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贵州产望江南子质量标准研究: 2022年; 为控制贵州产望江南子药材的质量,建立贵州产望江南子药材的显微鉴别、薄层鉴别和浸出物等标准。采用粉末进行显微鉴别;采用TLC法对大黄素甲醚成分进行薄层鉴别,以硅胶H薄层板,展开剂:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶2∶0.5∶0.05),展开,取出,晾干,置氨蒸汽中熏,斑点清晰分离度好;浸出物的检测采用甲醇作为提取溶剂,热浸法,结果可靠。本文采用的方法操作简便,准确,重复性好,可用于控制贵州产望江南子药材的质量。; 谭霖龙滢; 关键词：望江南子大黄素甲醚 TLC 浸出物

望江南子致周围神经病一例报道并文献复习被引量：1: 2019年; 周围神经病是指原发于周围神经系统的功能或结构障碍。其病因复杂,包括感染或炎症性、营养障碍、代谢障碍、中毒、免疫性、肿瘤及副肿瘤性等,其中药物中毒方面以异烟肼、呋喃类、有机磷中毒多见。郑州大学第一附属医院神经内科于2019年3月收治1例望江南子导致周围神经病患者,笔者现报道其诊治经过并复习文献,以提高临床工作者对该病的认识。; 焦淑洁刘亚玲岳培建李莉; 关键词：望江南子周围神经病文献复习

望江南子总蒽醌提取工艺优化及DPPH·自由基清除实验研究被引量：2: 2018年; 目的：优化望江南子总蒽醌的提取工艺,并评价其抗氧化活性。方法：采用乙醇提取望江南子总蒽醌,单因素试验考察各因素水平,正交试验优化望江南子总蒽醌的提取工艺,DPPH法评价其抗氧化活性。结果：望江南子总蒽醌最佳提取工艺为乙醇浓度70%,乙醇倍数14倍,提取温度70℃,提取时间1 h,提取次数2次。望江南子总蒽醌可清除DPPH·自由基,且清除率随总蒽醌量的增加而增大。结论：传统醇提法提取望江南子总蒽醌工艺可行,重复性较好。望江南子总蒽醌具有良好的抗氧化活性,可为望江南子的进一步开发提供实验依据。; 郭莹李瑾许健庄婷; 关键词：望江南子总蒽醌正交试验 DPPH·自由基

望江南子不同溶剂提取物体外抗氧化活性及抗脑缺血性损伤作用被引量：5: 2018年; 目的:研究望江南子不同溶剂提取物体外抗氧化作用及对大鼠脑缺血性损伤的作用,筛选望江南子体内外抗氧化作用的有效部位。方法:通过乙醇回流提取、不同极性溶剂萃取得到望江南子不同溶剂提取物,DPPH法和邻二氮菲-二价铁氧化法测定其抗氧化活性;采用MCAO制备SD大鼠脑缺血再灌注模型,观测提取物对大鼠的神经功能症状、脑梗死体积、脑组织MDA和SOD的影响。结果:不同溶剂提取物对DPPH自由基清除率顺序:正丁醇提取物>乙酸乙酯提取物>总提取物>氯仿提取物>石油醚提取物>萃余水相;对羟基自由基清除率顺序:乙酸乙酯提取物>氯仿提取物>正丁醇提取物>总提取物;与模型组比较,各给药组均可显著减少脑梗死体积百分比(P<0.01),修复脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能、提高脑组织SOD活性(P<0.05,P<0.01),降低MDA含量(P<0.05,P<0.01)。结论:望江南子不同溶剂提取物均具有体外抗氧化及修复脑缺血再灌注损伤作用,其中以乙酸乙酯和正丁醇萃取物作用更强,可能和其中的蒽醌苷类成分有关。; 郭莹虞夏晖陈碧宵李瑾; 关键词：望江南子提取物抗氧化脑缺血

望江南子挥发性成分的GC-MS分析被引量：6: 2013年; 目的:分析望江南子Cassia occidentalis L.的挥发性成分,为药用植物望江南的开发利用提供实验依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取望江南子挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析。结果:共分离出101个化学成分,鉴别出86个化学成分,占挥发油总量的90.07%,其主要成分为香叶基丙酮(16.84%);β-紫罗兰酮(11.68%);6-甲基-5-庚烯-2-酮(5.37%);叶绿醇(3.70%);6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(3.67%);法尼基丙酮(3.36%);正己醛(3.12%);α-紫罗酮(3.12%)。结论:采用气相色谱-质谱联用法对望江南子的挥发性成分进行研究,分离效果较好。; 黎明王巧荣刘建华黄顺菊霍昕; 关键词：望江南水蒸气蒸馏气相色谱-质谱联用

望江南子的生药学研究被引量：7: 2011年; 目的:系统地研究望江南子生药学方面的内容,为今后的开发和研究提供生药方面的鉴定依据。方法:通过性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定开展望江南子的生药学研究。结果:描述了望江南子的性状特征,对其粉末及横切片进行显微鉴定,并绘出微观结构及种子的横切面组织构造。结论:通过理化鉴定验证种子中的成分,初步建立了望江南子鉴别方法。并为进一步制定其质量标准提供了资料。; 韩文雯李天祥; 关键词：望江南子显微鉴别

河北习用望江南子炮制规范研究被引量：2: 2010年; 目的综合考察研究河北习用望江南子的基原;建立其炮制规范。方法采用生药学鉴别方法确定植物基原;建立薄层色谱鉴别、紫外-可见分光光度法测定总蒽醌的含量及高效液相色谱法测定总蒽醌中的大黄素甲醚含量的检测方法。结果确定河北习用望江南子基原应为豆科植物茳芒决明Cassia sophera L.的干燥成熟种子;建立了望江南子、大黄素甲醚双对照的薄层色谱鉴别法;在510mm测定总蒽醌:1,8-二羟基蒽醌线性范围为0.04016～0.2008mg/L(r=0.9998),平均加样回收率为98.5%,RSD=2.1%(n=6)。测定大黄素甲醚:Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(85︰15)为流动相,体积流量1.00ml/min,检测波长为440nm,室温操作,平均加样回收率为99.5%,RSD为1.0%(n=6)。结论方法准确、可靠,可用于控制望江南子及其炮制品的质量。; 付秀英田新刚王永新王立岭; 关键词：望江南子中药炮制

河北习用望江南子基源鉴定及质量评价标准研究被引量：2: 2007年; 目的综合考察研究河北习用望江南子的基源；建立总蒽醌和总蒽醌中主要活性成分大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用生药学鉴别方法确定植物基源；采用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌的含量，并采用高效液相色谱法对总蒽醌中的大黄素甲醚进行含量测定。结果确定河北习用望江南子基源应为豆科植物茳芒决明Cassia sopheraL，的干燥成熟种子；在510nm测定总蒽醌：1，8-二羟基蒽醌线性范围为0.04016-0．2008 mg／L（r=0．9999），平均加样回收率为98．2％，RSD=2.3％（n=6）；测定大黄素甲醚：Agilent ZORBAX Extend-C 18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇-0．1％磷酸溶液（90：10）为流动相，体积流量1．00 mL/min，检测波长为440nm，室温操作。平均加样回收率为99．6％，RSD为1.0％（n=6）。结论方法准确、可靠，可用于望江南子的质量控制。; 付秀英田心刚王永新王立岭; 关键词：望江南子

钝叶决明子、决明子、望江南子的SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别被引量：2: 1996年; 利用种子类中药材可溶性蛋白质的SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳谱带的数目，位置和染色深浅，可鉴别种子类中药材。此法简便易行，分辨率高，重视性能好，值得推广使用。; 孙闺芳; 关键词：决明子望江南子

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