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擎天凤梨‘雅柏星’七一上市生产技术: 2022年; 观赏凤梨通常作年宵花栽培,因其观赏期长,耐阴性好,养护方便,是很多家庭室内摆放观赏的主要选择之一。擎天凤梨属的“雅柏星”是一个小型观赏凤梨品种,株型紧凌,叶姿优美。花序红白双色,鲜艳美丽,非常适宜室内摆放,是室内观赏的良好材料。雅柏星可单盆摆放于茶几案头,也可用在大厅、走廊等处成堆、成条等摆放做成造型,更可与其他花卉组盆使用,用处很广。; 俞信英俞少华曹群阳赵张建王炜勇; 关键词：室内观赏观赏凤梨观赏期耐阴性擎天凤梨年宵花

擎天凤梨类观赏凤梨种质资源观赏性综合评价: 2017年; 应用权重系数法对184份擎天凤梨属观赏凤梨种质资源进行了观赏性评价,根据16个性状的综合评价结果表明,观赏性最佳的品种得分为62.64,最低的仅为26.67。按得分超过平均值加1倍标准差作为观赏性优良的标准,评选出观赏性优良的资源30份,可供生产上直接利用。; 俞少华俞信英朱强赵张建王炜勇; 关键词：观赏凤梨观赏性综合评价

擎天凤梨SAMs基因的分离及开花期的表达分析被引量：1: 2017年; 为了获得擎天凤梨SAMs基因,明确其在乙烯生物合成中的作用,本试验在前期构建全长c DNA文库、批量EST测序的基础上,对目标单克隆进行Primer Walking测序获得了2个SAMs基因,分别命名为SAMs1和SAMs2。SAMs1基因(Gen Bank:KF787113)序列全长1 375bp,开放阅读框1 086 bp,编码一条361个氨基酸的序列;SAMs2基因(Gen Bank:KF787114)序列全长1 235bp,开放阅读框945 bp,编码一条314个氨基酸的序列。应用生物信息学方法对2个基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、保守结构域、二级结构、三级晶体结构等方面进行了预测和分析。分子系统进化分析表明,SAMs1与禾本科植物的SAMs基因聚为一类,与SAMs2关系较远。对2个基因在开花期的表达变化以及乙烯释放量变化分析表明,SAMs1基因表达与内源乙烯的释放水平变化趋势一致,即在完全呈色的红色苞片中含量最高,其次是绿色苞片,最后为绿色叶片。推测SAMs1在乙烯的生物合成中起重要作用,SAMs2参与了除乙烯生物合成外的其它SAM生物代谢过程。本试验结果对研究擎天凤梨的乙烯生物合成、苞片呈色机理以及催花应用具有重要意义。; 刘建新丁华侨郁永明田丹青王炜勇; 关键词：擎天凤梨克隆乙烯

擎天凤梨花色素合成关键基因CHS、F3'H和DFR的克隆及表达分析被引量：5: 2017年; 擎天凤梨‘Ostsra’是一种观赏红色苞片为主的高档盆栽花卉。一般认为植物苞片的呈色物质除叶绿素外多来源于花色素,而CHS、F3'H和DFR是在花色素的合成过程中的关键酶。本研究采用采用简并引物及同源克隆法获得了881 bp的CHS基因,编码276个氨基酸的序列,GenBank登录号为KX364270;采用cDNA全长文库构建、EST批量测序及目标单克隆序列测通法,获得了F3'H和DFR基因。F3'H基因长1 176 bp,可编码325个氨基酸序列,GenBank登录号为KX364271;DFR基因长1 209 bp,可编码167个氨基酸的序列,GenBank登录号为KX364272。采用实时定量PCR法检测CHS、F3'H和DFR在‘Ostsra’苞片呈色过程中的表达变化,结果表明,3个基因在苞片变色过程中(绿苞-半红苞-全红苞)都呈现出递增的趋势,即随着苞片颜色的变深,3基因的表达量逐渐增加,全红状态时,表达量最高,而作为对照的绿叶,表达水平都是最低的。; 刘建新丁华侨葛亚英王炜勇; 关键词：擎天凤梨

擎天凤梨苞片叶绿素代谢关键基因的分离及褪绿的分子机理被引量：10: 2016年; 【目的】擎天凤梨是一种新潮花卉,其苞片在成花变色过程中常常伴随着绿色的逐渐消退。分离叶绿素生物合成与降解途径的关键基因,探索在苞片变色过程中叶绿素代谢的分子基础和机理,有助于解析呈色苞片中绿色退化的原因。【方法】通过c DNA文库构建及EST批量测序获得叶绿素合成关键酶:谷氨酰t RNA合成酶基因(glutamyl-t RNA synthetase,GTS)和尿卟啉原-Ⅲ合酶基因(uroporphyrinogen-Ⅲsynthase,UROS);通过同源克隆技术获得叶绿素降解关键酶:脱镁叶绿素酶(pheophytin pheophorbide hydrolase/pheophytinase,PPH)基因;通过采用透光系数法测量叶绿素含量、HPLC法测定类黄酮含量以及采用实时定量PCR法测定叶绿素代谢关键基因的基因表达模式,探索呈色苞片中绿色部分消失的分子机理。【结果】获得的GTS(Gen Bank:KP144289),序列长为1 140 bp,编译171AA的蛋白氨基酸序列,并存在Gln RS-cataytic core和Nt-trans superfamily保守区;获得的UROS(Gen Bank:KP144288)c DNA序列长为613 bp,编译188AA的蛋白氨基酸序列,并存在Hem D和Hem D Superfamily保守区;获得的PPH(Gen Bank:KP723523)c DNA序列长为266 bp,编译88AA的蛋白氨基酸序列,并存在Abhydrolase-6保守区。通过对不同变色阶段苞片的叶绿素、类黄酮含量测定以及叶绿素代谢相关基因的表达水平分析,可知苞片变色过程伴随着叶绿素含量的显著降低和类黄酮含量的明显增加,同时叶绿素合成相关的GTS和UROS表达水平也明显降低,而叶绿素降解关键酶基因PPH的表达水平在苞片变色初期显著上升,在变色完成后则降低到接近绿叶状态的最低水平。而作为对照材料的绿叶,其叶绿素含量是最高的,而类黄酮含量是最低的,同时叶绿素的合成相关酶基因表达量最高,而降解相关酶基因表达量最低,这与彩叶植物中叶绿素和类黄酮色素的表现较为一致。【结论】获得了擎天凤梨的叶绿素合成相关酶; 刘建新丁华侨田丹青王炜勇刘慧春; 关键词：擎天凤梨

基因枪介导擎天凤梨遗传转化体系的建立被引量：4: 2013年; 擎天凤梨的愈伤组织获取较为困难、而且愈伤分化缓慢且极易死亡,使用农杆菌介导转基因面临着受体难以获得、侵染后愈伤死亡率高、转化时间长以及成本高等问题。使用基因枪介导的转基因方法相对来说更为直接快速,但也面临转化效率不高、插入基因表达定位不清等问题。本研究以擎天凤梨组培苗的茎尖生长组织为材料,以基因枪介导结合GFP荧光蛋白基因,对转化中的主要影响因子进行研究,建立并优化了遗传转化体系,获得了转化再生植株,并利用GFP荧光蛋白基因的荧光特性,分析确定了外源基因的表达定位,为进一步利用分子育种手段培育擎天凤梨新品种打下基础。; 沈晓岚王炜勇毛碧增俞少华田丹青俞信英; 关键词：擎天凤梨基因枪遗传转化体系

擎天凤梨ACC oxidase基因及应用: 本发明属于植物基因工程领域，具体的说，是涉及一种擎天凤梨乙烯合成途径的关键酶——ACC oxidase基因及应用，提供了一种取自擎天凤梨的ACC oxidase基因及其用途。该基因为擎天凤梨乙烯合成过程中的关键酶编码基因...; 刘建新王炜勇沈福泉马广莹

擎天凤梨ACC oxidase基因及应用: 本发明属于植物基因工程领域，具体的说，是涉及一种擎天凤梨乙烯合成途径的关键酶——ACC oxidase基因及应用，提供了一种取自擎天凤梨的ACC oxidase基因及其用途。该基因为擎天凤梨乙烯合成过程中的关键酶编码基因...; 刘建新王炜勇沈福泉马广莹; 文献传递

不同催花药剂处理对擎天凤梨开花的影响被引量：7: 2012年; 以生长18个月的擎天属观赏凤梨Guzmania‘Calypso’与Guzmania‘Catherine’2个品种为试材,研究了不同催花药剂、浓度及处理次数对观赏凤梨开花的影响。结果表明:饱和乙炔水溶液与不同浓度的乙烯利均能有效促进擎天凤梨开花,但前者见效快,催花效果好,明显优于后者的各浓度梯度。饱和乙炔水溶液处理3～4次是较为理想的凤梨催花处理方式。; 刘述河丁朋松郭文姣孙纪霞张京伟; 关键词：观赏凤梨乙烯利乙炔催花

观赏凤梨(擎天凤梨属和丽穗凤梨属) 盆花生产技术规范: 本标准规定了观赏凤梨的术语和定义、生产条件、种苗选择、苗期管理、催花、病虫害防治以及盆花等级、标志、包装、贮运等内容。本标准适用于观赏凤梨(擎天凤梨属和丽穗凤梨属)盆花的生产。

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