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错配修复蛋白在老年散发性结直肠癌患者癌组织中的表达及临床意义: 2025年; 目的:探讨错配修复蛋白(MMRP)在老年散发性结直肠癌患者癌组织中的表达,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法:以2020年5月至2021年4月我院收治的82例老年散发性结直肠癌患者为研究对象,取癌组织标本进行MMRP(包括MLH1、PMS2、MSH2和MSH6)检测,且术后随访至少3年。分析MMRP表达与临床病理特征及术后3年总生存(OS)率和无病生存(DFS)率等的相关性。结果:82例患者中,16例(19.51%)MMRP表达缺失,66例(80.49%)MMRP表达完整。MMRP表达缺失组与表达完整组患者肿瘤直径、TNM分期、组织分化程度、脉管癌栓、淋巴结转移情况方面差异均有统计学意义,P<0.05。相较于MMRP表达完整组患者3年OS率(43.94%,29/66)、3年DFS率(33.33%,22/66),MMRP表达缺失组患者3年OS率(68.75%,11/16)、3年DFS率(56.25%,9/16)明显提高,P<0.05。结论:老年散发性结直肠癌患者MMPR表达与其临床病理特征及预后相关,MMPR检测可能有助于预测老年散发性结直肠癌患者病情及预后,具有一定应用价值。; 朱彦杰董小华李航; 关键词：散发性结直肠癌错配修复蛋白临床病理特征

hMLH1和miR-148a表达与散发性结直肠癌微卫星不稳定性的关系: 2024年; 目的检测散发性结直肠癌(sCRC)组织中人类错配修复基因1(hMLH1)蛋白和miR-148a表达及其与微卫星不稳定性(MSI)的关系。方法收集黄冈市中心医院病理科保存的sCRC组织标本90例及其对应癌旁正常组织。收集患者临床病历资料,采用多重荧光PCR法检测组织DNA微卫星不稳定性,免疫组化染色法检测组织hMLH1蛋白表达,实时荧光定量PCR(qPCR)检测组织miR-148a表达量,双荧光素酶报告实验分析miR-148a和hMLH1 mRNA靶向关系。结果90例sCRC组织中,检出MSI 29例(32.22%),hMLH1蛋白表达缺失24例(26.67%)。经荧光素酶报告基因分析,miR-148a mimics可抑制含有hMLH1 mRNA 3′UTR-WT序列的报告基因质粒的荧光素酶活性;而且hMLH1蛋白表达缺失组织中miR-148a相对表达量高于未缺失组织(P<0.05);此外MSI组织中hMLH1蛋白表达缺失率和miR-148a相对表达量均高于微卫星稳定性(MSS)组织。右半结肠和直肠部位、pN_(0/1)期、pM _(0)分期hMLH1蛋白表达缺失率和MSI比例高于左半结肠、pN_(2)期、pM_(0)期(P<0.05);另外肿瘤直径>5.0 cm、右半结肠和直肠、pT_( 3/4)期、pN_(2)期、pM_(1)分组织miR-148a相对表达量低于肿瘤直径≤5.0 cm、左半结肠、pT_(1/2)期、pN_(0/1)期、pM_(0)期组织(P<0.05)。结论约30%的sCRC患者存在hMLH1蛋白表达缺失和MSI状态;sCRC肿瘤组织miR-148a相对表达量降低,导致对hMLH1基因表达的抑制作用减弱,可能是影响sCRC肿瘤细胞MSI状态的重要原因之一。; 岑红兵赵建红汪洪倪慧峰; 关键词：HMLH1蛋白错配修复蛋白微卫星不稳定性

散发性结直肠癌MMR表达与临床病理特征及预后的相关性研究: 目的：探索错配修复基因（mismatchedrepair,MMR）在散发性结直肠癌（sporadiccolorectalcarcinoma,SCC）的表达水平，并进一步分析MMR表达与SCC临床病理特征及生存预后的关系，...; 王众; 关键词：散发性结直肠癌错配修复基因临床病理预后相关性

散发性结直肠癌患者血清LncRNA GACAT3 miR-485-5p表达及其临床意义被引量：1: 2023年; 目的探讨散发性结直肠癌患者血清长链非编码RNA GACAT3(LncRNA GACAT3)、微小RNA-485-5p(miR-485-5p)的表达及其临床意义。方法对62例散发性结直肠癌患者(研究组)、53名健康志愿者(对照组)采用实时荧光定量聚合酶链反应检测GACAT3、miR-485-5p的表达;采用LncBase网站对GACAT3与miR-485-5p的结合进行预测,并采用Pearson相关分析法分析GACAT3与miR-485-5p的相关性;根据GACAT3与miR-485-5p相对表达量平均值将研究组患者分为GACAT3高表达组(29例)、GACAT3低表达组(33例)和miR-485-5p高表达组(30例)、miR-485-5p低表达组(32例),分析不同临床特征患者GACAT3、miR-485-5p表达情况;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清GACAT3、miR-485-5p对散发性结直肠癌的诊断价值;采用Kaplan-Meier曲线分析散发性结直肠癌患者5 a生存情况。结果研究组血清GACAT3相对表达量高于对照组,血清miR-485-5p相对表达量低于对照组(P<0.01)。散发性结直肠癌患者GACAT3与miR-485-5p存在互补结合的核苷酸位点,GACAT3与miR-485-5p呈显著负相关(r=-0.306,P<0.05)。肿瘤不同分化程度、淋巴结转移情况、TNM分期患者血清GACAT3、miR-485-5p表达情况比较,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。ROC曲线显示,血清GACAT3与miR-485-5p联合诊断散发性结直肠癌的曲线下面积为0.918,95%CI为0.865~0.970,诊断敏感度为0.806,诊断特异度为0.887。GACAT3低表达组平均生存期高于高表达组,miR-485-5p低表达组平均生存期低于高表达组。结论散发性结直肠癌患者血清GACAT3表达上调,miR-485-5p表达下调,二者呈负相关,并可能作为散发性结直肠癌诊断及评估患者预后的重要指标。; 崔杰韩文杰王瑜; 关键词：结直肠癌

老年散发性结直肠癌患者错配修复蛋白表达的临床病理特征及预后研究被引量：4: 2023年; [目的]探讨老年散发性结直肠癌(SCRC)患者错配修复蛋白(MMRP)表达的临床病理特征及其与预后的相关性。[方法]选取老年SCRC患者180例作为研究对象,所有患者均进行临床病理检查,并随访3年。观察老年SCRC患者MMRP表达的临床病理特征及其与3年无病生存率、总生存率等预后指标的相关性。[结果]180例中出现MMRP表达缺失(dMMP)38例(dMMP组),缺失率为21.11%;MMRP表达完整(pMMR)142例(pMMR组)。2组患者的性别比例、年龄、肿瘤部位和病理类型的差异无统计学意义(P>0.05),肿瘤直径、TNM分期、分化程度、脉管癌栓和淋巴结转移的差异有统计学意义(P<0.05)。dMMP组3年无病生存率、3年总生存率分别为57.89%(22/38)、71.05%(27/38)高于pMMR组的33.80%(48/142)、44.37%(63/142),差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]MMRP表达与SCRC病理参数和预后情况密切相关,对老年SCRC患者进行MMRP检测有助判断患者病情,有较高的临床应用价值。; 仲虎陈彦叶松周业庭; 关键词：散发性结直肠癌错配修复蛋白

同时性多原发结直肠癌与散发性结直肠癌患者结肠镜随访的配对分析被引量：1: 2023年; 目的研究同时性多原发结直肠癌与散发性结直肠癌患者异时性进展期腺瘤(MAA)的发生率。方法纳入2008年1月1日至2022年9月30日在首都医科大学附属北京世纪坛医院接受结直肠癌手术(外科手术或内镜切除)并进行3年结肠镜随访的结直肠癌患者。患者在术后6~36个月内完成≥2次结肠镜随访,且2次结肠镜检查间隔时间>6个月。收集患者年龄,性别,肿瘤部位、分期、病理学特征,合并基础疾病情况,术前癌胚抗原、血红蛋白等实验室检查结果,基线结肠镜检查结果,MAA检出情况等资料。根据年龄(±2岁)、性别、原发肿瘤部位(同一节段)和肿瘤分期将同时性多原发结直肠癌患者与散发性结直肠癌患者按照病灶数1∶1进行倾向性评分匹配法配对。计算同时性多原发结直肠癌和散发性结直肠癌患者MAA的累积发生风险。采用Cox比例风险回归模型分析MAA发生的影响因素。结果共纳入814例结直肠癌患者进行配对。配对后,同时性多原发结直肠癌患者36例(78个癌灶),散发性结直肠癌患者78例(78个癌灶)。同时性多原发结直肠癌组患者1、2、3年MAA的累积发生率分别为11.1%(4/36)、22.2%(8/36)、33.3%(12/36),散发性结直肠癌组患者1、2、3年MAA的累积发生率分别为3.8%(3/78)、12.8%(10/78)、20.5%(16/78)。同时性多原发结直肠癌与MAA的3年累积发生率增高相关(HR=4.163,95%置信区间1.032~4.721,P=0.047)。指数病变位于左侧结肠时,同时性多原发结直肠癌发生MAA的风险增加(HR=7.186,95%置信区间1.602~20.787,P=0.010)。多因素Cox回归分析显示,基线结肠镜检出同时性进展期腺瘤是MAA发生的独立危险因素(HR=3.175,95%置信区间1.411~7.142,P=0.005)。结论同时性多原发结直肠癌伴同时性进展期腺瘤患者应强化结肠镜随访。; 郭春梅刘红王亚丹孟明明王沧海宿慧吴静; 关键词：结直肠肿瘤散发性结直肠癌

非转移性23蛋白和错配修复蛋白在散发性结直肠癌组织中的表达及与临床特征的关系被引量：1: 2023年; 目的探讨非转移性23蛋白(NM23)和错配修复蛋白(MMRP)在散发性结直肠癌(SCC)组织中的表达及与临床特征的关系。方法收集87例SCC患者的SCC组织和癌旁正常黏膜上皮组织,采用免疫组化法检测NM23、MMRP表达情况,分析其与SCC患者临床特征的关系及NM23与MMRP的相关性。结果SCC组织中NM23阳性表达率为72.4%(63/87),高于癌旁正常黏膜上皮组织的71.3%(62/87),差异有统计学意义(P﹤0.05);SCC组织中MMRP阳性表达率为73.6%(64/87),低于癌旁正常黏膜上皮组织的100%(87/87),差异有统计学意义(P﹤0.05)。不同临床分期及淋巴结转移情况SCC患者的SCC组织中NM23阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。不同肿瘤最大径及淋巴结转移情况SCC患者的SCC组织中MMRP阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。SCC组织中NM23和MMRP表达无相关性(rs=-0.020,P﹥0.05)。结论NM23和MMRP与SCC患者临床特征关系密切,联合检测对评估和预测SCC生物学行为具有重要参考意义。; 车冠华张腾宙; 关键词：散发性结直肠癌错配修复蛋白

EPCAM在散发性结直肠癌中不同表达的临床病理学意义及其原理分析被引量：1: 2022年; 目的探讨上皮细胞黏附分子(EpCAM)在散发性结直肠癌(CRC)中不同表达与临床病理指标的关系及其原理。方法收集139例CRC组织蜡块制作组织芯片,使用组织芯片与免疫组化方法,检测EpCAM、β-catenin, c-Myc及Ki-67的表达情况,分析其相关性,并对EpCAM染色结果与CRC临床病理学指标的相关性进行分析。结果在139例散发性CRC病例中,EpCAM在CRC中呈细胞膜强表达者占85.7%,弱表达或缺失者占14.3%与高表达者相比,弱表达病例的TNM分期(P=0.003)及淋巴结转移率(P<0.001)显著升高,二者在患者性别、年龄、发病部位、肿瘤分化等方面无显著差异。且弱表达者β-catenin的异常表达率、c-Myc的核表达率及Ki-67的增殖指数均高于强表达者。结论既往研究认为,EpCAM过表达是CRC侵袭转移及不良预后的指标,然而本研究表明,EpCAM在部分散发性CRC的病例中膜表达减弱,这样的病例具有更高的肿瘤分期和淋巴结转移率。其原因可能与调节膜内蛋白水解(RIP)导致EpCAM胞内结构域(EpICD)的蛋白水解裂解进入胞质触发信号级联,导致Wnt/β-catenin通路的激活有关。; 魏永强吴迪李丽苏鹏刘倩菲张涛娜仁图娅; 关键词：结直肠癌组织芯片免疫组化 WNT信号通路

Ⅱ-Ⅲ期散发性结直肠癌中的微卫星不稳定的表达及生活质量相关性的研究: 背景：结直肠癌（colorectalcancer，CRC）是世界上发病率第三的恶性肿瘤，占所有恶性肿瘤发病率的10%左右，其中散发性结直肠癌占结直肠癌患者中的大多数。微卫星不稳定（microsatelliteinstab...; 王晓智; 关键词：散发性结直肠癌微卫星不稳定错配修复蛋白临床病理生活质量

NF-E1b、CD276的表达与散发性结直肠癌(SCC)患者预后的关系分析被引量：1: 2021年; 目的观察散发性结直肠癌(SCC)患者NF-E1b与CD276的表达情况及其与患者临床特征及预后的关系。方法选取2015年3月至2018年2月本院收治的95例SCC病理确诊患者,采集石蜡切片病理并应用免疫组织化学法对标本中NF-E1b与CD276的表达进行测定,对所有患者进行3年随访,分析两项指标的检测结果及SCC患者临床病理特征、预后相互存在的关系。结果 SCC患者中NF-E1b与CD276的阳性检出率均较高,且NF-E1b与CD276的阳性表达与患者的分期、分化程度、肿瘤体积及淋巴结转移、近期存活情况均有正相关性(P<0.05)。结论 SCC患者临床病例特征及预后的发展与NF-E1b与CD276的表达具有明显相关性,两者阳性表达提示患者的预后结局较差,临床中可将其作为预判患者预后结局的主要诊断指标。; 刘军欧金清唐丽艳雷平光; 关键词：散发性结直肠癌病理特征预后

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