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一种日本血吸虫毛蚴检测集卵用绢袋装置: 一种日本血吸虫毛蚴检测集卵用绢袋装置，包括：网筛框架，网筛框架具备有上固定套、下固定套以及多根连接架管，而在下固定套上设置有网筛本体；锥形绢袋单元，锥形绢袋单元设置在网筛框架的下方位置处，该锥形绢袋单元具备有大口径顶套环...; 蔡丽萍杨庆贵朱卫立

日本血吸虫毛蚴检测尼龙绢袋集卵孵化法: 本标准规定了检测人体粪便中日本血吸虫毛蚴的尼龙绢袋集卵孵化法。本标准适用于各级疾病预防控制机构和医疗机构对日本血吸虫毛蚴的检测。

日本血吸虫毛蚴检测尼龙绢袋集卵孵化法(发布稿): 本标准规定了检测人体粪便中日本血吸虫毛蚴的尼龙绢袋集卵孵化法。本标准适用于各级疾病预防控制机构和医疗机构对日本血吸虫毛蚴的检测。

《日本血吸虫毛蚴检测尼龙绢袋集卵孵化法(WS/T 631-2018)》标准解读被引量：4: 2018年; 血吸虫病是一种严重危害人民身体健康和阻碍社会经济发展的重大传染病,控制和消除血吸虫病一直是我国寄生虫病防治工作的重中之重。经过多年的艰苦努力,我国血吸虫病防治工作取得了显著成绩,截止2017年底,全国疫情达到了历史最低点。但是血吸虫病低感染度传播流行状态将在全国较大范围内维持较长时间,人群查病工作依然是今后血吸虫病防治和监测工作的核心任务之一,亟需更加敏感、高效、标准化的病原学检测方法来提高检测效率。尼龙绢袋集卵孵化法,是目前国内外应用较广泛的方法,但当前国内外尚无该法的技术操作规范。; 严晓岚闻礼永郑彬汪天平熊彦红张剑锋林丹丹周晓农; 关键词：血吸虫毛蚴孵化

一种体外检测日本血吸虫毛蚴对吡喹酮抗药性的方法: 一种体外检测日本血吸虫毛蚴对吡喹酮抗药性的方法，属于抗寄生虫药物技术领域。本发明方法为取直径为5cm的培养皿，先移入1mL含40～120只新孵出日本血吸虫毛蚴的水，后迅速加入1mL吡喹酮药液，使培养皿内药液浓度分别为5×...; 梁幼生汪伟李洪军戴建荣曲国立邢云天; 文献传递

钉螺对不同宿主源性日本血吸虫毛蚴的易感性被引量：7: 2011年; 目的了解钉螺对不同终宿主源性日本血吸虫毛蚴的易感性差异。方法收集家兔、水牛和小白鼠排出的虫卵,孵出毛蚴,以毛蚴和钉螺5:1的比例感染同一地钉螺。同时设对照组,观察各组钉螺感染率、死亡率。结果实验组家兔、水牛和小白鼠排出虫卵孵出毛蚴感染钉螺,获得的阳性率分别为1.42%、8.67%和19.87%,钉螺死亡率分别为29.5%、13.5%和24.5%;对照组钉螺阳性率分别为2.63%、2.02%和11.66%,死亡率分别为24.0%、49.5%和18.5%。结论不同宿主源日本血吸虫毛蚴对钉螺易感性存在差异。; 田月汪天平汪奇志吕大兵尹晓梅周莉王珍丽汪峰峰王玥章乐生; 关键词：日本血吸虫毛蚴钉螺易感性

日本血吸虫毛蚴对不同密度和距离湖北钉螺易感性的实验观察: 背景与目的:日本血吸虫病是严重影响我国人民身体健康影响社会经济发展的重大传染病。湖北钉螺是日本血吸虫的唯一中间宿主;而毛蚴感染钉螺,并在钉螺体内发育成尾蚴则构成日本血吸虫病传播的必要环节。为探讨日本血吸虫毛蚴对不同密度、...; 汪伟李洪军李幼子邢云天曲国立魏剑英戴建荣梁幼生; 关键词：日本血吸虫湖北钉螺毛蚴; 文献传递

日本血吸虫毛蚴对不同密度和距离湖北钉螺易感性的初步实验观察被引量：1: 2011年; 为探讨日本血吸虫(Schistosoma japonicum)毛蚴对不同密度、不同距离湖北钉螺(Oncomelania hupensis)易感性,在现场环境下,采用20 000条新鲜孵化出的日本血吸虫毛蚴分别感染1、2、3、5 m处的湖北钉螺,每处钉螺分为5、10、50、100只/袋4个密度组,感染4 h后带回实验室饲养,8周后解剖观察钉螺感染情况。结果发现,距离1、2、3、5 m,密度5、10、50、100只/袋4个组钉螺感染率分别为7.06%、4.35%、2.47%和1.23%;4.55%、4.44%、4.11%和2.27%;2.62%、1.58%、1.29%和1.1%;2.36%、4.04%、2.73%和1.5%。研究表明,钉螺感染概率与距毛蚴投放的距离成反比;但是,未得出钉螺感染率与钉螺密度之间的线性关系。; 汪伟李洪军李幼子邢云天曲国立魏剑英戴建荣梁幼生; 关键词：毛蚴

检测水体日本血吸虫毛蚴PCR方法的建立: 2010年; 目的建立一种灵敏、特异的痕量检测日本血吸虫毛蚴的PCR方法。方法取感染6～8w日本血吸虫的小鼠肝脏,碾磨后沉淀,孵化并利用间接连续离心法富集毛蚴,采用蛋白酶K-苯酚法提取毛蚴基因组DNA。登陆GenBank查询获得日本血吸虫保守序列18S小亚基单位核糖体脱氧核酸(18SrDNA)基因,利用引物设计软件PrimerPremier5.0和Oligo6自主设计一对引物,建立检测日本血吸虫毛蚴的PCR方法。梯度稀释血吸虫毛蚴基因组DNA进行PCR方法的灵敏性试验,设置阴性对照,PCR产物通过电泳鉴定。结果 PCR扩增日本血吸虫毛蚴得到特异性DNA片段,片段长度为463bp,阴性对照组无扩增产物。PCR法可检测出日本血吸虫毛蚴DNA的最低浓度为62.5pg/μL。结论建立的检测日本血吸虫毛蚴PCR方法灵敏、特异,具有一定的预警作用。; 王廷安沈海英申云侠王文波王本敬梁幼生诸葛洪祥; 关键词：日本血吸虫毛蚴 PCR

蛋白质分子对日本血吸虫毛蚴趋向作用的观察被引量：3: 2010年; 目的采用自制的钉螺(Oncomelania hupensis)模拟装置法对比法,初步观察蛋白质对日本血吸虫毛蚴(Schistosoma japanicummiracidia)的趋向作用及其在"模拟钉螺"中的应用。方法采用自制的钉螺模拟装置——玻璃盲管,取钉螺模拟装置四支,标号为A、B、C、D。A管装满去氯水,B管装满螺SCW液,C管装满去离子的SCW液,D管装满去离子去蛋白质的SCW液。在玻璃平底圆盘中注入刚孵出的毛蚴悬液200 ml(毛蚴密度约20个/ml),静置3 min,让毛蚴在容器内自由活动并均匀分布。然后将钉螺模拟装置同时放入玻璃圆盘中,5 min后将装置同时取出,进行观察和计数比较。结果 B管与C管毛蚴数明显高于A管,且差异有统计学意义(P<0.05);C管与D管差异无统计学意义(P>0.05)。结论蛋白质分子对毛蚴的吸引作用很小,没有明显的排斥作用,也没有明显的吸引作用,在钉螺吸引毛蚴的理论方面可以不考虑蛋白质分子的趋向影响。; 刘丽妮刘浪陈隆望欧晓霞康星星汪世平田智刘立鹏; 关键词：日本血吸虫毛蚴钉螺

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