科特
一种N-亚硝基-3-双环(3.3.0)辛烷连续化生产的方法
本发明公开了一种N‑亚硝基‑3‑双环[3.3.0]辛烷连续化生产的方法,包括以下步骤:(a)将水溶液和亚硝酸钠溶液进行混合得混合液;所述水溶液为3‑双环[3.3.0]辛烷盐酸盐溶液,所述3‑双环[3....
秦士跃王胜胜刘友玲黄子逸李振富王传兴赵英杰
用于治疗重度抑郁症的1-(萘-2-基)-3-双环[3.1.0]己烷
本公开总体涉及使用(1R,5S)‑1‑(萘‑2‑基)‑3‑双环[3.1.0]己烷(即,森塔纳法啶)或其药学上可接受的盐治疗中枢神经系统障碍的方法。更特别地,本公开涉及治疗受单胺神经递质影响的疾患。
伊娃·科海吉布莱恩·罗斯曼
一种6-(叔丁氧羰基)-3,6-二双环[3.1.1]庚烷的合成方法
本发明提供一种6‑(叔丁氧羰基)‑3,6‑二双环[3.1.1]庚烷的合成方法,本发明从N‑苄基‑2,6‑哌啶二酮出发,先形成二溴代物1,再在碱性条件下形成桥环中间体2,然后通过脱除苄基得到中间体3,而后还原双羰基形成...
张继函王笛李晓涛吴天俊
用于制备(2-双环[2.2.1]庚烷-4-基)氨基甲酸叔丁酯及相关化合物的方法
本文提供用于制备在许多合成化合物(其为rho相关蛋白激酶抑制剂)中发现的关键的结构基序2‑双环[2.2.1]庚烷‑4‑胺,及其伯胺保护的形式(2‑双环[2.2.1]庚烷‑4‑基)氨基甲酸叔丁酯及其对映异构体的方法...
李建庆A·马瑟李宁O·埃普斯廷赵儒林王蓓洪振球
一种吡咯啉或α、α-二溴亚胺或3-双环[3.1.0]己-2-烯的合成方法
本发明涉及一种N‑烯丙基烯胺化合物化学发散性合成吡咯啉或α、α‑二溴亚胺或3‑双环[3.1.0]己‑2‑烯的方法,以卤化物和N‑烯丙基烯胺化合物为原料,卤化物和N‑烯丙基烯胺化合物在溶剂中混合后加入醋酸铜作为催化剂或...
刘宁段希焱王俊淇
环己胺氧化酶突变体及其用于制备(1R,2R,5S)-6,6-二甲基-3-双环[3.1.0]己烷-2-磺酸钠
本发明提供了一种环己胺氧化酶突变体及其用于制备(1R,2R,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑双环[3.1.0]己烷‑2‑磺酸钠。本发明的环己胺氧化酶与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列相比,所述环己胺氧化酶的氨基酸序...
孙冰瑶袁方颖徐晶玉张久坤黄月园李杰孙丰来
3,7-二硝基-1,3,5,7-四双环[3.3.1]壬烷的急性毒性
2025年
取40只SPF级SD大鼠一次性经口染毒2 000、2 514、3 162、3 976、5 000 mg/kg 3,7-二硝基-1,3,5,7-四双环[3.3.1]壬烷(DPT),在14 d观察期内各剂量组分别有不同数量的大鼠死亡,观察期结束后存活大鼠解剖未见异常。取20只大鼠按2 000 mg/kg剂量进行一次性经皮染毒,观察期内大鼠无死亡,大体解剖脏器未见明显异常。家兔眼睛刺激1 h后总积分平均55分,24 h后25分,主要表现为结膜充血、水肿、分泌物增多,虹膜充血,角膜混浊区域可辨,受损面积介于1/2~3/4之间,第7天刺激症状全部消失。DPT急性经口、经皮毒性均为低毒,对眼睛有较强的刺激作用。在DPT生产过程中作业人员应佩戴防护眼镜,避免对眼睛造成刺激性伤害。
郭旺旺李存治范小琳刘志永邓辉吕小强高俊宏
关键词:急性毒性眼刺激性

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