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双黄连口服液长期毒性实验研究: 2025年; 目的探讨双黄连口服液对大鼠的长期毒性。方法将120只SD大鼠随机分为对照组(等体积溶剂)和双黄连口服液低、中、高剂量组(10,20,40 mL/kg),各30只。各组大鼠灌胃相应药物或溶剂(20 mL/kg),每天2次,连续13周,恢复期4周。检测大鼠一般生理指标、临床病理学指标及组织病理学指标。结果一般生理指标,对照组和各给药组大鼠给药期和恢复期笼旁观察均未见与供试品相关的异常反应,各给药组大鼠体质量与同期对照组比较无显著差异(P> 0.05),各给药组大鼠摄食量未见有毒理学意义的改变。临床病理学指标,给药结束和恢复期结束,各给药组大鼠血液学、血清生化、凝血和尿液指标未见有毒理学意义的异常改变。组织病理学指标,给药结束,雄性大鼠中、高剂量组肾脏质量、高剂量组肝脏和肾脏系数显著高于对照组(P <0.05或0.01),可能与供试品相关;组织病理学检查仅发现高剂量组2只雄性大鼠肝细胞轻微肥大,肾脏未见明显异常。结论大鼠连续13周灌胃双黄连口服液,未见明显毒性反应,恢复期结束未见延迟或蓄积性毒性反应,研究中未见明显毒性反应的剂量为40 mL/kg,是临床等效剂量的7.5倍,其临床用药量为安全剂量。; 其木格李更生郭中华苏风山张立壮王晓冰; 关键词：双黄连口服液重复给药长期毒性实验

黄英咳喘糖浆的成瘾性及急性毒性实验: 2025年; 目的观察黄英咳喘糖浆最大给药量产生的毒性反应以及是否具有成瘾性,为其临床安全应用提供实验依据。方法(1)急性毒性实验:Balb/c幼鼠40只,雌雄各半,按性别随机分为雄性空白组、雌性空白组、雄性给药组和雌性给药组,每组各10只。给药组以黄英咳喘糖浆最大浓度33.25 g/kg(相当于临床剂量的100倍),按40 mL/kg灌胃给药,一日2次,间隔6 h。空白组给予相同体积,相同次数的蒸馏水。观察并记录给药14 d内的毒性反应、死亡情况、体质量和摄食量。对死亡动物及观察期结束后仍存活动物进行大体解剖,观察主要脏器变化,计算脏器质量和幼鼠体质量的比值,得到肺指数和脾指数。(2)成瘾性实验:将50只Balb/c幼鼠随机分为空白对照组、黄英低、中、高剂量组(分别相当于临床等效剂量的0.5、1、2倍)、复方甘草片组。按10 mL/kg灌胃给药,每日1次,连续7 d。最后一次给药2 h后予幼鼠腹部注射盐酸纳洛酮溶液(0.013 mg/kg)催促戒断,观察30 min内的相应戒断症状(跳跃反应、直立行为、理毛阵数,是否有咬牙、咀嚼、流泪、流涎、呼吸急促、扭体、死亡等),并称量戒断前和戒断后30 min幼鼠体质量。同时检查幼鼠外观、有无分泌物、粪便颜色、性状。检测指标包括:病理组织学检查、肝功能和肾功能相关血液生化指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、尿素氮、总蛋白酶、肌酐)。结果(1)急性毒性实验:黄英咳喘糖浆灌胃后未见明显毒性;动物外观体征、行为活动未见异常,眼、口鼻、肛门未见异常分泌物,粪便形状等未见异常。给药后第1、5、10、14天两组幼鼠体质量和摄食量,差异无统计学意义(P>0.05)。给药组肺脾指数与空白组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)成瘾性实验:注射纳洛酮后30 min内各组均未出现咬牙、咀嚼、流泪、流涎、呼吸急促、扭体、死亡等症状,黄英高、中; 武瑞莉王雪峰张秀英史俊祖; 关键词：成瘾性宣肺止咳化痰平喘小鼠

藏药莪达夏醇提物的急性和亚慢性毒性实验: 2025年; 目的观察藏药莪达夏醇提物的急性与亚慢性毒性,探讨过量服用是否对小鼠各器官产生毒性作用,从而指导临床用药。方法选取60只SPF级KM小鼠,体重(20±5)g,6周龄左右,雌雄各半;其中20只用于急性毒性实验,40只用于亚慢性毒性实验。急性毒性实验:20只KM小鼠灌胃6.0 g/kg藏药莪达夏醇提物,给药后连续观察7 d;观察小鼠死亡情况,评估小鼠活动、饮食、粪便有无异常,同时观察各器官外观。亚慢性毒性实验:40只KM小鼠按照随机数字表法分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、极高剂量组,每组8只。给药组每日以0.5、1.0、2.0、4.0 g/kg藏药莪达夏醇提物进行灌胃,对照组灌胃等体积生理盐水,连续28 d。观察小鼠的一般情况,记录小鼠中毒反应及死亡情况,每周记录小鼠体重;比较各组天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶同工酶、尿素氮、肌酐、甘油三酯、高密度脂蛋白水平;计算各组肝、肾脏指数;观察各器官病理组织学变化。结果急性毒性实验:给药后7 d内,所有动物均存活,小鼠活动正常、饮食、粪便正常,未出现意识丧失、呼吸困难、共济失调、死亡等急性中毒反应;解剖发现各器官完整,外观正常。亚慢性毒性实验:五组小鼠体重均正常增长;各组小鼠天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶同工酶、尿素氮、肌酐、甘油三酯、高密度脂蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组小鼠肝脏、肾脏指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);小鼠各器官病理形态正常,未见明显病变。结论本实验条件下,藏药莪达夏的急性毒性实验和亚慢性毒性实验未见明显毒性反应,藏药莪达夏临床合理剂量使用安全性好。; 薛华曹学锋何雨昕郭子旭; 关键词：藏药急性毒性亚慢性毒性临床用药

枳术精油化学成分GC-MS分析及其对小鼠急性毒性实验研究: 2025年; 目的分析枳术精油化学成分、含量,探讨不同剂量的枳术精油对小鼠的急性毒性。方法采用气相色谱-质谱联用仪(Gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)对其化学成分进行分析鉴定,分别给予荷荷巴油和枳术精油灌胃给药后,观察小鼠的活动、饮食、饮水、体质量、死亡等情况,用加权回归法(Weighted regression method,Bliss)计算半数致死量(Median lethal dose,LD_(50))及95%置信区间。结果经GC-MS检测,共鉴定出枳术精油化学成分主要有10种,其相对百分含量占总精油量的46.41%,分别为苍术酮、D-柠檬烯、β-蒎烯、γ-揽香烯、白术内酯Ⅱ、β-elinene、trans-Caryophyllene。枳术精油对小鼠的毒性实验结果表明枳术精油对存活小鼠饮食、饮水及体质量无明显影响。通过Bliss法计算得枳术精油的LD_(50)为1.681 mL/kg,表现出一定的毒性,LD_(50)的95%置信区间为3.367~7.417 mL/kg;回归方程为Y(Probit)=-1.228+7.612 lgD。结论苍术酮、D-柠檬烯等为枳术精油的主要成分,枳术精油具有一定的毒性,且脏器指数与病理观察显示毒性主要表现在血液血管方面,主要作用在肝、脾和肾脏,其毒性与给药剂量相关,在一定剂量范围内可安全使用。; 叶祖文林巧红徐焕华白英炎杨明王芳; 关键词：枳实精油急性毒性 GC-MS

两地颗粒的单次和重复给药毒性实验: 2025年; 目的通过SD大鼠单次和重复给药毒性实验研究,考察经典名方两地汤现代剂型——两地颗粒的毒性反应,评价其安全性。方法单次给药毒性实验:采用最大给药量法进行,将20只雌性大鼠随机分为溶酶对照组(纯水)和两地颗粒48 g/kg剂量组,每组10只,灌胃给药后连续观察14 d,考察动物毒性反应及死亡情况;重复给药毒性实验:84只雌性SD大鼠随机分为溶酶对照组(纯水)和两地颗粒3、6、12 g/kg剂量组,每组21只,连续灌胃给药26周,停药恢复4周,检测指标包括临床观察、体质量、摄食量、血液、血凝、血清生化及组织病理检查。结果SD大鼠单次给药在48 g/kg剂量下未见明显毒性反应;SD大鼠连续26周重复灌胃给予两地颗粒,各剂量组大鼠体质量、摄食量、血液学、血凝、血清生化以及组织病理学检查未见相关的毒性反应。结论两地颗粒对SD大鼠无急性毒性作用,重复给药毒性实验未观察到临床不良反应剂量(NOAEL)12 g/kg。; 马会汤连升张淹刘海滨齐晓丹王春艳; 关键词：经典名方两地汤单次给药重复给药

藏药裂叶独活的小鼠急性毒性实验研究: 2025年; 目的:研究药食同源裂叶独活的总提取物进行小鼠急性毒性实验,以初步评价其安全性。方法:通过预实验的给药组数与剂量,对裂叶独活总提取物进行LD 50和MTD的测试;实验组分别以80.80 g/kg、68.68 g/kg、58.38 g/kg、49.62 g/kg、42.18 g/kg的剂量进行灌胃给药,空白组以双蒸水灌胃。结果:得出裂叶独活的总提取物在不引起死亡的最大耐受量(MTD)为42.18 g/kg,半数致死量为LD 50=61.30 g/kg,发现95%置信区间为56.54~66.46 g/kg(通过改进寇氏法计算)。结论:此实验得出裂叶独活的总提取物属于微毒或无毒物质,在试验剂量范围内有较高的安全性,为国家药食同源安全使用及发展提供科学依据。; 索朗欧珠占堆魏荣锐靳贵林; 关键词：急性毒性半数致死量最大耐受量

小儿定喘颗粒的急性毒性实验研究: 2024年; 目的观察小儿定喘颗粒对小鼠的急性毒性反应,为其临床安全应用提供实验依据。方法预试验分别灌胃给予Balb/c小鼠,剂量为655.2、491.4、327.6、163.8g/kg的小儿定喘颗粒水溶液,观察灌胃后各组小鼠的一般状态,根据小鼠死亡情况,计算半数致死量(LD50)。根据预实验结果进行最大耐受量试验:小儿定喘颗粒水溶液按照小鼠质量327.6g/kg进行灌胃,观察给药后小鼠外观、行为活动、分泌物、排泄物和体质量变化。给药14 d后取小鼠血清及脏器,进行组织病理学观察、血液生化指标检测。结果小鼠急性毒性预试验未获得半数致死量,最大耐受量实验观察期间无小鼠死亡,极量组外观、行为活动、分泌物、排泄物与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。极量组小鼠脏器指数、体质量和血液生化指标与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论小儿定喘颗粒小鼠灌胃给药最大耐受量为327.6 g/kg,为人临床用量的240倍,具有较高的临床用药安全性。; 蔡壮史俊祖王雪峰杨建树武瑞莉; 关键词：急性毒性半数致死量最大耐受量

荣筋拈痛方急性毒性实验研究: 2024年; 研究荣筋拈痛方对小鼠的急性毒性,确定荣筋拈痛方临床用药安全范围,为荣筋拈痛方运用于临床提供实验依据。方法预实验采用低剂量(36 g·kg-1·d-1)、中剂量(72 g·kg-1·d-1)、高剂量(144 g·kg-1·d-1)的荣筋拈痛方浓缩液对昆明种小鼠灌胃,观察14 d后,计算荣筋拈痛方的半数致死量。如果预实验没有测出半数致死量,则用高剂量(144 g·kg-1·d-1)进行最大给药量实验。结果预实验发现小鼠活动正常,生长良好,毛色光泽度好,体重增加,未出现小鼠死亡现象,无法测得半数致死量,需要进行最大给药量实验。荣筋拈痛方最大给药剂量相当于成年人临床用量的192倍。结论荣筋拈痛方对昆明种小鼠无急性毒性,临床可安全使用。; 刘淑娟吴广文陈俊; 关键词：膝骨关节炎急性毒性

一种快捷静式电焊废气吸入毒性实验装置: 本发明提供一种快捷静式电焊废气吸入毒性实验装置，包括一个安装在柜体支架上由柜体底板、柜体侧板和柜体顶板组成的染毒柜体，内部由遮光隔板隔开前后两个空间，后部装有实验动物和动物笼具，前部有带有焊接模块的实验台架，操作人员通过...; 范维林

蒙药嘎日迪-5的急性毒性实验研究: 2024年; 吴龙堂

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