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氧化 还原 滴定法 测定川盐中碘含量实验条件优化被引量:1 2024年 目的优化氧化 还原 滴定法 测定川盐碘含量实验条件,获取更好的精密度和准确度。方法根据方法原理,通过调节次氯酸钠有效氯浓度和煮沸时间,以国家碘缺乏病参照实验室有证标准物质检测结果作为指标,选择适宜条件。结果加入有效氯为1.5g/100mL的次氯酸钠溶液1mL,并且在不加盖保持微沸状态延长煮沸时间至90s,可以在GB 26878-2011《食品安全国家标准食用盐碘含量》允许食用盐碘含量范围(14~39mg/kg)内达到良好的准确度,使其与标准值的偏差<1.0mg/kg;将川盐样品整体溶解定容至适宜容量的容量瓶中混匀,准确吸取一定体积进行测定可以使检测结果偏差减小,两次测量间绝对偏差≤0.5mg/kg。结论川盐中碘含量检测结果受次氯酸钠有效氯浓度和煮沸时间影响较大,通过降低次氯酸钠有效氯浓度及延长煮沸时间,可以获得良好的准确度。 刘淼 邓雪 曾晓龙 曾云夏关键词:氧化还原滴定法 川盐 碘 有效氯 直接滴定法 和氧化 还原 滴定法 用于居民食用碘盐中碘含量测定效果分析 2024年 目的探讨和分析在居民食用碘盐碘含量测定中直接滴定法 与氧化 还原 滴定法 的应用价值。方法选取164份食用碘盐,包括82份居民已经开封且正在食用的食用碘盐(其中添加碘酸钾食盐41份,添加其他还原 物质食盐41份)、82份市场销售食用碘盐,研究时间为2021年5月至2023年10月,分别实施《制盐工业通用试验方法碘的测定》(GB/T13025.7-2012)中直接滴定法 和氧化 还原 滴定法 检测,比较2种检测方法在碘盐标准物质中的检测结果、居民食用碘盐中碘含量检测结果以及市售食用碘盐碘含量检测结果。结果直接滴定法 与氧化 还原 滴定法 碘盐标准物质及添加其他还原 物质碘盐检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。直接滴定法 居民食用碘盐中碘含量检测结果明显低于氧化 还原 滴定法 ,氧化 还原 滴定法 在添加其他还原 物质居民食用碘盐中碘含量检测结果高于直接滴定法 ,不同检测方法检测结果对比差异有统计学意义(P<0.05)。直接滴定法 与氧化 还原 滴定法 市售食用碘盐碘含量检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论在添加碘酸钾的居民食用碘盐碘含量检测中可应用直接滴定法 ,操作简单且有着较高的检测准确度,具有较高的应用价值;居民已开封食用盐储存方式多为裸露或者散装状态,存放温度及湿度相对较高,可导致碘含量降低,针对已开封食用盐可实施氧化 还原 滴定法 检测。 陈耀文 宋胜伟关键词:碘 滴定分析法 碘盐 用氧化 还原 滴定法 测定锰矿石中二氧化 锰含量的测试方法 1.1 These test methods cover the determination of manganese dioxide in amounts commonly found in manganese ore...用氧化 还原 滴定法 测定锰矿石中锰(IV)的标准试验方法 1.1?These test methods cover the determination of manganese dioxide in amounts commonly found in manganese ore...氧化 还原 滴定法 测定亚硝酸钠纯度及不确定度评定2022年 为获得亚硝酸钠纯度不确定度,研究了GUM法用于氧化 还原 滴定法 中亚硝酸钠纯度不确定度的评定方法。通过数学模型分析得到亚硝酸钠纯度的不确定度分量。经不确定度评定,氧化 还原 滴定法 测定亚硝酸钠纯度为(99.5±0.5)%,k=2。 吕邓义 魏晓霞 冷佳蔚 李炳忠 田中强关键词:亚硝酸钠 氧化还原滴定 不确定度 离子色谱法及氧化 还原 滴定法 测定食品中二氧化 硫残留量 被引量:11 2021年 目的建立离子色谱法测定食品中二氧化 硫残留量,并与氧化 还原 滴定法 比对。方法样品在酸性条件下通过水蒸气蒸馏法提取,二氧化 硫经3%过氧化 氢溶液氧化 吸收成硫酸根,经阴离子分析柱分离,电导检测器检测,外标法定量。结果离子色谱法与氧化 还原 滴定法 测定结果一致。离子色谱法硫酸根在0.1~10.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数r2=0.999,回收率为91.91%~95.64%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为6.40%。结论氧化 还原 滴定法 操作简便,成本低,检出限高,但干扰因素多,滴定 终点受人为因素影响大;离子色谱法灵敏度高、检出限低、专属性强、自动化程度高等优点,两种方法均适合于食品中二氧化 硫残留量的准确测定。 刘佩 林秋凤 刘丹丹 刘嘉琼关键词:离子色谱法 氧化还原滴定法 二氧化硫残留量 水蒸气蒸馏法 氧化 还原 滴定法 在分析化学中的应用2020年 氧化 还原 滴定法 是滴定 分析中应用最广泛的方法之一。是以溶液中氧化 剂与还原 剂之间电子转移为基础的一种滴定 分析方法,不但能直接测定具有氧化 性、还原 性的物质,而且能间接测定一些非氧化 还原 性的物质;不仅能测定无机物,也能测定一些有机物。 张静萍 侯继萍关键词:化学反应 硫酸亚铁铵氧化 还原 滴定法 测定钼精矿中钼 被引量:3 2020年 本文主要研究了钼精矿中常量钼的分析方法,并应用于我公司实际生产实践,建立的方法适合公司目前生产现状。此方法主要的内容是:钼精矿先用硝酸—氯酸钾饱和溶液低温加热溶解,再用硫酸、浓磷酸、高氯酸混酸高温加热消解,然后在酸性介质中,以盐酸氯丙嗪作为指示剂,抗坏血酸还原 掩蔽高价铬、锰、铈等金属离子,用硫酸亚铁铵直接滴定 钼(VI)。从磷酸用量、硫酸用量、抗坏血酸用量、指示剂用量以及滴定 温度等方面进行了实验条件的优化,取得了理想的效果。测定钼含量范围为10%以上的钼精矿,误差均在0.4%以内。 郭兵关键词:钼 钼精矿 硫酸亚铁铵 连续氧化 还原 滴定法 测定玻璃澄清剂中的砷和锑 被引量:2 2019年 介绍了一种氧化 还原 滴定法 连续、快速测定玻璃澄清剂中的砷和锑的方法。试样经硫酸-硫酸钾分解,滤纸片将试样中全部的五价锑和五价砷定量还原 为三价。采用硫酸铈和溴酸钾作为氧化 滴定 剂,将三价的砷和锑定量氧化 为五价。通过精密度和准确度实验表明,该方法标准偏差小于0.1,回收率为96%~105%。测试方法稳定,数据结果可靠。 刘逸群 郭芮希 康俊 刘静静关键词:砷 锑 硫酸铈 溴酸钾 HPLC法与氧化 还原 滴定法 测定安乃近注射液中安乃近的含量比较 被引量:3 2018年 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定安乃近注射液中安乃近的含量,并与氧化 还原 滴定法 结果进行比较。方法采用C18柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.0g,加水1000mL,加三乙胺1mL,用氢氧化 钠溶液调pH至7.0)-甲醇(75∶25)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1);检测波长254nm。结果在该色谱条件下,空白辅料、杂质峰与主峰均能有效分离,安乃近的线性范围为38.909~155.639μg·mL^(-1)(r=0.9996),平均回收率为100.43%(RSD=0.98%)。结论氧化 还原 滴定法 测定结果明显高于HPLC法,滴定法 专属性不强,滴定 终点的判断人为误差较大,高效液相色谱法简单、快速、准确度好,专属性强,更适合作为安乃近注射液含量测定质量控制方法。 兰文 刘轶 李晓燕关键词:安乃近注射液 HPLC法 氧化还原滴定法
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