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基于RNA-seq技术分析2,6-DCBQ对T24细胞的毒性作用机制: 2025年; 目的检测2,6-DCBQ引起的T24细胞毒性效应并探究其毒作用机制。方法将膀胱癌细胞T24暴露在10~250μmol 2,6-DCBQ中,通过CCK-8试剂盒检测细胞活力并计算其IC_(50);在1/4 IC_(50)、1/2 IC_(50)和IC_(50)3个2,6-DCBQ染毒剂量下,通过乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒检测2,6-DCBQ对T24的细胞毒性作用,并通过MDA检测试剂盒检测T24细胞氧化应激水平,最后通过转录组测序探究2,6-DCBQ对T24细胞基因表达和相关信号通路的影响。结果2,6-DCBQ以剂量依赖方式引起T24细胞活力降低、细胞死亡率增加。同时,高剂量2,6-DCBQ暴露也引起细胞氧化损伤(与对照组比较,F=8.725,P<0.05)。转录组测序结果提示2,6-DCBQ暴露导致T24细胞线粒体自噬相关基因异常上调,并抑制胰岛素信号通路相关基因表达。结论2,6-DCBQ暴露诱导细胞发生氧化损伤,导致细胞死亡,线粒体自噬相关通路和胰岛素信号通路在其中发挥重要作用。; 陈福彬刘宁季佳佳陈国敏方道奎; 关键词：消毒副产物转录组测序

基于网络毒理学结合代谢组学和转录组学分析紫茎泽兰毒性作用机制: 紫茎泽兰(Ageratina adenophora)是亚洲大陆主要的入侵植物,研究已经表明动物采食后会出现以肝脏炎性损伤为主多器官炎症性病理变化,尚无文献报道动物摄食后导致的组学结果的变化。为了探究紫茎泽兰是否会造成动物...; 黄儒雅; 关键词：紫茎泽兰肝毒性 EGFR

黄曲霉毒素B1毒性作用机制及天然酚类化合物槲皮素的干预作用研究进展: 黄曲霉毒素(AFTs)是一种主要由寄生曲霉和黄曲霉产生的霉菌毒素,可以在食品、饲料、中草药、粮食作物中检测到,对公共卫生安全构成巨大威胁,其中黄曲霉毒素B1(AFB1)毒性最强。AFB1暴露会对人类和动物造成各种健康风险...; 陈春红汤树生郝智慧代重山; 关键词：黄曲霉毒素槲皮素毒性

复合酶解法制备核桃肽及其改善大脑兴奋性毒性作用机制研究: 随着当今社会人口老龄化情况不断加剧,中青年生活节奏加快,普遍性记忆力减退已成为不可忽视的社会问题,阿尔兹海默症（Alzheimer's disease,AD）已成为继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后,老年人致残、致死的第三大疾...; 沈月; 关键词：复合酶解法学习记忆能力兴奋性毒性神经保护

人参治疗阿霉素心脏毒性作用机制的网络药理学探讨: 2024年; 目的:该研究运用网络药理学的方法,筛选出人参有效成分及其对应靶点和阿霉素心脏毒性的靶点,结合人参治疗阿霉素心脏毒性的潜在靶点与GO和KEGG通路分析,探讨人参治疗阿霉素心脏毒性的作用机制。方法:通过TCMSP、GeneCards和pharmGKB数据库检索得到人参有效成分及其靶点和阿霉素心脏毒性靶点。将所得人参靶点与阿霉素心脏毒性靶点进行venn分析,得到交集靶点。将获得的交集靶点导入STRING数据库构建人参治疗阿霉素心脏毒性靶蛋白PPI网络,再将交集靶点导入DAVID数据库进行GO分析及KEGG信号通路分析。结果:得到人参有效成分17个,对应靶点114个,阿霉素心脏毒性靶点532个,PPI网络分析得到人参治疗阿霉素心脏毒性核心靶点5个,分别为AKT1、CASP3、PTGS2、TNF以及BCL2。GO富集分析得到生物过程(BP)中凋亡过程的正调控、对脂多糖的反应、上皮细胞凋亡过程和神经元凋亡过程的正调控等155个条目;细胞组分(CC)中在胞质、细胞质、质膜和胞核等9个条目;分子功能(MF)中在蛋白结合、蛋白同源二聚体化活性、血红素结合和酶结合等27个条目。KEGG通路富集分析主要涉及脂质和动脉粥样硬化、癌症途径、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等94条。结论:人参治疗阿霉素心脏毒性的作用机制,可能是通过多靶点和多通路来实现的。; 张浩丁小云王虎李停停鲍会云汤喜兰; 关键词：人参网络药理学阿霉素心脏毒性

基于网络药理学和实验验证探究大黄致肝毒性作用机制被引量：2: 2024年; 目的通过网络药理学初步探究大黄致肝毒性潜在作用机制,并结合细胞实验进行验证。方法基于网络药理学,通过多种数据库进行成分收集、靶点预测;结合软件进行PPI网络构建、GO富集分析和KEGG通路分析,系统性预测大黄致肝毒性作用机制;通过原代肝细胞实验以及Western blot实验对网络药理学预测出的通路信息进行验证。结果网络药理学结果表明,大黄酸(Rhein,RH)为大黄致肝毒性主要成分;得到大黄致肝毒性核心靶点17个;KEGG结果提示DNA损伤以及细胞凋亡是大黄致肝毒性的关键机制之一。原代肝细胞实验以及Western blot实验结果表明,RH能够抑制小鼠原代肝细胞活性,呈时间-剂量依赖性;P450酶广谱抑制剂1-氨基苯并三唑(1-aminobenzotriazole,ABT)和CYP2C9抑制剂磺胺苯吡唑(Sulfaphenazole,SFP)能够显著降低RH对小鼠原代肝细胞的毒性,CYP2C9诱导剂利福平(Rifampicin,RFP)能够增加RH对小鼠原代肝细胞的毒性;经不同浓度RH处理后,小鼠原代肝细胞PARP-1、γ-H2AX蛋白上调。结论大黄中RH能够显著抑制小鼠原代肝细胞活力,其对小鼠原代肝细胞的毒性可能是CYP2C9对RH代谢活化所致;RH可激活PARP-1,使H2AX磷酸化,诱导小鼠原代肝细胞DNA损伤,从而导致细胞凋亡。; 王洪鑫张石宇金阳曹陶涛秦琴刘文; 关键词：网络药理学大黄酸肝毒性 DNA损伤

加味五子衍宗丸减轻雷公藤睾丸毒性作用机制的网络药理学研究: 2024年; 目的运用网络药理学的方法,探讨加味五子衍宗丸减轻雷公藤睾丸毒性的作用机制。方法运用多个数据库分析加味五子衍宗丸减轻雷公藤睾丸毒性的有效化学成分和作用靶点以了解作用机制。结果加味五子衍宗丸的前5个化合成分分别是槲皮素、蔗糖、山奈酚、半乳糖、鞣花酸,前5个靶点分别是TP53、SRC、EP300、MAPK3、STAT3;KEGG通路富集分析主要富集在癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、乙型肝炎、细胞凋亡、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论加味五子衍宗丸的活性成分主要通过干扰TP53、SRC、EP300、MAPK3、STAT3等靶点及调节细胞凋亡、PI3K-Akt信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路和脂质代谢等来减轻雷公藤睾丸毒性。; 孙利辉韩姗姗代彦林徐闪闪张建邢亚萍丁樱; 关键词：雷公藤睾丸毒性网络药理学分子对接

西洋参食品农药多残留测定方法及噁霉灵毒性作用机制的研究: 西洋参（Panax quiquefolium L.）是五加科、人参属多年生草本植物,具有滋阴补气、生津止渴、除烦燥、清虚火、扶正气、抗疲劳的功效。国家卫健委同市场监督总局于2023年11月发布的《关于党参等9种新增按照传...; 彭雨鑫; 关键词：西洋参噁霉灵代谢组学肠道菌群

右美托咪定毒性作用机制及对抗药物研究: 王晓璇

二乙酰吗啡成瘾及神经毒性作用机制研究进展被引量：1: 2023年; 二乙酰吗啡(diacetylmorphine,DAM)是一种具有极强依赖性的中枢性兴奋剂,长期滥用会产生严重的神经毒性症状。DAM是我国滥用人数最多的毒品,已成为危害社会稳定的严重公共卫生问题。DAM可以诱导神经细胞发生凋亡,对人体健康产生极大的影响。本文对DAM成瘾和戒断机制以及对神经因子的影响作一综述,为DAM对神经细胞毒性作用机制研究提供理论依据。; 谢明仁袁霞俞蕾何天晓张璟俞发荣; 关键词：二乙酰吗啡成瘾神经毒性作用

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