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一种氟比洛芬酯注射液及其制备方法: 本发明提供了一种氟比洛芬酯注射液及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明提供的氟比洛芬酯注射液使用油酸作为pH调节剂用以控制注射液制剂的pH值，可抑制大豆油及蛋黄卵磷脂的水解，而且添加蛋黄磷脂酰甘油(EPG)为助乳化剂...; 甘莉曹亮王孝文

高效液相色谱法测定氟比洛芬酯注射液中11个有关物质的含量: 2025年; 目的:建立HPLC加校正因子的主成分外标法测定氟比洛芬酯注射液中11个杂质的含量,并对其检测结果及限度进行探讨。方法:采用Thermo BDS Hypersil C_(18)(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,以含0.15%冰醋酸水溶液和含0.15%冰醋酸的乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长254 nm,进样量10μL。结果:氟比洛芬酯及11个杂质均能有效分离,3-氟-4-苯基苯酚(4-OHB)、1-乙酰氧基-2-(2-氟-4-联苯)-2-羟基丙酸酯(2-OHP)、4-乙酰基-2-氟联苯(4-ACB)、氟比洛芬乙酯、烯丙基-(2-氟-4-联苯)丙酸酯(ALE)、《中华人民共和国药典》(ChP)杂质Ⅰ、杂质B、杂质C与杂质E在0.10~20μg·mL^(-1)质量浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系,r均为1.000,其平均回收率在96.6%~103.7%,RSD均不超过1.4%。4-OHB、2-OHP、4-ACB、氟比洛芬、氟比洛芬乙酯、ALE、ChP杂质Ⅰ、杂质B、杂质C、杂质E的校正因子分别为0.55、1.05、1.01、0.76、0.95、0.86、0.55、0.93、0.76、0.81,氟比洛芬酯脱氟物检出结果在规定限度0.1%左右。结论:该方法快速、简便、准确、可靠,可用于氟比洛芬酯注射液有关物质的测定及质量控制。; 王雪张小涵李铁军李文馨李琳杨书娟张连义窦艳丽郭常川徐玉文; 关键词：氟比洛芬酯高效液相色谱

老年全膝关节置换术术后镇痛分别应用盐酸曲马多和氟比洛芬酯注射液的效果观察: 2025年; 目的:探究氟比洛芬酯注射液在老年全膝关节置换术后镇痛效果及对患者应激反应的影响。方法:选取2022年9月—2024年9月我院接受治疗的72例老年全膝关节置换术患者,运用抽签法平均分为两组,每组36例。参照组应用盐酸曲马多治疗,研究组应用氟比洛芬酯注射液治疗。比较两组疼痛程度(VAS评分)、炎症应激反应[C反应蛋白(CRP)]、不良反应、膝关节主动活动度、膝关节功能。结果:研究组术后6h、术后12h、术后24h、术后48h的VAS评分均低于参照组(P<0.05)。研究组拔管即刻、术后6h、术后12h、术后24h、术后48h的血清CRP水平与参照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而两组术后6h、术后12h、术后24h、术后48h的血清CRP水平均低于拔管即刻(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组术后48h膝关节主动活动度高于参照组(P<0.05)。研究组出院时膝关节功能评分高于参照组(P<0.05)。结论:氟比洛芬酯注射液治疗能减轻老年全膝关节置换术患者术后疼痛,改善膝关节功能,且不会引起手术应激反应,不良反应少,治疗效果显著,值得临床应用。; 李雪鹏刘羽; 关键词：氟比洛芬酯注射液镇痛应激反应

氟比洛芬酯注射液致严重不良反应文献分析: 2024年; 目的分析氟比洛芬酯注射液在临床使用过程中产生的严重药品不良反应规律、特点,为临床安全应用提供参考。方法以“氟比洛芬”为主题词,“不良反应”、“致”、“病例”为自由词,采用主题词和自由词相结合为关键词的方式在中国知网(CNKI)、万方数据库及维普中文科技期刊数据库(VIP)进行查询检索,检索时间为建库至2021年6月,并对检索到的注射剂的严重不良反应进行统计分析。结果共筛选出氟比洛芬酯注射液所致的严重药品不良反应有效文献22篇,病例26例,严重不良反应发生时间最快10 s,最迟为连续用药6 d,用药后1 min内发生的有9例,占34.62%,占比最多。累及系统/器官涉及较多,其中神经系统损害16例次,占29.63%,占比最大,其次为呼吸系统损害12例次,占22.22%。患者经过停药、积极治疗全部治愈或好转,未有死亡病例。结论临床应重视氟比洛芬酯注射液的合理应用,以减少严重药品不良反应的发生。; 王兵; 关键词：氟比洛芬酯注射液

地佐辛+氟比洛芬酯注射液对骨科手术术后的效果分析: 2024年; 分析骨科手术患者接受地佐辛+氟比洛芬酯注射液的效果。方法我院于2023年6月~2024年6月时间段随机抽选38例骨科手术患者开展研究,依据数字随机法将患者分为对比组(19例,常规镇痛药)与分析组(19例,地佐辛+氟比洛芬酯注射液),比对两组患者接受不同方案后对手术效果的影响。结果分析组镇痛效果同对比组无明显统计学差异P>0.05。分析组BCS评分同对比组无明显统计学差异P>0.05。分析组Ramsay评级同对比组无明显统计学差异P>0.05。分析组生理指征同对比组无明显统计学差异P>0.05。分析组并发症发生率低于对比组且有统计学差异P<0.05。术后分析组生活健康指数高于对比组且有统计学差异P<0.05。结论骨科手术中应用地佐辛+氟比洛芬酯注射液同样可以保障镇痛与镇静效果,并且十分安全,稳定患者生理指征,有效降低并发症发生率,提高术后生活健康指数。; 耿慧芹于清晨; 关键词：骨科手术地佐辛氟比洛芬酯注射液并发症

氟比洛芬酯注射液治疗急性创伤性骨折的镇痛疗效和安全性分析被引量：1: 2024年; 目的:分析使用氟比洛芬酯注射液治疗急性创伤性骨折患者的效果与安全性。方法:选取2022年3月~2023年2月急性创伤性骨折患者80例,根据镇痛用药分组,A组(氟比洛芬酯)40例,B组(氨丁三醇)40例,比较疼痛程度、炎性反应、镇痛疗效与安全性。结果:疼痛程度比较,A组术后各时段疼痛低于B组,炎性反应比较中A组炎性因子指标低于B组;镇痛疗效比较中A组优良率为95.00%,B组为72.50%,A组镇痛效果更好;安全性比较,A组不良反应发生率为7.50%,B组为32.50%,A组安全性较好。结论:在急性创伤性骨折治疗中,应用氟比洛芬酯注射液可有效缓解患者机体疼痛,减轻机体炎症,镇痛疗效较好,安全性较好。; 王其荣; 关键词：氟比洛芬酯注射液创伤性骨折镇痛

一种基于HPLC的校正因子法分离测定氟比洛芬酯注射液中杂质的方法: 本发明属于医药分析领域，具体涉及一种基于HPLC的校正因子法分离测定氟比洛芬酯注射液中杂质的方法。本发明采用HPLC校正因子法测定氟比洛芬酯注射液的有关杂质。本发明提供的检测方法，能够有效分离氟比洛芬酯及10个杂质，各杂...; 王雪徐玉文郭常川孙沛霖李文馨文松松李琳杨书娟张连义窦艳丽

一种基于HPLC的校正因子法分离测定氟比洛芬酯注射液中杂质的方法: 本发明属于医药分析领域，具体涉及一种基于HPLC的校正因子法分离测定氟比洛芬酯注射液中杂质的方法。本发明采用HPLC校正因子法测定氟比洛芬酯注射液的有关杂质。本发明提供的检测方法，能够有效分离氟比洛芬酯及10个杂质，各杂...; 王雪徐玉文郭常川孙沛霖李文馨文松松李琳杨书娟张连义窦艳丽

氟比洛芬酯注射液与洛索洛芬钠片分别联合氢溴酸山莨菪碱治疗急性肾绞痛的疗效研究被引量：2: 2024年; 目的:分析氟比洛芬酯注射液与洛索洛芬钠片分别联合氢溴酸山莨菪碱治疗急性肾绞痛的疗效。方法:纳入我院2022年1月-2022年12月临床收治急性肾绞痛患者70例为研究对象,随机数字抽签分组为对照组(洛索洛芬钠片联合氢溴酸山莨菪碱)与观察组(氟比洛芬酯注射液联合氢溴酸山莨菪碱),每组患者35例,比较不同用药对急性肾绞痛患者疼痛程度、镇痛起效时间、再次疼痛发生率、用药不良反应及机体应激指标[C-反应蛋白(CRP)与血糖(Glu)]的影响。结果:治疗前,观察组与对照组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),观察组与对照组治疗后VAS评分均下降,观察组治疗1h后VAS评分低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛起效时间(21.32±6.23)min低于对照组(30.35±5.85)min,治疗后6h再次疼痛发生率(5.71%)低于对照组(31.43%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药不良反应发生率低于对照组(2.86%vs20.00%),组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前观察组与对照组组间CRP与Glu差异不具有统计学意义(P>0.05),观察组与对照组治疗1h后、6h后CRP、Glu均降低,观察组治疗1h后、6h后CRP、Glu低于对照组,组间统计学意义成立(P<0.05)。结论:氟比洛芬酯注射液联合氢溴酸山莨菪碱用药镇痛效果更好,能够降低镇痛起效时间,降低再次疼痛发生率、用药不良反应与机体应激反应。; 谢范昌陈河彬朱景法; 关键词：氟比洛芬酯洛索洛芬钠片氢溴酸山莨菪碱急性肾绞痛

一种改进的氟比洛芬酯注射液的检测方法: 本发明属于医药技术领域，具体提供了一种氟比洛芬酯注射液的检测方法，所述方法包括采用高效液相色谱法对其中的相关物质进行检测，所述相关物质为杂质4‑OHB、2‑OHP、4‑ACB或ALE，或它们中的两种或两种以上的组合。本发...; 程栎郑瑞峥周丽莹卢迪

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