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一种光合器官毫秒延迟发光测定装置: 本实用新型属于植物光合测定技术领域，具体涉及一种光合器官毫秒延迟发光测定装置。该装置包括硬件模块、光学模块、电子模块和软件模块，二叉光纤的两个叉端汇合后在尾端形成探头，由光源发出的光经由一个叉端进入二叉光纤后传至样品，样...; 金明现; 文献传递

叶绿体ATP合酶ε亚基缺失突变对叶绿体的毫秒延迟发光快相强度及其ATP合成能力的影响被引量：1: 2003年; 在E.coli中表达菠菜叶绿体ATP合酶ε亚基及其N端或C端部分氨基酸残基缺失突变体的蛋白.经初步纯化,测定将它们加入到叶绿体悬浮液中后对叶绿体的毫秒延迟发光快相强度及其循环和非循环光合磷酸化活力的影响,以及它们与缺失ε亚基的类囊体膜重组后的ATP合成活力.结果显示,外加ε亚基或缺失突变的ε亚基蛋白于叶绿体悬浮液中对叶绿体的毫秒延迟发光快相强度和光合磷酸化活力均有促进作用.N端缺失突变的ε亚基随着其缺失氨基酸残基数目的增加(从1→5个),对叶绿体的毫秒延迟发光快相强度和光合磷酸化活力的促进作用逐渐减弱,且与缺失ε亚基的类囊体膜重组后的ATP合成活力也逐渐减小;但是C端缺失突变的ε亚基随着其缺失氨基酸残基数目的增加(从6→10个),其促进作用反而逐渐增强,且与缺失ε亚基的类囊体膜重组后的ATP合成活力也逐渐增大,但均仍不如野生型ε亚基的高.这些结果表明,叶绿体ATP合酶ε亚基的N端结构可通过调节ε亚基的堵塞跨膜质子泄漏能力影响合酶的ATP合成能力,叶绿体ATP合酶ε亚基C端区域对于ATP的合成具有微妙的调节作用.; 曾小美石晓冰沈允钢; 关键词：叶绿体 ATP合酶 Ε亚基缺失突变

突变的叶绿体ATP合成酶ε亚基对菠菜叶绿体毫秒延迟发光的影响被引量：2: 1999年; 突变和野生型叶绿体ＡＴＰ合成酶的ε亚基均可增强叶绿体毫秒延迟发光的快相；不同的突变体对快相的增强强度不同，但与它们对离体ＣＦ１的Ｃａ２＋ＡＴＰ酶水解活力的抑制程度情况一致。且这种影响在１ ℃左右的低温下较显著，而温度升至２５ ℃时，这种增强作用趋于消失。加入解联剂后，快相部分消除，ε亚基仍有增强作用。这些结果说明，ε亚基是通过与ＣＦ１的专一作用而影响光系统Ⅱ附近类囊体膜的动态结构，使质子不易从类囊体膜上流失。; 石晓冰史瑾沈允钢; 关键词：叶绿体毫秒延迟发光 ATP合成酶 Ε亚基

叶绿体ATP合成酶ε亚基对菠菜叶绿体毫秒延迟发光的影响被引量：4: 1998年; 在1℃低温条件下，经叶绿体ATP合成酶ε亚基处理的菠菜叶绿体毫秒延迟发光的快相显著高于对照，增加的快相不仅是由膜两侧的电位差所引起的，并且为光系统Ⅱ水氧化释放的质子所促进。当温度升至25℃时，ε亚基对叶绿体毫秒延迟发光快相的影响几乎消失。牛血清白蛋白处理对此快相也有轻微的增强效应。; 史谨魏家绵李德耀王颖君沈允钢; 关键词：叶绿体 Ε亚基毫秒延迟发光 ATP合成酶

高浓度CO_2诱导的小麦叶片毫秒延迟发光的振荡被引量：1: 1997年; 当空气中CO_2浓度增至较高水平（5％）时，小麦叶片毫秒延迟发光（ms－DLE）显示出强烈的振荡。若再通入正常空气，DLE仍恢复到原有水平。当将空气中的CO2含量从无增加亚空气水平时，DLE下降但不伴随明显振荡，而继续增高CO2浓度会诱导振荡出现，该振荡随CO2浓度增高而加强。解联剂尼日利亚菌素可以消除CO2诱导的DLE振荡。; 叶济宁王颖君李德耀沈允钢; 关键词：小麦叶片二氧化碳毫秒延迟发光振荡

不同温度下叶绿体毫秒延迟发光和质子区域化的关系被引量：4: 1996年; 在０～１℃的低温条件下叶绿体毫秒延迟发光的快相明显较室温时的高，说明低温条件有利于水氧化所释放的质子在类囊体膜上形成区域化；磷酸化能在毫秒级范围内就利用水氧化所产生的区域化质子合成ＡＴＰ，使毫秒延迟发光的快相降低。随着温度升高，水氧化产生的区域化质子易向非区域化质子转变，２５℃时毫秒延迟发光的快相主要与膜电位有关而难以观察到水氧化所释放的质子的影响。水氧化产生的质子区域化与叶绿体膜的状态密切相关。; 任汇淼魏家绵沈允钢; 关键词：叶绿体毫秒延迟发光温度

预照光对毫秒延迟发光复杂影响的研究: 光合机构在常温下的荧光主要是光系统Ⅱ反应中心由光化学反应所产生的分离电荷重新组合而发出的。在光化学反应后经毫秒间隔再发出的荧光称毫秒延迟发光,其电荷重新组合主要受跨膜质子动力势提供能量所促进。因此通过测定毫秒延迟发光的动...; 沈允钢李德耀苏吉虎赵海英; 关键词：毫秒延迟发光; 文献传递

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