搜索到1090篇“ 毛细管区带电泳法“的相关文章
- 金属离子种类对配体交换毛细管区带电泳法手性拆分5种氨基酸效果的影响被引量:2
- 2023年
- 通过配体交换毛细管区带电泳法对5种氨基酸进行手性分离。采用不同金属离子和L-组氨酸按照一定比例形成具有手性识别作用的络合物,待分离对映体与络合物结构中的L-组氨酸配体进行交换。根据配体交换的难易程度实现手性对映体的分离。考察分离效果与金属离子的化合价或电子层数的关系。以4 mmol/L Co(Ⅱ)和8 mmol/L L-组氨酸作为缓冲体系(20 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液,pH 8.0), 20 kV分离电压下,12 min内实现D,L-苯丙氨酸,D,L-酪氨酸,D,L-色氨酸的基线分离,分离度最大为1.53,2.04和1.58。丝氨酸和缬氨酸对映体可部分分离。以同电子层数和化合价的Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)为中心离子时,分离效果不及Co(Ⅱ)。而以1价Ag(Ⅰ)为中心离子时对氨基酸对映体分离效果不及2价金属离子,核外4层电子时分离能力不及3层电子。
- 张剑杨钰蓉张博苗延青刘春叶
- 关键词:毛细管电泳配体交换氨基酸对映体手性拆分
- 毛细管区带电泳法分离测定磺胺药物残留综合实验设计与实践被引量:1
- 2022年
- 结合科研项目,选取学生熟悉的实际样品设计了一个适用于本科教学的仪器分析综合实验——毛细管区带电泳法分离测定磺胺药物残留综合实验设计与实践。详细展示了土壤样品、茶叶样品中磺胺类药物残留完整的分离分析的实验教学过程:首先学生利用有机化学知识对磺胺标准品衍生化,对实际样品进行预处理,然后借助仪器分析化学知识展开分组讨论,从缓冲液浓度、pH、温度等方面探究毛细管电泳分离分析磺胺类药物残留的最优条件,自主设计迁移时间、峰面积重现性实验和加标回收率实验考察实验重现性、精密度,并根据实验实时融入食品、药品安全课程思政。据此培养学生运用综合知识分析和解决实际问题能力、团队分工协助意识和严谨的实验态度,打破科研与教学的壁垒,实现科研对实验教学的带动作用。
- 白新伟杨正龙雷以柱王克良何超安尤孝胡珠楠
- 关键词:衍生化茶叶毛细管区带电泳
- 毛细管区带电泳法检测硝苯地平被引量:3
- 2019年
- 建立了检测硝苯地平含量的毛细管区带电泳法。采用未涂层熔融石英毛细管柱(60cm×50μm i.d.,有效长度为50cm),运行缓冲溶液为20mmol/L磷酸盐溶液(pH=8.0),电动进样3.45kPa×5s,运行电压20.0kV,检测波长254nm。结果表明,硝苯地平在0.03~0.11mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9998),低、中、高3个浓度水平的加标平均回收率分别为105.84%、104.60%和98.04%,日内精密度(RSD)为2.1%(n=6),日间RSD为1.4%(n=5)。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于硝苯地平的含量检测。分别应用毛细管电泳法和2005版药典紫外-可见分光光度法对4个不同批号的硝苯地平进行了含量测定,两种测定结果差异较小(0.57%~4.78%)。
- 张剑张博韩禄杨阳刘春叶
- 关键词:硝苯地平毛细管区带电泳紫外-可见分光光度法
- 固相萃取-毛细管区带电泳法同时测定豆制品中4种碱性染料被引量:3
- 2017年
- 采用固相萃取结合毛细管区带电泳法同时测定豆制品中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22和碱性嫩黄O。2.00 0g样品经50mmol·L^(-1)乙酸铵溶液5.00mL超声提取两次,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,用氨水-乙腈(5+95)溶液进行洗脱,洗脱液经氮气吹干,残渣用乙腈-水(25+75)溶液溶解并定容至1.00mL后进行毛细管区带电泳分离,分离电压为20kV,分离温度为30℃,运行缓冲溶液为含20%(体积分数)乙腈的40mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 2.5),采用紫外检测器,检测波长为210nm。4种碱性染料在7min内达到基线分离,线性范围均为1.25~50mg·L^(-1),检出限(3S/N)在0.5~0.7mg·kg^(-1)之间。加标回收率在73.6%~93.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于10%。
- 张伟陈艳何丰瑞
- 关键词:毛细管区带电泳法固相萃取碱性染料豆制品
- 毛细管区带电泳法考察牛凝血酶、核酸适配体与丹参活性分子间的相互作用被引量:2
- 2017年
- 采用毛细管区带电泳法(CZE)研究牛凝血酶(B-Thr)、凝血酶核酸适配体(Apt29)与丹参中3种活性物质(丹参素钠(SAS)、原儿茶酸(PA)、阿魏酸(FA))间的相互作用。电泳条件为:毛细管长度40 cm,紫外检测波长214 nm,分离电压15 kV,压力进样3.45 kPa,进样时间5 s。分别固定3种活性药物分子的浓度,改变B-Thr或Apt29的浓度,采用Scatchard方程和非特异性结合方程计算结合常数(K_b),表征药物分子和B-Thr或Apt29的相互作用大小。结果表明,PA与B-Thr结合能力最强,K_b为3.39×104L/mol,FA与B-Thr的K_b为1.05×104L/mol,SAS与B-Thr未表现出结合能力;在与Apt29的相互作用的研究中显示,SAS基本未与Apt29结合,FA与Apt29结合能力强于PA与Apt29的结合能力,FA、PA与Apt29的K_b分别为1.48×104L/mol和1.32×104L/mol。该研究报道了丹参活性分子与B-Thr、Apt29的相互作用结果,可为核酸适配体(蛋白质)与中药分子相互作用的探索提供新方法,适配体与中药分子相互作用亦可为中药分子的靶点发现、靶向转运提供借鉴。
- 李玉娟武广霞欧婉露孙欣欣屈锋
- 关键词:毛细管区带电泳法核酸适配体丹参
- 高效毛细管区带电泳法同时检测3个产地沙棘果粉中的活性物质被引量:3
- 2017年
- 利用高效毛细管区带电泳法,对3个产地沙棘果粉中的芦丁、山柰酚、异鼠李素、槲皮素4种活性物质进行同时分离测定。考察不同电泳条件对分离效率的影响,得出最佳电泳条件:缓冲溶液20 mmol/L Na_2B_4O_7-H_3BO_3(质量浓度为1.5 mg/mL的β-环糊精),pH 9.55,检测波长370 nm,分离电压25 kV,进样时间5 s。在该条件下,芦丁、山柰酚、异鼠李素、槲皮素4种活性物质在11 min内得到分离,线性范围分别为0.01~0.51、0.05~0.93、0.02~0.65、0.03~0.81 mg/mL,相关系数在0.997 1~0.999 1之间,检出限分别为5.05×10^(-5)、2.10×10^(-5)、3.75×10^(-5)、1.31×10^(-5) mg/mL(RSN=3),各物质线性关系良好。日内及日间精密度范围为0.08%~4.72%,平均回收率在95.51%~104.66%之间,相对标准偏差不大于3.92%(n=3)。在优化条件下,对4种活性物质标准品的混合物进行测定,并用相同方法对3个产地沙棘果粉中活性物质的提取液进行检测。结果表明:不同产地沙棘中,4种被检测化合物的含量各不相同。沙棘中被测4种化合物总量最高的产自新疆乌鲁木齐,最低的产自甘肃武威,而槲皮素含量以产自山西吕梁的最高,山柰酚和异鼠李素以产自新疆乌鲁木齐最高。本方法快速简便、准确可靠,可用于沙棘果粉中多种活性物质的同时检测。
- 杨霞冯锋刘荔贞陈泽忠
- 关键词:芦丁山柰酚异鼠李素槲皮素沙棘
- 毛细管区带电泳法快速分离珠蛋白肽链及其应用研究
- 目的: 血红蛋白病是一类由珠蛋白结构异常或者合成不足引起的遗传性疾病,主要分为地中海贫血(简称“地贫”)和异常血红蛋白。地贫主要是因为珠蛋白基因异常,使珠蛋白肽链合成受到抑制而导致类α肽链和类β肽链失衡的一组遗传性溶血...
- 林丽
- 关键词:血红蛋白病珠蛋白肽链
- 毛细管区带电泳法分离盐酸吡格列酮对映体
- 2014年
- 目的建立盐酸吡格列酮对映体的毛细管区带电泳的手性分离方法。方法通过手性拆分剂的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择合适的手性分离条件。结果选定的分离条件为40mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 3.0,含6mmol·L-1羟丙基-γ-环糊精);检测波长为200nm;电压为18kV;温度为20℃,基线分离了盐酸吡格列酮对映体。结论本方法简便快速,可用于盐酸吡格列酮对映体的拆分。
- 尹燕杰乔婉红张启明
- 关键词:毛细管区带电泳对映体手性分离盐酸吡格列酮
- 毛细管区带电泳法分离检测尿液中的盐酸克伦特罗被引量:1
- 2014年
- 建立了一种测定人体尿液中盐酸克伦特罗的毛细管区带电泳一紫外检测方法,考察了实验参数对分离和检测结果的影响.在10mmol/L的硼酸盐缓冲溶液(pH=10.0),在进样电压~2kV×2s,分离电压~18.5kV,检测波长210nm,分离温度32%的最佳条件下,盐酸克伦特罗与人体尿液中干扰物质能够在2rain内完全分离.其最低检测限(以信噪比为3计)为0.5mg/L,线性相关系数(R。)为0.9986,加标回收率为86.0%~94.0%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~2.9%.所建立的方法直接用于尿液中盐酸克伦特罗的测定,结果令人满意.
- 李金祥王雅琳孙岩
- 关键词:毛细管区带电泳盐酸克伦特罗尿液
- 毛细管区带电泳法研究杜仲叶中绿原酸含量的变化规律
- 2014年
- 以豫西南地区不同生长期杜仲叶为研究对象,建立了一种快速、简便、重现性好的毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis,CZE)方法测定杜仲叶中绿原酸的含量。毛细管区带电泳条件如下:运行缓冲液为20 mmol/L硼砂体系(pH值8.5),压力进样6 s,分离电压为20 kV,紫外检测波长为328 nm。该方法在0.03~0.15 mg/mL范围内线性良好,样品的回收率为98.74%~100.15%,RSD为1.5%(n=6)。不同采摘时间杜仲叶中绿原酸含量差异显著,其中6月份含量最高。
- 张荷丽
- 关键词:毛细管区带电泳杜仲叶绿原酸
相关作者
- 孙毓庆

- 作品数:138被引量:1,134H指数:20
- 供职机构:沈阳药科大学
- 研究主题:指纹图谱 毛细管电泳 中药 毛细管电泳指纹图谱 高效液相色谱
- 郭怀忠

- 作品数:87被引量:449H指数:12
- 供职机构:河北大学药学院
- 研究主题:毛细管区带电泳 毛细管区带电泳法 多糖 毛细管区带 电泳法测定
- 林秀丽

- 作品数:26被引量:134H指数:6
- 供职机构:山东大学药学院
- 研究主题:配合物 手性分离 毛细管区带电泳法 手性药物 拆分
- 柴逸峰

- 作品数:416被引量:1,931H指数:20
- 供职机构:第二军医大学
- 研究主题:药物分析 化学成分 毛细管电泳法 手性拆分 高效液相色谱法
- 程晓昆

- 作品数:16被引量:51H指数:4
- 供职机构:华北制药集团新药研究开发有限责任公司
- 研究主题:匹伐他汀钙 拆分 毛细管区带电泳法 分析方法 原料药