公共文化服务平台

搜索到284篇“ 数量性状基因座位“的相关文章

畜禽数量性状基因座位的精细定位被引量：10: 2006年; 数量性状基因座位(QTL)的精细定位是实施QTL克隆及标记辅助选择(MAS)的重要基础。然而就目前畜禽QTL定位的结果来看,除了通过候选基因法识别的少数基因外,大多数QTL定位的精度仍无法满足实际应用的要求。为进一步提高QTL定位的精度,缩小QTL定位的置信区间,人们相继提出并发展了一系列新的QTL定位方法。本文在分析畜禽QTL定位的基本方法及影响畜禽QTL定位精度的主要因素基础上,对提高QTL定位精确性的策略和方法进行了相应的探讨。; 鲁绍雄连林生; 关键词：畜禽数量性状基因座位标记辅助选择 QTL

覆盖野生稻基因组的染色体片段替换系的构建及其米质相关数量性状基因座位的鉴定被引量：36: 2006年; 染色体片段替换系(CSSL)是基因组水平快速初步定位数量性状基因座位(QTL)的良好材料,而水稻的品质性状是多基因控制的数量性状,因此可用替换系鉴定控制水稻品质性状的QTL。本文用分子标记辅助选择技术(MAS)构建了由133个株系组成的以‘特青’(籼稻品种)为轮回亲本,以海南的一种普通野生稻为供体亲本,覆盖绝大部分野生稻基因组的染色体片段替换系。利用这套替换系,初步定位了控制稻米外观和理化品质性状的15个QTL,为今后水稻品质性状QTL的克隆以及稻米品质相关性状的改良提供了依据。; 郝伟金健孙世勇朱美珍林鸿宣; 关键词：水稻

数量性状基因座位及其在家禽中的定位被引量：2: 2004年; 近年来随着现代分子生物学的发展 ,一些高效的分子遗传标记将各种畜禽的遗传图谱研究推向深入。为高密度、覆盖面广的连锁图谱的构建及QTL的定位奠定了基础。有关QTL的基本理论、QTL定位的步骤、QTL的检测方法以及家禽中定位的QTL已经展开了深入的研究。; 徐琪成荣谢芳刘博陈国宏; 关键词：QTL定位家禽

影响水稻花药培养力的数量性状基因座位间的互作被引量：17: 1999年; 控制数量性状的多个基因间不仅存在加性效应，还存在非等位基因间的互作。对一个舢粳交后代的加倍单倍体群体进行花药培养，通过Epistat软件分析影响水稻花药培养力的数量性状基因座位间的互作。结果表明，愈伤组织诱导率主要受两个单基因的影响，不存在双基因条件型互作，但有2对互适型互作与其有关。对于绿苗分化率，有1个单基因，2对条件型互作和4对互适型互作与其有关。对于白苗分化率检测到1个单基因，1个条件型互作和2个互适型互作。而非等位基因间的互作是控制绿苗产率的主要形式，其中有3对条件型互作和11对互适型互作，分布于除染色体5以外的11条染色体上。因此，对一些复杂的数量性状进行基因定位时，不可忽视非等位基因间互作的存在。; 何平李晶昭朱立煌; 关键词：水稻数量性状基因座位基因互作花药培养力

水稻株高及其构成因素数量性状基因座位的分子标记定位被引量：87: 1996年; 应用具有89个标记位点的F_2群体的RFLP图谱,对控制水稻株高及其构成因素的数量性状基因座位(QTL)进行定位等研究.共定位了32个QTLs,其中涉及株高的有7个、穗长有3个、第一节间长有2个、第二节间长和第三节间长各3个、第四节间长有6个、节间数和第一节间干重各有4个.分别位于第1、2、3、4、5、8、12染色体的7个QTLs对株高的联合贡献率高达79%.此外,估算了每个QTL的贡献率、加性与显性效应值.; 林鸿宣庄杰云钱惠荣陆军闵绍楷熊振民郑康乐黄宁; 关键词：水稻株高数量性状基因座位

覆盖野生稻基因组的染色体片段替换系的构建及其米质相关数量性状基因座位的鉴定: 2006年; 染色体片段替换系（CSSL）是基因组水平快速初步定位数量性状基因位点（QTL）的良好材料，而水稻的品质性状是多基因控制的数量性状，因此可用替换系鉴定控制水稻品质性状的QTL。郝伟等利用分子标记辅助选择技术（MAS）构建了由133个株系组成的以“特青”（籼稻品种）为轮回亲本，以海南的一种普通野生稻（外观品质较好）为供体亲本，覆盖绝大部分野生稻基因组的染色体片段替换系。利用这套替换系，初步定位了控制稻米外观和理化品质性状的15个QTL，为今后水稻品质性状QTL的克隆以及稻米品质相关性状的改良提供了依据。; 关键词：数量性状基因座位普通野生稻染色体分子标记辅助选择技术数量性状基因位点

应用RFLP标记定位水稻产量及其它有关性状的数量性状基因座位: 林鸿宣

盐胁迫下胡杨根系发育与遗传调控: 2025年; 【目的】探究胡杨主根分别在正常和盐胁迫条件下的生长适应性模式,有效定位影响胡杨根系表型性状的显著数量性状座位(QTL),将遗传调控网络可视化,进一步探究胡杨根系表型性状在盐胁迫下的遗传调控机制。【方法】基于胡杨在正常和盐胁迫条件下的表型与基因型数据,运用主成分分析、方差分析和动态模型拟合等统计方法分析表型变化规律,采用功能作图方法定位显著QTL,将根系在盐胁迫下表型性状的遗传调控网络可视化。【结果】(1)相关性分析表明,胡杨根系性状在正常条件下表现出高度协同作用,而在盐胁迫下通过减少根数量来增加平均根长;基于主成分分析确定了主根长、主根表面积和主根数量作为研究的主要表型性状;与正常条件相比,盐胁迫对主根长、主根表面积和主根数量3种表型性状产生了抑制作用。比较拟合优度R2发现,相较于Logistic、Richards和Weibull生长方程,Gompertz模型表现最优。(2)在正常条件下,分别定位到100、89、85个调控主根长、主根表面积、主根数量的显著QTLs,主要分布于连锁群1、4、5、14和15;在盐胁迫下,分别定位到91、85、87个调控以上3个性状的显著QTLs,集中分布于2、3、5、13和18连锁群。(3)遗传效应分析显示,两种条件下影响主根长度的显著QTLs遗传效应均随时间持续上升;影响主根数量的显著QTLs主要表现为持续上升,部分位点表现为先升后降或先降后升的趋势;影响主根表面积的显著QTLs在正常条件下呈现3种模式—先升后降、持续波动上升和先升后降再升,而在盐胁迫下大多持续上升。(4)正常条件下,分别注释到影响主根长、主根表面积、主根数量表型性状的21、14、14个候选基因,主要集中于基本的代谢过程、生长素转运、染色体分离等;盐胁迫下分别注释到19、17、15个候选基因,主要富集于胁迫响应、氧化还原平衡、铁离�; 张波卢凯燕张晓宇邬荣领; 关键词：盐胁迫数量性状基因座位

整合全基因组关联研究和大脑表达数量性状位点探究精神分裂症重要风险基因: 2022年; 目的探究精神分裂症表达异常的致病风险基因。方法选取56418例精神分裂症患者与78818名健康对照者的全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)数据和大脑表达数量性状位点(expression quantitative trait loci,eQTLs),采用基于汇总数据的孟德尔随机化(summary data-based mendelian randomization analysis,SMR)整合分析精神分裂症的重要风险致病基因,并采用精神分裂症患者尸脑背外侧前额叶皮质第3层和第5层锥体神经元、人诱导多能干细胞(human induced pluripotent stem cell,hiPSC)和全血表达数据集进行差异表达分析,以验证风险基因表达失调情况。结果基于SMR共发现16个精神分裂症风险基因(P_(SMR)<5×10^(-6)),分别为C4A、HLA-C、EMB、SLC9B1、PCDHA7、BTN3A2、KRT8P46、PCDHA8、SFMBT1、PCCB、WBP1L、BTN3A3、MUSTN1、PPM1M、TYW5和SF3B1。差异表达分析结果进一步验证显示,SF3B1在大脑背外侧前额叶皮质第3层和第5层锥体神经元(P_(adjust)=5.22×10^(-3))和hiPSC(P_(adjust)=1.41×10^(-4))中表达水平均显著下调。WBP1L在hiPSC(P_(adjust)=1.28×10^(-8))和全血(P_(adjust)=1.17×10^(-4))中表达水平均显著上调。TYW5(P_(adjust)=3.06×10^(-6))在hiPSC中表达水平显著上调,PCCB(P_(adjust)=1.34×10^(-4))、BTN3A2(P_(adjust)=1.48×10^(-3))、PPM1M(P_(adjust)=5.13×10^(-6))和PCDHA8(P_(adjust)=4.31×10^(-2))在hiPSC中表达水平显著下调。BTN3A3(P_(adjust)=2.18×10^(-2))在全血中表达水平显著下调。结论精神分裂症风险基因SF3B1、TYW5、PCCB、BTN3A2、PPM1M、PCDHA8、WBP1L和BTN3A3异常表达可增加发病风险。; 贾婷婷张程程; 关键词：数量性状基因座位全基因组关联研究易感基因

基于染色体片段置换系群体检测水稻株型性状QTL被引量：3: 2022年; 株型是由多个形态和生理性状集成的复合性状,它与水稻产量密切相关。挖掘优异株型等位基因或QTL,对水稻超高产育种具有重要意义。本研究利用籼稻昌恢121和粳稻Koshihikari构建的208个染色体片段置换系(chromosome segment substitution lines,CSSLs),在3个环境下,对控制株高、剑叶形态和分蘖数的QTL进行检测,共鉴定到35个株型性状QTL,分布于11条染色体上(除9号染色体以外),解释表型变异2.00%~22.86%。值得关注的是qPH-1-1、qFLW-6和qFLA-3均能在3个环境下被检测到,其中qFLW-6为1个新鉴定到的剑叶宽QTL。对qPH-1-1和qFLA-3位点进行鉴定,验证了这2个位点等位基因的加性效应和环境稳定性。本研究为株型性状QTL的进一步精细定位、克隆及分子辅助聚合育种奠定了基础。; 王小雷李炜星欧阳林娟徐杰陈小荣边建民胡丽芳彭小松贺晓鹏傅军如周大虎贺浩华孙晓棠朱昌兰; 关键词：水稻染色体片段置换系株型数量性状基因座位

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈