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小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎的临床疗效: 2025年; 目的探讨小儿消积止咳口服液在支原体肺炎患儿中的应用效果。方法将120例支原体肺炎患儿随机分为对照组(阿奇霉素治疗)和观察组(小儿消积止咳口服液治疗)各51例。评估两组患者治疗期间的临床疗效,比较两组患者的中医证候积分、血清炎性因子、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)水平。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的中医证候积分、血清炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的FEV_(1)、FVC水平均高于对照组(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎患儿的临床疗效显著,可改善患儿的临床症状,抑制患者机体炎性因子释放,提高患儿的肺功能。; 张莉王茜杨静静; 关键词：支原体肺炎小儿消积止咳口服液肺功能炎症因子

小儿消积止咳口服液在小儿支原体肺炎中的应用效果观察: 2025年; 探究小儿消积止咳口服液在小儿支原体肺炎中的应用效果。方法取我院2023年1月至2024年6月收治的80例支原体肺炎患儿作为研究对象。对照组给予红霉素静滴抗感染治疗。观察组在对照组治疗基础上,联合使用小儿消积止咳口服液化痰止咳。结果观察组在发热、咳嗽、肺部啰音消失时间方面均显著短于对照组(P<0.001)。观察组明显改善的比例显著高于对照组(P<0.05)。观察组的皮疹、恶心、呕吐等不良反应发生率均低于对照组,且总不良反应发生率也明显低于对照组(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液在小儿支原体肺炎的治疗中展现出显著的应用效果。其独特的药物组成和功效能够全面改善患儿的临床症状,提高治疗效果。; 左新欢; 关键词：小儿消积止咳口服液支原体肺炎

小儿消积止咳口服液联合多西环素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果: 2025年; 目的:观察小儿消积止咳口服液联合多西环素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的效果。方法:选取2022年5月至2024年1月该院收治的60例MPP患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各30例。对照组采用多西环素治疗,研究组在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液治疗,比较两组临床疗效,临床症状(发热、咳嗽、肺啰音)消失时间,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、咳嗽、肺啰音等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿消积止咳口服液联合多西环素治疗MPP患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状消失时间,以及降低炎性因子水平的效果优于单纯多西环素治疗。; 谢树斌; 关键词：小儿消积止咳口服液多西环素肺炎支原体肺炎炎性因子

小儿消积止咳口服液对小儿支原体肺炎患儿免疫球蛋白及不良反应的影响: 2025年; 目的探讨小儿支原体肺炎应用小儿消积止咳口服液对其免疫球蛋白及不良反应的影响。方法选择我院儿科2022年4月至2023年12月接诊的110例支原体肺炎患儿的资料开展回顾性研究,将予以阿奇霉素治疗的55例患儿列为对照组,将予以阿奇霉素加小儿消积止咳口服液治疗的55例患儿列为试验组。对照组用药为阿奇霉素,试验组用药为阿奇霉素加小儿消积止咳口服液。治疗前、治疗5 d,对比免疫功能[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]、炎性状态[白细胞计数(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]、肺功能[用力肺活量(FVC)、肺总容量(TLC)、残气量(RV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)];对比临床疗效与不良反应。结果治疗5 d,组间比较,试验组免疫指标(IgG、IgA、IgM)、炎性指标(WBC、IL-6、CRP)、RV更低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组FVC、TLC、FEV1更高,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗总有效率上,试验组(94.6%)比对照组(81.8%)高,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应上,2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿支原体肺炎应用小儿消积止咳口服液的疗效确切,可降低患儿免疫球蛋白与炎性因子水平,减轻疾病对患儿肺功能的影响,还不会加重不良反应。; 张鹏举徐灿灿李君; 关键词：支原体肺炎免疫球蛋白小儿消积止咳口服液

小儿消积止咳口服液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘对患者肺功能的改善评价: 2025年; 探讨小儿消积止咳口服液与标准疗法联用对小儿支气管哮喘患者肺功能恢复的影响。方法在2023年1月至2024年5月期间,收集80例小儿支气管哮喘的临床病例,这些病例随机分配到两个不同的组别中,每组各包含40例患者;对照组采取常规药物治疗,观察组采取小儿消积止咳口服液联合常规药物治疗。结果在本次研究中,观察组的总体疗效更高、肺功能各项指标均显著优于对照组、症状和体征消失所需时间以及住院时间均明显短于对照组,这些差异同样在统计学上显著(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘,能够显著提升临床疗效,改善患儿肺功能,加快疾病症状缓解及病情康复。; 田飞; 关键词：小儿支气管哮喘小儿消积止咳口服液肺功能疗效

芩暴红止咳口服液治疗急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作临床应用专家共识: 2025年; 中华中医药学会于2023年12月13日批准发布《芩暴红止咳口服液治疗急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作临床应用专家共识》(GS/CACM 337-2023)。本共识严格按照研制要求,结合最新的循证医学证据及国内呼吸科(肺系病)、儿科领域知名专家的用药经验,联合方法学专家、药学和中药学专家,从适用人群、疗效评价、用法用量、联合用药、安全性等方面明确了芩暴红止咳口服液在痰热壅肺所致咳嗽、痰多;急性支气管炎及慢性支气管炎急发性发作中的应用。旨在指导医疗卫生机构规范合理用药,充分发挥芩暴红止咳口服液的独特价值,大力促进中成药的传承创新。; 刘剑张洪春王成祥崔红生崔霞张纾难杨道文冯淬灵郭宇博孙增涛张惠勇李光熙苗青王素梅史利卿杨洪军刘婷张方博陈生陈薇王海林琳曲妮妮武蕾吴登山刘亚峰张文艳张越英范永芬; 关键词：急性支气管炎慢性支气管炎急性发作

包装盒（小儿清热止咳口服液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（小儿清热止咳口服液）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品包装。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状和图案的结合、形状和图案及色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或...; 周桂琴余婉珍姚金龙

一种方便携带的止咳口服液瓶: 本实用新型的名称是一种方便携带的止咳口服液瓶，涉及一种口服液瓶，包括口服液瓶本体、量杯和盖体，所述口服液瓶本体的底部设有一体成型式圆柱形结构的延伸部分，所述延伸部分的直径与口服液瓶本体的直径及量杯的最大直径相同，且下端的...; 谭雅馨

小儿消积止咳口服液治疗儿童慢性咳嗽的机制与效果被引量：3: 2024年; 目的观察小儿消积止咳口服液治疗儿童慢性咳嗽的疗效及机制。方法选取慢性咳嗽患儿110例,随机分为对照组与观察组,每组55例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予小儿消积止咳口服液治疗。另选取同期健康体检儿童55例作为健康组。比较观察组与对照组的疗效,治疗前后评估咳嗽评分及匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI),检测治疗前后外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素(interleukins,IL)-4(IL-4)、IL-8以及免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgG和IgM水平,检测肺功能包括用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气量百分比(the percentage of forced expiratory volume in the first second,FEV_(1)%)和呼气峰值流速(peak expiratory flow rate,PEF)。结果观察组的总有效率高于对照组,体温复常时间、肺啰音消失时间、咳痰消失时间及咳嗽消失时间均较对照组缩短,治疗后咳嗽评分及PSQI评分均低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗前的外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平均高于健康组,IFN-γ、IgA、IgG和IgM水平均低于健康组(P<0.05);治疗后,观察组和对照组的外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平均降低,IFN-γ、IgA、IgG和IgM水平均降低,FVC、FEV_(1)%和PEF均升高,且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平在儿童慢性咳嗽中明显升高,IFN-γ水平明显降低,采用小儿消积止咳口服液治疗能够调节上述各指标平衡,提高临床疗效并促进症状缓解。; 瞿志李世富崔庆浩; 关键词：小儿消积止咳口服液慢性咳嗽嗜酸性粒细胞降钙素原干扰素-Γ 白细胞介素

小儿清热止咳口服液致腹泻1例的不良反应原因分析: 2024年; 在我国上市后的中成药中药品说明书存在药品配伍禁忌、药品不良反应(ADR)、药物相互作用、儿童用法用量、用药疗程等警示信息阙如现象。高学敏等^([1])文献资料中显示我国《国家基本药物目录》2012年版中44个儿童中成药品种中用药剂量无明确年龄分段的有30个,尤其是成人儿童共用的31个品种中,无明确儿童年龄分段的用药剂量品种占27个.; 刘云黄毅楦魏小勤张辉煌李野鹏; 关键词：小儿清热止咳口服液腹泻药品不良反应

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