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杀白细胞毒素基因阴性金黄色葡萄球菌的基因分型、耐药性及其生物学特征被引量：4: 2022年; 目的:研究杀白细胞毒素(pvl)基因阴性金黄色葡萄球菌对多种抗菌药物的耐药性、基因分型和生物膜形成能力。方法:收集于内蒙古医科大学附属医院住院患者送检标本中分离出的100株金黄色葡萄球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),进行细菌鉴定和12种抗菌药物的药物敏感性试验(药敏试验),采用辅助基因调控子(agr)分型方法进行基因分型,采用PCR法检测pvl基因及其他31种毒力基因,结晶紫染色法检测菌株的生物膜形成能力。结果:100株pvl基因阴性金黄色葡萄球菌临床分离株中,38株为MSSA,62株为MRSA;金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺和奎奴普丁/达福普丁全部敏感,除红霉素以外,MRSA对其他产生耐药抗生素的耐药率均明显高于MSSA(P<0.01)。agr基因分型,agr-Ⅰ~Ⅳ均在金黄色葡萄球菌中发现,其中agr-Ⅰ为主要基因型(79.0%),其次为agr-Ⅱ基因型(16.0%);MSSA的agr-Ⅱ基因携带率(81.3%)明显高于MRSA(19.7%)(P<0.01);MRSA的agr-Ⅰ基因携带率(72.2%)明显高于MSSA(27.8%)(P<0.01)。32个毒力基因中,hla和hld基因阳性率均为100%,而edin、etb和pvl基因均阴性。MRSA中sdrE、sea、seb、seh、tsst、lukDE、lukM、hlb和mpHLG2-1基因携带率高于MSSA,其中sea和seh基因携带率(56.5%和79.0%)明显高于MSSA(7.9%和60.5%)(P<0.05或P<0.01),而其他18个基因携带率均低于MSSA,其中mpHLG、seo、sed和sej基因的携带率明显低于MSSA(P<0.05或P<0.01),MSSA中23.7%(9/38)同时携带≥15个毒力基因,明显高于MRSA[14.5%(9/62)]。MSSA和MRSA产膜株分别占100%(38/38)和85.5%(53/62)(P<0.05)。结论:pvl基因阴性金黄色葡萄球菌主要以agr-Ⅰ型为主,MRSA对多种抗菌药物耐药率高于MSSA,而MSSA整体毒力基因携带率明显高于MRSA,且MSSA生物膜形成能力高于MRSA。; 额尔德木图王艳艳吕莹莹陈贵林王俊瑞; 关键词：金黄色葡萄球菌杀白细胞毒素耐药性基因分型

杀白细胞毒素阳性金黄色葡萄球菌的CPA引物及试剂盒和检测方法: 本发明公开了一种杀白细胞毒素阳性金黄色葡萄球菌的CPA引物及其检测试剂盒和检测方法，针对靶点pvl设计的CPA引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO...; 徐振波刘子奇骆玉婷刘君彦陈玲叶燕锐李晓玺洪玮彭芳付欣户帅锋苏健裕

金黄色葡萄球菌的溶血表型与杀白细胞毒素基因及耐药性间的相关性研究: 背景：　　金黄色葡萄菌是临床上常见的机会致病菌之一，其可产生多种毒素。例如：杀白细胞毒素，溶血毒素，毒性休克综合征毒素，肠毒素等。金葡菌通过各种毒素及侵袭酶的综合作用，对人体及动物造成多种感染。其毒力因子杀白细胞毒素作为...; 郜梦露; 关键词：金黄色葡萄球菌杀白细胞毒素抗生素耐药毒力因子

一种PSR检测金黄色葡萄球菌杀白细胞毒素的引物、试剂盒与方法: 本发明公开了一种PSR检测金黄色葡萄球菌杀白细胞毒素的引物、试剂盒与方法。本发明针对杀白细胞毒素的特异性靶序列pvl保守区的特异区域设计了一对检测引物，为靶点pvl检测引物Ft和靶点pvl检测引物Bt，其核苷酸序列如SE...; 刘丽艳徐振波陆泽荣徐行勇刘君彦陈玲苏健裕李冰李琳李晓玺张霞

深圳地区金葡菌杀白细胞毒素基因检测及分子流行病学研究被引量：1: 2018年; 目的研究深圳市多所医院临床分离金葡菌中杀白细胞毒素(PVL)分布特征及与临床疾病的关系。方法对深圳市14所医院临床分离的724株金葡菌进行PCR检测PVL基因,纸片扩散法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)表型,mec A^fem B双重PCR确证MRSA基因型,并对PVL阳性的MRSA进行葡萄球菌染色体盒子(SCCmec)分型。结果 724株金葡菌中49株(49/724,6.8%)携带PVL基因;PVL阳性门诊菌株7.1%(4/56),住院6.7%(45/668),差异无统计学意义(P>0.05);PVL阳性的MRSA经SCCmec分型,Ⅱ型6.7%(3/45),III型4.2%(9/215),未分型1.9%(2/105),差异无统计学意义(P>0.05)。结论携带PVL的金葡菌可引起严重侵蚀性感染,及时检测并做同源性分析,利于控制医院感染暴发。; 周小海龚文波; 关键词：金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

杀白细胞毒素基因阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的四环素耐药基因的检测被引量：1: 2013年; 随着抗生素的大量广泛应用,近年来耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已经成为医院感染中常见的病原菌,MRSA具有多重耐药特征,常表现为对β-内酰胺类、四环素类等多种抗生素同时耐药,给临床治疗带来困难。; 李玫君李素芳; 关键词：耐药基因四环素类耐药特征伤口分泌物

食源性金黄色葡萄球菌杀白细胞毒素和葡萄球菌A蛋白的多重PCR检测法被引量：1: 2012年; 目的建立食源性金黄色葡萄球菌杀白细胞毒素luk-F、luk-S和葡萄球菌A蛋白SPA基因的多重PCR检测方法。方法设计luk-F、luk-S和SPA基因的引物,利用单重PCR方法和测序验证引物的特异性;建立多重PCR快速检测方法,并对方法的特异性进行评价。结果利用单对引物对实验室的多个菌株进行盲筛,出现的条带均为单一条带,且与目的片段长度一致。多重PCR反应体系:25μl套装反应液2,上、下游引物(20μmol/L)各0.4μl,0.25μl套装反应液1,基因组模板6μl,加超纯水至50μl。扩增条件:94℃预热2 min;94℃保持30 s,54℃保持60 s,72℃保持60 s,34个循环;72℃延伸5 min。结论该方法对金黄色葡萄球菌有很好的特异性,快速简便,可以同时对大量菌株进行筛选。; 吕国平卫沛楠徐保红; 关键词：杀白细胞毒素葡萄球菌A蛋白

杀白细胞毒素基因阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的红霉素耐药基因的检测被引量：5: 2010年; 目的了解杀白细胞毒素(PVL)基因阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MR-SA)的红霉素耐药基因(ermA/B/C)检出情况。方法收集2007年1月—2008年6月分离自河北医科大学第一医院临床患者的MRSA 45株,采用聚合酶链反应对45株MRSA的ermA/B/C和PVL基因进行检测,分析PVL基因阳性MRSA的ermA/B/C检出率。结果45株MRSA中有33株检出ermA/B/C,检出率为73%(33/45);有12株检出PVL基因,检出率为27%(12/45);12株PVL基因阳性MRSA中有9株检出ermA/B/C,检出率为75%(9/12);33株PVL基因阴性MRSA中仅24株检出ermA/B/C,检出率为73%(24/33)。结论PVL基因阳性与PVL基因阴性MRSA的ermA/B/C检出率基本一致,MRSA的重要致病基因——PVL的产生可能与红霉素耐药基因ermA/B/C无关。; 张征孙静娜王政民李亚威赵建宏; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌红霉素耐药基因 PVL基因

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌杀白细胞毒素基因的检测被引量：1: 2010年; 目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌杀白细胞毒素基因的检出情况。方法收集2007年1月至2008年6月分离自河北医科大学第一医院临床患者的MRSA45株,采用聚合酶链式反应进行杀白细胞毒素基因的检测。结果45株MRSA中有12株检出杀白细胞毒素基因,检出率为26.7%。结论杀白细胞毒素基因PVL检出率较高,是MRSA的重要致病因子。; 张征刘荣欣孙静娜赵小洁王政民赵建宏; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA PVL基因

金黄色葡萄球菌杀白细胞毒素的研究被引量：1: 2010年; 杀白细胞素(panton-valentine leukocidin,PVL)是由金黄色葡萄球菌产生的细胞外毒素和γ—溶血素,与其他杀白细胞素均属于synergohym enotropic毒素家族。Vandeleld于1894年首先发现,他们认为PVL与皮肤,软组织的化脓性感染有关,但是当时耐甲氧西林金黄色葡萄球(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)还没有受到重视。近年来,葡萄球菌的感染率日趋上升,尤其是MRSA的出现,更加引起了科学家的重视。PVL也越来越多的受到关注。本综述对PVL及其基因的最新研究做了概述。; 冯言言田伟; 关键词：金黄色葡萄球菌致病机理

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