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抗肿瘤血管治疗被引量：2: 2006年; 抗肿瘤血管治疗具有高效、抑瘤谱广、不易产生耐药和无明显毒副作用等优势。近年来抗肿瘤血管治疗的常用策略是干扰血管生成调节因子从而抑制血管生成;由于肿瘤血管内皮细胞与正常血管内皮细胞存在质的区别,具有免疫原性,抗肿瘤血管免疫治疗有望成为另一种新方法。现综述抗肿瘤血管治疗的优势、主要策略和存在的不足。; 向邦德吕明德; 关键词：肿瘤

超声介导微泡破坏在抗肿瘤血管治疗中的研究进展: 2023年; 肿瘤通过新生血管来获得足够的氧气和营养,因此直接抑制肿瘤脉管系统的抗血管疗法在肿瘤治疗领域占据重要地位。抗血管疗法针对现有或正在生成的肿瘤血管,降低血流灌注以抑制肿瘤的生长。超声介导微泡破坏(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)通过其特有的生物学效应调控血管内皮细胞(endothelial cells,EC)进行抗血管治疗,可打破药物摄取的血管屏障并改变肿瘤微环境,增强常规抗肿瘤血管疗法的效果。在这篇综述中,我们论述了UTMD空化效应抗血管的机制,介绍了超声微泡与抗血管生成疗法相结合的研究进展,例如超声空化介导的EC凋亡效应以及UTMD协同增强放化疗的抗血管效应,为其在肿瘤治疗中的研究和应用提供参考。; 李翔宇卢漫; 关键词：超声微泡肿瘤血管生成抗血管治疗空化效应

亚硝基铁硫簇合物在抗肿瘤血管治疗中的研究: 本课题利用亚硝基铁硫簇合物陆森黑盐（Roussin’sBlackSalt，RBS）和微酸肿瘤微环境中高表达的过氧化氢发生氧化还原反应产生一系列毒性物质，达到治疗肿瘤目的的研究。作为光敏物质陆森黑盐，在肿瘤研究中，是一直以...; 周函; 关键词：活性氧一氧化氮抗肿瘤血管

磁共振动态监测抗肿瘤血管治疗的微环境变化分析被引量：3: 2020年; 目的探究动态增强磁共振成像(DCE-MRI)及血氧水平依赖功能磁共振成像(BOLD-MRI)在评估抗肿瘤血管治疗期间血流动力学及肿瘤侵袭性方面的可行性。方法利用HCT116细胞株在裸鼠建立结肠癌皮下移植瘤模型,将16只雌性裸鼠(鼠龄6~8周,体质量15~18 g,实验动物许可证编号:11400700325797)随机分为两组,分别于第1、4、7、10、13天经腹腔注射给予贝伐单抗注射液(治疗组)及生理盐水(对照组)处理,然后于第0、3、6、9、12、15天进行DCE-MRI及BOLD-MRI检查。通过病理检查验证肿瘤治疗后的血管成熟程度和微环境缺氧情况。统计学上主要进行单因素方差分析及相关性分析。结果15 d后治疗组的肿瘤体积明显小于对照组,体积分别为(712±43)和(1051±112)mm^3,差异有统计学意义(t=7.969,P<0.01)。治疗组的容积转运常数(Ktrans)各时间点测值为(0.135±0.005)、(0.147±0.006)、(0.175±0.009)、(0.161±0.006)、(0.140±0.005)、(0.116±0.008)/min(F=81.386,P<0.01);速率常数(Kep)分别为(0.788±0.030)、(0.804±0.036)、(0.983±0.059)、(1.105±0.091)、(0.840±0.047)、(0.786±0.041)/min(F=45.901,P<0.01);血管外细胞外间隙(Ve值)分别为(0.652±0.006)、(0.559±0.026)、(0.466±0.016)、(0.286±0.027)、(0.363±0.020)、(0.246±0.033)(F=384.290,P<0.01);横向弛豫率(R2*值)分别为(24.813±0.961)、(24.675±1.070)、(21.425±1.371)、(17.850±0.885)、(24.613±0.640)、(27.013±0.734)/s(F=89.323,P<0.01),差异均有统计学意义。在第3~12天期间Ktrans值、肿瘤血管成熟度(VMI值)高于基态水平。CD31阳性染色率、VMI值与K^trans值的相关性最高(r值分别为0.854、0.795),其次是AUC180值(r值分别为0.750、0.808),最后是Ve值(r值分别为0.744、0.712)及Kep值(r值分别为0.729、0.758,均P<0.05)。R2*值则与HIF-1α、纤维连接蛋白阳性染色率呈良好的正相关关系(r值分别为0.810、0.816,均P<0.05)。结论DCE-MRI及BOLD-MRI可以无创、动态地观察血管抑制剂治疗期�; 梁建业肖泽宇张冬马孟杰黄家喜史长征罗良平; 关键词：血管生长抑制物缺氧

乳腺癌抗肿瘤血管治疗的临床进展被引量：1: 2019年; 血管生成是肿瘤发生发展的关键条件之一,抗血管生成药物可阻断血管生成,被认为是治疗各种癌症,特别是晚期癌症的一个重要的突破。抗血管生成药物在晚期胃癌、结直肠癌、前列腺癌及肝癌患者联合化疗中显示出较好的疗效。然而,在乳腺癌中,研究却显示了矛盾的结果,引起了关于这种药物价值的争论。本文回顾了乳腺癌抗血管生成治疗选择的证据,并讨论了限制抗血管生成药物有效性的可能因素,并提出了关于乳腺癌未来治疗方法研究的建议。; 李磊张清媛; 关键词：抗血管生成药物乳腺癌贝伐单抗

Nordy微泡抗肿瘤血管治疗的超声造影及微血管密度分析: 2012年; 目的探讨超声造影对兔VX2肿瘤组织抗血管生成治疗效果的评估价值。方法 40只VX2肿瘤模型新西兰大白兔随机分为实验组与对照组。实验组抗肿瘤血管生成治疗后与对照组同时进行超声造影,然后均进行免疫组化微血管密度(microvessel density,MVD)测定,再进行相关分析。结果模型兔超声造影后,实验组超声造影最大回声强度比为(117.10±9.71)%,显著低于对照组[(2 240.42±1 670.51)%,P<0.01];上升时间、达峰时间实验组显著高于对照组(P<0.01)。实验组与对照组治疗前后MVD变化差异具有显著性差异(P<0.01)。模型兔超声造影后得到的相关造影参数最大回声强度比与MVD呈正相关,上升时间及达峰时间与MVD呈负相关(r=0.679 4、-0.615 4、-0.697 7)。结论超声辐照携载Nordy药物微泡抗肿瘤血管生成治疗有效,同时超声造影能间接反映肿瘤血管生成的变化。; 杨正春李锐黄泽君陈朝晖; 关键词：VX2肿瘤超声造影

肿瘤血管生长微环境及抗肿瘤血管治疗进展被引量：4: 2010年; 石磊习隽丽张丙宏; 关键词：抗肿瘤血管治疗肿瘤血管生长肿瘤生长血管生成

TACE联合抗肿瘤血管治疗治疗中晚期原发性肝癌的临床观察被引量：7: 2010年; 俞进友颜庭华朱建军何峰袁琳; 关键词：中晚期原发性肝癌抗肿瘤血管形成

放射治疗联合抗肿瘤血管治疗研究进展: 放射治疗是治疗实体肿瘤一种非常重要的手段，大约超过50％的肿瘤患者，在肿瘤治疗过程中会接受至少一次放射治疗，但是相当一部分患者在放疗后出现复发和(或)转移，最终导致治疗失败。究其放疗失败的原因主要包括肿瘤细胞本身内在的放...; 李柏森杜驰王捷; 关键词：肿瘤治疗血管生成抑制剂

放射治疗联合抗肿瘤血管治疗研究进展: 2009年; 李柏森杜驰王捷; 关键词：恶性肿瘤抗肿瘤血管治疗

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