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超声介导下羟基喜树碱纳米粒抗细胞增殖活性的研究被引量：1: 2023年; 目的比较载羟基喜树碱纳米粒经超声刺激前后对鼠源性肝癌细胞H22、鼠源性乳腺癌细胞4T1、人正常肝细胞LO2及人源性肝癌细胞Bel-7402增殖活性的影响。方法采用MTT法、MTS法检测超声前后羟基喜树碱原药、注射液及纳米粒对H22、4T1、LO2、Bel-7402细胞增殖活性的影响。结果与羟基喜树碱注射液及原药比较,未经超声辐照,纳米粒对4种细胞的增殖抑制性较低,4T1细胞存活率>50%,H22细胞、Bel-7402细胞及LO2细胞存活率均>60%;经超声辐照48 h后,纳米粒对细胞的增殖抑制性升高(P<0.05),H22、4T1、Bel-7402、LO2细胞IC_(50)值降低至32.75、19.88、69.68、11.94μg/mL。结论未经超声辐照下羟基喜树碱纳米粒安全性较好;超声辐照后纳米粒对肿瘤细胞的抑制作用优于原药及其注射液。; 林柳任窦晨张昆王葳郑永仁程欣; 关键词：羟基喜树碱纳米粒超声增殖 H22细胞 BEL-7402细胞

北柴胡地上部分苯丙素及其抗细胞增殖活性被引量：3: 2022年; 目的研究北柴胡Bupleurum chinense DC.地上部分苯丙素及其抗细胞增殖活性。方法采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备型HPLC对北柴胡地上部分醇提物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用CCK-8法,研究各化合物抗MGC-803胃癌细胞增殖活性。结果从中分离得到35种苯丙素,一些化合物对MGC-803细胞增殖具有抑制作用。结论化合物8~9、11、13~16、18~19、21、23~24、32~35为首次从伞形科植物中分离得到,化合物4、7、10、12、20、27为首次从柴胡属植物中分离得到,化合物1、3、6、22、29、31为首次从该植物中分离得到。化合物2~3、6、9、11、16、19、21、23~24、26~30、32具有抗细胞增殖活性。; 刘艳刘培黄金肖宗雨潘娟管伟匡海学杨炳友; 关键词：北柴胡苯丙素

一种三糖酯类化合物在制备抗细胞增殖性紊乱或抗癌药物中的应用: 本发明涉及一种三糖酯类化合物在制备抗细胞增殖性紊乱或抗癌药物中的应用，其特征在于，所述三糖酯类化合物具有式(I)所示的结构；本发明首次发现式(I)所示的三糖酯类化合物具有抑制体外多种肿瘤细胞增殖的作用，并且在小鼠移植瘤模...; 徐良雄魏孝义吴萍薛晓纤薛璟花吕镇城彭永宏; 文献传递

六种食用菌体外抗氧化及抗细胞增殖活性研究被引量：18: 2019年; 以海鲜菇、香菇、茶树菇、杏鲍菇、平菇及金针菇6种食用菌为试验材料,比较各食用菌的抗氧化及抗细胞增殖活性。通过测定总抗氧化、总还原能力,以及对自由基的清除能力评价各食用菌体外抗氧化活性,Alamar blue法检测各提取物的抗细胞增殖活性。结果表明,各食用菌的总酚和总黄酮含量分别在155.76 mg/L-283.54 mg/L和5.19 mg/L-49.79 mg/L之间。其中,金针菇、茶树菇和香菇的总酚和总黄酮含量较高,海鲜菇和平菇含量最低。茶树菇和香菇的总抗氧化能力和总还原力(分别是22.94 U/L和20.10 U/L,0.26和0.233)优于其他几种食用菌。金针菇对DPPH·、·OH清除能力高于其他食用菌(分别是48.8%和75.12%),各食用菌对O2-·清除能力没有明显差别。6种食用菌提取物对HepG2、SGC-7901、NCI-H460、MDA-MB-231、LO2细胞均具有一定的增殖抑制作用,其中茶树菇对HepG2和NCI-H460细胞抑制作用最高(IC50=4.62±2.13,4.96±1.84 mL/L),而金针菇对SGC-7901和MDA-MB-231细胞增殖抑制作用最强(IC50=5.01±1.03,6.95±1.03 mL/L),而各提取物对LO2细胞的增殖抑制活性都最低。各食用菌均具有一定的抗氧化和抑制肿瘤增殖能力,其中茶树菇、香菇、金针菇的抗氧化和抑制肿瘤增殖活性最强。; 陈子涵刘金娟; 关键词：抗氧化活性

木豆叶化学成分分析及单体体外抗细胞增殖活性研究: 木豆叶为豆科木豆属植物木豆Cajanuscajan(L.)Millsp.的茎叶，富含黄酮类和芪类化合物，具有抗菌、抗炎、抗氧化与抗肿瘤等多种药理活性。本论文以木豆叶乙醇提取物为主要研究对象，采用UPLC-Q-TOF-MS...; 何小嫒; 关键词：木豆叶化学成分细胞增殖抑制活性; 文献传递

一类具有抗细胞增殖活性的化合物、制备方法和用途: 本发明涉及一类具有抗细胞增殖活性的化合物、制备方法和用途。本发明公开的一类通式如I所示的具有抗肿细胞增殖活性的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及...; 孙为婕; 文献传递

5,7-二甲氧基-1,4-萘醌衍生物的合成及抗细胞增殖活性机制研究: 与正常细胞相比，肿瘤细胞具有较高的活性氧（ROS）水平和受损的抗氧化防御系统，因此，促ROS生成的药物可以通过加剧细胞的氧化应激状态来杀死癌细胞。更重要的是，由于正常细胞具有强大的抗氧化防御系统，所以可以抵御外来的ROS...; 王佰涛; 关键词：抗肿瘤作用细胞活性增殖机制; 文献传递

抗细胞增殖紊乱的水溶性苯并噻唑金属盐及其制备方法: 本发明提供了式I所述化合物及其制备方法和用途。本发明制备的盐类化合物的生物利用度显著提高，为临床用药提供了更好的选择。本发明化合物的合成方法操作简便，收率高，为该类化合物的工业化生产提供了可能。<Image file="...; 邹强刘阳李敏惠阳泰王衍堂郑静李丽梅杨淑霞李华刘进罗兴燕胡松唐媚唐信威; 文献传递

新型线粒体靶向性铂类化合物的抗细胞增殖和抑制细胞迁移的研究: 目的：继顺铂问世以来，人们合成了数千种类似的铂化合物，其中大约30种进入临床试验阶段，不足10种获得上市,但在临床上得到广泛应用的只有3种，分别是卡铂、奈达铂和奥沙利铂。目前，亚细胞靶向性的铂类配合物成为研究热点，研究作...; 李菁玲; 关键词：铂类化合物抗肿瘤药靶向治疗细胞迁移细胞侵袭; 文献传递

[1,2,4]三嗪并[3,4-h][1,8]萘啶-8-酮-7-羧酸衍生物的设计合成及抗菌和抗细胞增殖活性被引量：5: 2015年; 为发现新结构氟喹诺酮先导物,基于药效团拼合药物设计原理,用[1,2,4]三嗪核为稠合环,设计合成了新三环氟喹诺酮衍生物[1,2,4]三嗪并[3,4-h][1,8]萘啶-8-酮-7-羧酸目标化合物(5a^5p),结构经光谱数据和元素分析确证,并对其体外抗菌和抗细胞增殖活性进行了评价。结果表明,目标化合物对耐药菌株和SMMC-7721肝癌细胞株有较强的抑制活性。构-效关系显示,供电子基取代的苯基化合物有利于提高抗菌活性,而吸电子基取代的苯基化合物显示出较强的抗肿瘤活性,其中部分化合物的IC50值与对照药阿霉素相当。因此,三嗪稠合的三环氟喹诺酮羧酸作为新的抗菌抗肿瘤新先导物值得关注和进一步的研究。; 高留州李涛谢玉锁黄文龙赵辉胡国强; 关键词：三嗪抗菌活性

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