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搜索到317篇“ 抗癫痫作用“的相关文章

一种具有抗癫痫作用的碳纳米粒子: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种血余炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)在制备防治癫痫药物中的应用。动物实验发现其通过降低兴奋性氨基酸Glu含量、升高抑制性氨基酸GABA含量、降低脑内炎症、降低氧化应激...; 孔慧赵琰屈会化张越王庆国胡杰

D-甘露糖抗癫痫作用及其机制研究: 背景与目的:癫痫发作和能量代谢关系密切,癫痫病灶在发作期往往呈高代谢状态。通过调控神经元能量代谢控制癫痫是癫痫治疗研究中的热点,生酮饮食(降低能量代谢)、2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG,抑制糖酵解)、司替戊醇(抑制乳酸脱...; 费延庆; 关键词：癫痫能量代谢 KATP通道

艾地苯醌抗癫痫作用的用药时间和剂量研究: 2023年; 目的研究艾地苯醌抗癫痫作用的最适用药时间与剂量。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组(经典氯化锂-匹罗卡品诱导法)、12 h+60 mg/kg组、12 h+120 mg/kg组、24 h+60 mg/kg组、24 h+120 mg/kg组。12 h+60 mg/kg组和12 h+120 mg/kg组癫痫持续状态12 h后分别给予60 mg/kg和120 mg/kg艾地苯醌干预,24 h+60 mg/kg组和24 h+120 mg/kg组癫痫持续状态24 h后分别给予60 mg/kg和120 mg/kg艾地苯醌干预,记录给药后癫痫发作频率、时间。水迷宫实验检测不同时间、不同剂量艾地苯醌对大鼠学习、记忆能力影响。通过Western blot检测海马N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(N-methyl-D-aspartate receptor 2B,NMDAR2B)磷酸化水平的变化,检测大鼠棘波频率。结果与模型组相比,12 h+60 mg/kg组大鼠癫痫发作频率、时间、大鼠记忆能力无显著变化(均P>0.05),大鼠海马组织NMDAR2B磷酸化水平和脑电波频率也无显著变化(P>0.05)。与模型组相比,12 h+120 mg/kg组大鼠癫痫发作频率显著降低(P<0.05)、发作时间显著减少(P<0.05),大鼠记忆能力显著改善(P<0.05),大鼠海马组织中NMDAR2B磷酸化水平及棘波频率显著下降(均P<0.05)。与模型组相比,24 h+60 mg/kg组和24 h+120 mg/kg组大鼠癫痫发作频率显著降低(P<0.05)、发作时间显著减少(P<0.05),大鼠记忆能力改善显著(P<0.05)。与12 h+120 mg/kg组相比,24 h+60 mg/kg组和24 h+120 mg/kg组大鼠癫痫发作频率、时间和大鼠记忆能力无显著差异(均P>0.05)。Western blot结果表明,与模型组相比,24 h+60 mg/kg组和24 h+120 mg/kg组大鼠海马组织NMDAR2B磷酸化水平显著下降(P<0.005);与12 h+120 mg/kg组相比,24 h+60 mg/kg组和24 h+120 mg/kg组NMDAR2B磷酸化水平无显著变化(P>0.05)。结论在氯化锂-匹罗卡品诱导的大鼠癫痫模型中,癫痫终止后12 h给予120 mg/kg艾地苯醌治疗可以达到较好的抗癫痫效果,这一作用可能与NMDAR2B受到抑制有关。; 崔小丽孙宁赵瑞马妮贾瑞华; 关键词：艾地苯醌氯化锂-匹罗卡品癫痫 N-甲基-D-天冬氨酸受体

ATP敏感性钾通道开放剂尼可地尔的抗癫痫作用及其机制的初步探究: 癫痫疾病是已知的最古老的神经系统疾病之一,也是最常见的严重脑病之一。它的发病率很高,临床症状与致病原因并非单一,且具有多种危险因素和强烈的遗传倾向。现有的抗癫痫药物可能可以抑制三分之二的人癫痫发作,但还有相当一部分患者对...; 赵静; 关键词：癫痫 CA1区锥体神经元尼可地尔

加味柴胡疏肝汤君臣配伍抗癫痫作用机制的网络药理学和分子对接研究被引量：4: 2023年; 目的:通过网络药理学方法探讨加味柴胡疏肝汤中君药和臣药配伍的抗癫痫作用机制,并通过分子对接技术预测药物有效成分与抗癫痫靶标的结合性。方法:从DisGeNET和GeneCards数据库中分别收集癫痫的靶标,取二者交集。在TCMSP数据库中检索加味柴胡疏肝汤中君药和臣药的有效成分及靶标。利用在线软件Venny进行映射得到加味柴胡疏肝汤君臣配伍抗癫痫作用的潜在靶标。通过STRING数据库构建基因功能关联网络。基于clusterProfiler包进行GO富集分析(gene ontology,GO)和KEGG富集分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)。同时使用Cytoscape软件构建“成分-靶标-通路”关系网络。最后,通过Autodock Vina实现君臣配伍有效成分与癫痫靶标蛋白的分子对接。结果:加味柴胡疏肝汤君臣配伍的多种有效成分能够作用于癫痫的37个潜在靶标。这些潜在靶标主要影响了69个GO生物学功能。涉及了113条KEGG信号通路。此外,加味柴胡疏肝汤君臣配伍的有效成分均可与癫痫核心靶标自发地结合,且结合性良好。结论:加味柴胡疏肝汤君臣配伍的有效成分与癫痫相关的靶标具有良好的结合性。加味柴胡疏肝汤君臣配伍的有效成分可能是通过多靶标、多途径共同发挥抗癫痫作用的。; 卢玲胡跃强廖现秋李欢蔡伦刁丽梅; 关键词：网络药理学癫痫

川芎嗪抗癫痫作用及其机制研究进展被引量：4: 2022年; 癫痫是一种以反复抽搐发作为特点的慢性神经系统疾病,也是神经科急症之一。川芎嗪是中药川芎的有效提取成分,川芎嗪治疗心脑血管疾病已广泛应用于临床,但其抗癫痫作用却报道较少。动物实验及临床研究均表明川芎嗪有抗癫痫作用,其作用机制是多靶点的。通过调节神经递质、炎症细胞因子从而降低神经兴奋性;保护神经元,抑制神经细胞凋亡;抑制脑组织中P-糖蛋白表达从而促进抗癫痫药物透过血脑屏障。探索新的给药途径在癫痫急救、自救中具有重大的研究前景及临床意义。因此,该文对近10余年来针对川芎嗪抗癫痫作用及其作用机制、药物代谢动力学的研究进行归纳总结,为中药有效成分治疗癫痫的开发及应用提供思路与参考。; 殷翠儿庞伟冰; 关键词：癫痫川芎嗪药动学

动物药蛋白多肽类成分抗癫痫作用及机制的研究进展被引量：5: 2022年; 目前临床治疗癫痫多以西药为主,而中药治疗癫痫疗效确切,具有毒副作用小、并发症少等优势,但其有效成分和作用机制尚不清楚。药理研究表明,动物类中药含有丰富的蛋白多肽类成分,具有抗炎、抗凝、抗惊厥、抗纤维化、改善脑组织等多方面的作用,有利于改善中枢神经系统症状,广泛应用于心脑血管疾病的治疗。随着对多肽药理作用的深入研究,蛋白多肽类成分的抗痫机制主要与调节神经递质及受体、调节离子通道、抗神经元氧化损伤、调控炎症因子及凋亡相关基因的表达等多重途径有关。本文通过对近年来应用于抗痫研究的动物药相关文献进行整理归纳,将蛋白多肽类成分的来源、抗癫痫的机制及应用作一综述,以供实验研究及临床参考。; 曾榕刁丽梅; 关键词：癫痫中药动物药蛋白多肽

2-脱氧-D-葡萄糖激活miR-194/K_(ATP)信号通路发挥抗癫痫作用被引量：1: 2022年; 目的:癫痫是诸多原因导致的以大脑神经元细胞异常放电为主要特征的中枢神经功能失常综合征。寻找新的癫痫药物治疗靶点一直是神经病学研究的重点和热点。2-脱氧-D-葡萄糖(2-deoxy-D-glucose,2-DG)通过介导K_(ATP)通道亚基Kir6.1、Kir6.2 mRNA和蛋白质的上调而发挥抗癫痫作用。通过使用TargetScan和miRBase的数据库对miRNA及相关靶基因的序列进行互补配对分析推测miR-194可能是K_(ATP)通道的上游信号分子。本研究旨在探讨2-DG通过miR-194调节K_(ATP)通道亚基Kir6.1、Kir6.2发挥抗癫痫作用的机制。方法:建立无镁癫痫细胞模型,将细胞随机分为对照组、癫痫组(EP组)、EP+2-DG组、miR-194干预组(包括EP+miR-194 mimic、EP+miR-194 mimic+2-DG、EP+mimic control、EP+miR-194 inhibitor、EP+miR-194 inhibitor+2-DG及EP+miR-194 inhibitor control共6组)。使用2-DG对miR-194模拟物进行干预,采用膜片钳方法检测自发性复发性癫痫样放电,应用real-time PCR检测神经元miR194、Kir6.1、Kir6.2的mRNA表达,蛋白质印迹法检测Kir6.1、Kir6.2的蛋白质表达水平。结果:与对照组相比,EP组自发放电电位幅度差异无统计学意义(P>0.05),自发放电频率增加(P<0.05)。与EP组相比,EP+2-DG组自发放电频率降低(P<0.05)。与EP+miR-194 mimic control组相比,EP+miR-194 mimic组Kir6.1、Kir6.2的mRNA和蛋白质表达均下调(均P<0.05)。与EP+miR-194 inhibitor control组对比,EP+miR-194 inhibitor组Kir6.1、Kir6.2的mRNA和蛋白质表达均上调(均P<0.05)。经miR-194模拟物预处理后,K_(ATP)通道亚基Kir6.1、Kir6.2 mRNA及蛋白质表达水平降低。与EP+2-DG组相比,EP+miR-194 mimic+2-DG组Kir6.1、Kir6.2的mRNA和蛋白质表达均下调(均P<0.05);EP+miR194 inhibitor+2-DG组Kir6.1、Kir6.2的mRNA和蛋白质表达均上调(均P<0.05)。结论:2-DG可能通过miR-194上调K_(ATP)通道亚基Kir6.1、Kir6.2的表达发挥抗癫痫作用。; 阳衡张忱; 关键词：癫痫 KIR6.2

α7烟碱型乙酰胆碱受体介导的抗癫痫作用及机制研究: 研究背景和目的癫痫是临床常见的慢性脑部疾病,表现为自发性反复发作。目前全球约有6500万癫痫患者,药物是其主要治疗手段,有30%左右的患者对药物产生抵抗,发展为药物难治性癫痫,颞叶癫痫(temporal lobe epi...; 盛昕雯; 关键词：Α7烟碱型乙酰胆碱受体颞叶癫痫谷氨酸 Γ-氨基丁酸突触重塑

新型Kv7通道开放剂SCR2682对海人酸癫痫模型鼠抗癫痫作用的研究: 癫痫是一种常见的慢性神经系统疾病。在癫痫患者中,约30-40%的患者出现学习记忆障碍的症状,尤其是颞叶癫痫（temporal lobe epilepsy,TLE）患者。药物治疗是癫痫的主要治疗方法。不幸的是,25%-40...; 庄晓斐; 关键词：颞叶癫痫神经保护海人酸

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