公共文化服务平台

搜索到40篇“ 柴银口服液“的相关文章

柴银口服液治疗小儿风热感冒的临床效果: 2024年; 目的观察柴银口服液治疗小儿风热感冒的临床效果。方法选取2022年7月至2023年7月寿光市人民医院东院区儿科接诊的88例风热感冒患儿作为研究对象,按照奇偶数法分为参照组(44例)、试验组(44例)。参照组采用利巴韦林治疗,试验组采用柴银口服液治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、炎症因子水平。结果试验组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组发热、咳嗽、鼻塞流涕、寒战缓解时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴银口服液治疗小儿风热感冒的临床效果显著,能够改善症状,减轻炎症反应,值得推广。; 王小良张海涛; 关键词：柴银口服液炎症因子

星点设计-效应面法优化柴银口服液提取工艺及其稳定性研究: 2023年; 目的:优化柴银口服液提取工艺,明确其成品稳定性。方法:在单因素试验基础上将加水量、提取时间、提取次数作为考察因素,以黄芩苷转移率与澄清度值的总评归一(OD)值为评价指标,采用星点设计-效应面法优化柴银口服液提取工艺,将经优化后工艺条件生产的柴银口服液成品与原工艺成品进行加速与长期稳定性对比。结果:最佳提取工艺参数为加水量8.3倍、提取时间2.2 h、提取3次,此条件下OD值最高为0.702,此条件下生产的柴银口服液在稳定性考察中pH、澄清度、黄芩苷含量及微生物限度等指标均明显优于原工艺成品。结论:星点设计-效应面法优化柴银口服液提取工艺方法可靠、参数精确,能有效提升其价值、延长保质期。; 刘震远张微郭田甜韩培刘思延王爽吴天琦王常棋杜昊忱关永霞; 关键词：柴银口服液星点设计-效应面法稳定性

一种小儿柴银口服液的制备工艺: 柴银感冒颗粒由柴胡、金银花、拳参、射干、僵蚕、大青叶、板蓝根、陈皮、甘草九味药物组成。在此基础上本发明提供了一种小儿柴银口服液的制备方法，将柴银感冒颗粒剂型改为口服液，其更容易被人体吸收利用，起效更快；使用聚丙烯口服液瓶...; 王歆君陈振阳倪爽爽姚雪马梓萱; 文献传递

柴银口服液超高效液相色谱指纹图谱及6组分含量测定研究被引量：7: 2022年; 目的建立柴银口服液的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并同时测定制剂中6个成分的含量。方法色谱柱为Waters Cortecs®C_(18)柱(50 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为230 nm,流速为0.4~0.6 mL/min,柱温为35℃。以葛根素峰为参照峰,建立24批样品的UPLC图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价,确定共有峰。结果24批样品UPLC图谱有30个共有峰,相似度均>0.97。葛根素、大豆苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷质量浓度分别在50.55~505.46μg/mL(r=0.9997)、11.20~112.04μg/mL(r=0.9996)、52.80~528.02μg/mL(r=0.9995)、149.01~1490.08μg/mL(r=0.9996)、12.41~124.10μg/mL(r=0.9996)、39.23~392.26μg/mL(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.98%,98.51%,98.45%,98.43%,98.10%,98.86%,RSD分别为0.73%,1.07%,0.91%,0.82%,1.11%,0.73%(n=6)。结论所建立的UPLC指纹图谱结合含量测定,能更全面地表征柴银口服液的产品质量。; 关永霞庄会芳袁晓梅金凤庄建林孙晓兰白雪范建伟; 关键词：柴银口服液超高效液相色谱法指纹图谱

柴银口服液UPLC指纹图谱的建立方法: 本发明属于中药制剂分析领域，涉及一种柴银口服液UPLC指纹图谱的建立方法，包括供试品溶液的制备、UPLC色谱条件的确定及UPLC标准指纹图谱的制作。本发明同时公开了由该方法得到的柴银口服液UPLC标准指纹图谱，所得指纹图...; 张贵民关永霞庄会芳庄建林

柴银口服液治疗小儿风热感冒的临床效果评价被引量：7: 2021年; 目的:探讨柴银口服液治疗小儿风热感冒的临床效果。方法:选取2020年7月至2020年12月中国人民解放军总医院医疗保障中心收治的风热感冒患儿120例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿口服利巴韦林颗粒,观察组患儿给予柴银口服液治疗。治疗3 d后,比较2组患儿临床疗效、临床症状缓解时间,并检测治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))和炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:治疗后观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿高热、咳嗽、鼻塞流涕、寒战症状的缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,且CD8^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴银口服液治疗小儿风热感冒的效果显著,有利于改善患儿临床症状,提高机体免疫力,缓解炎症反应,且具有良好的用药安全性。; 闫赋琴徐善荣邵明国牟艳芳; 关键词：柴银口服液利巴韦林颗粒炎症介质肿瘤坏死因子-Α

柴银口服液UPLC指纹图谱的建立方法: 本发明属于中药制剂分析领域，涉及一种柴银口服液UPLC指纹图谱的建立方法，包括供试品溶液的制备、UPLC色谱条件的确定及UPLC标准指纹图谱的制作。本发明同时公开了由该方法得到的柴银口服液UPLC标准指纹图谱，所得指纹图...; 张贵民关永霞庄会芳庄建林; 文献传递

柴银口服液醇沉工艺对黄芩苷收率的影响被引量：7: 2021年; 目的:优化柴银口服液醇沉工艺条件,提高柴银口服液指标成分黄芩苷转移率。方法:采用单因素试验考察柴银口服液清膏醇沉时间,测定醇沉上清液中干物质得率,高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷含量,并计算黄芩苷转移率,确定最佳醇沉时间;采用正交试验设计研究不同醇沉条件下柴银口服液清膏醇沉后黄芩苷含量及转移率,并进行主效应分析、主观分析。结果:不同醇沉时间(12、16、20、24、30、36 h)考察中,黄芩苷转移率分别为85.25%、87.98%、90.44%、92.03%、91.41%、89.17%,干物质得率分别为13.54%、14.18%、13.95%、14.27%、14.31%、13.58%,醇沉时间对干物质得率影响无统计学意义,当醇沉时间为24 h时,黄芩苷转移率最高,为92.03%。正交试验考察中,9个试验组的干物质得率、黄芩苷含量、黄芩苷转移率经主效应分析、直观分析等分析方法,得出当醇沉工艺为预醇沉碱化乙醇pH为8、碱化乙醇含醇量为60%、二次醇沉乙醇含醇量为85%时,黄芩苷转化率明显高于其余2个水平。结论:柴银口服液清膏最佳醇沉时间为24 h,最佳醇沉工艺条件为先加入2倍量pH为8、60%的碱化乙醇,再加85%乙醇至含醇量60%,此时扩大生产的平均黄芩苷转移率为90.08%。; 张微关永霞韩振明冯倩马健杜昊忱张贵民; 关键词：黄芩苷单因素试验正交试验高效液相色谱法

柴银口服液与奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染疗效比较分析被引量：15: 2019年; 目的:比较分析柴银口服液与奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2016年12月至2018年12月通州区妇幼保健院收治的上呼吸道感染患儿80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用柴银口服液治疗,对照组患儿服用奥司他韦治疗,持续治疗7 d。观察2组临床疗效及T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+)水平变化情况,同时记录和比较2组患儿咳嗽消失时间、发热消退时间、咽喉部充血消失时间及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率为92.5%(37/40);对照组总有效率为85%(34/40);观察组总有效率高于对照组,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者CD3^+、CD4^+水平均不同程度的提高,且观察组均高于对照组,而CD8^+水平下降。治疗前,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、发热消退时间低于对照组,咽喉部充血消失时间高于对照组,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率仅为5%,对照组为15%。结论:柴银口服液在临床体征消退时间上与奥司他韦效果类似,临床总有效率高于奥司他韦,在免疫功能恢复上效果显著且不良反应发生率较低,更加具有临床应用价值。; 喜雷史彦香宋毅姜艳玲孙成磊; 关键词：小儿上呼吸道感染柴银口服液奥司他韦 T淋巴细胞

包装盒（柴银口服液）: 1．本外观设计产品的名称：包装盒（柴银口服液）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的包装。;3．本外观设计产品的设计要点：产品的色彩与形状、图案的结合。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图...; 徐艳

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈