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新型抗癫痫药物吡仑帕奈治疗癫痫患儿的安全性评价: 2024年; 目的:评估新型抗癫痫药物吡仑帕奈(perampanel, PER)添加治疗癫痫患儿的安全性。方法:回顾性收集并评估癫痫患儿在吡仑帕奈治疗3个月后的安全性。以所有患儿癫痫治疗期间任何一种不良事件的类型和频率来评价吡仑帕奈的安全性。结果:本研究共纳入88例癫痫患儿。在整个PER治疗期间,41例(46.59%)癫痫患儿至少经历了1次药物不良反应。最常见的不良反应为嗜睡(26.14%)、头晕(19.32%)、精神行为异常(9.09%)和恶心/呕吐(4.55%)。不良反应导致4例患儿停止使用PER。服用PER后发生药物不良反应组患儿的血浆药物浓度显著高于未发生不良反应组患儿[(0.56±0.46)μg·mL~(-1) vs (0.39±0.27)μg·mL~(-1),P<0.05]。PER血浆谷浓度>0.98μg·mL~(-1)的癫痫患儿在发生药物不良反应组中的比例显著高于未发生不良反应组(21.95%vs 4.26%,P<0.05)。结论:PER的安全性较差,发生不良反应的比例较高,在用药过程中随时监测其血浆药物浓度非常有必要。; 杜兴梅杨中婷邓睿陈莹张慧黄源; 关键词：癫痫安全性

北京某三甲医院6537例7种新型抗癫痫药物血药浓度监测与分析: 2024年; 目的对7种新型癫痫药物左乙拉西坦(LEV)、奥卡西平(OXC)、拉莫三嗪(LTG)、托吡酯(TPM)、拉考沙胺(LCM)、唑尼沙胺(ZNS)、吡仑帕奈(PER)的血药浓度监测结果进行分析,为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析北京某三甲医院2021年11月—2023年3月7种新型抗癫痫药物的血药浓度监测结果,共收集有效浓度数据6537例次。根据患者年龄、性别、合并用药情况进行分组,分析并比较各组间的血药物浓度水平及达标率。结果患者男/女比例为1.35∶1。OXC、LEV、LCM、TPM的血药浓度分布在性别上表现出显著差异(P<0.05)。LEV血药浓度在儿童组与老年组、青中年组与老年组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);OXC、ZNS、TPM的血药浓度分别在儿童组与青中年组、青中年组与老年组、儿童组与青中年组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。血药浓度总达标率最高和最低的药物分别为OXC、LCM;不同年龄段间达标率进行多组间比较,儿童组OXC和TPM浓度达标率显著高于青中年组(P<0.05),老年组LEV浓度达标率显著高于儿童组和青中年组(P<0.05)。合并用药共计2133例次,添加治疗时使用频次高且疗效好、相互作用弱的药物为LEV、OXC和LTG。结论新型抗癫痫药物在治疗中展现出良好的前景,通过治疗药物监测能够进一步提高临床个体化治疗效果。; 李欣恬张冬婕杨莉赵志刚梅升辉霍记平; 关键词：新型抗癫痫药物治疗药物监测血药浓度合并用药癫痫

新型抗癫痫药物吡仑帕奈在新疆癫痫患儿中的血药浓度测定及影响因素分析: 2024年; 目的吡仑帕奈(perampanel,PER)于2019年在我国批准上市,笔者未见与PER血药浓度监测相关的研究报道。本研究旨在探讨癫痫患儿的年龄、性别、体重指数、癫痫类型、给药剂量和合并用药对PER稳态血药浓度的影响。方法收集2019年—2023年就诊于新疆维吾尔自治区人民医院和新疆维吾尔自治区儿童医院并规律服用PER的4~14岁癫痫患儿的血清样本95例,用超高效液相色谱法进行血药浓度测定,并分析患儿年龄、性别、身体质量指数(BMI)、给药剂量及合并用药等因素对其血药浓度的影响。结果患儿年龄分布为4.25~14岁,平均(7.25±3.99)岁;PER的血药浓度0.13~0.99μg·mL^(-1),平均(0.47±0.36)μg·mL^(-1)。不同年龄组、性别组患儿的PER血药浓度和浓度剂量比(ratio of concentration dose,CDR)结果均无显著性差异(P>0.05)。18.5≤BMI<24.0患儿的CDR结果显著高于BMI<18.5组患儿,差异均具有统计学意义(t=-1.207,P<0.05)。合并用药对PER的给药剂量、血药浓度和CDR结果均无显著影响(P>0.05)。PER血药浓度与给药剂量的相关性较差(r=0.113)。结论患儿临床应用PER治疗癫痫的过程中有必要进行治疗药物监测,使PER血药浓度控制在治疗剂量范围内而提高临床疗效并减少不良反应发生率。; 赵婷张惠兰冯继荣于静于鲁海冯杰王婷婷孙岩李红健; 关键词：癫痫血药浓度

新型抗癫痫药物的治疗药物监测及临床应用进展被引量：4: 2023年; 新型抗癫痫药物主要包括拉考沙胺、吡仑帕奈、醋酸艾司利卡西平和布瓦西坦等,随着临床实践中这些药物的疗效和安全性数据累积,它们在临床的应用也越来越广泛。相对传统抗癫痫药物,新型抗癫痫药物临床应用时间相对较短,如何通过治疗药物监测手段进行个体化治疗尚不十分明确。基于此,对新型抗癫痫药物治疗药物监测及临床应用进行综述,为该类药物的临床个体化治疗应用提供参考。; 徐天宇肇丽梅孙浩; 关键词：抗癫痫药物

第三代新型抗癫痫药物布瓦西坦的研究进展: 2023年; 布瓦西坦是第三代新型抗癫痫药物,是第一个高亲和力的突触囊泡蛋白2A(SV2A)配体,具有吸收速度快、生物利用度高、药物相互作用少等优点,被批准用于4岁及以上伴或不伴继发全面性发作的局灶性癫痫患者的单药治疗或辅助治疗。本文就布瓦西坦的抗癫痫作用机制、药动学特征、临床疗效、安全性及妊娠期应用等方面进行综述,以期为癫痫治疗提供更有效的药物选择。; 李莹王鸣璐王成彬赵明明肇丽梅; 关键词：抗癫痫药药动学药效学

新型抗癫痫药物吡仑帕奈对癫痫患者认知的影响: 目的：　　目前临床研究显示癫痫患者存在不同程度的认知障碍，主要原因是癫痫控制不佳及抗癫痫发作药物（Anti-SeizureMedications，ASM）副作用引起。传统ASM虽能有效的控制癫痫的发作，但因其作用机制的不...; 刘杰; 关键词：癫痫

某三甲医院两种新型抗癫痫药物的血药浓度监测结果分析: 2023年; 目的分析某院开展的两种新型抗癫痫药物拉莫三嗪、奥卡西平的血药浓度监测结果,并对患者进行回访,结合血药浓度监测结果及回访结果综合评价两种新型抗癫痫药物的临床疗效,为指导新型抗癫痫药物的使用提供个体化给药建议。方法收集某院2020年1—12月使用新型抗癫痫药物拉莫三嗪、奥卡西平进行血药浓度监测患者的基本信息,对患者进行回访,分析血药浓度达标率与抗癫痫药物治疗有效率。结果共收集数据52例,排除空号,诊断和症状不符等情况,可用数据共42例。监测对象以中青年(19-60岁)为主,占71.43%,男性多于女性。奥卡西平监测结果在有效浓度的范围内的比例(89.66%)高于拉莫三嗪(15.38%)(P<0.05)。通过电话进行回访,联合用药患者共17例,其中联合拉莫三嗪和奥卡西平治疗有效率为33.33%;联合拉莫三嗪和丙戊酸钠治疗有效率为50%;联合丙戊酸钠和奥卡西平治疗有效率为40%;联合左乙拉西坦和奥卡西平治疗结果有效的例数是1例,有效率为100%。奥卡西平总有效率为51.72%,高于拉莫三嗪的30.77%(P<0.05)。结论新型抗癫痫血药浓度监测结果的总体达标率不够。对回访的结果进行分析,单药治疗有效率高于联合用药,奥拉西平总体有效率高于拉莫三嗪。抗癫痫药物血药浓度个体间差异大,应积极开展血药浓度监测,并根据监测结果及患者控制情况及时调整并优化给药方案,加强患者的用药教育,使患者更安全、合理的使用抗癫痫药物。; 黄莹莹许健孙一鸣孔令提余美玲; 关键词：新型抗癫痫药血药浓度监测拉莫三嗪奥卡西平

新型抗癫痫药物对睡眠影响的研究进展被引量：2: 2022年; 癫痫和睡眠之间存在多因素的共同作用,良好的睡眠质量有助于控制癫痫发作,但抗癫痫药物本身在抑制致痫灶内神经元及神经网络同步化的同时,可能会对睡眠相关神经回路的同步振荡产生不同程度的干扰,长期服用可导致睡眠破碎、失眠、白天嗜睡、觉醒后疲倦,甚至诱发夜间癫痫发作。因此,了解不同抗癫痫药物对睡眠结构的影响,对于预防和控制癫痫发作,改善癫痫病人的生活质量具有重要意义。综述新型抗癫痫药对睡眠结构的影响,旨在为癫痫合并睡眠障碍病人的个体化用药提供参考。; 王一淇范秀琴雒晨宇孙美珍; 关键词：癫痫抗癫痫药物睡眠结构睡眠障碍

老年癫痫患者新型抗癫痫药物的治疗进展被引量：8: 2022年; 随着人口迅速的老龄化,老年癫痫很可能成为最常见的癫痫形式之一。近年来,第三代抗癫痫药物拉考沙胺、吡仑帕奈、布瓦西坦、醋酸艾司利卡西平已被美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准用于癫痫发作的单一治疗和(或)辅助治疗。文中总结了老年癫痫患者使用第三代抗癫痫药物的疗效及耐受性,阐述了药物对认知及情绪的影响、药物间相互作用等,旨在为临床医生选择第三代抗癫痫药物提供可靠的依据。; 齐婧刘霄王群; 关键词：癫痫老年人药物疗法药物耐受性

新型抗癫痫药物奥卡西平基因多态性研究进展被引量：5: 2022年; 奥卡西平是癫痫部分性发作和全面强直阵挛性发作的首选药物之一,是卡马西平的一种10-酮类衍生物,其耐受性好且不良反应少。然而,临床研究表明奥卡西平在相同群体的不同个体和不同群体之间呈现出显著差异,其中遗传因素起到重要作用。本文通过收集近年来国内外有关奥卡西平代谢酶、转运体、药效靶蛋白以及不良反应方面有关基因多态性的文献报道,进一步明确其对奥卡西平血药浓度、疗效及不良反应的影响,为临床个体化治疗提供参考。; 姚囡囡田婷婷黄珊黄爱文; 关键词：奥卡西平癫痫

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