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新疆绵羊和盘羊HIF-1α基因第10外显子的高原低氧适应性分析: 2024年; 试验旨在探究帕米尔高原绵羊低氧适应机制以及藏绵羊等其他动物是否有趋同性进化,为培育适应帕米尔高原低氧环境的塔什库尔干绵羊新品系提供分子辅助育种标记。试验以新疆平原(喀什)地区多浪羊为对照,采集塔什库尔干羊和马可波罗盘羊的样本,采用PCR扩增目的基因,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物并进行测序和单核苷酸多态性(SNP)位点分析。结果显示,46只多浪羊、18只塔什库尔干羊和7只盘羊的HIF-1α基因第10外显子有4个多态位点和5种单倍型,其中Hap2和Hap3为主要单倍型,分别位于盘羊和塔什库尔干羊的基因中。研究表明,塔什库尔干羊与盘羊基因多态位点的基因多态性与其对高原低氧环境的适应相关,其中G39210A位点突变等位基因(A)频率与海拔趋势呈正相关,故推测AA基因型与低氧适应有关。; 曹晓雨赵贝贝王世锋詹建立阿布都热合曼·吐尔逊; 关键词：HIF-1Α 盘羊高原低氧多态性

新疆绵羊呼吸道主要细菌性病原的分子检测及分离株部分生物学特性研究: 王子杰

SNP用于新疆绵羊亲子鉴定的生物信息学方法研究: 近年来，畜禽群体育种技术的不断发展使得我国绵羊业取得了极大的进步。但与发达国家相比，我国绵羊产业仍处于初级阶段，绵羊遗传评估技术的滞后更是制约我国绵羊业发展的一个重要问题。错误的系谱记录会在很大程度上降低绵羊遗传评估的准...; 王悦; 关键词：新疆绵羊 SNP标记亲子鉴定生物信息学贪婪算法

新疆绵羊肺炎克雷伯菌分离鉴定及部分生物学特性研究被引量：7: 2018年; 为促进绵羊健康养殖生产和对肺炎克雷伯氏菌感染的诊断和防治,采集病死绵羊的脏器组织并从中分离出1株革兰阴性短杆菌,对细菌进行鉴定、药敏试验、毒力试验、16S rRNA保守区的克隆、测序和序列比对。结果表明:PCR条带长度约为1 500bp,基因序列与肺炎克雷伯氏菌同源性高达99%,最终确诊为肺炎克雷伯菌。动物试验及药敏试验表明该菌具有较强的致病性,对头孢他啶等敏感,对青霉素耐药,推断此株肺炎克雷伯氏菌为导致绵羊死亡的主要病原菌。; 赵洁雅陈世军杨会国郝耿汪萍马文戈夏俊; 关键词：绵羊肺炎克雷伯氏菌

新疆绵羊多胎经济杂交技术应用与推广要点被引量：2: 2017年; 小尾寒羊公羊与新疆阿勒泰羊母羊杂交后,F_1代母羊繁殖性能、产羔率比阿勒泰母羊有明显提高,经济效益较肉用经济杂交高1.5倍。绵羊多胎经济杂交投入少、见效快,适合在当前新疆农区和半农半牧区大力推广和发展。; 张云生杨果祁成年杨会国郝耿周平王新华刘守仁; 关键词：FECB基因小尾寒羊湖羊

新疆绵羊肺腺瘤病临床诊断与组织病理学观察被引量：3: 2017年; 为了进一步了解近几年新疆绵羊肺腺瘤病的临床表现以及病理变化情况,在对新疆部分地区绵羊肺腺瘤病的流行病学调查的基础上,对两只有典型临床症状的绵羊进行临床病理学诊断。通过对患病羊的流行病史调查、临床症状观察、解剖检查及组织病理学观察的方法,对其进行诊断。结果表明,驱赶病羊时步态僵硬出现咳嗽、气喘、呼吸困难等症状,"小推车试验"时有大量稀薄液体从鼻孔流出,剖检可见肺脏体积增大,质量增加,质地坚硬,病羊肺实变,有大量形态不规则灰白色或浅黄褐色结节。显微镜下观察,可见肺泡上皮细胞和支气管上皮细胞大量增生,形成肺肿瘤,腺上皮细胞分泌大量黏液使细胞粘连形成细胞团块。本研究丰富了国内对该病的临床病理调查,为更深入的研究OPA的发病机理及其生物学特性奠定基础。; 司俊强杨素芳梁田肖媛媛宋佳玮肖盛中张静杨霞盛金良; 关键词：绵羊绵羊肺腺瘤病病理组织学观察

新疆绵羊多胎经济杂交技术应用与推广要点: <正>小尾寒羊和湖羊是我国著名地方多胎绵羊品种,性成熟早、常年发情,产羔率分别为270%、220%。目前,已发现报道BMPR-IB、BMP15、GDF9等多个基因影响绵羊多胎性状,其中位于绵羊第6号常染色体的BMPR-I...; 张云生杨果祁成年杨会国周平; 关键词：经济杂交多胎性能肉用羊产羔率

基于价值链视角的新疆绵羊产业利益分配结构研究被引量：1: 2015年; 文章基于产业价值链理论,从价值链的视角对新疆绵羊产业价值链各环节利益主体进行分析,并对各利益主体的价值增值及利益分配结构进行比较研究。认为新疆绵羊产业价值链中各环节的价值增值程度不同,各参与主体的获利存在一定的差异,不同养殖方式也存在一定的差别,新疆绵羊产业两种养殖模式价值链利益分配基本呈现"U"型结构,农户饲养成本是构成绵羊产业价值链的主要要素,也是推高新疆羊肉市场价格的重要因素。为此提出了促进新疆绵羊产业健康持续发展的对策建议。; 刘国勇谢文宝; 关键词：价值链

新疆绵羊肺腺瘤病理学诊断与全基因组序列分析被引量：4: 2015年; 为了完成新疆绵羊肺腺瘤病毒诊断及全基因组序列测定,本研究采用兽医临床病理学和组织病理学观察疑似患病羊,并提取病毒悬液进行透射电镜观察,从患病绵羊的肺脏组织中提取基因RNA反转录为cDNA。参照GenBank中外源性绵羊肺腺瘤病毒美国株基因序列(AF105220)设计六对引物,对病料样品进行RT-PCR扩增和测序分析。结果表明,"小推车试验"时有鼻液流出,显微镜下观察,患病羊的肺脏有大小不一的腺瘤灶,且肺泡上皮细胞呈乳头状增生,肺泡腔内充满巨噬细胞,病灶中央的细胞核溶解。透射电镜观察到病毒颗粒直径大小约为88nm^125.4nm。RT-PCR扩增病毒基因组片段,获得完整的基因组序列全长7 456bp。与美国代表株(AF105220)和英国代表株(AF357971)BLAST在线比对核苷酸同源性结果分别为96%和95%,与内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)内蒙株(DQ838493)和美国株(EF680300)的核苷酸同源性分别为89.8%和89.9%。获得的全基因组序列的TM区的氨基酸序列中具有外源性绵羊肺腺瘤病毒(exJSRV)特有的致病性"YXXM"序列。说明此基因序列具有致瘤作用,这是我国新疆首次报道的外源性绵羊肺腺瘤病毒的全基因组序列,为更深入的研究新疆绵羊肺腺瘤病毒的生物学特性和致病机理奠定基础。; 杨素芳梁田赵庆亮张殿卿司俊强张静杨霞盛金良; 关键词：绵羊肺腺瘤病毒病理组织学观察 RT-PCR扩增

3个新疆绵羊品种中BMPR-IB基因的RFLP分析及比较被引量：11: 2015年; 通过比较研究哈萨克羊、吐鲁番黑羊和策勒黑羊3个新疆绵羊群体中BMPR-IB基因的多态性,为后期分子育种提供理论依据。利用PCR-RFLP技术检测BMPR-IB基因在3个新疆绵羊群体中的多态性,并利用生物信息学软件分析其与绵羊产羔数的关联性,筛选与新疆绵羊高繁殖力性状相关的分子标记。结果显示:吐鲁番黑羊只存在1种基因型,没有多态性。哈萨克羊和策勒黑羊群体中的BMPR-IB基因具有多态,存在3种基因型:++、B+和BB,其中BB基因型个体的产羔数显著高于++基因型个体产羔数(P<0.05)。所得结论为:BMPR-IB基因可能是影响哈萨克羊和策勒黑羊繁殖性状的主效基因,BMPR-IB基因是否是影响吐鲁番黑羊繁殖性状的主效基因,有待深入研究。; 马海玉王琼于茜田佳刘玲玲刘武军; 关键词：哈萨克羊策勒黑羊 BMPR-IB基因

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