公共文化服务平台

搜索到378篇“ 杂种优势群“的相关文章

基于SNP芯片划分CIMMYT和广西玉米自交系杂种优势群被引量：3: 2024年; CIMMYT玉米自交系在广西具有较好的适应性,目前利用CIMMYT和广西玉米自交系杂交已成功选育出许多适合广西种植的玉米新品种。为了解CIMMYT和广西玉米自交系间的杂种优势关系,本研究以20份CIMMYT自交系和169份广西自交系为供试材料,以5份中国骨干自交系和4份广西骨干自交系作为参照系,利用10K玉米SNP芯片进行全基因组扫描,开展遗传相似性、系统进化树和主成分分析,划分参试材料的杂种优势群。研究结果表明,189份玉米自交系绝大多数杂合率均小于10%,纯合度较高。CIMMYT自交系相互间遗传相似性较高,与广西玉米自交系间遗传相似度较低。进化树和主成分分析将189份自交系分为PB群、SPT群、‘桂单162-0810’母本群、‘桂单162’父本群、‘桂单0810’父本群和其他类群,其中大部分CIMMYT玉米自交系属于SPT群,大部分广西玉米自交系属于‘桂单162-0810’母本群、‘桂单0810’父本群和其他类群。可见,CIMMYT与广西玉米自交系间遗传差异较大,大多属于不同杂种优势群,两类自交系进行杂交能够较大概率获得优良玉米品种。; 邹成林谭华黄开健翟瑞宁黄爱花莫润秀韦新兴杨萌吕巨智黄艳芬; 关键词：CIMMYT 玉米自交系杂种优势群

43个玉米自交系遗传多样性分析及其杂种优势群划分: 2024年; 利用SSR标记对43个玉米自交系进行遗传多样性分析,从100对SSR引物中筛选20对扩增带清晰且具有稳定多态性的引物。结果表明,20对引物在供试材料中共检测出71个等位基因变异,平均每对引物检测到等位基因数3.55个,变幅在2~5个之间;每个标记位点的多态性信息含量(PIC)变幅为0.335~0.796,平均多态性信息量为0.533;表明43个自交系具有较为丰富的遗传多样性。43个自交系之间的遗传相似系数变幅为0.441~0.938。UPGMA聚类分析结果表明,43个自交系被划分为四大类群,聚类结果与系谱分析基本一致。; 刘经纬张瑞平史大坤郑秋道李方杰魏锋卫晓轶马俊峰王稼苜马毅洪德峰; 关键词：玉米自交系分子标记杂种优势群

春播早熟区高粱杂种优势群及杂种优势模式分析被引量：1: 2023年; 杂种优势群的划分对于拓宽亲本间遗传基础、提高育种效率,培育突破性新品种具有重要的指导作用。本研究利用全基因组重测序技术对55份春播早熟区40余年生产中主推杂交种亲本系进行全基因组扫描,分析其群体结构,估算遗传距离,划分杂种优势群,分析主推杂交种的杂种优势模式。结果表明,利用全基因组5×测序,过滤到1,304,623个高质量SNP标记用于群体结构分析和杂种优势类群划分。55份高粱亲本系平均遗传距离为0.704,变幅0.627~0.927。多态信息含量(polymorphism information content,PIC)平均为0.2935,变幅为0.1~0.5。群体结构和主成分分析将55份亲本系划分为4个杂种优势群:都拉群(Durra,D群)、卡佛尔/都拉群(Kafir/Durra,KD群)、俄罗斯/卡佛尔群(Russia/Kafir,RK群)、中国高粱群(Kaoliang,K群)。25个主推杂交种中76%的杂交种杂种优势模式为Kafir/Durra×Kaoliang模式,主推高粱杂交种的不育系主要来源于引自国外的Kafir和Durra群,恢复系多来源于我国自产的Kaoliang群。本研究的群体结构分析及其划分的杂种优势群阐明了春播早熟区高粱亲本系的遗传基础,为亲本系改良和杂种优势模式创新研究提供科学依据。; 陈冰嬬于淼葛占宇李洪奎黄炎李海青石贵山谢利徐宁闫峰高士杰周紫阳王鼐; 关键词：高粱杂种优势杂种优势群杂种优势模式

一种基于标记显性效应权重的玉米杂种优势群划分方法: 本发明适用于玉米育种技术领域，尤其涉及一种基于标记显性效应权重的玉米杂种优势群划分方法，所述方法包括：取玉米杂种优势群每个群代表性自交系3‑4份，所有代表性玉米自交系双列杂交形成杂种群体；代表性玉米自交系亲本利用SNP芯...; 桑志勤张占琴陈树宾夏春兰张力陆晏天徐灿丁永福

基于基因芯片的甘蓝型油菜优异材料杂种优势群划分被引量：2: 2023年; 本研究旨在对特异油菜种质资源材料进行杂种优势群划分,提高杂交种选育效率。本研究利用新开发的甘蓝型油菜全基因组50K芯片对优异种质资源材料进行杂种优势群划分。结果表明,共检测到25 135个均匀分布于甘蓝型油菜19个染色体的SNP位点。基于这些位点数据计算的遗传距离,其变动幅度在0.012 2~0.666 2之间,平均值为0.418 1,说明这些材料的遗传多样性较好。在遗传距离阈值为0.53处,将100份材料划分为6个杂种优势群,分别为:长江中游材料后代群Ⅰ(8个品系)、黄淮流域材料群Ⅱ(5个品系)、人工合成材料群Ⅲ(7个品系)、种间杂交后代群Ⅳ(3个品系)、参考群Ⅴ(芥菜型油菜1个)、混合来源群Ⅵ,其中第Ⅵ杂种优势群包含76个来源广泛的材料,是最大的一个优势群。第Ⅵ杂种优势群在遗传距离阈值为0.45处,又划分为6个亚群,其中C亚群包含材料最多,达到40个,说明在这些特异材料中,尽管总的遗传多样性较好,但是其中部分材料遗传基础较窄。本研究还发现了4个强优势杂种模式,分别是黄淮流域材料作母本与长江中游、长江下游、种间杂交材料后代和人工合成油菜后代的杂交模式。对比聚类结果与系谱的关系,发现系谱相近的品系并不一定总是归类到同一优势群中。说明凭借系谱来确定材料的遗传关系远近,是定性的和不准确的。来自不同杂种优势群的亲本间的杂交组合,产量超对照优势高于群内亚群间的亲本组合,同一亚群内的亲本间的杂交组合的优势最低。说明杂种优势群的划分对提高选育油菜杂交种效率有帮助。; 文雁成张书芬何俊平蔡东芳朱家成王建平曹金华胡坤赵磊王东国; 关键词：杂种优势群杂种优势模式基因芯片

基于SRAP分子标记的春大豆杂交种核心亲本杂种优势群划分被引量：2: 2023年; 为明确杂交大豆核心亲本的遗传多样性特点及群体结构特征,以来源中国东北和国外的100份杂交大豆核心亲本为材料,通过SRAP分子标记多态性分析和UPGMA聚类分析等方法进行聚类分析。结果表明:1)SRAP标记共扩增出2135条条带,其中多态性条带2130条,多态性位点占比99.76%,每对引物组合扩增出的多态性谱带数为137~204条,平均为178条,引物的多态性信息含量范围在0.0740~0.1537,平均值为0.1257;2)根据遗传相似系数于0.4500处划分为2个类群,在遗传相似系数0.4600处将类群Ⅰ划分2个亚群,又在遗传相似系数0.4800处将类群Ⅱ划分2个亚群,并将主要来源于中国东北的保持系材料划分为类群Ⅰ,主要来源于美国的恢复系材料划分为类群Ⅱ;3)通过对10个已审定强优势杂交种的13个亲本进行分析发现,杂交种亲本间的遗传相似性多分布在0.3292~0.6376;4)通过遗传多样性分析发现,类群I与类群Ⅱ内遗传多样性相似,4个亚群中的亚群Ⅰ-1和Ⅱ-2遗传多样性均大于亚群Ⅰ-2和Ⅱ-1;通过主坐标分析,亲本同样被划分为2个类群,验证了聚类分析的结果。综上,基于SRAP分子标记成功将100份春大豆杂交种核心亲本划分为两大类群;其中,类群Ⅰ的中国东北材料与类群Ⅱ的国外材料之间杂交配制组合存在较强的杂种优势。; 韩博文姜楠杨绪磊林春晶林春晶赵丽梅赵丽梅吴松权; 关键词：大豆杂种优势 SRAP分子标记杂种优势群

不同杂种优势群玉米自交系籽粒生育酚含量比较分析被引量：1: 2023年; 生育酚是维生素E的主要活性成分,对人体的健康具有重要作用。本研究以190份玉米自交系为试验材料,研究不同杂种优势群玉米籽粒中生育酚含量的差异,并对结果进行多重比较,通过对海南、保定两点表型进行最优线性无偏估计。结果表明:玉米籽粒中α-生育酚含量范围是2.04~14.28μg/g;γ-生育酚含量最多,在自交系群体中的范围是3.50~28.73μg/g;δ-生育酚含量范围是0.51~3.01μg/g;总生育酚含量范围是8.17~33.46μg/g。通过遗传力分析发现,4种性状都表现出较高的遗传力(>0.67)。对不同杂种优势群自交系进行生育酚含量分析发现,除α-生育酚外其他性状生育酚含量在不同群体中均存在显著差异,4种性状中只有总生育酚含量受环境影响显著。其中Reid和旅大红骨群体的总生育酚和α-生育酚含量较高,旅大红骨群体的α-生育酚含量占比也较高,综合评价得出应重视Reid和旅大红骨群体作为提高玉米生育酚含量的种质资源,且本研究还推荐了各杂种优势群中总生育酚和α-生育酚含量较高的自交系。综上,本研究明确了不同杂种优势群中各种生育酚含量的差异,为进一步遗传学分析和组配高生育酚含量品种提供借鉴。; 刘畅王虹刘进强王凯陈景堂; 关键词：玉米生育酚维生素E 杂种优势群

利用InDel标记划分玉米自交系的杂种优势群被引量：2: 2023年; 利用北京市农林科学院玉米研究中心构建的多重扩增靶向捕获测序基因分型InDel标记组合,对102份玉米自交系进行InDel标记的基因分型。利用UPGMA方法将102份玉米自交系划分为6个杂种优势群包括瑞德群、塘四平头、兰卡斯特群、旅大红骨群、P群及热带和亚热带混血群。类群分析结果与现有的杂种群和已知谱系高度一致。; 黄艳艳许理文王凤格康定明陈全家; 关键词：玉米杂种优势

小麦杂种优势群的创制被引量：5: 2022年; 随着小麦雄性不育系杂交种生产技术的改进,杂交种生产成本有望在不久的将来大幅度降低,这为杂交小麦产业化提供了可能.异源多倍体特性、品种之间遗传基础狭窄,以及长期的自交选择致使小麦杂种优势相对较弱.构建小麦杂种优势群可以提高杂交种亲本选配效率、扩大亲本间遗传差异、增强杂交种的杂种优势是提高小麦杂种优势利用效率的有效手段.小麦杂种优势群创建的一个重要任务就是要增加亲本群体的一般配合力(general combining ability,GCA),选择具有高特殊配合力(specific combining ability,SCA)的杂优组合.父本优势群选择目标为中高秆、花粉量大、花药易外露、抗病性强等.母本优势群选择目标为矮秆或半矮秆、开颍性好、抗病性强等.小麦种质资源的杂种优势潜力分析与分类是小麦杂种优势群构建的先决条件,其方法主要有系谱分析法、表型分类法、配合力分类法、遗传距离分类法及基因组预测法.利用小麦雄性不育系尤其是矮败不育系的轮回选择(recurrent selection,RS)与基于基因组预测的相互轮回选择(reciprocal recurrent selection,RRS)可以有效提高小麦杂种优势群改良效率.基于基因组预测进行小麦杂种优势群的构建过程包括群体初级分类、杂种优势群预测、杂种优势群改良以及优势组合选配.以我国主干品种为基础,通过广泛收集国内外优良的品种资源扩大杂种优势群的遗传基础,基于功能基因位点进行遗传多样性分析建立适合不同麦区的杂种优势群,对我国杂交小麦生产具有重要意义.; 朱献文徐云碧徐云碧张兴平; 关键词：小麦杂种优势杂种优势群配合力

不同杂种优势群玉米籽粒百粒质量差异性分析被引量：2: 2022年; 鉴评和筛选不同杂种优势群玉米百粒质量性状优异的玉米自交系,为育成高产玉米品种提供借鉴。研究材料为313份玉米自交系,利用包含玉米全部基因组的40个SSR核心标记对杂种优势群体进行划分,通过测定籽粒百粒质量性状,对来自各个杂种优势群的玉米籽粒百粒质量进行多重比较分析,筛选不同杂种优势群中百粒质量高的自交系。结果表明,P群、旅大红骨、塘四平头、瑞德互相的百粒质量之间在0.05水平上差异均不显著;P群、旅大红骨群、塘四平头群、瑞德群等4个杂种优势群与兰卡斯特的玉米籽粒百粒质量在0.05水平上差异显著。P群的高百粒质量自交系包括遵90110、E200、R31、78599、8701等;旅大红骨群的高百粒质量自交系包括中741、关17-1、L473、天77、吉846等;兰卡斯特群的高百粒质量自交系包括CT52C、Ay3566、Va26、Mo24W和Mo17;塘四平头群的高百粒质量自交系包括昌D、武126、D619、中黄64、20837等;瑞德群的高百粒质量自交系包括邢230、Maxa、d140、SS99、苏75等。; 刘强袁凡王雪飞刘伊凡李婷婷宋伟彬郭晋杰; 关键词：玉米自交系杂种优势类群

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈