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青阳参葡聚糖硫酸酯体外抗艾滋病毒活性及作用机制的研究被引量：2: 2011年; 目的:研究青阳参葡聚糖硫酸酯体外抗艾滋病毒活性及作用机制。方法:以合胞体形成抑制试验和HIV-1 p24抗原ELISA检测法,测定其抗HIV-1的活性;以时间过程试验、细胞融合试验和预处理试验等探寻作用机制。结果:青阳参葡聚糖硫酸酯抗HIV-1ⅢB,HIV-1Ada-M和HIV-1Bal的半数抑制浓度(IC50)分别为0.26,0.46,0.90μmol.L-1;作用机制研究显示,青阳参葡聚糖硫酸酯作用于HIV感染细胞的早期阶段。结论:青阳参葡聚糖硫酸酯具有较高的抗HIV-1活性,可能是通过与病毒的囊膜蛋白的相互作用而发挥抗病毒活性。; 陶剑杨静陈朝银赵声兰贲昆龙; 关键词：HIV/AIDS

中药复方祛毒增宁胶囊抗艾滋病毒体外药效学的研究被引量：4: 2010年; 本研究以现代医学为基础,结合中医辨症的原则,特别是经过体外抗病毒实验的筛选,选择既具有抗病毒作用,可增强机体免疫功能又符合中医辨症原则,以黄芩等4味中药组成复方,经过正交设计,优选提取溶剂和工艺,制成胶囊,暂定名为祛毒增宁胶囊(ZL-1)。体外药效学研究表明,祛毒增宁胶囊可有效抑制病毒在MT4、HeLa和PBMC中的复制,IC50分别为105.2、70.7及77.4μg·mL-1。祛毒增宁胶囊中主要成分JH与齐多夫定(AZT)不同剂量配伍,表现出明显的增效作用,同时,对蛋白酶抑制剂抗性株也有明显的抑制作用,在0.12mg·mL-1质量浓度下抑制率为100%。此制剂已完成临床前研究,并获批准进入临床观察阶段。; 李泽琳曾越苏立山张小梅邵一鸣曾欣WOLF Hans曾毅; 关键词：艾滋病 HIV-1 中药复方体外药效学

[Ln(Phen)_2(5-Fu)_3(NO_3)](NO_3)_2的体外抗艾滋病毒活性被引量：1: 2009年; 目的:研究稀土配合物体外抗艾滋病毒作用。方法:用7种稀土配合物[Ln(Phen)2(5-Fu)3(NO3)](NO3)2作为测试对象,Ln为稀土元素Y,La,Ce,Sm,Gd,Dy,Er,Phen为邻二氮菲,5-Fu为5-氟尿嘧啶。用MTT方法测定它们对C8166细胞的半数抑制浓度(IC50);用合胞体形成抑制实验测定它们对H9/HIV-1IIIB感染细胞合胞体的半数效应浓度(EC50)。以IC50/EC50计算配合物的治疗指数(TI),测试结果与抗艾滋病药物齐夫多定(AZT)作阳性对照。结果:镧(La)配合物的TI为68.03,铈(Ce)配合物的TI为33.1。结论:镧、铈配合物有一定的体外抗艾滋病毒活性。; 钟文远陈顺方范春兰崔永春; 关键词：稀土配合物体外

五味灵芪胶囊体外抗艾滋病毒活性的研究被引量：8: 2008年; 目的检测五味灵芪胶囊对不同艾滋病毒(HIV-1)株复制的抑制活性,与抗HIV-1药物的协同作用以及对CD4+、CD8+淋巴细胞的免疫增强活性。方法从中药复方制剂中分离提取的有效部位制成五味灵芪胶囊,利用人体外周血淋巴细胞(PBMC)和人T淋巴细胞系(H9和MT2)培养。结果五味灵芪胶囊在人PBMC中对临床分离株HIV-1018a的治疗指数为96,在人T淋巴细胞系H9和MT-2细胞中对HIV-1实验室株HTLV-ⅢB的治疗指数分别为94和181;与西药齐夫多定相比,它对HIV-1018c和慢性感染H9的病毒株抑制作用较弱;它与HIV-1逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和阻止病毒进入的融合蛋白抑制剂有良好的协同抗病毒活性;显著提高PBMC对非特异抗原植物血凝素(PHA)及特异的抗原念珠菌(candidi)的反应能力。结论与西药齐夫多定相比,五味灵芪胶囊抑制病毒能力要弱一些,但它良好的协同抗病毒活性及明显的增强特异性免疫活性使它成为有特色和有价值的抗HIV-1药物。; 张兴权张龙清张莅峡姜二晨楼金张丽丽陈鸿珊黄尧洲; 关键词：艾滋病毒抑制活性免疫活性

几种植物多糖和镧系化合物体外抗艾滋病毒和其它性传播疾病病原体活性的研究: 目的：探讨几种植物多糖衍生物和镧系化合物在体外抗HIV和其它性传播疾病病原体活性的研究。方法：我们采用了三种体外抗HIV-1活性的研究方法(合包体形成抑制试验、MTT比色法和定量p24抗原ELISA检测)对几...; 李秀义; 关键词：人类免疫缺陷病毒性传播疾病多糖镧系化合物抗艾滋病毒; 文献传递

俄科学家培育出一种番茄疫苗可抗艾滋病毒: 2006年; 俄罗斯科学家日前培育出了一种能够用于治疗艾滋病的新品种番茄。; 关键词：抗艾滋病毒科学家番茄疫苗

稀土硝酸盐体外抗艾滋病毒活性研究被引量：1: 2002年; 研究稀土硝酸盐体外抗艾滋病毒活性。多种稀土硝酸盐作为测试对象和世界首选抗艾滋病药物AZT作为阳性对照,用MTT方法测定它们对50%C8166细胞产生的毒性(即IC50);用合胞体形成抑制实验测定它们对H9/HIV 1IIIB感染细胞合胞体的50%抑制率(EC50)。然后用IC50/EC50得到它们的治疗指数TI值。结果AZT的TI=14798.96;La(NO3)3·nH2O的平均TI=4533.97;Ce(NO3)3·nH2O的平均TI=125.62。硝酸镧具有极强的体外抗艾滋病毒活性,硝酸铈也有一定的体外抗艾滋病毒活性。; 钟文远范春兰; 关键词：稀土硝酸盐

多酸的药物化学研究--氨基酸-杂多酸盐的合成表征及抗艾滋病毒性质研究: 该文以杂多化合物抗HIV活性研究为目的,合成系列氨基酸-杂多酸盐,对其结构进行了表征,并进行抗HIV活性实验及毒理学研究.; 韩正波; 关键词：杂多化合物抗HIV活性毒理学; 文献传递

钇、镧-AZT配合物合成、表征及体外抗艾滋病毒活性研究: 本文合成了未见报道的稀土钇、镧-AZT 配合物，对其进行了稀土百分含量测定;C、H、N 元素分析;红外光谱分析，初步确定其分子式为[Y(AZT)(OH)3]和[La(AZT)(OH)3];稀士离子确实和配体AZT 发生了...; 周云钟文远

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