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基于网络药理学和细胞实验探讨菟丝子总黄酮配伍雷公藤多苷对生殖毒性的减毒作用: 2025年; 目的基于网络药理学和细胞实验探讨菟丝子总黄酮配伍雷公藤多苷对雷公藤多苷所致生殖毒性的减毒作用。方法通过TCMSP、UniProt、GeneCards、OMIM数据库建立药物和疾病的关键靶点,借助Cytoscape 3.9.1软件构建靶点互作网络(PPI)和药物-活性成分-靶点网络,利用Metascape数据库对靶点进行GO和KEGG通路富集分析。基于网络药理学结果,进一步开展体外细胞实验验证,以卵巢生殖干细胞(OGSCs)为研究对象,分别给予25μg/mL菟丝子总黄酮、3.75μg/mL雷公藤多苷、25μg/mL菟丝子总黄酮+3.75μg/mL雷公藤多苷处理,CCK8法检测细胞活性;RT-qPCR法检测OGSCs细胞标志物MVH、Oct4和Notch信号通路分子Hes1、Notch1、Jagged1 mRNA表达;免疫荧光双标法检测MVH与Notch1、Hes1、Jagged1蛋白共表达。结果网络药理学结果显示,共筛选出28种雷公藤活性成分,10种菟丝子活性成分,93个药物与疾病关联靶标,富集到卵巢类固醇生成、孕激素介导的卵母细胞成熟、催乳素、Notch、癌症等与生殖毒相关的通路,推测可能是通过参与OGSCs细胞增殖分化的Notch信号通路发挥作用。细胞实验结果显示,与对照组比较,雷公藤多苷组OGSCs细胞活性降低(P<0.01);MVH、Oct4和Hes1、Notch1、Jagged1 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01);MVH-Notch1、MVH-Jagged1蛋白共表达程度降低(P<0.01)。相较于雷公藤多苷单独给药,菟丝子总黄酮与雷公藤多苷联合配伍可提高OGSCs细胞活性(P<0.01),升高MVH、Oct4和Hes1、Notch1、Jagged1 mRNA表达(P<0.01),升高MVH-Hes1、MVH-Notch1、MVH-Jagged1蛋白共表达程度(P<0.01)。结论菟丝子总黄酮对雷公藤多苷诱发的OGSCs细胞生殖毒有改善作用,可能是通过上调特有标志物MVH、Oct4和关键因子Notch1、Hes1、Jagged1表达实现的。; 郭丽杜寒倩李佳珊李源李泽辉徐颖林娜; 关键词：菟丝子总黄酮雷公藤多苷生殖毒性 NOTCH信号通路

山豆根毒性及其配伍减毒作用的研究进展: 2025年; 山豆根为临床上常用的药材,其功效清热解毒、清喉利咽,用于治疗急慢性咽炎、扁桃体炎及肝炎、肝癌等疾病。同时,因服用山豆根而导致不良反应的情况也时有发生,其不良反应涉及的器官及系统广泛,以消化系统和神经系统受损最为明显。近年来,国内外对山豆根毒性物质基础及其毒性反应作用机制做了诸多研究,综述山豆根化学成分、毒性反应、作用机制及配伍减毒的方法,为山豆根临床合理、安全用药提供理论依据。; 才子航张香玉张小龙高洁玄振玉; 关键词：山豆根毒性配伍减毒

基于标准制剂的雄黄、朱砂配伍牛黄减毒作用研究: 2024年; 目的研究雄黄、朱砂配伍减毒的药味,并对其减毒作用进行验证。方法以2020年版《中国药典》一部收载的标准中成药制剂为数据来源,对雄黄、朱砂配伍减毒的药味进行配伍频次分析,结合文献及课题组前期研究确定减毒药味,通过急性毒性实验对进行验证实验。结果同时含有雄黄、朱砂的中成药有24种,两者配比1∶1出现的频次最多,占比8/24;牛黄与雄黄、朱砂配伍频次较多,为13次,雄黄、朱砂与牛黄的配比≥10∶1的占84.6%;雄黄-朱砂(1∶1)的LD50为2.13 g/kg,LD5095%可信限为1.93~2.34 g/kg。雄黄-朱砂(1∶1)给药剂量为2.42、3.04 g/kg时,配伍20∶1的牛黄可使得小鼠死亡率由80%、 100%均降为0;最大给药剂量(3.80 g/kg)时,配伍20∶1的牛黄死亡率由100%降至10%,死亡时间为给药后24 h,配伍10∶1牛黄后死亡率也由100%降至10%,死亡时间为给药后48 h。结论牛黄具有降低雄黄、朱砂毒性作用,且呈剂量相关性。; 徐光临陈旭华时潇丽刘力; 关键词：雄黄朱砂牛黄减毒作用急毒

基于CNKI文献计量可视化分析初探甘草的减毒作用: 2024年; 随着中医药学科的发展,人们对中药的使用越来越理性,对中药毒性的认识亦逐步加深,如何趋利避害是医者在使用中药时需要把握的重要环节。甘草,味甘性平,归心、脾、肺和胃经,因其具有调和药性的作用,在中药方剂中具有重要地位,被称为“国老”。; 王小晓康冰亚; 关键词：甘草配伍减毒炮制减毒可视化分析

七元瓜环作为药用辅料对吡罗昔康增效减毒作用的研究: 目的:非甾体抗炎药吡罗昔康（Piroxicam,PX）在临床中常用于缓解发热、疼痛以及一些炎症性疾病。然而由于PX溶解度低（0.043±0.012mg/m L）且溶解速率慢,口服后与胃黏膜接触时间长,易引发胃肠道局部的副...; 王妍; 关键词：吡罗昔康七元瓜环主客体作用副作用

多穴位中药贴敷辅助化疗治疗中晚期胃癌的增效减毒作用研究: 2024年; 探讨多穴位中药贴敷对胃癌化疗的增效减毒作用。方法选择2022年01月至2022年12月我院收治的60例中晚期胃癌患者为研究对象,纳入化疗组、联合组,每组30例,2组分别采用常规化疗方案、化疗+多穴位中药贴敷方案,比较2组患者化疗4个疗程后的近期疗效;化疗前、化疗4个疗程血浆CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+水平;化疗前后患者体力状况、生活质量评分;化疗毒副反应发生情况及其严重程度以及临床获益情况。结果联合组患者近期化疗疗效、血浆CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+水平、体力状况及生活质量评分、临床获益情况均好于化疗组患者,P<0.05;化疗毒副反应发生率低于化疗组患者,P<0.05。结论对胃癌中晚期患者展开多穴位中药贴敷治疗可获得良好增效减毒作用,提高患者体力状况及生活质量,可推广应用。; 王小梅; 关键词：辅助化疗中晚期胃癌增效减毒作用

理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗的增效减毒作用及其机制研究: 2024年; 目的:探究理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗的增效减毒作用及其机制。方法:将2021年1月—2022年3月河北省中医院呼吸一科收治的80例晚期肺癌化疗患者依据随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组进行常规化疗,观察组则在对照组的基础上加用理肺解毒益髓汤。比较两组临床疗效、毒副反应发生率、治疗前后生存质量[健康调查量表36(SF-36)]、免疫因子[白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-10、IL-17及γ干扰素(IFN-γ)]及外周血循环肿瘤细胞数。结果:观察组总有效率显著高于对照组,毒副反应发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组SF-36评分、免疫因子及外周血循环肿瘤细胞数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组SF-36评分、IFN-γ水平均显著高于对照组,IL-4、IL-6、IL-10、IL-17均显著低于对照组,外周血循环肿瘤细胞数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:理肺解毒益髓汤在晚期肺癌化疗患者中的增效减毒作用突出,可显著改善患者的生存质量,可能是通过调节免疫因子发挥作用。; 闫红倩裴玉蓁耿立梅耿立梅于向艳宿英豪康增路于向艳赵宣; 关键词：晚期肺癌化疗增效减毒

一种具有增效减毒作用的免疫联合用抗肿瘤中药组合物及其应用: 本发明属于中药制剂技术领域，提供了一种具有增效减毒作用的免疫联合用抗肿瘤中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量的原料药物配比组成：白英20‑80g，灵芝20‑40g，沙参10‑30g，玉竹10‑20g，补骨脂10‑...; 栗静胡志萍

参芪扶正注射液联合信迪利单抗对晚期胃癌化疗患者的增效减毒作用被引量：3: 2024年; 目的探讨参芪扶正注射液联合信迪利单抗对晚期胃癌化疗患者的增效和减毒作用。方法选取2022年8月至2023年6月南阳市中心医院收治的140例晚期胃癌化疗患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组70例、对照组70例。两组患者均予以FOLFOX6化疗,对照组患者同时予以信迪利单抗治疗,观察组患者则予以参芪扶正注射液联合信迪利单抗,以21 d为一个周期,连续治疗3个周期。治疗3个周期后比较两组患者的临床疗效和毒副反应发生率,同时比较两组患者治疗前后的血清肿瘤标志物[糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原72-4(CA72-4)]、免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]和胃蛋白酶原水平(胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ)以及生存质量[卡氏行为状态(KPS)]。结果治疗3个周期后,观察组患者的客观缓解(ORR)率、疾病控制(DCR)率分别为64.29%、81.43%,明显高于对照组的45.71%、65.71%,而各项毒副反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个周期后,观察组患者的血清CA19-9、CA125、CEA、CA72-4、胃蛋白酶原Ⅱ水平分别为(26.13±3.02)U/mL、(28.94±3.26)U/mL、(3.05±0.74)ng/mL、(5.46±1.03)U/mL、(12.07±1.05)ng/mL,明显低于对照组的(31.27±3.54)U/mL、(34.96±3.88)U/mL、(5.74±1.02)ng/mL、(8.12±1.34)U/mL、(15.69±1.78)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,观察组患者治疗1个周期、3个周期后的血清CD3^(+)、CD4^(+)、IgA、IgG水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1个周期、3个周期后血清胃蛋白酶原Ⅰ水平高于对照组,胃蛋白酶原Ⅱ水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个周期后,观察组患者的生存质量总有效率为81.43%,明显高于对照组的58.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合信迪利单抗治疗晚�; 谢媛媛邓亚男许禹孙晓; 关键词：胃癌化疗参芪扶正注射液增效减毒

灵芝康爱芝宝增强环磷酰胺抑制小鼠乳腺癌肺转移的增效减毒作用: 2024年; 目的探讨灵芝康爱芝宝(GanoExtra)与环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)联用对抑制小鼠乳腺癌肺转移的增效减毒作用以及对免疫功能的影响。方法通过CCK-8实验验证GanoExtra对肿瘤细胞MCF-7和4T1的毒性;尾静脉注射4T1细胞建立小鼠乳腺癌肺转移模型,设立4T1模型组、CTX组、GanoExtra组和GanoExtra+CTX组,另设对照组。21 d后麻醉处死小鼠,记录小鼠体重、肺转移灶数;肺和脾脏系数;测定小鼠脾脏细胞的活性和NK细胞的活性;测定小鼠血样中各细胞数量;流式细胞术测定血样中CD4^(+)和CD8^(+)T细胞的含量;ELISA法检测血清中TNF-α和IL-6含量;HE染色法观察肿瘤及各组织病理形态学变化;CFSE染色测定GanoExtra对CD8^(+)T细胞的增殖作用。结果在体外,GanoExtra可明显抑制MCF-7和4T1肿瘤细胞活性;在乳腺癌肺转移模型中,与模型组相比,GanoExtra组小鼠脾脏系数和血液WBCs含量明显降低,RBCs、NK细胞、脾细胞活性、CD3^(+)和CD8^(+)细胞比例明显升高;治疗结束后,与CTX组相比较,GanoExtra+CTX组肺转移灶数和肺脏系数明显降低,小鼠血液HGB、CD8^(+)细胞、IL-6和TNF-α明显升高。在体外10 mg·L^(-1)的GanoExtra可明显促进CD8^(+)T细胞增殖。结论GanoExtra可以提高CTX对肿瘤转移的抑制作用,减少由于CTX导致的不良反应,具有促进CD8^(+)T细胞增殖以增强机体免疫疗效的保健功能。; 练殊吴挺键陈婕钟春莲卢余盛李晔吴长辉张昆贾力解晓东; 关键词：环磷酰胺增效减毒

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