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儿童肺朗格罕氏细胞组织细胞增生症的高分辨率CT特征分析: 2024年; 目的探讨儿童肺朗格罕氏细胞组织细胞增生症不同阶段的高分辨率CT特征。方法回顾性分析西安市儿童医院2018年10月-2021年11月25例经手术病理活检或免疫组化证实的PLCH的HRCT影像资料,对其HRCT特征进行分析。结果早期双肺中下野肺实质周围广泛弥漫性间质改变、网状和星状结节。结节病灶逐渐形成空洞,呈多发气囊影,其大小和壁(多小于1mm)厚薄均不一,上肺野多见。囊腔与结节同时存在,其中部分相邻囊疱且常融合形态多样。病变晚期患者,双肺呈网状改变、瘢痕状纤维化及蜂窝。结论儿童肺部朗格罕氏细胞组织细胞增生症的各个时期在HRCT上具有一定的特征性(双肺小叶中央或细支气管周围有双侧对称的弥漫性分布的网状星芒状结节影,多发囊泡影),HRCT影像学检查有助于对PLCH的认识和诊断,降低该病的误诊率和漏诊率。; 张鹏侯欣; 关键词：儿童高分辨率CT

34例首发为耳颞部症状朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床分析: 2021年; 目的探讨首发为耳颞部症状的朗格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2011年11月-2019年8月期间收治并经病理确诊的34例以耳颞部症状为首发的LCH患者的临床资料,总结其性别、发病年龄、临床表现、影像学检查、诊断、治疗及预后等临床特点。结果本研究患者多为儿童,男女比例1.4:1,多为单系统受累,最常见耳颞部症状为耳漏和耳颞部肿物。大于2岁患者组(A组)、小于等于2岁患者组(B组)两组耳颞部症状差异无统计学意义(P>0.05),MS-LCH组和SS-LCH组耳颞部症状差异无统计学意义(P>0.05)。多累及乳突和外耳道。预后较好,A、B两组疗效之间差异无统计学意义(P>0.05),SS-LCH组疗效优于MS-LCH组(P<0.05)。结论首发为耳颞部症状的LCH最常累及乳突和外耳道,主要表现为耳颞部肿物和耳漏,耳颞部症状的表现形式与年龄和临床分类无关,SS-LCH患者预后优于MS LCH。患者年龄≤2岁不是影响预后的危险因素。; 李越叶放蕾; 关键词：耳颞部预后

34例颞骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床分析: 目的：　　探讨颞骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的临床特点。　　方法：　　回顾性分析2011年11月至2019年8月就诊于郑州大学第一附属医院并且病理诊断...; 李越; 关键词：组织细胞增生症朗格罕氏细胞肿物切除全身化疗疗效评价

儿童坐骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症1例被引量：1: 2014年; 朗格罕氏细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis，LCH），又称为组织细胞增生症 X，各系统均可发生，常见于婴儿和儿童。LCH 病因尚不清楚，但普遍认为与免疫功能紊乱有关［1］。目前较多文献报道骨骼、软组织和内脏受累的 LCH，由于缺乏典型的临床病史和特异性临床表现，临床上易误诊。朗格罕氏细胞组织细胞增生症累及坐骨，临床极少见。本文就南京医科大学附属南京儿童医院收治的1例儿童左侧坐骨 LCH，现将其临床表现、影像学和组织病理学特点以及诊治过程详细讨论，报告如下。; 孙祥水范毓华楼跃唐凯江波; 关键词：组织细胞增生症朗格罕氏细胞 HISTIOCYTOSIS 坐骨特异性临床表现 LANGERHANS

朗格罕氏细胞组织细胞增多症的影像学探讨: 2013年; 朗格罕氏细胞组织细胞增生症(LCH)为一组原因不明的组织细胞增生性疾病,发病男性多于女性,且多隐匿发病,表现为骨骼受累的单系统发病,术后易复发。LCH以骨嗜酸细胞肉芽肿最多见,基本病变以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主,主要影像学表现为溶骨性病变。现综合我院收治的5例LCH及国内外文献报道的病例,介绍LCH的临床特点及病理表现,对LCH的影像学特征进行分析。; 贾志东周明涛吴海涛朱吉高王立兴; 关键词：组织细胞增生症朗格罕氏细胞影像学

HRCT对肺朗格罕氏细胞增多症的诊断价值: 2012年; 朗格罕氏细胞增生症（PLCH）是一种不明原因罕见的肉芽肿性疾病，以肺组织细胞浸润为主要特点，多发生于成人，常发生于肺并累及单个器官。目前对PLCH的病因仍不清楚，可能与免疫有关，不少学者认为肺PLCH与吸烟史有关。随着影像学的发展，高分辨率CT（HRCT）技术的应用，提高了对肺PLCH的诊断率。现对本院确诊的19例肺PLCH患者的临床资料及HRCT资料进行回顾性分析，以加深该病对肺损害的认识。; 鲁爱勋孙晓敏陆芳菲; 关键词：HRCT 肉芽肿性疾病细胞增生症高分辨率

1,25二羟基维生素D_3对兔角膜碱烧伤朗格罕氏细胞影响: 2011年; 目的:研究1,25二羟基维生素D3(骨化三醇)对兔角膜碱烧伤后角膜朗格罕氏细胞分布的影响,并初步探讨其作用机制。方法:在兔角膜制作碱烧伤模型,然后实验组局部和全身给予1,25二羟基维生素D3,分别在第3,7,21天时对正常组,实验组和对照组家兔行角膜共聚焦显微镜,HE染色观察角膜病理改变。结果:正常组角膜中央在三个时间点均未检测出朗格罕氏细胞。实验组和对照组碱烧伤后3、7天角膜中央出现朗格罕氏细胞,对照组密度高于实验组(p<0.05);碱烧伤后21天两组朗格罕氏细胞密度相近(p>0.05)。实验组炎性反应程度在第7,21天时轻于对照组。结论:1,25二羟基维生素D3能够在兔角膜碱烧伤早期抑制朗格罕氏细胞的向心性迁移,并且能在一定程度上抑制炎性反应。; 解玉军高晓唯李文静; 关键词：角膜碱烧伤朗格罕氏细胞

做好审计系统的“朗格罕氏细胞”——记湖北省审计厅监察室主任高军: 2011年; 如果将审计比作整个国家机体的“免度系统”．那么审计机关内部的纪检监察机构就是确保这个“免疫系统”正常运行的“朗格罕氏细胞”（免疫系统中重要的预警成员）。高军——湖北省纪委驻省审计厅纪检组副组长、省监察厅驻省审计厅监察室主任，; 宋丽邵娟; 关键词：审计系统监察室细胞朗格纪检监察机构

36例朗格罕氏细胞组织细胞增生症的放射性核素骨显像特征被引量：2: 2010年; 目的:探讨朗格罕氏细胞组织细胞增生症(LCH)的放射性核素骨显像特征。方法:回顾性分析了36例LCH患者全身骨显像结果,其中14例患者行颅骨SPECT断层显像。结果:36例LCH患者全身骨显像阳性30例,阳性率83.3%。其中单发病灶者14例,多发病灶者16例。颅骨阳性者14例,以顶骨和颞骨最常受累,其中4例颞骨病灶由SPECT骨断层显像检出;脊柱阳性者7例,主要见于胸椎和腰椎;四肢长骨阳性者6例,受累的部位依次为股骨、肱骨和胫骨,主要累及骨干部;肋骨阳性者2例,髂骨1例。颅骨、脊柱和四肢长骨是LCH最常累及的部位。结论:LCH在放射性核素全身骨显像中有一定的特征表现,SPECT骨断层显像能提高LCH病灶检出的阳性率,二者的联合应用在LCH的诊疗中具有较大的优势。; 申超吕宽吴志兴; 关键词：朗格罕氏细胞组织细胞增生症显像特征核素全身骨显像单发病灶显像结果

肺朗格罕氏细胞组织细胞增多症的影像学诊断被引量：5: 2007年; 目的探讨肺郎格罕氏细胞组织细胞增生症(PLCH)的影像学表现及鉴别诊断。方法6例经病理证实的PLCH患者均经胸部X线平片和高分辨率CT(HRCT)检查,对其影像学表现进行了回顾性分析,并结合文献复习讨论了鉴别诊断。结果X线胸片与HRCT显示了双肺弥漫网状、星状结节影2例,弥漫性分布的囊疱与星状结节并存2例,两肺实变影、磨玻璃样影是1例,以及单侧肺斑片状浸润性改变1例。结论两肺弥漫性分布的网状、星状结节影及囊疱影表现结合临床及实验室检查可提示PLCH的诊断。PLCH应与肺淋巴管平滑肌瘤病、特发性间质纤维化,以及结节病等鉴别。; 斯琴张晖陆菁菁刘慧斌; 关键词：X线胸片体层摄影术 X线计算机

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