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氟喹诺酮类抗菌药: 1992年; 氟喹诺酮类药是近十多年来发展起来的新的含有4-喹诺酮母核的、在其 C-6位引入氟的第三代喹诺酮类药物,它可人工合成,与第一、二代喹诺酮比较,该类药物有着广谱的抗菌谱、与其它的抗生素之间无交耐药性,且具有杀菌力强、作用迅速、组织分布广、半衰期长、副作用少的特点、博得了国内外医药学界的广泛关注,是一类很有发展前途的抗菌新药。它虽为内服药物,; 余清声; 关键词：喹诺酮类药物内服药物抗菌活性药动学特点

氟喹诺酮类抗菌药: 1990年; (口萘)啶酸是1962年第一个用于临床的喹诺酮类抗菌药,由于其抗菌谱狭窄,仅对大肠、变形和肺炎等G氏阴性(G^-)杆菌有效,口服后血药浓度低,尿药浓度高,故主要用于敏感细菌的泌尿道感染。因细菌易对其产生耐药性,从而促使人们寻找新衍生物。近20多年来水类药物研究开发迅速,在1970—1975年期间曾合成了吡哌酸、新恶酸和甲喹酸等,称第二代喹诺酮类。目前应用较多的吡哌酸抗菌谱较(口萘)啶酸广,如对G^-杆菌中的绿脓杆菌及G^+菌中的金黄色葡萄球菌亦有效,且抗菌活力强。口服吸收良好,全身广泛分布,有效血浓度可持续5h,临床用于泌尿道、肠道、胆道及外科感染等的治疗。从1976年起又开发了第三代喹诺酮类,因其均为6-氟-7-哌嗪4-喹诺酮衍生物,又称氟喹诺酮类,是一类快速杀菌剂。; 耿宝琴; 关键词：药物抗菌药氟喹诺酮类

氟喹诺酮类抗菌药物临床合理用药研究: 2025年; 分析氟喹诺酮类抗菌药物临床合理用药。方法研究对象为河北省邯郸市曲周县中医院收治的400例使用喹诺酮类抗菌药治疗的患者,将患者的入组时间控制在2022年7月-2023年7月,根据患者入组时间的不同将其分为两组,其中,对照组包含200例患者,其入组时间为2022年7月-2023年7月,在这一阶段临床没有开展合理用药管理,对氟喹诺酮类抗菌药物的临床用药情况进行分析;观察组包含200例患者,其入组时间为2023年8月-2024年8月,在这一阶段临床实施了合理用药管理,对比两组患者出现的不合理用药情况以及不良反应的发生情况。结果在医院使用的氟喹诺酮类药物中,诺氟沙星的使用频率最高,观察组的不良反应、不合理用药发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论为了保证用药的合理性,有必要掌握抗菌西药的药理特性和剂量。; 赵蓓蓓; 关键词：氟喹诺酮类抗菌药物临床合理用药

氟喹诺酮类抗菌药物致获得性长QT综合征的研究进展: 2025年; 氟喹诺酮类抗菌药物是目前治疗感染的常用药物,但与许多不良事件有关,例如长QT综合征。长QT综合征可进展为室性心动过速、尖端扭转型室性心动过速、发作性晕厥等,是一种潜在性致死疾病。氟喹诺酮类抗菌药物致长QT综合征的机制主要与药物抑制通道电流有关,同时受多种临床因素调节。本文就氟喹诺酮类抗菌药物致获得性长QT综合征的发生机制及相关影响因素作一综述。; 金阳宏廉姜芳; 关键词：氟喹诺酮类离子通道

氟喹诺酮类抗菌药治疗社区获得性肺炎疗效研究: 2024年; 目的:探讨氟喹诺酮类抗菌药物治疗社区获得性肺炎(CAP)患者的效果。方法:选取2019年2月至2022年11月在灵宝市第一人民医院就诊的CAP患者62例,随机分为对照组(n=31)、观察组(n=31)。对照组予哌拉西林钠他唑巴坦钠,观察组在对照组的基础上增加左氧氟沙星,统计两组疗效。结果:观察组临床总有效率93.55%高于对照组(P<0.05);观察组临床症状及血常规指标等恢复时间均短于对照组(均P<0.001);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05),CD8+水平低于对照组(P<0.05);观察组PCT、CRP、WBC水平均低于对照组(P<0.05);观察组病菌清除率87.50%(28/32)高于对照组(P<0.05)。结论:氟喹诺酮类抗菌药物治疗CAP患者,效果理想,可提高机体免疫功能,促进临床症状的恢复,提高病菌清除率。; 石岩陈煦刘江玲; 关键词：氟喹诺酮哌拉西林钠他唑巴坦钠社区获得性肺炎

氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的危险因素分析: 2024年; 目的探讨氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的危险因素。方法回顾性分析焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院2020年12月至2023年4月收治的140例接受氟喹诺酮类抗菌药物治疗的患者资料,通过多元回归分析的方式概括氟喹诺酮类用药后导致不良反应的危险因素。结果140例患者中发生药物不良反应的患者26例,不良反应率为18.57%。对病历资料进行单因素分析结果显示,两组患者年龄、合并糖尿病、静脉给药、联合用药、用药间隔时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经多元回归分析,年龄(≥60岁)、合并糖尿病、静脉给药、联合用药是氟喹诺酮类药物出现不良反应的独立危险因素。结论氟喹诺酮类抗菌药物是临床上使用率较高的一类抗菌药物,但患者潜在的不良反应风险较高,应根据患者的实际情况酌情调整用药方案,有效降低不良反应的发生风险。; 孟杨赵勇李君喜; 关键词：氟喹诺酮

氟喹诺酮类抗菌药治疗社区获得性肺炎的疗效分析: 2024年; 分析社区获得性肺炎治疗中,应用氟喹诺酮类抗菌药的效果。方法选取64例在2022年6月~2023年9月期间,就诊治疗的社区获得性肺炎的患者作为研究对象,将研究对象按照用药方法分组,对照组(n=32例),采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗;抗菌治疗组(n=32例),在对照组的基础上,采用氟喹诺酮类抗菌药左氧氟沙星进行治疗。观察指标为治疗有效率、临床症状消失时间、炎性指标。结果抗菌治疗组的治疗有效率比较高,与对照组相比P<0.05;抗菌治疗组的症状消失时间更短(P<0.05);治疗前,两组患者的炎性指标水平相当(P>0.05);治疗后,抗菌治疗组的炎性指标水平均低于(P<0.05)。结论氟喹诺酮类抗菌药的治疗有效性更加显著,且能够更好地缓解炎症,缩短症状消失时间,疗效较好。; 陈兰兰; 关键词：氟喹诺酮类抗菌药社区获得性肺炎

氟喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药分析: 2024年; 分析氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,探讨临床上氟喹诺酮类抗菌药的合理使用方法。方法从2022年6月-2023年6月在我院接受氟喹诺酮类抗菌药(左氧氟沙星、诺氟沙星、加替沙星、环丙沙星和依诺沙星)治疗的患者中,选取150例出现不良反应的患者作为此次研究的数据来源。分析不同种类的氟喹诺酮类抗菌药的不良反应发生概率,不同的器官出现不良反应的概率,不良反应的临床症状、不同年龄段出现不良反应的概率以及不同的用药方法出现不良反应的概率。结果由左氟氧沙星引起不良反应的患者人数最多,依诺沙星次之,依次向下减少分别是诺氟沙星、环丙沙星、加替沙星。皮肤出现不良反应的概率最高,心血管系统的出现概率最低。皮疹过敏是最常见的临床表现形式,高血压最少见。年龄越大出现不良反应的概率越高,大于60岁以上的患者的概率远高于其他年龄段。用药方式包括口服和静脉输入,静脉输入出现不良反应的概率与口服的成倍数增长。结论氟喹诺酮类抗菌药导致患者出现不良反应受药物的种类、不同的器官、年龄阶段和用药方式的影响,其中以表现在皮肤上的症状最为常见,临床上在使用氟喹诺酮类抗菌药时要考虑这四点对药物不良反应的影响因素,合理用药,保证患者的安全和疗效。; 许巍巍; 关键词：氟喹诺酮类抗菌药合理用药

氟喹诺酮类抗菌药物致药物不良反应的相关因素研究: 2024年; 对使用氟喹诺酮类抗菌药物患者出现药物不良反应的情况进行分析,探究造成其不良反应的影响因素,并将其作为后续治疗的参考性依据。方法病例收集时间为2023年1月-12月,采用整群分层抽样法选择我院使用氟喹诺酮类抗菌药物的患者208例作为本次研究对象,根据其是否出现药物不良反应情况分为对照组(188例,未出现药物不良反应)与实验组(20例,出现药物不良反应),收集所有研究对象的一般资料(年龄、性别、过敏史、联合用药、用药途径等)并对其进行分析,将其中具有差异项的内容代入Logistic回归方程进行计算,以分析患者因使用氟喹诺类抗菌药物而产生不良反应的影响因素。结果两组患者在性别、年龄、药物过敏史、联合用药情况、用药时长、给药途径与用药剂量上均存在显著差异,其差异具有统计学意义(P<0.05)。将上述具有差异性的内容代入Logistic回归方程中发现,使用氟喹诺酮类抗菌药物易产生药物不良反应的影响因素包括性别、年龄、药物过敏史、联合用药、用药时长、给药途径与用药剂量等。结论使用氟喹诺酮类抗菌药物产生药物不良反应主要与患者的年龄、性别、药物过敏史、药物使用剂量、联合用药情况、用药时长、给药途径有关,建议在后续治疗中加强对老年女性患者用药情况进行监督,并对其药物使用剂量与使用途径密切关注。; 刘嘉玲; 关键词：氟喹诺酮类氟喹诺酮类抗菌药物影响因素

牛呼吸道支原体对大环内酯类和氟喹诺酮类抗菌药物耐药机制研究: 本研究旨在了解中国部分地区的牛呼吸道支原体流行情况,测定其耐药表型以及探究牛支原体对大环内酯类及氟喹诺酮类药物的耐药机制。本研究采集106份疑似牛支原体引起呼吸道疾病的病料,进行牛支原体的分离。采用菌落形态观察、Dien...; 韩凯凡; 关键词：牛支原体耐药性耐药基因

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