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搜索到601篇“ 毛细管胶束电动色谱“的相关文章

毛细管胶束电动色谱法测定蜂蜜中丙烯酰胺的含量: 2025年; 建立了基于毛细管胶束电动色谱技术快速检测蜂蜜中丙烯酰胺残余量的方法。实验采用75μm×50 cm的石英毛细管作为分离柱,检测装置为二极管阵列检测器,优化的测试条件为:工作电压为14 k V,缓冲溶液为50 mmol/L的K2HPO4、30 mmol/L的H3PO4和45 mmol/L的十二烷基硫酸钠(SDS)混合溶液(p H=9.0),检测波长为210 nm。实验结果表明,在1.0~200μg/m L范围内丙烯酰胺浓度与峰面积的线性关系良好,相关系数可达0.999 6,最低检出限为0.25μg/m L,相对标准偏差低于7.42%,样品加标回收率为97.5%~103.0%。本方法无需对样品进行复杂前处理,操作简便、准确性好、快速高效、经济环保,适用于蜂蜜中丙烯酰胺含量的批量检测。; 杜宇艇; 关键词：丙烯酰胺毛细管胶束电动色谱蜂蜜

毛细管胶束电动色谱测定化妆品及原料中的聚氨丙基双胍: 2025年; 建立化妆品及原料中聚氨丙基双胍(PAPB)的毛细管胶束电动色谱(MEKC)定量测定方法。以熔融石英毛细管(40/50.2 cm,有效/总长度)为分离柱,20 mmol/L四硼酸钠(Na2B4O7)和30 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)混合溶液为分离缓冲溶液,分离电压为25 kV,检测波长为235 nm,并考察了分离缓冲体系及样品提取液等对PAPB测定的影响。PAPB在1~120μg/mL线性良好,相关系数(r2)大于0.999,方法检出限(LOD)为3μg/g,方法定量限(LOQ)为10μg/g,三水平加标回收率为88.9%~98.6%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~3.7%。建立的方法准确、快速、简便,适用于化妆品及原料中聚氨丙基双胍的准确测定及质量监督。; 吴思霖张晓霞彭兴盛郑荣; 关键词：化妆品毛细管胶束电动色谱

反向电压毛细管胶束电动色谱应用于药物及环境污染物中磺胺类物质的分析: 毛细管胶束电动色谱法是毛细管电泳的一种分离模式,通过在背景电解质中添加离子胶束来实现,该方法尤其适用于中性物质和带电小分子的分离,并能在短时间内以较少的试剂量实现高效分离。论文以毛细管胶束电动色谱法为基础,在反向电压下对...; 任杰灵; 关键词：毛细管胶束电动色谱甲氧苄啶磺胺类药物联磺甲氧苄啶片

毛细管胶束电动色谱法同时分离检测补骨脂及其制剂中的5种活性成分: 2021年; 建立了一个同时分离检测补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素、补骨脂定和补骨脂宁5种活性成分的毛细管胶束电动色谱方法.方法以20 mmol/L Na_(2)B_(4)O_(7)(用NaOH调节pH 9.31)为缓冲溶液,加入体积比为25%的乙腈和25 mmol/L SDS为添加剂,采用20 kV分离电压,25℃的毛细管柱温,5 s压力进样(3.448 kPa),300 nm的检测波长,在23 min内实现了5种活性成分的同时分离检测,各组分峰面积与质量浓度呈良好的线性关系.同时将方法应用于补骨脂药材及其复方制剂中这5种活性成分的分析,各组分加标回收试验回收率为95.2%~104.8%,相对标准偏差小于5%,说明所建立的新方法准确、可靠,可用于补骨脂药材及其制剂中这5种活性成分的质量控制.; 易婷曹秋娥李菲; 关键词：毛细管胶束电动色谱补骨脂复方制剂

基于毛细管胶束电动色谱的手性农药分离应用研究: <正>中国是农业大国,我国农药使用总量位列世界第一,农药使用量是世界平均水平的2.25倍。而农药仅有20%左右作用于目标病虫,其余80%则进入生态系统,造成污染。因此,开发环境友好的绿色农药逐渐成为化学和环境研究领域的热...; 杨小玉薛芸王彦闫超; 关键词：毛细管胶束电动色谱手性农药

环糊精修饰毛细管胶束电动色谱同时分离检测橙皮苷和柚皮苷对映体被引量：3: 2016年; 本文利用环糊精修饰毛细管胶束电动色谱法（CD-MEKC）同时分离检测橙皮苷和柚皮苷对映体。实验优化的条件为：以60mmol/L胆酸钠（SC）＋30mmol/L羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）＋20 mmol/L NaH2PO4-100 mmol/L NaOH（pH=9.0,97%（V/V））＋3%（V/V）甲醇为运行缓冲液,分离电压25kV,紫外检测波长214nm。在上述最佳条件下,橙皮苷和柚皮苷对映体在9min内得到完全分离,橙皮苷对映体的检测限（S/N=3）分别为0.13μg/mL和0.25μg/mL;柚皮苷对映体的检测限（S/N=3）分别为0.14μg/mL和0.07μg/mL。将所建立的方法用于胃苏颗粒制剂中橙皮苷和柚皮苷的对映体测定,回收率在86.0%～113.2%之间。; 孙照霞苏慧丛日琳徐伟褚克丹余丽双; 关键词：毛细管胶束电动色谱环糊精手性橙皮苷柚皮苷

在线测定秦皮甲素和秦皮乙素水解反应速率常数的扫集-流动注射-芯片毛细管胶束电动色谱方法被引量：1: 2016年; 建立了在线测定秦皮甲素和秦皮乙素水解反应速率常数的扫集-流动注射-胶束电动色谱新方法。该方法进样频率为12次/h,可在5 min内完全分离反应体系中的所有组分,30 min即可完成一个温度下的反应速率常数测定。由于该在线测定方法不需要终止水解反应,通过一次连续进样分析得到水解反应过程电泳谱图,从而可以获得水解反应过程中的一些信息。在最佳条件时,用0.1 mol/L KOH为催化剂,测得25,30,35,40和45℃时秦皮甲素的水解反应速率常数分别为3.65×10^(-2)/min、5.24×10^(-2)/min、7.12×10^(-2)/min、10.5×10^(-2)/min和16.3×10^(-2)/min,活化能为58.57 kJ/mol。用10 mmol/L KOH为催化剂,测得15,20,25,30和35℃时秦皮乙素的水解反应速率常数分别为2.26×10^(-2)/min,2.85×10^(-2)/min,3.55×10^(-2)/min,4.38×10^(-2)/min和5.29×10^(-2)/min,活化能为31.55 kJ/mol。; 朱华东陈永雷陈宏丽陈兴国; 关键词：秦皮甲素秦皮乙素速率常数

涂层毛细管胶束电动色谱法快速测定三聚氰胺被引量：1: 2014年; [目的]初步建立了涂层毛细管胶束电动色谱快速测定三聚氰胺含量的简便方法.[方法]以40 mmol/L磷酸二氢钠和20mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）为分离缓冲溶液,以石英毛细管为分离柱,于234 nm波长处检测,采用峰高外标法定量.通过对分离缓冲液的组分、石英毛细管涂层、pH及电压对三聚氰胺分析的影响进行研究.[结果]该方法检出限0.48 mg/L,线性范围为10 ～ 500mg/L,线性相关系数0.998 5,三聚氰胺出峰时间小于0.8 min.[结论]通过改进样品处理和试验操作方法,提高回收率,可望满足乳制品中三聚氰胺的定性、定量测定.; 石晓燕刘倩倩任凯谢建平; 关键词：胶束电动色谱三聚氰胺三甲基氯硅烷

月桂酰基苹果酸酯毛细管胶束电动色谱在中药分析中的应用研究: 胶束毛细管电动色谱(MEKC)是一种基于毛细管区带电泳和胶束增溶相结合的分析技术，具有同时分离带电粒子及中性分子的能力，使得MEKC在生物、化学、医药、环保、食品等领域中获得了广泛的应用。本文阐述了胶束毛细管电动色谱在中...; 胡梦迪; 关键词：胶束电动色谱毛细管中药有效成分

毛细管胶束电动色谱法同时测定化妆品中6种对羟基苯甲酸酯类防腐剂被引量：9: 2013年; 建立了同时分离测定化妆品中6种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的毛细管胶束电动色谱方法。以未涂层熔融石英毛细管柱(47.5 cm×50μm i.d.,leff=39.5 cm)为分离柱,15 mmol/L Tris-H3PO4(pH 7.0)+10 mmol/L丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)+体积分数10%乙腈为电泳运行液,10 cm高度差进样,10 s,20kV恒压分离,255 nm波长检测。在质量浓度1.0~200 mg/L范围内,6种组分峰面积与相应质量浓度间均具有良好的线性关系(r≥0.9995)。当信噪比(S/N)为2时,各组分的检出限为1.1~1.7 mg/kg。样品加标回收率为84.2%~122.3%。; 沈娟张海燕储成顶任玲玲梁春梅; 关键词：毛细管胶束电动色谱对羟基苯甲酸酯化妆品

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