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女贞子活性成分抗肝纤维化作用机制研究进展被引量：7: 2024年; 肝纤维化为“肝病-肝纤维化-肝硬化/肝癌”的中间环节,存在于大部分肝病的发展过程中。有效逆转肝纤维化是防止其进一步发展的重要手段,但是目前还没有治疗肝纤维化的特效药,而女贞子Ligustri Lucidi Fructus作为一种天然药用植物,其活性成分具有抗肝纤维化功能。通过归纳梳理女贞子活性成分通过调控相关信号通路抗肝纤维化作用机制进行综述,为进一步对女贞子靶向治疗肝纤维化的研究提供理论参考。; 叶子雨何学东郑永军李婉婧曾晴勤李瑞刘梦琪张璟郑亚东杨永春赵金国宋厚辉; 关键词：女贞子肝纤维化肝脏星状细胞细胞信号通路芹菜素

益气活血法抗肝纤维化作用机制的研究概况: 2024年; 肝纤维化是慢性肝病发展为肝硬化或原发性肝癌的关键,减轻或逆转肝纤维化成为近年研究热点。中医药在抗肝纤维化方面具有调控肝星状细胞、平衡细胞外基质、抑制上皮间质转化等作用,本文就中医对肝纤维化的认识、病因病机,以及对近年来中医益气活血法治疗肝纤维化的研究概况进行综述,以期为临床应用及后续研究提供支持及依据。; 干佳岑汪静彭孟云张玉蓉; 关键词：肝纤维化益气活血法气虚血瘀肝星状细胞细胞外基质

鳖甲煎丸抗肝纤维化作用机制的研究进展被引量：1: 2024年; 肝纤维化是肝脏对于各种病因所致的慢性肝损伤而引发自身愈合修复的一种反应。目前尚无治疗肝纤维化、肝硬化的有效手段和药物。鳖甲煎丸临床上主要用于病毒性肝炎后肝纤维化和代谢相关脂肪性肝病纤维化治疗。鳖甲煎丸可调节免疫、调控相关因子、调控相关信号通路、调控细胞周期,发挥抗肝纤维化作用。总结了鳖甲煎丸抗肝纤维化作用机制的研究进展,以期为鳖甲煎丸今后的研究方向和临床应用提供参考。; 孙悦刘莹王磊蔡嵘董林毅; 关键词：鳖甲煎丸抗肝纤维化调节免疫信号通路细胞周期

动物类中药抗肝纤维化作用机制的研究与思考: 2024年; 肝纤维化基本病机总属本虚标实、气虚血瘀络阻,与动物类中药补虚、破瘀、通络作用相契合。冬虫夏草、鳖甲、土鳖虫等单味中药或其提取物及相关复方应用广泛,可通过调控相关细胞因子及多种信号通路,如转化生长因子-β1、核因子-κB等,抑制肝星状细胞活化增殖;或调节基质金属蛋白酶、基质金属蛋白酶抑制剂等基因表达,恢复胶原蛋白的生成与降解平衡状态;或阻止病理性血管新生及调节免疫反应等发挥抗肝纤维化作用。; 靳兰昕闵远骞王凯旋丁疏影禄保平; 关键词：肝纤维化动物类中药转化生长因子-Β1 核因子-ΚB 肝星状细胞基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂

枳椇双黄酮A在制备具有抗肝纤维化作用的药物中的应用: 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及枳椇双黄酮A在制备具有抗肝纤维化作用的药物中的应用。研究表明，枳椇双黄酮A具有优异的抗肝纤维化作用；其抗肝纤维化作用显著高于其它结构的黄酮类化合物；相比于其它常规的黄酮类化合物取得了显...; 徐方方刘博马婷蔡婉娜王苏美邝晓岚杨建展

基于NF-κB信号通路探讨蒙药七味清肝散抗肝纤维化作用的研究被引量：1: 2024年; 目的探讨蒙药七味清肝散(QGS-7)经NF-κB信号通路发挥抗肝纤维化作用。方法体内实验取60只雄性Wistar大鼠随机分为空白组,四氯化碳(CCl4)模型组,QGS-7低、中、高剂量(135、270、405 mg·kg^(-1)·d^(-1))组。空白组每日灌胃0.5%CMC-Na溶液,模型组和QGS-7组大鼠灌胃50%CCl4花生油溶液造肝纤维模型,每周2次,同时各给药组每日予相应剂量的QGS-7灌胃8周。取材后采用HE和Masson染色法观察肝组织病理学改变。q-PCR法和Western blot法检测纤维化标志物α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ(collagenⅠ)和NF-κB信号通路相关因子的m RNA和蛋白表达量。体外实验中大鼠灌胃给予QGS-71350 mg·kg^(-1)·d^(-1),7 d后取血制备含药血清,将HSC-T6细胞分为空白组,脂多糖(LPS)模型组,QGS-7含药血清低、中、高浓度组。Annexin V-FITC和PI双染法检测细胞凋亡情况;q-PCR法和Western blot法检测α-SMA、collagenⅠ及NF-κB信号通路相关因子的m RNA和蛋白表达量。结果体内实验中,与空白组相比,CCl4模型组组织中成纤维细胞增多,细胞排列混乱,胶原沉积明显,QGS-7各剂量组均有不同程度改善。与空白组相比,CCl4模型组肝组织中α-SMA、collagenⅠ、NF-κBp65蛋白和m RNA表达量显著增加(P<0.05),TLR4、p-TAK1、p-IKKα/IKKα、p-IKKβ/IKKβ、p-NF-κBp65/NF-κBp65蛋白和m RNA表达量显著增加(P<0.05);与模型组相比,QGS-7各剂量组上述因子的蛋白和m RNA表达量均显著降低(P<0.05)。体外实验中,空白组和LPS模型组凋亡率均较低,与模型组相比,QGS-7含药血清各浓度组凋亡率显著增加(P<0.01),α-SMA、collagenⅠ和NF-κB信号通路相关因子的m RNA和蛋白表达量与体内实验表达趋势一致。结论QGS-7具有良好的抗肝纤维化作用,作用机制可能与下调NF-κB信号通路的关键靶点有关。; 张春艳赵晓璐高晓阳马月宏; 关键词：NF-ΚB 肝纤维化肝星状细胞

根皮素靶向肝星状细胞水-甘油通道AQP7抗肝纤维化作用及机制研究: 肝纤维化(Liver Fibrosis)是一种可逆的瘢痕反应,几乎所有的慢性肝损伤患者均会发生此种反应,对其有效防治仍是困扰医学界的重大难题。肝星状细胞(Hepatic Stellate Cell,HSCs)是肝脏中特化...; 张俊祺; 关键词：肝纤维化 HSCS 过氧化氢

桑椹抗肝纤维化作用的网络药理学分析和实验验证被引量：1: 2024年; 目的利用网络药理学方法研究桑椹抗肝纤维化的主要活性成分、靶点和通路,分析其抗肝纤维化作用机制,并通过动物实验验证。方法从中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)中获取桑椹的主要活性成分及相对应的作用靶点;在OMIM数据库和GeneCards数据库中进行与炎症相关的疾病靶点预测,得到炎症相关基因靶点;使用Cytoscape 3.7.2软件构建桑椹与炎症相关疾病的成分-靶点-通路网络图;使用String数据库及Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,并进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。将50只昆明种小鼠随机分为正常组,模型组和桑椹总黄酮低、中、高剂量(75、150、300 mg·kg^(-1))组。采用四氯化碳诱导小鼠肝纤维化模型,给予桑椹总黄酮干预,检测小鼠血清生化指标和炎症指标,观察肝组织病理学变化,免疫组化法检测肝组织中基质金属蛋白酶9(MMP9)的蛋白表达。结果桑椹抗炎有关的主要活性成分有花青素、槲皮素、桑色素和β-胡萝卜素,抗炎的潜在靶点有80个,PPI网络主要包括白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)、蛋白激酶B(AKT)1、白蛋白(ALB)、血管内皮生长因子(VEGFA)、MMP9等核心靶点。涉及到的通路主要有流体剪切应力与动脉粥样硬化、癌症通路、脂质与动脉粥样硬化和Janus激酶(JAK)-信号传导及转录激活蛋白(STAT)通路等。动物实验结果显示,与正常组相比,模型组小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平及肝组织中炎症指标IL-6、TNF-α含量以及MMP9蛋白表达均显著升高(P<0.01)。与模型组相比,桑椹总黄酮各剂量组血清中ALT、AST水平显著降低,肝组织中IL-6和TNF-α含量及MMP9蛋白表达显著降低(P<0.05),肝损伤的病变程度减轻。结论桑椹通过花青素、槲皮素等活性成分作用于IL-6、TNF-α、MMP9等靶点发挥抗肝纤; 乔靖怡李汉伟陈金香王灿宋亚刚狄培琰朱平生张思森苗明三; 关键词：桑椹炎症肝纤维化网络药理学四氯化碳

生、醋柴胡UPLC-DAD指纹图谱建立及抗肝纤维化作用的谱效关系研究被引量：2: 2024年; 目的建立生、醋柴胡的指纹图谱,比较生、醋柴胡化学成分差异,考察两者抗肝纤维化作用的差异,探究其与抗肝纤维化药效之间的关联性。方法采用UPLC法建立10批生柴胡和10批醋柴胡的指纹图谱,以TGF-β诱导肝星状细胞(LX-2)建立肝纤维化体外细胞模型,以Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ,col1a1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)蛋白表达情况为药效指标,利用MetaboAnalyst 5.0网站,以变量重要性投影(VIP)值>1为标准筛选影响生、醋柴胡质量的差异标志物,并采用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)研究生、醋柴胡差异化学成分及与抗肝纤维化作用的谱效关系,筛选生、醋柴胡抗肝纤维化作用的主要成分。结果生、醋柴胡样品的UPLC指纹图谱共有峰有18个,生、醋柴胡的主要差异成分有9个,其中峰9、7、6可以指认为柴胡皂苷d、柴胡皂苷a、柴胡皂苷f。药效结果发现,生、醋柴胡均有抗纤维化活性,且醋柴胡抗纤维化活性更强。通过谱效关联结果发现,柴胡抗肝纤维化作用的主要相关成分为11、12、14、15、18号峰。结论建立生、醋柴胡的指纹图谱方法简单可行,通过谱效关系筛选出抗肝纤维化活性的重要成分,为明确生、醋柴胡抗肝纤维化作用物质基础提供依据。; 陈妮平王燕董妍肖扬鑫涂济源刘艳菊周仲实; 关键词：醋柴胡指纹图谱肝纤维化谱效关系

红花总黄酮抗肝纤维化作用及其对miRNA-204/Hippo/YAP轴的影响研究: 赵晓璐

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