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鼻咽癌放疗同期奈达铂每周方案化疗与3周方案化疗的耐受性对比研究: 2023年; 目的观察鼻咽癌放疗同期奈达铂每周方案化疗与每3周方案化疗的急性毒性反应,比较其耐受性。方法回顾性选取2019年3月—2021年2月在赣州市肿瘤医院放疗科住院的局部晚期鼻咽癌患者66例的临床资料随机分为奈达铂每周组(A组,n=34)与奈达铂3周组(B组,n=32),两组均采用调强放疗,对两组的胃肠道反应、口腔黏膜反应、骨髓抑制、皮肤反应、口干、体质量下降情况进行观察和比较。结果两组均按期完成调强放疗及同期化疗,两组中骨髓抑制、胃肠道反应、颈部皮肤反应、口腔黏膜反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05);A组体质量下降的发生率显著高于B组(66.7%vs 40.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.214,P<0.05)。期间所有不良反应经治疗后均可缓解。结论鼻咽癌放疗同期奈达铂每周方案与每3周方案化疗的急性不良反应发生率无明显差异,患者均能耐受,但3周方案的体质量下降较轻,生活质量好。; 康敏礼吴伟林松焕郑高崟; 关键词：鼻咽癌 IMRT 奈达铂

奈达铂每周方案化疗联合同期放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效分析: 2019年; 目的探究奈达铂每周方案化疗联合通气放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法对68例局部晚期食管癌患者进行分析,随机分为对照组34例(采用顺铂每周方案化疗联合同期放疗)与实验组34例(采用奈达铂每周方案化疗联合同期放疗),对比两组治疗效果。结果实验组患者总缓解率为94.1%,明显优于对照组的79.4%,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。实验组患者不良反应发生率为14.7%,对照组患者不良反应发生率为32.4%,对比差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在局部晚期食管癌患者中采用奈达铂每周方案化疗联合同期放疗,可以促使近期疗效的提高,有效的避免不良症状的发生,具有较高的安全性与可靠性,可以取得较好的疗效,具有较高的临床应用价值。; 陈德东; 关键词：奈达铂每周方案化疗放疗局部晚期食管癌

伊立替康每周方案联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的疗效观察: 2019年; 目的探讨伊立替康每周方案联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的治疗效果。方法将60例晚期原发性肝癌患者随机分为观察组和对照组,各30例。2组均采用常规肝癌治疗手段,观察组在此基础之上辅以伊立替康每周方案联合沙利度胺联合治疗。治疗3个月后,对比分析2组患者的近期缓解率、治疗前后AFP的水平以及化疗后毒副作用的发生率。结果 2组近期疗效相比,差异具有统计学意义(χ^2=5.455,P=0.023)。AFP检测结果显示,2组治疗前后AFP滴度差异均具有统计学意义(t=10.98,P=0.00),且治疗后观察组AFP水平明显低于对照组(P<0.05)。2组患者消化道反应和腹泻的发生率存在统计学差异(χ^2=4.320,5.963;P=0.038,0.015)。结论伊立替康每周方案联合沙利度胺对晚期原发性肝癌具有更好的疗效,化疗后毒副作用相对轻微,有望给临床晚期原发性肝癌的治疗带来新的方向。; 梁善斌; 关键词：伊立替康沙利度胺原发性肝癌

比较西妥昔单抗双周与每周方案联合FOLFOX/XELOX一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌的回顾性研究被引量：6: 2018年; 目的:比较西妥昔单抗双周和每周方案联合FOLFOX/XELOX一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法:回顾性收集2010年7月至2017年12月在中国医学科学院肿瘤医院接受FOLFOX/XELOX联合双周或每周西妥昔单抗一线治疗的KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者的资料。比较两组间治疗的客观缓解率(objective response rate,ORR)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)和不良反应发生率。结果:共98例符合入组条件。其中西妥昔单抗双周治疗组55例,每周治疗组43例。双周组的ORR显著高于每周组,分别为76.3%和54.8%(P=0.025)。双周组与每周组的PFS分别为10.3个月和8.8个月(P=0.288),OS分别33.5个月和27.4个月(P=0.563),结果差异均无统计学意义。双周组的口腔黏膜炎发生率显著高于每周组(32.7%vs. 14.0%,P=0.032),痤疮样皮疹(80.0%vs. 62.8%,P=0.058)、白细胞和/或中性粒细胞减少(72.7%vs. 55.8%,P=0.081)等不良反应发生率有升高的趋势。双周组与每周组3/4级皮疹的发生率分别为18.2%和7.0%(P=0.105),全部3/4级不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:双周西妥昔单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的疗效与每周方案相当,缓解率可能更高,是临床可选择的治疗方案。治疗过程中应关注一些不良反应的发生率增加。; 俞悦张雯孙永琨杨林崔成旭曾益新曾益新; 关键词：西妥昔单抗转移性结直肠癌一线治疗

拓扑替康每周方案二线化疗对敏感型复发小细胞肺癌的疗效及安全性分析被引量：4: 2015年; 目的探讨单药拓扑替康每周方案二线化疗对敏感型复发小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取2012年7月—2013年7月中国医学科学院肿瘤医院收治的接受单药拓扑替康每周方案化疗的敏感型复发小细胞肺癌患者13例,采用注射用盐酸拓扑替康4 mg/m2,第1、8、15天给药,28 d为1个周期,每8周评估疗效及毒副作用。结果13例患者中部分缓解(PR)1例、稳定(SD)5例、进展(PD)7例,客观缓解率(ORR)为7.7%(1/13),疾病控制率(DCR)为46.2%(6/13)。中位无疾病进展生存时间(PFS)为12.0周。Ⅲ/Ⅳ级毒副作用主要为中性粒细胞计数减少2例、白细胞计数减少2例、血小板计数减少2例、贫血1例。结论单药拓扑替康每周方案二线化疗对敏感型复发小细胞肺癌具有一定的疗效且耐受性良好。每周方案与传统方案的优劣比较仍需进一步临床研究加以证实。; 邢镨元李峻岭; 关键词：拓扑替康抗肿瘤联合化疗方案

紫杉醇、阿霉素每周方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌与标准方案的对比研究: 2015年; 目的探讨紫杉醇、阿霉素每周方案与标准三周方案治疗局部晚期乳腺癌的近期疗效。方法选择2012年4月~2014年3月本院收治的局部晚期乳腺癌患者49例,随机分为两组,观察组24例患者给予紫杉醇70mg/m2,阿霉素30mg/m2,1次/周,连续3周,4周为1个周期;对照组25例患者给予紫杉醇135mg/m2,d1,阿霉素50mg/m2,d1,3周为1个周期;两组患者均治疗3个周期,比较两组近期疗效及毒副作用。结果观察组总有效率为87.50%;对照组总有效率为72.00%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。术后病理结果显示新辅助化疗后观察组病理完全缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组恶心、呕吐、脱发、中性粒细胞减少、血小板减少、肌肉关节痛等毒副反应比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论紫杉醇、阿霉素每周方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌,剂量密度增加,总体疗效更高,且近期毒副反应无明显增加,值得进一步研究应用。; 田婕丽; 关键词：紫杉醇阿霉素局部晚期乳腺癌毒副反应

吉西他滨每周方案或联合奥沙利铂治疗老年肺癌: 2014年; 目的探讨吉西他滨单药或联合奥沙利铂每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法选择2009年10月至2012年10月在佛冈县人民医院就诊的48例老年NSCLC患者作为研究对象,按数字表随机法将患者分为吉西他滨单药组及吉西他滨联合奥沙利铂组,吉西他滨单药组给予吉西他滨单药每周方案,吉西他滨联合奥沙利铂组在吉西他滨单药组的基础上联合奥沙利铂治疗。治疗完成后对患者的生活质量、临床客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）及毒性反应进行评价。结果两组患者治疗完成情况相当（χ2=0.181,P=0.671）。吉西他滨单药组患者生活质量好转情况与吉西他滨联合奥沙利铂组比较,差异有统计学意义（Z=2.272,P=0.023）。两组患者的客观有效率分别为17.4%、50.0%,疾病控制率为56.5%、83.3%,两组比较差异均有统计学意义（χ2=4.372,P=0.037;χ2=4.037,P=0.045）。两组患者的毒性反应相当,多为Ⅰ-Ⅱ度,比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吉西他滨联合奥沙利铂每周方案治疗老年晚期NSCLC的疗效优于吉西他滨单药,其近期疗效及安全性较好。; 戴文清胡晓晔吴方明邝文超; 关键词：吉西他滨奥沙利铂老年晚期非小细胞肺癌

奈达铂每周方案同期放疗治疗老年局部晚期鼻咽癌的疗效观察: 2014年; 目的探讨奈达铂每周方案同期放疗治疗老年晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法将100例老年局部晚期鼻咽癌患者随机分为单纯放疗组和同期放化疗组。前者行单纯放疗,后者行奈达铂每周同期放疗。观察2组患者的近期疗效、远期疗效和不良反应。结果单纯放疗组(RT)和同期放化疗组(CRT)3个月后,鼻咽部肿块残存率分别为18.00%(9/50)和16.00%(8/50),差异无统计学意义(P>0.05);颈部肿块残存率分别为18.00%(9/50)和8.00%(4/50),单纯放疗组明显高于同期放化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯放疗组(RT)和同期放化疗组(CRT)的1年生存率分别为92.00%和94.00%,4年生存率分别为70.00%和76.00%,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者均有不同程度的口腔黏膜损伤,肠胃不良反应和白细胞减少。结论采用奈达铂每周同期放疗可提高老年局部晚期鼻咽癌的疗效,且毒性可控,患者可以耐受。; 黄瑞文李能平梁文胜柯柳杨; 关键词：鼻咽癌奈达铂放疗

生活质量量表评价吉西他滨联合奥沙利铂每周方案治疗老年晚期NSCLC的疗效: 2014年; 目的采用生活质量量表(EORTC QLQ-LC43)评价吉西他滨联合奥沙利铂每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 43例老年晚期NSCLC患者在给予支持及对症治疗的基础上,给予吉西他滨联合奥沙利铂每周方案,治疗2个周期后,评价近期疗效及毒副反应,并于治疗前及治疗2个周期后采用EORTC QLQ-LC43进行患者生活质量评价。结果43例共完成194个周期,临床客观有效率34.9%、疾病控制率76.7%。整体生活质量、5个功能量表、疲乏、恶心、呕吐及便秘症状量表评分均较治疗前升高(P<0.05);疼痛、呼吸困难及失眠症状量表评分较治疗前降低(P<0.05);食欲不振、腹泻及经济困难量表评分与治疗前比较无显著性差异(P>0.05)。气促、咳嗽、咯血及胸痛等症状明显改善(P<0.05);脱发、手或肩部疼痛及其他部位疼痛较治疗前后评分比较无显著差异(P>0.05);化疗后出现手足刺痛及口腔疼痛等症状。结论吉西他滨联合奥沙利铂每周方案能够改善老年晚期NSCLC患者的生活质量,是一个有效的治疗方案。; 戴文清胡晓晔吴方明; 关键词：吉西他滨奥沙利铂老年生活质量

三维适形放射治疗联合紫杉醇每周方案化疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察被引量：9: 2014年; 目的:观察三维适形放射治疗联合紫杉醇每周方案化疗治疗不能手术的中晚期宫颈癌临床疗效和毒副反应。方法:选择临床确诊为Ⅱb-Ⅲb期中晚期宫颈癌患者100例。对照组40例进行全盆腔前后两野对穿照射。治疗组60例采用真空垫固定、CT模拟机定位,勾画肿瘤靶区(GTV)、临床靶区(CTV)和计划靶区(PTV),验证放疗计划进行三维适形放疗。所有患者放射治疗期间同步紫杉醇单药化疗,药物剂量75mg/m2,每周一次。观察同步放化疗的近远期疗效和毒副反应。结果:治疗组60例宫颈癌患者总有效率(CR+PR)为85.00%(51/60),与对照组有效率57.50%(23/40)比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗组患者1、2、3年生存率分别为100%(60/60)、100%(60/60)、96.67%(58/60),对照组患者1、2、3年生存率分别为100%(40/40)、90.0%(36/40)和85.0%(34/40),二者差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗组早晚期放疗反应主要为Ⅰ-Ⅱ级,无Ⅳ级不良反应发生。结论:与盆腔普通放疗相比较,三维适形放射治疗联合紫杉醇每周方案化疗治疗中晚期宫颈癌有较高的有效率,不良反应轻,患者易耐受,且操作易行。; 苏岩孟令新郑玉秀丁兆军迟玉华; 关键词：宫颈癌三维适形放射治疗

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