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甜菜M14品系与二倍体栽培甜菜耐盐性的比较研究被引量：5: 2020年; 【目的】甜菜属于耐盐碱作物,通过比较两个优质甜菜材料的耐盐性,为甜菜育种提供科学依据。【方法】本试验以甜菜M14品系(18+1条染色体)和来自同一亲本分离得到的二倍体栽培甜菜(18条染色体)为试验材料,在正常和200 mmol/L NaCl胁迫条件下进行水培试验。在处理0、1、3、5、7天后,采集幼苗样品,测定株高、根长,分析K^+、Na^+、丙二醛(MDA)和甜菜碱含量,测定主要抗氧化物酶基因(SOD、CAT、APX、GR)和甜菜碱合成基因(CMO、BADH)的转录水平及以上6个基因编码酶活性。【结果】1)正常条件下,两个甜菜材料的株高和根长均无明显差异;200 mmol/L NaCl胁迫条件下,M14品系的株高和根长均优于二倍体。2)正常条件下,M14品系与二倍体的根吸收K^+和Na^+的能力相似,代谢过程中产生甜菜碱的量相当;200 mmol/L NaCl胁迫条件下,两个甜菜材料根中的K^+、Na^+含量差异不显著,而M14品系根中的甜菜碱含量高于二倍体。3)正常条件下,两个甜菜材料根中的SOD、CAT、APX、GR、CMO和BADH基因转录水平差异均不显著;200 mmol/L NaCl胁迫条件下,M14品系根中的SOD和GR基因转录水平均在第1天时高于二倍体,CAT、APX、CMO和BADH基因转录水平在第3~5天显著高于二倍体。4)正常条件下,两个甜菜材料根中SOD、CAT、APX、GR、CMO和BADH活性差异不显著;200 mmol/L NaCl胁迫条件下,M14品系根中各酶活性均显著高于二倍体。【结论】在200 mmol/L NaCl胁迫条件下,甜菜M14品系根部的甜菜碱含量较高,抗氧化物酶基因转录水平及酶活性均显著高于二倍体,表现出更高的耐盐性。; 李洪丽杨娜端木慧子; 关键词：甜菜M14品系盐胁迫

栽培甜菜的起源及分类简介被引量：5: 2019年; 人类栽培甜菜的具体时间虽然没有明确的记载,但至少有2500年以上的栽培历史。关于甜菜的分类不同学者也观点不一,本文主要介绍了目前主流的观点,难免有偏颇。仅供参考。; 罗成飞吴玉梅代翠红; 关键词：甜菜近缘野生种

甜菜M14品系与二倍体栽培甜菜耐盐性的比较研究: 土壤的盐渍化对农作物造成渗透损伤、离子毒害及氧化胁迫,使农作物的生长、发育受到严重影响,作物严重减产,给人类生产、生活带来巨大的损失,而筛选优质耐盐作物是解决这一问题的重要途径之一。甜菜M14品系是通过远缘杂交得到的二倍...; 杨娜; 关键词：甜菜M14品系 NACL胁迫

栽培甜菜中央细胞受精前后的超微结构: 2014年; 应用透射电镜技术比较栽培甜菜(Beta vulgaris)中央细胞受精前后的超微结构特征,以完善甜菜生殖生物学研究,并为相关研究提供基本资料。结果表明,中央细胞在受精前后的超微结构变化主要表现于核及核周围胞质。中央细胞的2个极核融合较早,在花蕾时期即以次生核形式存在,具双相核仁,可明显分辨纤维区和颗粒区;有的有额外小核仁和核仁液泡。核周围的细胞质中具丰富的细胞器且功能活跃,包括线粒体、质体(含或不含淀粉粒)、高尔基体、核糖体和粗面内质网。受精后,形成初生胚乳核,核周围胞质中变化最大的是质体,形成众多变形质体,形态多样,且富含淀粉粒。初生胚乳核分裂过程中,核仁消失,核膜崩解为囊泡状结构,粗面内质网减少,滑面内质网增加。分裂形成2个胚乳游离核,核周围胞质与初生胚乳核相似。总之,中央细胞在受精前后的超微结构特征均呈现代谢活跃状态。; 李伟申家恒郭德栋; 关键词：栽培甜菜中央细胞受精超微结构

高密度栽培甜菜个体根重对最终群体产量和含糖影响分析被引量：1: 2014年; 甜菜个块根重量大小分布结构对最终产量和含糖影响很大,在现在100,000株/公顷的高密度栽培条件下,对甜菜产量和含糖贡献最大的是单根重1.0-1.5公斤的个体,其在群体重比例越高,群体产量越高,含糖也越高,其比例超过50％,则群体产量质量会很好.小于0.5公斤和大于1.5公斤的个体越少,产质量越好,否则产量和含糖都下降.; 魏良民贾青德; 关键词：甜菜含糖

栽培甜菜助细胞退化进程的超微结构观察: 2013年; 应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris)助细胞退化进程的超微结构特征,以丰富被子植物生殖生物学资料。结果表明:花蕾时期,2个助细胞相似,珠孔端具发达的丝状器,合点端无壁,极性明显,细胞器种类多,数量大,呈现较强代谢活性;随后,一个助细胞的核质和胞质的电子密度显著高于另一个助细胞,液泡膜消失,线粒体、质体膜与核膜不清晰,细胞出现退化迹象,但内质网和高尔基体丰富,分泌活动旺盛;待花蕾刚开放(授粉前),此助细胞完全退化。另一个助细胞(宿存助细胞)内的细胞器逐渐增多,且功能状态趋于活跃,表现为核糖体、线粒体、质体等数量增加;线粒体内嵴丰富,可见DNA纤丝;质体形态多样,片层明显,内含淀粉粒。至卵细胞受精前(授粉后约13 h),宿存助细胞代谢达到最活跃状态;至合子合点端建成蜂窝状细胞壁且胚乳游离核形成后,宿存助细胞开始退化;至合子后期,此细胞退化完全,丝状器消失。上述结果表明,栽培甜菜助细胞的退化与授粉和花粉管生长无关;宿存助细胞做为传递细胞,为胚囊的发育吸收并转输营养。; 李伟申家恒郭德栋; 关键词：栽培甜菜助细胞超微结构

栽培甜菜卵细胞、合子及二细胞原胚的超微结构被引量：2: 2010年; 为丰富被子植物生殖生物学资料,并为甜菜相关研究提供参考,应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris)卵细胞、合子和二细胞原胚的超微结构特征。结果如下:在成熟卵细胞中多聚核糖体数量不多,且细胞代谢活性较弱;初期合子内,核仁大量合成核糖体前体物质,胞质中多聚核糖体数目众多,细胞代谢活性较强;休眠期合子的核仁变小,胞质中核糖体数量急剧减少,仅有少量多聚核糖体,细胞代谢活性较弱;合子分裂前期和二细胞原胚期,核仁显著,胞质中核糖体的密度增加,出现大量多聚核糖体,细胞代谢活性较强。根据上述结果可以得出,栽培甜菜从卵细胞成熟→合子初期→合子休眠期→合子分裂前期→二细胞原胚的超微结构变化中多聚核糖体的变化最为显著,表现为"少→多→少→多"的数量变化过程,反映出细胞代谢状态也经历了"弱→强→弱→强"的变化过程,这种变化趋势与配子体世代向孢子体世代转变有关。; 李伟申家恒郭德栋尚娅佳陆俊萍; 关键词：栽培甜菜卵细胞超微结构合子

栽培甜菜大孢子发生的超微结构被引量：5: 2009年; 栽培甜菜(Beta vulgaris)的大孢子发生为蓼型。减数分裂时,大孢子母细胞核中出现核液泡,形成联会复合体,细胞壁上有胼胝质加厚,并存在细胞质改组现象。大孢子母细胞减数第1次分裂形成二分体,2个细胞均被较厚的胼胝质壁包裹。合点端的二分体细胞中细胞器丰富,线粒体和质体的形态正常,表明完成了再分化。在大多数情况下,珠孔端的二分体细胞在减数第2次分裂前(或分裂的过程中)退化,合点端的细胞分裂产生大小不等的2个细胞,形成三分体。三分体合点端的大孢子体积较大,发育成单倍体的功能大孢子。; 丁常宏申家恒郭德栋李伟董雪云; 关键词：栽培甜菜大孢子发生超微结构

栽培甜菜花粉发育过程的超微结构被引量：5: 2009年; 利用透射电镜技术对栽培甜菜(Beta vulgaris)花粉发育过程进行了超微结构观察。结果表明,在小孢子母细胞减数分裂期间,细胞内发生了"细胞质改组",主要表现在核糖体减少,质体和线粒体结构发生了规律性变化。末期I不形成细胞板,而是在2个子核间形成"细胞器带"。"细胞器带"的存在起到类似细胞板的作用,暂时将细胞质分隔成两部分。四分体呈四面体型,被胼胝质壁包围。小孢子外壁的沉积始于四分体晚期,至小孢子晚期外壁已基本发育完全。单核小孢子时期,细胞核大,细胞器丰富。二细胞花粉发育主要表现在生殖细胞壁的变化上,生殖细胞壁上不具有胞间连丝。成熟花粉为三细胞型,含有1个营养细胞和2个精细胞。精细胞具有短尾突,无壁,为裸细胞,每个精细胞通过2层质膜与营养细胞的细胞质分开。生殖细胞与精细胞里缺乏质体。; 陆俊萍申家恒郭德栋王艳杰; 关键词：栽培甜菜雄配子体发育超微结构小孢子发生

栽培甜菜雌配子体发育中的超微结构被引量：2: 2009年; 应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris L.)雌配子体发育过程的超微结构特征,丰富被子植物生殖生物学方面的资料,并为甜菜相关研究提供借鉴。观察结果表明,栽培甜菜雌配子体发育类型为蓼型。功能大孢子时期核糖体密集,线粒体和质体分裂以增加数目;单核胚囊时期,细胞体积增大,小液泡融合为2个大液泡,分别位于珠孔端和合点端,细胞核增大,核仁显著,至发育后期核膜呈微裂齿状,细胞器数量不断增加,珠孔端形成明显的壁内突;二核胚囊时期,胚囊迅速扩张,形成中央大液泡,胞质中细胞器增多;四核胚囊时期除细胞器的数量继续增加外,质体中开始出现淀粉粒;八核胚囊时期相当短暂,很快细胞化,初期的七细胞八核胚囊中各细胞均以初生壁相隔,壁上存在胞间连丝,沿细胞壁分布着众多伸展状粗面内质网和活跃分泌小泡的高尔基体;细胞化后期,卵、助细胞出现极性分化,胞质中的众多小泡与细胞膜融合,参与细胞壁及丝状器的建成;中央细胞在珠孔端与胚囊壁相邻的部位形成壁内突。栽培甜菜雌配子体发育进程中胚囊体积不断增大,细胞器种类与数量呈增加趋势,表明各时期代谢较活跃。在功能大孢子及单核胚囊早期是通过合点端的胞间连丝与珠心细胞以共质体形式相通;在单核胚囊发育后期至细胞化胚囊,是通过珠孔端所形成的壁内突来扩展质膜表面积,以加强非共质体之间物质的运输。; 李伟申家恒郭德栋尚娅佳陆俊萍丁常宏; 关键词：栽培甜菜雌配子体超微结构

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