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急性B淋巴细胞白血病自体CD19 CAR-T制备中CD19 CAR转入体系残留白血病细胞的体外研究被引量：5: 2021年; 目的分析复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)自体CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)制备过程中,培养体系中残留白血病细胞导致CD19 CAR转入白血病细胞的特征和体外杀伤研究。方法①收集30例接受CD19 CAR-T细胞治疗的R/R B-ALL患者及6例健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC);②流式细胞术分析R/R B-ALL患者PBMC经CD3磁珠分选后及体外培养过程中体系白血病细胞残留情况;③患者及健康志愿者PBMC CD3+T细胞转染CD19 CAR及CD22 CAR慢病毒,制备CD19 CAR-T、CD22 CAR-T细胞;④复苏Nalm-6细胞株,CD19 CAR慢病毒转染Nalm-6细胞,制备CD19 CAR-Nalm-6细胞,同时转染患者原代ALL细胞;⑤流式细胞术检测转染率;⑥CCK-8法检测细胞增殖;⑦乳酸脱氢酶(LDH)法检测CD19 CAR-T、CD22 CAR-T细胞对Nalm-6细胞及CD19 CAR-Nalm-6细胞杀伤活性。结果①30例接受CD19 CAR-T细胞治疗的R/R B-ALL患者中,2例CD3+T细胞中发现3.32%、2.04%的白血病细胞残留,随体外培养时间延长,在培养第4天,白血病细胞完全消失。②体外培养中CD19 CAR-Nalm-6细胞增殖率高于Nalm-6细胞。③效靶比为1∶1且共培养24、48、72 h,CD19 CAR-T细胞对Nalm-6细胞的杀伤活性高于CD19 CAR-Nalm-6细胞;与CD19 CAR-T细胞相比,CD22 CAR-T细胞对CD19 CAR-Nalm-6细胞的杀伤活性更高。④相同效靶比情况,单独应用CD22 CAR-T细胞对CD19 CAR-Nalm-6细胞的杀伤活性高于CD19 CAR-T联合CD22 CAR-T细胞。结论CD19 CAR-T细胞制备过程中培养体系残留白血病细胞可能会导致CD19 CAR被引入白血病细胞中而导致CD19 CAR-T细胞治疗失败,在细胞制备过程中需要检测培养体系中白血病细胞的残留情况。CD22 CAR-T细胞治疗可作为上述情况的挽救治疗措施之一。; 刘美静穆娟袁婷崔蕊孟娟霞江嫣雨李玉明邓琦; 关键词：急性B淋巴细胞白血病杀伤活性

急性B淋巴细胞白血病患者初发和化疗后微量残留白血病细胞免疫表型的比较被引量：7: 2016年; 目的研究急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者化疗前后白血病细胞免疫表型的改变,为流式细胞术（FCM）检测B-ALL微量残留白血病（MRD）提供理论依据.方法用FCM对比检测226 例B-ALL患者初诊时及化疗后CD45、CD19、CD10、CD20、CD34、CD38、CD13、CD33等抗原表达阳性率及强度的改变. 结果抗原表达强度改变的发生概率由高到低依次为CD10、CD34、CD38、CD19、CD20、CD45,CD10明显高于CD38、CD19、CD20和CD45（P〈0.01）,CD34明显高于CD19、CD20、CD45（P〈0.01）,CD38明显高于CD20、CD45（P〈0.01）,CD34、CD45在化疗第33天时表达增强的比例显著高于第15天（P〈0.05）.抗原阳性率改变的发生概率由高到低依次为CD20、CD38、CD34、CD45、CD10、CD19,其中CD20和CD38抗原阳性率改变均显著高于CD34、CD45、CD10和CD19（P〈0.01）.CD38在化疗第33天时表型消失的比例显著高于第15天（P〈0.01）,CD34在化疗第33天时表型出现的比例显著高于第15天（P〈0.01）,CD10在第15天时表型消失的比例显著低于第33天和第48天（P〈0.05）.大部分患者化疗后发生1～4个抗原表达的改变.结论化疗后B-ALL患者免疫表型表达阳性率及强度改变的概率较高,进行MRD检测时,既应参考患者初诊时免疫表型的特点,又须关注表型的改变.; 王继英刘燕宋振尚磊陈雪晶周春林汝昆王慧君; 关键词：免疫表型急性B淋巴细胞白血病

加味六神丸对干预微小残留白血病细胞的研究: 微小残留白血病是指急性白血病经过有效的治疗,达到临床或血液学的完全缓解(CR),体内残留106~108个微量白血病细胞的状态。是患者病情复发的根源。近年来,各种化疗药物和放疗在临床的使用,虽然缓解率有很大提高,但是无病生...; 岑冰史哲新; 关键词：微小残留白血病白血病

诱导缓解期残留白血病细胞比例在中间核型急性髓系白血病中的预后价值: 2012年; 目的评价诱导缓解期残留白血病细胞比例在中间核型急性髓系白血病(AML)的预后价值。方法 60例中间核型AML患者在诱导缓解化疗末(T1时点)及骨髓抑制期(T2时点)取骨髓涂片行形态学检查,分析不同时点骨髓白血病细胞比例对完全缓解(CR)、无病生存(DFS)及总体生存(OS)的影响。结果单个时点(T1或T2)白血病细胞比例划分的2组CR率、3年DFS及3年OS比较差异均有统计学意义(P<0.05),多变量分析显示单时点的白血病细胞比例是影响CR、DFS、OS的独立预后因素(P<0.01)。联合两个时点的白血病细胞比例划分的4组在CR率、3年DFS及3年OS差异均有统计学意义(P<0.01)。结论联合两时点的白血病细胞比例可对中间核型AML再精确分组,指导个体化治疗。; 赵松颖薛华化罗明季静张俊旭赵成杰李霄峰; 关键词：白血病髓样急性预后

人脐血源基质细胞新型微环境对残留白血病细胞的作用及机制探讨: 残留白血病细胞或称白血病微小残留病(minimal residual disease;MRD)是白血病治疗达到完全缓解后体内残留的白血病细胞，多处于GO期，对化疗药物不敏感，是白血病难治、复发的主要根源。目前，尚未发现真...; 梁雪; 关键词：造血微环境人骨髓基质细胞人脐血源基质细胞白血病微小残留病柔红霉素

人脐血源基质细胞新型微环境对残留白血病细胞的作用及机制探讨: 目的：探索不同来源基质细胞所构建造血微环境对MRD的作用及机制，对进一步降低白血病复发、提高白血病长期生存率，具有重要的理论和实践意义。结论：1.白血病骨髓基质细胞微环境有助于白血病细胞的庇护、生长和逃避化疗药物的杀伤；...; 陈幸华梁雪张曦高蕾张诚孔佩艳彭贤贵龚奕王庆余; 关键词：白血病残留白血病细胞人脐血源基质细胞

外周血微小残留白血病细胞的定量检测及临床应用被引量：1: 2007年; 目的:探讨定量检测急性白血病患者外周血微小残留白血病细胞的临床价值。方法:采用极限稀释定量PCR法对25例初诊急性白血病患者及1个疗程化疗后外周血标本进行Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)基因表达进行检测,并定量计算体内残留的白血病细胞数,10例门诊健康体检者为对照组。结果:①25例初诊急性白血病患者外周血标本FLT3基因表达阳性率为80.0%(20/25),其中急性髓细胞白血病(AML)88.2%(15/17),急性淋巴细胞白血病(ALL)62.5%(5/8)。②20例FLT3基因表达阳性的白血病初诊患者外周血DNA含量为(2.36±1.25)×108μg.L-1,外周血含有的白血病细胞数为(18.66±8.79)×106.μL-1。经过1个疗程化疗后,1例未缓解者,外周血DNA含量为1.69×107μg.L-1,残留的白血病细胞数为1.01×106.μL-1;3例部分缓解者,外周血DNA含量为(0.57±0.24)×106μg.L-1,残留的白血病细胞数为(1.82±0.19)×103.μL-1;16例完全缓解者,其中FLT3基因表达阴性9例,FLT3检测阳性7例,其外周血DNA含量为(0.16±0.06)×106μg.L-1,残留的白血病细胞数为(1.86±1.31)×102.μL-1。健康对照组FLT3基因表达均为阴性。结论:定期、定量检测急性白血病患者治疗后体内残留的白血病细胞数,有助于临床观察白血病治疗效果及时调整治疗方案。; 李燕张曼杨春光续薇; 关键词：白血病微小残留白血病

急性髓系白血病诱导缓解治疗期残留白血病细胞比例的预后价值被引量：3: 2007年; 染色体核型异常及其受累基因是急性髓系白血病（AML）最重要的独立预后因素和治疗策略制定的依据，但由于细胞和分子遗传学检测技术要求高，目前在我国尚难以成为常规。已有研究表明通过白血病细胞的清除速度及程度评估急性白血病的早期疗效具有重要的临床意义。我们对原发初治AML患者在诱导缓解治疗期不同时点残留白血病细胞比例的预后意义进行了探讨，报道如下。; 薛华李睿张莉杨栋林李洪强于明华郝玉书肖志坚; 关键词：残留白血病细胞急性髓系白血病预后价值染色体核型异常

外周血微小残留白血病细胞的定量检测及临床应用: 目的对急性白血病患者外周血微小残留白血病细胞进行定量检测,并探讨其对白血病治疗的临床应用价值。方法采用极限稀释定量PCR法对25例初诊急性白血病患者及经过一个疗程化疗后的外周血标本进行FLT3基因检测并定量计算体内残留的...; 李燕续薇; 关键词：白血病微小残留白血病 FLT3 基因

急性髓系白血病诱导缓解治疗期残留白血病细胞比例的预后价值: 目的：探讨原发初治急性髓系白血病(AML)诱导缓解治疗末(T1：化疗第5-7天)及骨髓抑制期(T2：化疗结束后7-10天)两时点残留白血病细胞比例的预后价值。方法：共72例用HAD(高三尖杉酯碱、阿糖胞苷及柔...; 薛华; 关键词：白血病急性髓系白血病残留细胞早期疗效

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