搜索到389篇“ 旋毛虫幼虫“的相关文章
- 组织蛋白酶L在旋毛虫幼虫侵入小鼠肠上皮中作用的研究
- 旋毛虫能够感染包括人类在内的各种食肉动物和杂食动物，可能引起全球的公共卫生健康风险。为确保肉类安全，全球对食用动物中旋毛虫的可靠诊断和控制方法的要求不断提高。旋毛虫侵入宿主肠上皮细胞(IEC)这一过程是其发育和感染的关键...
- 白英
- 关键词：旋毛虫组织蛋白酶L肠上皮RNAI水解酶
- 大蒜汁对旋毛虫幼虫杀灭效果研究
- 2014年
- 目的通过比较经不同浓度大蒜汁浸泡含旋毛虫肌幼虫的肉块对小鼠感染力的影响,来评估大蒜汁对旋毛虫幼虫的杀灭效果。方法 30只昆明小鼠分为5组,喂食经不同浓度的大蒜汁(浓度分别为100.00%、50.00%、25.00%、12.50%)和生理盐水浸泡半小时含有旋毛虫肌幼虫的肉,饲喂30d后剖杀小鼠,观察和计数肌幼虫数。结果小鼠饲喂经100.00%、50.00%、25.00%、12.50%浓度大蒜汁和生理盐水浸泡半小时含有旋毛虫肌幼虫的肉后,在单位肌肉中检出旋毛虫肌幼虫数为0条、10条、60条、140条和235条。结论含旋毛虫肌幼虫的肉经一定浓度的大蒜汁浸泡后其旋毛虫肌幼虫的感染力会降低。
- 罗卉张云肖明洋饶永庚张莉
- 关键词：旋毛虫肌幼虫杀灭效果
- 旋毛虫幼虫体外侵入正常小鼠肠上皮细胞及发育观察
- 2013年
- 目的观察旋毛虫幼虫在体外对正常小鼠肠上皮细胞(intestinal epithelial cells,IECs)的侵入及发育情况。方法将旋毛虫肌幼虫在小鼠胆汁中孵育2h,然后分别以不同密度(1.7条/cm2、4.2条/cm2及10.4条/cm2)接种不同类型培养基及不同面积培养板(9.6cm2和3.8cm2),在37℃5%CO2条件下培养,观察幼虫存活与发育情况。结果幼虫在半固体培养基+IECs中培养36h,发育至2～4期幼虫的百分率为30.93%,而在单纯半固体培养基与DMEM完全培养基+IECs中均不能发育为2～4期幼虫(P<0.01);半固体培养基+IECs中培养7d,低、中、高密度组虫体存活率分别为31.44%、7.82%和3.90%,差异有统计学意义(P<0.01)。低密度幼虫在两种培养板(9.6cm2和3.8cm2)培养7d,发育至成虫的百分率分别为33.29%和26.19%,差异无统计学意义(P>0.05),但仅在9.6cm2培养皿中观察到雄虫和受孕的雌虫。结论旋毛虫肌幼虫低密度接种大面积半固体培养基+IECs培养板培养,可发育至成虫。
- 刘若丹王中全任会均龙绍蓉崔晶
- 关键词：旋毛虫小肠上皮细胞
- 旋毛虫幼虫侵入小鼠肠上皮细胞后细胞蛋白变化的研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察旋毛虫幼虫侵入前后小鼠肠上皮细胞蛋白的变化,筛选幼虫侵入相关蛋白。方法将旋毛虫感染性幼虫接种至小鼠小肠上皮细胞(intestinal epithelial cells,IECs)单层,于37℃5%CO2条件下培养2h,提取细胞蛋白,进行SDS-PAGE与Western blot分析,并与正常IECs细胞蛋白比较。结果 SDS-PAGE分析表明,IECs与感染性幼虫共孵育后的IECs蛋白带数为44条,与正常IECs对照组的相同;Western blot显示,正常IECs蛋白不能被旋毛虫感染鼠血清识别,与幼虫共孵育后的IECs蛋白有16个组分带能被旋毛虫感染鼠血清识别,分子质量单位分别为125、118、106、98、70、64、50、47、46、40、34、33、31、29、27、26ku。结论小鼠IECs与旋毛虫幼虫共培养可产生能被旋毛虫感染鼠血清识别的细胞蛋白,该组蛋白可能是旋毛虫侵入相关蛋白。
- 田翔宇刘若丹任会均陈梦欢范思洋陈雨李小红王中全崔晶
- 关键词：旋毛虫肠上皮细胞WESTERNBLOT
- 旋毛虫幼虫侵入胃上皮细胞后虫体与细胞蛋白变化的研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察旋毛虫幼虫对胃上皮细胞的侵入及侵入前后虫体与细胞蛋白的变化,筛选幼虫侵入相关蛋白。方法将旋毛虫感染性幼虫接种至胃上皮细胞(SGC-7901)单层,37℃5%CO2条件下培养不同时间后在倒置显微镜下观察幼虫侵入情况;培养18h后分别提取虫体与细胞蛋白,进行SDS-PAGE与Western blot分析。结果旋毛虫幼虫培养6h时已侵入细胞单层,18h在幼虫头端与尾端可见鞘的形成。SDS-PAGE结果表明,幼虫与细胞共培养后比仅在培养基中培养的幼虫增加了3条蛋白带,减少了4条蛋白带;细胞与幼虫共培养后细胞蛋白增加了3条蛋白带,减少了2条蛋白带。Western blot分析显示,幼虫与细胞共培养后虫体蛋白多了3条被旋毛虫感染鼠血清识别的反应带(58、21、18ku),少了3条反应带(98、86、31ku);细胞与幼虫共培养后细胞蛋白多了6条被旋毛虫感染鼠血清识别的反应带(96、62、40、34、29、22ku),少了2条反应带(98、15ku)。结论旋毛虫幼虫可侵入体外培养的胃上皮细胞单层;幼虫与细胞共培养后增加的被感染鼠血清识别的虫体与细胞蛋白可能是幼虫分泌的侵入相关蛋白。
- 王蕾崔晶田翔宇陈梦欢范思洋陈雨刘莉娜姜鹏王中全
- 关键词：旋毛虫胃上皮细胞SDS-PAGEBLOT
- 旋毛虫幼虫在宿主肌组织中分布的影响因素被引量：1
- 2012年
- 旋毛虫幼虫在宿主肌组织中的分布受多种因素的影响,如宿主种类、肌肉生理状况、旋毛虫种别、旋毛虫幼虫能否成囊、感染量等。本文对旋毛虫幼虫在宿主肌组织分布的影响因素作一综述。
- 李立宏姜文静
- 关键词：旋毛虫宿主横纹肌
- 一种快速、简便制作旋毛虫幼虫永久标本的方法被引量：6
- 2011年
- 经甲醛、乙醇、冰醋酸溶液固定,固绿染色液染色制作旋毛虫肌幼虫标本,方法简单,制作快速,幼虫虫体清晰可见,整体色调柔和,易于观察,可长期保存。
- 牛利娜李丹杨丁皮本伟张莹王国英闫文义
- 关键词：旋毛虫肌幼虫标本制作
- 不同浓度的盐溶液及浸泡时间对旋毛虫幼虫囊包的影响
- 2011年
- 目的:探讨不同浓度的盐溶液及浸泡时间对旋毛虫幼虫囊包的影响。方法:旋毛虫幼虫感染150只健康小鼠,随机分为30组,每组5只小白鼠,配制0.85%、2.85%、4.85%、8.85%、12.85%、16.85%的不同浓度的盐溶液,每只小鼠饲喂40条经不同浓度盐溶液及浸泡时间处理的旋毛虫幼虫,饲养小鼠50天后解剖,观察旋毛虫囊包活性。结果:旋毛虫幼虫囊包经盐溶液和不同浸泡时间处理后,解剖后镜检发现囊包的情况如下:浸泡1小时后0.85%、2.85%、4.85%、8.85%、12.85%、16.85%全部都发现有旋毛虫囊包,浸泡3小时和6小时后0.85%、2.85%、4.85%、8.85%均发现囊包,剩余两组未发现囊包,浸泡12小时后0.85%、2.85%、4.85%发现囊包,2.85%、4.85%、8.85%未发现囊包,浸泡18小时后都未发现囊包。结论:较高浓度和(或)较长浸泡时间对旋毛虫幼虫囊包有杀灭作用。
- 阮强钱海舟郭鄂平
- 关键词：盐溶液杀灭作用
- 白酒对鼠体旋毛虫幼虫的杀伤作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察白酒对鼠体旋毛虫幼虫的杀伤作用。方法80只昆明小鼠,各喂食含500条旋毛虫幼虫的肌肉后随机分成8组(10只/组),实验组分别灌饲0.2ml或0.4ml乙醇体积分数为0.62、0.54和0.46的白酒,对照组灌饲相同体积的生理盐水。7d与40d后各剖杀5只,检查肠道旋毛虫成虫和肌幼虫数。结果灌饲0.2ml乙醇体积分数为0.62、0.54和0.46的白酒的小鼠肠道成虫数分别为(80.00±11.25)条、(208.00±22.89)条及(256.00±69.37)条,肌幼虫数分别为(37993.60±296.50)条、(54166.60±2951.98)条和(63808.40±2442.81)条,灌饲0.4ml乙醇体积分数为0.62、0.54和0.46的白酒的小鼠肠道成虫数分别为(21.00±11.83)条、(87.00±27.66)条及(112.00±25.38)条,肌幼虫数分别为(24691.20±4628.14)条、(47266.60±1955.49)条及(50833.40±2211.50)条,生理盐水对照组分别为(312.00±76.93)条和(81050.00±13157.74)条,差异有统计学意义(P均<0.05)。灌饲白酒的感染鼠肠道成虫与肌幼虫数均随乙醇灌胃量的增大而减少(P均<0.05)。结论白酒对鼠体内旋毛虫的杀伤作用与乙醇含量有关,小鼠灌饲白酒可降低旋毛虫感染程度。
- 张玺王中全崔晶李旭旭姜鹏李峰
- 关键词：旋毛虫肌幼虫白酒杀伤作用
- 旋毛虫幼虫体外对肠上皮细胞侵入及发育的观察被引量：3
- 2010年
- 目的观察旋毛虫幼虫在体外对肠上皮细胞的侵入及发育情况。方法将旋毛虫肌幼虫在大鼠肠内容物或小鼠胆汁中孵育2 h后,分别接种至半固体培养基（DMEM/F12完全培养基＋1.75%琼脂糖）、半固体培养基＋T84细胞、DMEM/F12完全培养基＋T84细胞及半固体培养基（高糖DMEM完全培养基＋1.75%琼脂糖）＋Caco-2细胞中,37℃5%CO2培养24 h,观察并计数细胞层中的1期及2~4期幼虫。结果经肠内容物与胆汁孵育后的幼虫在半固体培养基＋Caco-2细胞中发育为2~4期幼虫的百分比分别为50.00%和34.78%（χ2=0.836,P〉0.05）,两者均高于经RPMI-1640孵育的幼虫百分比8.70%（χ21=5.978,χ22=4.600,P〈0.05）。经肠内容物孵育后的幼虫在半固体培养基＋T84细胞中2~4期幼虫的百分比（40.00%）显著高于半固体培养基中的幼虫百分比4.76%（χ2=10.947,P〈0.05）;在T84和Caco-2细胞中发育为2~4期幼虫的百分比分别为40.00%和50.00%,差异无统计学意义（χ2=0.546,P〉0.05）;在完全培养基＋T84细胞中未观察到2~4期幼虫;在半固体培养基中,幼虫可侵入T84/Caco-2细胞并在细胞单层中移行,留下明显的移行轨迹,培养37 h与42 h后分别发现1条雌虫与3条雄虫。结论旋毛虫幼虫经肠内容物或胆汁孵育后再接种至半固体培养基,可在体外侵入肠上皮细胞并能生长发育。
- 王莉崔晶王书伟王中全
- 关键词：旋毛虫肠上皮细胞发育半固体培养基
相关作者
- 王中全
- 作品数：236被引量：819H指数：15
- 供职机构：郑州大学基础医学院
- 研究主题：旋毛虫 旋毛虫病 小鼠 流行病学 噬菌体
- 崔晶
- 作品数：221被引量：727H指数：15
- 供职机构：郑州大学
- 研究主题：旋毛虫 旋毛虫病 流行病学 小鼠 肌幼虫
- 冯瑞元
- 作品数：17被引量：65H指数：5
- 供职机构：华西医科大学
- 研究主题：旋毛虫 旋毛虫病 单克隆抗体 旋毛虫幼虫 抗原
- 李峰
- 作品数：67被引量：41H指数：4
- 供职机构：郑州大学
- 研究主题：旋毛虫 动静压 调速机构 轴瓦 永磁联轴器
- 姜鹏
- 作品数：62被引量：162H指数：7
- 供职机构：郑州大学基础医学院
- 研究主题：旋毛虫 肌幼虫 小鼠 地理株 裂头蚴病
